銅含有経口投与用組成物
【課題】本発明は、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与用組成物を提供することに関する。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物、コラーゲンペプチドおよび植物性ペプチドから選ばれる１種または２種を含有し、ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤であることを特徴とする経口投与用組成物。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物、コラーゲンペプチドおよび植物性ペプチドから選ばれる１種または２種を含有し、ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤であることを特徴とする経口投与用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、銅化合物の不快な味を低減し、服用感を良好にした経口投与用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
銅含有経口投与組成物は銅イオンに由来する不快な味のため飲みにくいものであった。この味は、タンニンやミョウバンなどのタンパクと結合する収斂剤を口にしたときの味（収斂味）と共通のものである。これまで、銅化合物の不快な味を改善するため、オレオレジンやアクセント香料を配合する技術が開示されている（特許文献１）。しかしながら、これらでは銅イオンに由来する不快な味を改善する効果は十分でなかった。
【０００３】
【特許文献１】特開平０１−１５３６２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、銅化合物を含有する経口投与用組成物において、コラーゲンペプチド、植物性ペプチドを配合すると銅イオンによるタンパクの凝集（収斂性）が低減し、収斂味が改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、銅化合物にペプチドを配合した経口投与用組成物である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明により、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与用組成物を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明における銅化合物とは、銅を含む塩であり、アニオンが無毒性であれば有機イオンまたは無機イオンのどちらでもかまわず、有機イオンとしては例えば、グルコン酸、クエン酸、酒石酸等の有機酸イオンを、また無機イオンとしては例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、炭酸等の無機イオンを挙げることができる。好ましい銅化合物としてはグルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅等が挙げられる。これらは、単独で配合してもよく、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【０００８】
銅化合物の配合量はその使用目的により異なるが、栄養摂取量の面からは、銅イオンに換算して、１日当たり０．１〜１０ｍｇが好ましい。なお、１日に１００ｍｌの飲料として摂取する場合には、その銅イオン濃度は０.０００１〜０.０１Ｗ／Ｖ％である。
【０００９】
本発明におけるペプチドとは、タンパク質を酵素あるいは酸で分解させ、タンパク質の機能を向上あるいは新機能を付加させたもので、基質となるタンパク質の種類、酵素の選択、分解、精製方法などにより様々な機能のものがある。このようなタンパク質分解物の中でも特に畜肉又は魚肉由来のコラーゲンペプチド、とうもろこし由来の植物性ペプチドが好ましい。
【００１０】
本発明の経口投与用組成物において、銅イオンとペプチドの配合比は、銅イオン１重量部に対して通常０．１重量部以上であり、好ましくは０．５〜３００００重量部であり、より好ましくは２．５〜４０００重量部である。
【００１１】
本発明の銅含有経口投与用組成物を内服液剤とする場合には、防腐性および風味等を考慮してそのｐＨを２.５〜７.０、好ましくは３.０〜５.５とする。この内服液剤のｐＨは、例えば、クエン酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、乳酸、コハク酸などの有機酸およびその塩、リン酸、塩酸などの無機酸、水酸化ナトリウムなどの無機塩基を添加して調整することができる。
【００１２】
本発明の銅含有経口投与用組成物には、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類、生薬、生薬抽出物、カフェイン、ローヤルゼリーなどを本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合できる。また、必要に応じて抗酸化剤、着色剤、香料、矯味剤、界面活性剤、溶解補助剤、保存剤および甘味料等の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合できる。
【００１３】
本発明の銅含有経口投与用組成物を調製する方法は特に限定されるものではない。内服液剤とする場合には、通常、各成分を適量の精製水で溶解した後、ｐＨを調整し、残りの精製水を加えて容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理することにより目的の銅含有経口投与用組成物が得られる。
【００１４】
以下に実施例及び試験例を挙げ、本発明をより詳しく説明する。
【実施例】
【００１５】
実施例１
グルコン酸銅 ０.００４ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０２ｇ
コーンペプチド １.００ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
キシリトール ４.００ｇ
トレハロース ５.００ｇ
エリスリトール ５.００ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.０に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１６】
実施例２
グルコン酸銅 ０.００７ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０５ｇ
コラーゲンペプチド １.００ｇ
グルコン酸カルシウム ０.８０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リボフラビン ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.１０ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
アミノエチルスルホン酸 １.００ｇ
ソルビトール ４.００ｇ
トレハロース ５.００ｇ
キシリトール ４.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０３ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
リンゴ酸 ０.１０ｇ
クエン酸 ０.４０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸 ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
アップルフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを４.０に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１７】
実施例３
グルコン酸銅 ０.０３ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０８ｇ
コーンペプチド ０.５０ｇ
リボフラビン ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
シアノコバラミン １２０μｇ
パンテノール ０.０１ｇ
ニコチン酸アミド ０.０５ｇ
アミノエチルスルホン酸 １.００ｇ
ソルビトール ５.００ｇ
トレハロース ２.００ｇ
マルチトール ２.００ｇ
クエン酸 ０.４０ｇ
リンゴ酸ナトリウム 適量
安息香酸 ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを４.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１８】
実施例４
グルコン酸銅 ０.００７ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０５ｇ
コラーゲンペプチド ０.３０ｇ
グルコン酸カルシウム ０.８０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
ニコチン酸アミド ０.１０ｇ
無水カフェイン ０.１０ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
ヨクイニン流エキス ２.００ｍＬ
ブドウ糖 ５.００ｇ
難消化性デキストリン ４.００ｇ
エリスリトール ５.００ｇ
キシリトール ２.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０２ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
スクラロース ０.０５ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１９】
実施例５
グルコン酸銅 ０.０３ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０８ｇ
コラーゲンペプチド ０.３０ｇ
グルコン酸カルシウム ０.４０ｇ
乳酸カルシウム ０.５０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０２ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０３ｇ
ニコチン酸アミド ０.０５ｇ
無水カフェイン ０.１０ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
ヨクイニン流エキス ２.００ｍＬ
ローヤルゼリー ０.６０ｇ
ブドウ糖 ５.００ｇ
ソルビトール ５.００ｇ
キシリトール ５.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０２ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム ０.１０ｇ
リン酸 ０.３０ｇ
塩酸 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００２０】
試験例
Hagermanらは、溶液中のタンパク（ウシ血清アルブミン：ＢＳＡ）がタンニンにより凝集し、その沈澱量はタンニンの量に比例することを報告した（J.Agric.Food.Chem.,1978,Vol.26,809-812）。本発明者らは、銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えると、この溶液が懸濁し、光の透過量が減少すること、この透過量の減少が、銅イオンの濃度に相関することを見出した。
【００２１】
試験方法
（１）ＢＳＡ溶液の調製：ＢＳＡ（Sigma Chemical Co.;fraction V,fatty acid free）６ｇを適量の精製水に溶解し、クエン酸１００ｍｇを加え、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２２】
（２）希釈液の調製：クエン酸１００ｍｇを適量の水に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２３】
（３）銅イオン溶液の調製：グルコン酸銅０.０２ｇ、０．１１ｇ及び０.１８ｇにクエン酸０.１０ｇを加えた。それぞれを適量の精製水に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２４】
（４）タンパク−銅イオン相互作用（収斂性）の評価
各銅イオン溶液２ｍＬにＢＳＡ溶液６ｍＬを加え、希釈液でそれぞれ全量を１０ｍＬとした。これを４０℃で３０分間振とうした。石英セル（Ｌ＝１ｃｍ）を使用し、分光光度計（日立製作所製：Ｕ−３３００）により、各透明溶液では吸収されない波長である５００ｎｍにおける吸光度を測定した。この結果（図１）は、銅イオン濃度と吸光度が相関することを示す。
【００２５】
次に、各種濃度の銅イオン溶液の収斂味を官能評価したときの結果が、当該銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えたときの吸光度と相関していることを確認した。官能評価は、収斂味が強く許容できない場合をＢ、許容することができる範囲をその収斂味の強さに応じてＡ４〜Ａ１とし、収斂味を全く感じない場合をＡとして行った。
【００２６】
結果を図２に示した。吸光度が約０.３以下であれば、収斂味が充分抑えられていると感じることができた。このことから、ある物質を添加した銅イオン溶液をＢＳＡ溶液に混合したときの吸光度が無添加の場合と比較して減少したならば、その物質の添加により、タンパク−銅イオン相互作用による凝集（収斂性）が減少したこと、すなわち収斂味が減少したことを意味することになる。
【００２７】
（５）検体のタンパク凝集性
上記（１）〜（４）に記載した方法により、表１に示す処方のタンパク凝集性を評価した。結果を併せて表１に示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
表１から、適当な量のコーンペプチド、コラーゲンペプチドを配合した検体１および検体２の吸光度は、対応する検体３より小さいことが分かる。この結果から、コーンペプチド、コラーゲンペプチドの配合により、銅イオンに由来する収斂味を低減できることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】タンパク凝集と銅イオン濃度の相関性を示す。
【図２】銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えたときに生じる懸濁（タンパク凝集）と銅イオン溶液を官能評価した結果の相関性を示す。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明の銅含有経口投与用組成物は、例えば、シロップ剤、ドリンク剤などの医薬品や医薬部外品を含む各種製剤及び栄養機能食品などの各種飲料に適用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、銅化合物の不快な味を低減し、服用感を良好にした経口投与用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
銅含有経口投与組成物は銅イオンに由来する不快な味のため飲みにくいものであった。この味は、タンニンやミョウバンなどのタンパクと結合する収斂剤を口にしたときの味（収斂味）と共通のものである。これまで、銅化合物の不快な味を改善するため、オレオレジンやアクセント香料を配合する技術が開示されている（特許文献１）。しかしながら、これらでは銅イオンに由来する不快な味を改善する効果は十分でなかった。
【０００３】
【特許文献１】特開平０１−１５３６２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、銅化合物を含有する経口投与用組成物において、コラーゲンペプチド、植物性ペプチドを配合すると銅イオンによるタンパクの凝集（収斂性）が低減し、収斂味が改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、銅化合物にペプチドを配合した経口投与用組成物である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明により、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与用組成物を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明における銅化合物とは、銅を含む塩であり、アニオンが無毒性であれば有機イオンまたは無機イオンのどちらでもかまわず、有機イオンとしては例えば、グルコン酸、クエン酸、酒石酸等の有機酸イオンを、また無機イオンとしては例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、炭酸等の無機イオンを挙げることができる。好ましい銅化合物としてはグルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅等が挙げられる。これらは、単独で配合してもよく、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【０００８】
銅化合物の配合量はその使用目的により異なるが、栄養摂取量の面からは、銅イオンに換算して、１日当たり０．１〜１０ｍｇが好ましい。なお、１日に１００ｍｌの飲料として摂取する場合には、その銅イオン濃度は０.０００１〜０.０１Ｗ／Ｖ％である。
【０００９】
本発明におけるペプチドとは、タンパク質を酵素あるいは酸で分解させ、タンパク質の機能を向上あるいは新機能を付加させたもので、基質となるタンパク質の種類、酵素の選択、分解、精製方法などにより様々な機能のものがある。このようなタンパク質分解物の中でも特に畜肉又は魚肉由来のコラーゲンペプチド、とうもろこし由来の植物性ペプチドが好ましい。
【００１０】
本発明の経口投与用組成物において、銅イオンとペプチドの配合比は、銅イオン１重量部に対して通常０．１重量部以上であり、好ましくは０．５〜３００００重量部であり、より好ましくは２．５〜４０００重量部である。
【００１１】
本発明の銅含有経口投与用組成物を内服液剤とする場合には、防腐性および風味等を考慮してそのｐＨを２.５〜７.０、好ましくは３.０〜５.５とする。この内服液剤のｐＨは、例えば、クエン酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、乳酸、コハク酸などの有機酸およびその塩、リン酸、塩酸などの無機酸、水酸化ナトリウムなどの無機塩基を添加して調整することができる。
【００１２】
本発明の銅含有経口投与用組成物には、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類、生薬、生薬抽出物、カフェイン、ローヤルゼリーなどを本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合できる。また、必要に応じて抗酸化剤、着色剤、香料、矯味剤、界面活性剤、溶解補助剤、保存剤および甘味料等の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で適宜に配合できる。
【００１３】
本発明の銅含有経口投与用組成物を調製する方法は特に限定されるものではない。内服液剤とする場合には、通常、各成分を適量の精製水で溶解した後、ｐＨを調整し、残りの精製水を加えて容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理することにより目的の銅含有経口投与用組成物が得られる。
【００１４】
以下に実施例及び試験例を挙げ、本発明をより詳しく説明する。
【実施例】
【００１５】
実施例１
グルコン酸銅 ０.００４ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０２ｇ
コーンペプチド １.００ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
キシリトール ４.００ｇ
トレハロース ５.００ｇ
エリスリトール ５.００ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.０に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１６】
実施例２
グルコン酸銅 ０.００７ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０５ｇ
コラーゲンペプチド １.００ｇ
グルコン酸カルシウム ０.８０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リボフラビン ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.１０ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
アミノエチルスルホン酸 １.００ｇ
ソルビトール ４.００ｇ
トレハロース ５.００ｇ
キシリトール ４.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０３ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
リンゴ酸 ０.１０ｇ
クエン酸 ０.４０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸 ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
アップルフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを４.０に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１７】
実施例３
グルコン酸銅 ０.０３ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０８ｇ
コーンペプチド ０.５０ｇ
リボフラビン ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
アスコルビン酸 １.００ｇ
シアノコバラミン １２０μｇ
パンテノール ０.０１ｇ
ニコチン酸アミド ０.０５ｇ
アミノエチルスルホン酸 １.００ｇ
ソルビトール ５.００ｇ
トレハロース ２.００ｇ
マルチトール ２.００ｇ
クエン酸 ０.４０ｇ
リンゴ酸ナトリウム 適量
安息香酸 ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを４.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１８】
実施例４
グルコン酸銅 ０.００７ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０５ｇ
コラーゲンペプチド ０.３０ｇ
グルコン酸カルシウム ０.８０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０１ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０１ｇ
ニコチン酸アミド ０.１０ｇ
無水カフェイン ０.１０ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
ヨクイニン流エキス ２.００ｍＬ
ブドウ糖 ５.００ｇ
難消化性デキストリン ４.００ｇ
エリスリトール ５.００ｇ
キシリトール ２.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０２ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
スクラロース ０.０５ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００１９】
実施例５
グルコン酸銅 ０.０３ｇ
グルコン酸亜鉛 ０.０８ｇ
コラーゲンペプチド ０.３０ｇ
グルコン酸カルシウム ０.４０ｇ
乳酸カルシウム ０.５０ｇ
硝酸チアミン ０.０１ｇ
リン酸リボフラビンナトリウム ０.０２ｇ
塩酸ピリドキシン ０.０３ｇ
ニコチン酸アミド ０.０５ｇ
無水カフェイン ０.１０ｇ
アミノエチルスルホン酸 ２.００ｇ
ヨクイニン流エキス ２.００ｍＬ
ローヤルゼリー ０.６０ｇ
ブドウ糖 ５.００ｇ
ソルビトール ５.００ｇ
キシリトール ５.００ｇ
ステビア抽出物 ０.０２ｇ
アセスルファムカリウム ０.０３ｇ
クエン酸 ０.８０ｇ
クエン酸ナトリウム ０.１０ｇ
リン酸 ０.３０ｇ
塩酸 適量
安息香酸ナトリウム ０.０６ｇ
パラオキシ安息香酸ブチル ０.００６ｇ
パラオキシ安息香酸プロピル ０.００６ｇ
ミックスフルーツフレーバー ０.１０ｇ
上記成分を精製水に溶解した後、ｐＨを３.５に調整し、精製水を加え全量を１００ｍＬとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を８０℃で２５分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
【００２０】
試験例
Hagermanらは、溶液中のタンパク（ウシ血清アルブミン：ＢＳＡ）がタンニンにより凝集し、その沈澱量はタンニンの量に比例することを報告した（J.Agric.Food.Chem.,1978,Vol.26,809-812）。本発明者らは、銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えると、この溶液が懸濁し、光の透過量が減少すること、この透過量の減少が、銅イオンの濃度に相関することを見出した。
【００２１】
試験方法
（１）ＢＳＡ溶液の調製：ＢＳＡ（Sigma Chemical Co.;fraction V,fatty acid free）６ｇを適量の精製水に溶解し、クエン酸１００ｍｇを加え、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２２】
（２）希釈液の調製：クエン酸１００ｍｇを適量の水に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２３】
（３）銅イオン溶液の調製：グルコン酸銅０.０２ｇ、０．１１ｇ及び０.１８ｇにクエン酸０.１０ｇを加えた。それぞれを適量の精製水に溶解し、ＮａＯＨ溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨを４.８に調整し、精製水で１００ｍＬとした。
【００２４】
（４）タンパク−銅イオン相互作用（収斂性）の評価
各銅イオン溶液２ｍＬにＢＳＡ溶液６ｍＬを加え、希釈液でそれぞれ全量を１０ｍＬとした。これを４０℃で３０分間振とうした。石英セル（Ｌ＝１ｃｍ）を使用し、分光光度計（日立製作所製：Ｕ−３３００）により、各透明溶液では吸収されない波長である５００ｎｍにおける吸光度を測定した。この結果（図１）は、銅イオン濃度と吸光度が相関することを示す。
【００２５】
次に、各種濃度の銅イオン溶液の収斂味を官能評価したときの結果が、当該銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えたときの吸光度と相関していることを確認した。官能評価は、収斂味が強く許容できない場合をＢ、許容することができる範囲をその収斂味の強さに応じてＡ４〜Ａ１とし、収斂味を全く感じない場合をＡとして行った。
【００２６】
結果を図２に示した。吸光度が約０.３以下であれば、収斂味が充分抑えられていると感じることができた。このことから、ある物質を添加した銅イオン溶液をＢＳＡ溶液に混合したときの吸光度が無添加の場合と比較して減少したならば、その物質の添加により、タンパク−銅イオン相互作用による凝集（収斂性）が減少したこと、すなわち収斂味が減少したことを意味することになる。
【００２７】
（５）検体のタンパク凝集性
上記（１）〜（４）に記載した方法により、表１に示す処方のタンパク凝集性を評価した。結果を併せて表１に示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
表１から、適当な量のコーンペプチド、コラーゲンペプチドを配合した検体１および検体２の吸光度は、対応する検体３より小さいことが分かる。この結果から、コーンペプチド、コラーゲンペプチドの配合により、銅イオンに由来する収斂味を低減できることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】タンパク凝集と銅イオン濃度の相関性を示す。
【図２】銅イオン溶液にＢＳＡ溶液を加えたときに生じる懸濁（タンパク凝集）と銅イオン溶液を官能評価した結果の相関性を示す。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明の銅含有経口投与用組成物は、例えば、シロップ剤、ドリンク剤などの医薬品や医薬部外品を含む各種製剤及び栄養機能食品などの各種飲料に適用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
銅化合物にペプチドを配合することを特徴とする経口投与用組成物。
【請求項２】
ペプチドがコラーゲンペプチドおよび植物性ペプチドから選ばれる１種又は２種である請求項１に記載の経口投与用組成物。
【請求項３】
銅化合物がグルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれる１種又は２種以上である請求項1または２に記載の経口投与用組成物。
【請求項４】
ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤である請求項１〜３のいずれかに記載の経口投与用組成物。
【請求項５】
ペプチドを配合することを特徴とする銅化合物の不快な味の低減方法。
【請求項１】
銅化合物にペプチドを配合することを特徴とする経口投与用組成物。
【請求項２】
ペプチドがコラーゲンペプチドおよび植物性ペプチドから選ばれる１種又は２種である請求項１に記載の経口投与用組成物。
【請求項３】
銅化合物がグルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれる１種又は２種以上である請求項1または２に記載の経口投与用組成物。
【請求項４】
ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤である請求項１〜３のいずれかに記載の経口投与用組成物。
【請求項５】
ペプチドを配合することを特徴とする銅化合物の不快な味の低減方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−１６９１７８（Ｐ２００６−１６９１７８Ａ）
【公開日】平成１８年６月２９日（２００６．６．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３６５５０６（Ｐ２００４−３６５５０６）
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月２９日（２００６．６．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
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