金属と樹脂の複合体及びその製造方法
【課題】本発明は、強力に接合できる金属と樹脂の複合体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係る金属と樹脂の複合体の製造方法は、形状化した金属基材を準備する工程と、化学エッチングにより前記金属基材の表層に平均直径が３０〜５５ｎｍの多数の微細孔を形成する工程と、上記化学エッチングされた金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、前記金属基材の表面に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入して、前記金属基材を瞬時に冷却して樹脂材料を成形すると同時に、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、を備える。
【解決手段】本発明に係る金属と樹脂の複合体の製造方法は、形状化した金属基材を準備する工程と、化学エッチングにより前記金属基材の表層に平均直径が３０〜５５ｎｍの多数の微細孔を形成する工程と、上記化学エッチングされた金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、前記金属基材の表面に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入して、前記金属基材を瞬時に冷却して樹脂材料を成形すると同時に、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属と樹脂の複合体及びその製造方法に関し、特に強固に一体化接合される金属と樹脂の複合体及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
金属材料は、通常電子製品のハウジング或いは部品に用いられ、且つ溶接、粘着或いは機械的な連接方式（螺合及び係合等）を介して他の材料と接合される。溶接は、金属材料同士を接合することに最も常用な方法である。また、金属と樹脂とを接合する場合、主に粘着剤を中間層として両者を一体に接着する粘着方法を使用する。
【０００３】
上記の粘着方法は、金属と樹脂との接合を実現できるが、以下の欠点も存在する。第一に、接着強度が低く、接合力が僅かに０．５ＭＰａである。第二に、自動化できない。第三に、作動温度が粘着剤に制限されて、−５０〜１００℃の温度範囲内でしか正常に作動できない。第四に、光、熱及び湿気等の要素により、粘着剤は劣化して断裂し易い。第五に、大部分の粘着剤は毒性を有し、刺激性の気体を発散して、人々の健康に害を及ぼす。従って、粘着剤を使用せず、より合理的な接合方法が従来から研究されてきた。例えば、予め射出成形金型内にインサートしていた金属部品に溶融樹脂を射出して、樹脂成形品と金属部品とを接合する方法が提案された。しかし、既存の射出接合方法は、金属と樹脂との接合力が低いという課題がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従来の問題点に鑑みて、本発明は、強力に接合できる金属と樹脂の複合体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に係る金属と樹脂の複合体は、３０〜５５ｎｍの平均直径を有する複数の微細孔が形成されている金属基材と、前記金属基材の複数の微細孔を有する表面に接合される樹脂部材と、を備えてなる。射出成形により結晶性を有する熱可塑性樹脂を前記金属基材の複数の微細孔に侵入させて、前記樹脂部材と前記金属基材とを強固に固着させる。
【０００６】
また、本発明に係る金属と樹脂の複合体の製作方法は、金属基材を準備する工程と、前記金属基材を化学水溶液に浸漬して、その表面に平均直径が３０〜５５ｎｍの複数の微細孔を形成する工程と、前記金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、前記射出成形金型内に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入してから瞬時に冷却して、樹脂部材を成形するとともに、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、を備える。
【発明の効果】
【０００７】
従来の技術と比較すると、本発明に係る金属と樹脂の複合体の製作方法は、化学水溶液処理を介して金属基材の表面に複数のナノレベルの微細孔を形成してから、前記金属基材を射出成形金型内にインサートして１００〜３５０℃に加熱し、それから溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を金型キャビティに注入してから瞬時に冷却して、結晶型熱可塑性樹脂が前記金属基材の複数の微細孔に侵入し、且つ加熱すると膨張し、冷却すると収縮するため、本発明の金属と樹脂の複合体の接着力が大幅に向上される。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明に係る金属と樹脂の複合体の断面図である。
【図２】本発明の金属基材の化学処理を経た後の電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
図１に示したように、本発明の実施形態に係る金属と樹脂の複合体１００は、金属基材１１と、前記金属基材１１の表面に被覆される酸化防止膜１２と、前記酸化防止膜１２の表面に形成される複数の樹脂部材１３と、を備える。前記金属基材１１の材質は、アルミニウム合金、マグネシウム合金、ステンレス鋼、銅或いは銅合金から選択された何れか一種である。
【００１０】
図２に示したように、前記金属基材の表面には、複数のナノレベルの微細孔１１１が形成されている。複数の前記微細孔１１１は、前記金属基材１１の表面に均一に分布されており、その平均直径は、３０〜５５ｎｍである。前記微細孔１１１が存在するため、射出成型する際に、溶融した樹脂材料が前記微細孔１１１に侵入して固着されるので、前記樹脂部材１３と前記金属基材１１との接合力は増強される。前記微細孔１１１は、前記金属基材１１に対する化学処理により形成される。
【００１１】
前記酸化防止膜１２は、有機膜であり、前記金属基材１１が酸化されないように保護して、酸化膜の生成に起因する前記金属基材１１と前記樹脂部材１３との接合力の低下を防止する。
【００１２】
前記樹脂部材１３は、インジェクション・モールディング（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｍｏｌｄｉｎｇ）の方式で、前記酸化防止膜１２の表面に形成される。前記樹脂部材１３は、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）とガラス繊維との混合物、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）或いはポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等の高流動性を有する結晶型熱可塑性樹脂である。前記樹脂部材１３がポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）とガラス繊維との混合物である場合、その中のガラス繊維の重量比は２０〜５０重量％である。
【００１３】
本発明の実施形態に係る金属と樹脂の複合体の製造方法は、以下の工程を備える。
【００１４】
第１の工程では、アルミニウム合金、マグネシウム合金、ステンレス鋼、銅或いは銅合金の何れか一種からなる形状化した金属基材１１を準備する。
【００１５】
第２の工程では、前記金属基材１１を化学水溶液に浸漬して、それを洗浄する。この化学水溶液処理工程は、以下の処理ステップを備える。
【００１６】
（ｉ）脱ワックス（ｄｅｗａｘ）処理
前記金属基材１１を脱ワックス機能を有する溶剤を含有する水溶液に浸漬して、それに対して脱ワックス処理を行う。浸漬する際に、脱ワックス溶剤の濃度を３０〜８０ｍｌ／Ｌとし、液温を５５〜６５℃として、５分以上浸漬する。それから前記金属基材１１を精製水で水洗する。
（ｉｉ）脱脂処理
前記金属基材１１を、脱脂剤を含有する水溶液に浸漬することにより、その表面に付着した油脂、微細な塵、切削屑等の異物を除く。この脱脂剤は、市販されている金属用脱脂剤であり、その濃度が９０〜１５０ｇ／Ｌである。浸漬する際に、液温を２０〜３０℃として１〜６分浸漬する。それから前記金属基材１１を精製水で水洗する。
（ｉｉｉ）酸化膜除去処理
前記金属基材１１を酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に浸漬することにより、その表面に形成された酸化膜を取り除く。通常、長時間の自然放置で、金属原材料或いは機械加工を経た金属基材の表面には酸化膜が形成される。この酸化膜は、金属材料の表面性能を変えて、金属と樹脂との接着力を低下させる恐れがあるので、それを取り除く必要がある。この工程で用いた酸性酸化膜除去溶剤は、市販されている金属用の３０〜８０ｍｌ／Ｌ濃度の酸性溶剤である。前記金属基材１１を２０〜３０℃の酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に１〜１０分浸漬した後、それを精製水で水洗する。
【００１７】
前記金属基材１１は、上記した一連の化学水溶液処理を経た後、電子顕微鏡で観察すると、その表面には平均直径が３０〜５５ｎｍである複数の微細孔１１１が形成される（図２を参照）。
【００１８】
第３の工程では、前記金属基材１１を水溶性の抗酸化剤を含有する水溶液に浸漬して、前記金属基材１１に対して酸化防止処理を行う。前記抗酸化剤は、市販されている金属用の有機抗酸化剤である。前記金属基材１１を２０〜３０℃の抗酸化剤を含有する水溶液に１〜５分浸漬すると、その表面には有機酸化防止膜１２が形成される。それから前記金属基材１１をよく水洗してから乾燥する。
【００１９】
第４の工程では、射出成形金型を用意して、上記乾燥された後の金属基材１１を前記射出成形金型のキャビティ内にインサートし金型を閉じて、電磁感応の方式で前記金属基材１１を１００〜３５０℃まで加熱する。
【００２０】
第５の工程では、加熱された後の金属基材１１の表面に溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を注入してから、瞬時に冷却して、前記金属基材１１の表面に樹脂部材１３を接合させ、所望の金属と樹脂の複合体１００を獲得する。
【００２１】
前記金属と樹脂の複合体１００を引っ張り破断試験したところ、その引っ張り強度は１０ＭＰａに達し、剪断破断応力は２５ＭＰａに達する。さらに、前記複合体１００を冷熱衝撃テストを行った（４８時間、−４０〜８５℃、４時間／サイクル、１２サイクル）結果、前記複合体１００の引張強度及び剪断強度が明らかに減少することはない。
【００２２】
本発明の製造方法によれば、化学水溶液処理を介して前記金属基材１１の表面に複数のナノレベルの微細孔１１１を形成してから、前記金属基材を射出成形金型内にインサートして１００〜３５０℃に加熱し、それから溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を金型キャビティに注入してから瞬時に冷却して、結晶型熱可塑性樹脂が前記金属基材の複数の微細孔に侵入し、且つ加熱すると膨張し、冷却すると収縮するため、本発明の金属と樹脂の複合体１００の接着力が大幅に向上される。
【００２３】
以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々の変形、又は修正が可能であり、該変形、又は修正も本発明の特許請求の範囲内に含まれるものであることはいうまでもない。
【符号の説明】
【００２４】
１１ 金属基材
１２ 酸化防止膜
１３ 樹脂部材
１００ 複合体
１１１ 微細孔
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属と樹脂の複合体及びその製造方法に関し、特に強固に一体化接合される金属と樹脂の複合体及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
金属材料は、通常電子製品のハウジング或いは部品に用いられ、且つ溶接、粘着或いは機械的な連接方式（螺合及び係合等）を介して他の材料と接合される。溶接は、金属材料同士を接合することに最も常用な方法である。また、金属と樹脂とを接合する場合、主に粘着剤を中間層として両者を一体に接着する粘着方法を使用する。
【０００３】
上記の粘着方法は、金属と樹脂との接合を実現できるが、以下の欠点も存在する。第一に、接着強度が低く、接合力が僅かに０．５ＭＰａである。第二に、自動化できない。第三に、作動温度が粘着剤に制限されて、−５０〜１００℃の温度範囲内でしか正常に作動できない。第四に、光、熱及び湿気等の要素により、粘着剤は劣化して断裂し易い。第五に、大部分の粘着剤は毒性を有し、刺激性の気体を発散して、人々の健康に害を及ぼす。従って、粘着剤を使用せず、より合理的な接合方法が従来から研究されてきた。例えば、予め射出成形金型内にインサートしていた金属部品に溶融樹脂を射出して、樹脂成形品と金属部品とを接合する方法が提案された。しかし、既存の射出接合方法は、金属と樹脂との接合力が低いという課題がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従来の問題点に鑑みて、本発明は、強力に接合できる金属と樹脂の複合体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に係る金属と樹脂の複合体は、３０〜５５ｎｍの平均直径を有する複数の微細孔が形成されている金属基材と、前記金属基材の複数の微細孔を有する表面に接合される樹脂部材と、を備えてなる。射出成形により結晶性を有する熱可塑性樹脂を前記金属基材の複数の微細孔に侵入させて、前記樹脂部材と前記金属基材とを強固に固着させる。
【０００６】
また、本発明に係る金属と樹脂の複合体の製作方法は、金属基材を準備する工程と、前記金属基材を化学水溶液に浸漬して、その表面に平均直径が３０〜５５ｎｍの複数の微細孔を形成する工程と、前記金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、前記射出成形金型内に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入してから瞬時に冷却して、樹脂部材を成形するとともに、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、を備える。
【発明の効果】
【０００７】
従来の技術と比較すると、本発明に係る金属と樹脂の複合体の製作方法は、化学水溶液処理を介して金属基材の表面に複数のナノレベルの微細孔を形成してから、前記金属基材を射出成形金型内にインサートして１００〜３５０℃に加熱し、それから溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を金型キャビティに注入してから瞬時に冷却して、結晶型熱可塑性樹脂が前記金属基材の複数の微細孔に侵入し、且つ加熱すると膨張し、冷却すると収縮するため、本発明の金属と樹脂の複合体の接着力が大幅に向上される。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明に係る金属と樹脂の複合体の断面図である。
【図２】本発明の金属基材の化学処理を経た後の電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
図１に示したように、本発明の実施形態に係る金属と樹脂の複合体１００は、金属基材１１と、前記金属基材１１の表面に被覆される酸化防止膜１２と、前記酸化防止膜１２の表面に形成される複数の樹脂部材１３と、を備える。前記金属基材１１の材質は、アルミニウム合金、マグネシウム合金、ステンレス鋼、銅或いは銅合金から選択された何れか一種である。
【００１０】
図２に示したように、前記金属基材の表面には、複数のナノレベルの微細孔１１１が形成されている。複数の前記微細孔１１１は、前記金属基材１１の表面に均一に分布されており、その平均直径は、３０〜５５ｎｍである。前記微細孔１１１が存在するため、射出成型する際に、溶融した樹脂材料が前記微細孔１１１に侵入して固着されるので、前記樹脂部材１３と前記金属基材１１との接合力は増強される。前記微細孔１１１は、前記金属基材１１に対する化学処理により形成される。
【００１１】
前記酸化防止膜１２は、有機膜であり、前記金属基材１１が酸化されないように保護して、酸化膜の生成に起因する前記金属基材１１と前記樹脂部材１３との接合力の低下を防止する。
【００１２】
前記樹脂部材１３は、インジェクション・モールディング（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｍｏｌｄｉｎｇ）の方式で、前記酸化防止膜１２の表面に形成される。前記樹脂部材１３は、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）とガラス繊維との混合物、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）或いはポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等の高流動性を有する結晶型熱可塑性樹脂である。前記樹脂部材１３がポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）とガラス繊維との混合物である場合、その中のガラス繊維の重量比は２０〜５０重量％である。
【００１３】
本発明の実施形態に係る金属と樹脂の複合体の製造方法は、以下の工程を備える。
【００１４】
第１の工程では、アルミニウム合金、マグネシウム合金、ステンレス鋼、銅或いは銅合金の何れか一種からなる形状化した金属基材１１を準備する。
【００１５】
第２の工程では、前記金属基材１１を化学水溶液に浸漬して、それを洗浄する。この化学水溶液処理工程は、以下の処理ステップを備える。
【００１６】
（ｉ）脱ワックス（ｄｅｗａｘ）処理
前記金属基材１１を脱ワックス機能を有する溶剤を含有する水溶液に浸漬して、それに対して脱ワックス処理を行う。浸漬する際に、脱ワックス溶剤の濃度を３０〜８０ｍｌ／Ｌとし、液温を５５〜６５℃として、５分以上浸漬する。それから前記金属基材１１を精製水で水洗する。
（ｉｉ）脱脂処理
前記金属基材１１を、脱脂剤を含有する水溶液に浸漬することにより、その表面に付着した油脂、微細な塵、切削屑等の異物を除く。この脱脂剤は、市販されている金属用脱脂剤であり、その濃度が９０〜１５０ｇ／Ｌである。浸漬する際に、液温を２０〜３０℃として１〜６分浸漬する。それから前記金属基材１１を精製水で水洗する。
（ｉｉｉ）酸化膜除去処理
前記金属基材１１を酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に浸漬することにより、その表面に形成された酸化膜を取り除く。通常、長時間の自然放置で、金属原材料或いは機械加工を経た金属基材の表面には酸化膜が形成される。この酸化膜は、金属材料の表面性能を変えて、金属と樹脂との接着力を低下させる恐れがあるので、それを取り除く必要がある。この工程で用いた酸性酸化膜除去溶剤は、市販されている金属用の３０〜８０ｍｌ／Ｌ濃度の酸性溶剤である。前記金属基材１１を２０〜３０℃の酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に１〜１０分浸漬した後、それを精製水で水洗する。
【００１７】
前記金属基材１１は、上記した一連の化学水溶液処理を経た後、電子顕微鏡で観察すると、その表面には平均直径が３０〜５５ｎｍである複数の微細孔１１１が形成される（図２を参照）。
【００１８】
第３の工程では、前記金属基材１１を水溶性の抗酸化剤を含有する水溶液に浸漬して、前記金属基材１１に対して酸化防止処理を行う。前記抗酸化剤は、市販されている金属用の有機抗酸化剤である。前記金属基材１１を２０〜３０℃の抗酸化剤を含有する水溶液に１〜５分浸漬すると、その表面には有機酸化防止膜１２が形成される。それから前記金属基材１１をよく水洗してから乾燥する。
【００１９】
第４の工程では、射出成形金型を用意して、上記乾燥された後の金属基材１１を前記射出成形金型のキャビティ内にインサートし金型を閉じて、電磁感応の方式で前記金属基材１１を１００〜３５０℃まで加熱する。
【００２０】
第５の工程では、加熱された後の金属基材１１の表面に溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を注入してから、瞬時に冷却して、前記金属基材１１の表面に樹脂部材１３を接合させ、所望の金属と樹脂の複合体１００を獲得する。
【００２１】
前記金属と樹脂の複合体１００を引っ張り破断試験したところ、その引っ張り強度は１０ＭＰａに達し、剪断破断応力は２５ＭＰａに達する。さらに、前記複合体１００を冷熱衝撃テストを行った（４８時間、−４０〜８５℃、４時間／サイクル、１２サイクル）結果、前記複合体１００の引張強度及び剪断強度が明らかに減少することはない。
【００２２】
本発明の製造方法によれば、化学水溶液処理を介して前記金属基材１１の表面に複数のナノレベルの微細孔１１１を形成してから、前記金属基材を射出成形金型内にインサートして１００〜３５０℃に加熱し、それから溶融した結晶型熱可塑性樹脂材料を金型キャビティに注入してから瞬時に冷却して、結晶型熱可塑性樹脂が前記金属基材の複数の微細孔に侵入し、且つ加熱すると膨張し、冷却すると収縮するため、本発明の金属と樹脂の複合体１００の接着力が大幅に向上される。
【００２３】
以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々の変形、又は修正が可能であり、該変形、又は修正も本発明の特許請求の範囲内に含まれるものであることはいうまでもない。
【符号の説明】
【００２４】
１１ 金属基材
１２ 酸化防止膜
１３ 樹脂部材
１００ 複合体
１１１ 微細孔
【特許請求の範囲】
【請求項１】
３０〜５５ｎｍの平均直径を有する複数の微細孔が形成されている金属基材と、
前記金属基材の複数の微細孔を有する表面に接合されている樹脂部材と、
を備えてなる金属と樹脂の複合体であって、
射出成形により結晶性を有する熱可塑性樹脂を前記金属基材の複数の微細孔に侵入させて、前記樹脂部材と前記金属基材とを強固に一体固着したことを特徴とする金属と樹脂の複合体。
【請求項２】
前記金属基材の複数の微細孔を有する表面には、有機酸化防止膜が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の金属と樹脂の複合体。
【請求項３】
金属基材を準備する工程と、
前記金属基材を化学水溶液に浸漬して、その表面に平均直径が３０〜５５ｎｍの複数の微細孔を形成する工程と、
前記金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、
前記射出成形金型内に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入してから瞬時に冷却して、樹脂部材を成形するとともに、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、
を備える金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項４】
前記化学水溶液処理工程は、脱ワックス処理、脱脂処理及び酸化膜除去処理を備えることを特徴とする請求項３に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項５】
前記脱ワックス処理は、金属基材を液温が５５〜６５℃であり且つ濃度が３０〜８０ｍｌ／Ｌの脱ワックス溶剤を含有する水溶液に５分以上浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項６】
前記脱脂処理は、金属基材を液温が２０〜３０℃であり且つ濃度が９０〜１５０ｇ／Ｌの脱脂剤を含有する水溶液に１〜６分浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項７】
前記酸化膜除去処理は、金属基材を液温が２０〜３０℃であり且つ濃度が３０〜８０ｍｌ／Ｌの酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に１〜１０分浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項８】
前記金属と樹脂の複合体の製造方法は、化学水溶液処理を経た後、前記金属基材に対して酸化防止処理を行う工程をさらに備えることを特徴とする請求項３に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項１】
３０〜５５ｎｍの平均直径を有する複数の微細孔が形成されている金属基材と、
前記金属基材の複数の微細孔を有する表面に接合されている樹脂部材と、
を備えてなる金属と樹脂の複合体であって、
射出成形により結晶性を有する熱可塑性樹脂を前記金属基材の複数の微細孔に侵入させて、前記樹脂部材と前記金属基材とを強固に一体固着したことを特徴とする金属と樹脂の複合体。
【請求項２】
前記金属基材の複数の微細孔を有する表面には、有機酸化防止膜が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の金属と樹脂の複合体。
【請求項３】
金属基材を準備する工程と、
前記金属基材を化学水溶液に浸漬して、その表面に平均直径が３０〜５５ｎｍの複数の微細孔を形成する工程と、
前記金属基材を射出成形金型内にインサートしてから、それを１００〜３５０℃に加熱する工程と、
前記射出成形金型内に溶融した結晶性を有する熱可塑性樹脂材料を注入してから瞬時に冷却して、樹脂部材を成形するとともに、所望の金属と樹脂の複合体を獲得する工程と、
を備える金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項４】
前記化学水溶液処理工程は、脱ワックス処理、脱脂処理及び酸化膜除去処理を備えることを特徴とする請求項３に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項５】
前記脱ワックス処理は、金属基材を液温が５５〜６５℃であり且つ濃度が３０〜８０ｍｌ／Ｌの脱ワックス溶剤を含有する水溶液に５分以上浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項６】
前記脱脂処理は、金属基材を液温が２０〜３０℃であり且つ濃度が９０〜１５０ｇ／Ｌの脱脂剤を含有する水溶液に１〜６分浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項７】
前記酸化膜除去処理は、金属基材を液温が２０〜３０℃であり且つ濃度が３０〜８０ｍｌ／Ｌの酸性酸化膜除去溶剤を含有する水溶液に１〜１０分浸漬するステップを含むことを特徴とする請求項４に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【請求項８】
前記金属と樹脂の複合体の製造方法は、化学水溶液処理を経た後、前記金属基材に対して酸化防止処理を行う工程をさらに備えることを特徴とする請求項３に記載の金属と樹脂の複合体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−６３９２（Ｐ２０１２−６３９２Ａ）
【公開日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３７３３２（Ｐ２０１１−１３７３３２）
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【出願人】（５０５１７７００３）深▲セン▼富泰宏精密工業有限公司 (138)
【出願人】（５０８１５５３１０）富士康（香港）有限公司 (185)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【出願人】（５０５１７７００３）深▲セン▼富泰宏精密工業有限公司 (138)
【出願人】（５０８１５５３１０）富士康（香港）有限公司 (185)
【Ｆターム（参考）】
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