３，６−ジヒドロ−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン誘導体
Ｒ１、Ｒ２、ＱおよびＢが、請求項１に示した意味を有する、式Ｉの化合物は、チロシンキナーゼ、特にＭｅｔキナーゼの阻害剤であり、とりわけ、腫瘍を治療するために用いることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キナーゼ、特にチロシンキナーゼおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにキナーゼ誘導性疾患を治療するための化合物の使用に関する。
【０００２】
特に、本発明は、Ｍｅｔキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
本発明は、価値のある特性を有する新規な化合物、特に薬物の調製に用いることができる化合物を見出す目的を有した。
【０００４】
本発明は、キナーゼ、特にチロシンキナーゼおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにキナーゼ誘導性疾患を治療するための化合物の使用に関する。
【０００５】
特に、本発明は、Ｍｅｔキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用に関する。
【０００６】
細胞制御が生じる、主要な機構の１つは、膜を横切る細胞外シグナルの伝達を通じてであり、それはその結果として細胞内の生化学的経路を調節する。タンパク質のリン酸化は、細胞内シグナルが、分子から分子へと伝搬し、最終的に細胞応答をもたらす、１つの過程を表す。これらのシグナル伝達カスケードは、多くのタンパク質キナーゼならびにホスファターゼの存在から明らかなように、高度に制御され、多くの場合重複している。タンパク質のリン酸化は、セリン、スレオニン、またはチロシン残基で、主に起こり、したがってタンパク質キナーゼは、リン酸化部位のそれらの特異性、すなわちセリン／スレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼによって分類されてきた。リン酸化は、細胞内で非常に遍在するプロセスであり、細胞表現型は、これらの経路の活性によって大きく影響されるので、いくつかの疾患状態および／または疾患は、キナーゼカスケードの分子成分における、異常活性化または機能突然変異のいずれかに起因し得ると現在考えられている。したがって、これらのタンパク質およびそれらの活性を調節することができる化合物の特徴づけに、かなりの注意が向けられてきた（概説については、Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ−Ｏｐｐｅｎｈｅｉｍｅｒら、Ｐｈａｒｍａ．＆．Ｔｈｅｒａｐ．、２０００、８８、２２９〜２７９を参照されたい）。
【０００７】
ヒトの腫瘍形成における受容体チロシンキナーゼＭｅｔの役割、およびＨＧＦ（肝細胞成長因子）依存性Ｍｅｔ活性化の阻害の可能性は、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２３巻、３１号、５３８７〜５３９３頁（２００４）において、Ｓ．Ｂｅｒｔｈｏｕらによって記載されている。ピロール−インドリン化合物である、この文献中に記載されている阻害剤ＳＵ１１２７４は、癌に対抗するのに潜在的に適している。癌療法に関する別のＭｅｔキナーゼ阻害剤は、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００３、６３（２１）、７３４５〜５５において、Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎらによって記載されている。
【０００８】
癌に対抗するためのさらなるチロシンキナーゼ阻害剤は、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １０巻、６６８６〜６６９４（２００４）において、Ｈ．Ｈｏｖらによって報告されている。インドール誘導体である、化合物ＰＨＡ−６６５７５２は、ＨＧＦ受容体ｃ−Ｍｅｔに向けられている。ＨＧＦおよびＭｅｔは、例えば、多発性骨髄腫などの様々な形態の癌の悪性経過に対して相当な寄与をすることが、この文献中でさらに報告されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって、チロシンキナーゼおよび／またはセリン／−スレオニンキナーゼ、特にＭｅｔキナーゼによるシグナル伝達を特異的に阻害、制御かつ／または調節する小化合物の合成は、望ましく、本発明の目的である。
【００１０】
本発明による化合物およびその塩は、耐容性がよいと同時に、非常に価値のある薬理学的特性を有することが見出された。
【００１１】
本発明は、具体的には、Ｍｅｔキナーゼによるシグナル伝達を阻害、制御かつ／または調節する、式Ｉの化合物、これらの化合物を含む組成物、ならびにＭｅｔキナーゼ誘導性疾患および病状、例えば哺乳動物における、血管新生、癌、腫瘍形成、成長および増殖、動脈硬化症、加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生および糖尿病性網膜症などの眼疾患、炎症性疾患、関節炎、血栓症、線維症、糸球体腎炎、神経変性、乾癬、再狭窄、創傷治癒、移植片拒絶、代謝疾患および免疫系の疾患、また自己免疫疾患、硬変、糖尿病および血管の疾患、また不安定性および透過性などの治療のためのその使用についての方法に関する。
【００１２】
固形腫瘍、特に急成長腫瘍は、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤で治療することができる。これらの固形腫瘍として、単球性白血病、脳腫瘍、泌尿生殖器癌、リンパ系癌、胃癌、喉頭癌、ならびに肺腺癌および小細胞肺癌を含めた肺癌が挙げられる。
【００１３】
本発明は、未制御の、または妨害されたＭｅｔキナーゼ活性に関連した疾患の予防および／または治療のための、Ｍｅｔキナーゼの制御、調節または阻害のための方法に関する。特に、式Ｉの化合物は、ある種の形態の癌の治療に用いることもできる。式Ｉの化合物は、ある種の現存する癌化学療法において相加的または相乗的効果を提供するためにさらに用いることができ、かつ／またはある種の現存する癌化学療法および放射線療法の効力を回復させるために用いることができる。
【００１４】
式Ｉの化合物は、Ｍｅｔキナーゼの活性または発現の単離および調査のためにさらに用いることができる。さらに、それらは、未制御の、または妨害されたＭｅｔキナーゼ活性に関連した疾患の診断法に用いるのに特に適している。
【００１５】
本発明による化合物は、異種移植腫瘍モデルにおいて、ｉｎ ｖｉｖｏで抗増殖作用を有することを示すことができる。本発明による化合物は、過剰増殖性疾患を有する患者に、例えば、腫瘍成長を阻害する、リンパ球増殖性疾患に関係する炎症を低減する、移植片拒絶または組織修復による神経損傷を阻害するなどのために投与される。本化合物は、予防目的または治療目的に適している。本明細書で用いられる場合、用語「治療」は、疾患の予防および既存状態の治療の両方を指す。増殖の予防は、顕性の疾患の発症の前に、例えば、腫瘍成長を予防する、転移成長を予防する、心血管手術に関係する再狭窄を減少させるなどのために、本発明による化合物を投与することによって達成される。あるいは、この化合物は、患者の臨床症状を安定化または改善することによって、進行中の疾患を治療するために用いられる。
【００１６】
宿主または患者は、任意の哺乳動物種、例えば、霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含めたげっ歯類；ウサギ；ウマ、雌ウシ、イヌ、ネコなどに属することができる。動物モデルは、実験調査に対する興味の対象であり、ヒトの疾患の治療のためのモデルを提供する。
【００１７】
本発明による化合物での治療に対する、特定の細胞の感受性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験によって判定することができる。典型的には、細胞の培養物は、様々な濃度の本発明による化合物と、活性剤が細胞死を誘発するか、または遊走を阻害するのを可能にするのに十分な期間、通常約１時間と１週間の間、合わせられる。ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験は、生検試料からの培養細胞を用いて行うことができる。次いで、処置後に残っている生細胞が数えられる。
【００１８】
用量は、用いられる特定の化合物、特定の疾患、患者の状態などに応じて異なる。治療用量は、典型的には、患者のバイアビリティーが維持される一方で、標的組織中の望まれない細胞集団を相当に低減させるのに十分である。処置は、相当な低減、例えば、細胞負荷において少なくとも約５０％の低減が起こるまで一般に続けられ、体内で、本質的にもはや望まれない細胞が検出されなくなるまで続けることができる。
【００１９】
シグナル伝達経路の同定のために、および様々なシグナル伝達経路間の相互作用の検知のために、様々な科学者が、適当なモデルまたはモデル系、例えば、細胞培養モデル（例えば、Ｋｈｗａｊａら、ＥＭＢＯ、１９９７、１６、２７８３〜９３）およびトランスジェニック動物のモデル（例えば、Ｗｈｉｔｅら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００１、２０、７０６４〜７０７２）を開発してきた。シグナル伝達カスケードにおける、ある段階の判定に関して、シグナルを調節するために、相互作用する化合物を用いることができる（例えば、Ｓｔｅｐｈｅｎｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊ．、２０００、３５１、９５〜１０５）。本発明による化合物は、動物および／または細胞培養モデルにおける、または本出願で述べられる臨床疾患における、キナーゼ依存シグナル伝達経路を試験するための試薬としても用いることができる。
【００２０】
キナーゼ活性の測定は、当業者に周知の技法である。基質、例えばヒストン（例えば、Ａｌｅｓｓｉら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．１９９６、３９９、３、３３３〜３３８頁）または塩基性ミエリンタンパク質を用いる、キナーゼ活性の判定のための一般的な試験系は、文献に記載されている（例えば、Ｃａｍｐｏｓ−Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｒ．およびＧｌｅｎｎｅｙ，Ｊｒ．，Ｊ．Ｒ．１９９２、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７、１４５３５頁）。
【００２１】
キナーゼ阻害剤の同定のために、様々なアッセイ系を利用できる。シンチレーション近接アッセイ（Ｓｏｒｇら、Ｊ．ｏｆ．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、７、１１〜１９）およびフラッシュプレートアッセイにおいて、基質としてのタンパク質またはペプチドの、γＡＴＰでの放射性リン酸化が測定される。阻害性化合物の存在下で、放射性シグナルの減少または、その不存在が検出可能である。さらに、均一時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技法は、アッセイ法として適している（Ｓｉｌｌｓら、Ｊ．ｏｆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、１９１〜２１４）。
【００２２】
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ法では、特定のリン酸抗体（ｐｈｏｓｐｈｏ−ａｎｔｉｂｏｄｙ）（リン酸ＡＢ）が用いられる。リン酸ＡＢは、リン酸化された基質のみを結合する。この結合は、ペルオキシダーゼ抱合抗ヒツジ第２抗体（ｓｅｃｏｎｄ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ−ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ａｎｔｉ−ｓｈｅｅｐ ａｎｔｉｂｏｄｙ）を用いた化学発光によって検出することができる（Ｒｏｓｓら、２００２、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．）。
【００２３】
細胞増殖および細胞死（アポトーシス）の脱制御に関係する、多くの疾患が存在する。興味の対象の状態には、それだけに限らないが、以下のものが含まれる。本発明による化合物は、平滑筋細胞および／または炎症細胞の、血管の内膜層への増殖および／または遊走が存在し、その血管を通る血流の制限をもたらす様々な状態、例えば、新生内膜の閉塞性病変の場合の治療に適している。興味の対象の閉塞性移植片血管疾患として、アテローム性動脈硬化症、移植後の冠血管疾患、静脈移植片の狭窄、吻合周辺部の装具再狭窄、血管形成術またはステント配置後の再狭窄などが挙げられる。
【００２４】
従来技術
他のチアジアジノン（ｔｈｉａｄｉａｚｉｎｏｎｅ）類は、ＷＯ０３／０３７３４９に記載されている。
【００２５】
癌に対抗するための４，５−ジヒドロピラゾール類は、ＷＯ０３／０７９９７３Ａ２に記載されている。
【００２６】
キノリン誘導体は、ＥＰ１４１１０４６Ａ１において、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤として開示されている。
【００２７】
ピロール−インドリン誘導体は、ＷＯ０２／０９６３６１Ａ２から、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤として知られている。
【００２８】
発明の概要
本発明は、式Ｉの化合物
【００２９】
【化１】
【００３０】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、メチレンジオキシも表し、
Ｂは、存在しないか、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＡＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、Ｎ（ＣＨ2）nＲ3、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3またはＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、存在しないか、または１〜４個のＣ原子を有するアルキレンを表し、
Ｒ3は、Ｒ1、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｈｅｔは、１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する、単環式または二環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ｒ4、ＣＨＯ、ＣＯＡ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換、二置換または三置換されていることができ、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌおよび／またはＢｒによって置換されていることができる、１〜１０個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキル、
３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキル、あるいは
４〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキレンを表し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す］、
ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体に関する。
【００３１】
本発明は、これらの化合物の光学活性体（立体異性体）、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーおよび水和物および溶媒和物にも関する。化合物の溶媒和物という用語は、その相互の引力によって形成する、不活性溶媒分子の化合物への付加物を意味すると解釈される。溶媒和物は、例えば、一水和物または二水和物、あるいはアルコキシドである。
【００３２】
医薬として使用可能な誘導体という用語は、例えば本発明による化合物の塩、およびまた、いわゆるプロドラッグ化合物を意味すると解釈される。
【００３３】
プロドラッグ誘導体という用語は、例えばアルキル基またはアシル基、糖またはオリゴペプチドによって修飾され、生体中で迅速に開裂されて本発明による有効化合物を形成する、式Ｉの化合物を意味すると解釈される。
【００３４】
これらは、例えば、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１１５、６１〜６７（１９９５）に記載されているように、本発明による化合物の生分解性ポリマー誘導体も含む。
【００３５】
「有効量」という語句は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば、研究者または医師によって求められる、または望まれる、生物学的または医学的応答を生じる、薬物または医薬活性成分の量を表す。
【００３６】
さらに、「治療有効量」という語句は、この量を受けていない対応する対象と比較して、以下の結果を有する量を表す：治療の改善、治癒、疾患、症候群、状態、病状、障害または副作用の予防または解消、あるいはまた疾患、病状または障害の進行の低減。
【００３７】
「治療有効量」という語句は、正常な生理機能を増大させるのに有効な量も包含する。
【００３８】
本発明は、式Ｉの化合物の混合物、例えば、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の比での、例えば２つのジアステレオマーの混合物の使用にも関する。
【００３９】
これらは、立体異性化合物の混合物であることが特に好ましい。
【００４０】
本発明は、式Ｉの化合物およびその塩に関し、請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体の調製のための方法であって、
ａ）式Ｉａの化合物
【００４１】
【化２】
【００４２】
（Ｂは、ＮＨ2を表し、
Ｒ1、Ｒ2およびＱは、請求項１に示した意味を有する）を、
ａ）イソプロイリデン（ｉｓｏｐｒｏｙｌｉｄｅｎｅ）クロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物
Ｈ2Ｎ（ＣＨ2）nＲ3 ＩＩ
（ｎおよびＲ3は、請求項１に示した意味を有する）
と反応させることによって、ＢがＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物に変換されること、または
ｂ）式Ｉａの化合物が、アシル化またはスルホニル化（ｓｕｌｆｏｎｙｌａｔｅ）されること、および／または
式Ｉの塩基もしくは酸が、その塩の１つに変換されること
を特徴とする方法に関する。
【００４３】
上記および下記で、基Ｒ1、Ｒ2、ＱおよびＢは、特に別段の指定がない限り、式Ｉについて示した意味を有する。
【００４４】
アルキルを表すＡまたはＡ’は、非分岐（直鎖）または分岐であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくは、メチル、さらに、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにまた、ペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１，１−、１，２−または２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−または３，３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−または１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えば、トリフルオロメチルを表す。
【００４５】
Ａは、非常に特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを表す。
【００４６】
シクロアルキルは、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを表す。
【００４７】
シクロアルキルアルキレンは、好ましくは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルを表す。
【００４８】
Ｈｅｔは、好ましくは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式の飽和複素環を表し、これは、Ａおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換または二置換されていることができる。
【００４９】
Ｈｅｔは、特に好ましくは、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリン−４−イル、ピペラジニル、１，３−オキサゾリジン−３−イルまたはイミダゾリジニルを表し、これらの基は、Ａによって、一置換または二置換されていることもできる。
【００５０】
Ｒ1は、好ましくは、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮ、特にＣｌまたはＯＨ、非常に特に好ましくは、４−Ｃｌを表す。
【００５１】
Ｒ2は、好ましくは、ＨまたはＨａｌ、特に好ましくは、Ｈを表す。
【００５２】
Ｂは、好ましくは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表す。
【００５３】
基Ｂは、好ましくは、Ｑに対してメタ位にある。
【００５４】
Ｑは、好ましくはＣＨ2を表す。
【００５５】
Ｒ3は、好ましくは、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されている。
【００５６】
Ｒ3は、特に好ましくは、Ｈ、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、ピロリジニル、Ｎ−メチルピロリジニル、モルホリン−４−イル、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロピル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル、メチル、エチルまたはプロピルを表す。
【００５７】
Ｒ4は、好ましくは、ＯＨ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００５８】
Ｈａｌは、好ましくは、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表すが、Ｉも表し、特に好ましくは、ＦまたはＣｌを表す。
【００５９】
本発明全体を通して、１回超現れるすべての基は、同一であっても異なっていてもよく、すなわち互いに独立である。
【００６０】
式Ｉの化合物は、１個または複数個のキラル中心を有することができ、したがって様々な立体異性体を生じることができる。式Ｉは、これらのすべての形態を包含する。
【００６１】
したがって、本発明は、特に、少なくとも１つの前記基が、上記の好ましい意味の１つを有する、式Ｉの化合物に関する。いくつかの好ましい群の化合物は、ＩａからＩｉの以下の従属式であって、これらは、式Ｉに適合し、さらに詳細に示されていない基は、式Ｉについて示した意味を有するが、
Ｉａにおいて、Ｒ1は、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｉｂにおいて、Ｒ2は、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｉｃにおいて、Ｂは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｉｄにおいて、Ｑは、ＣＨ2を表し、
Ｉｅにおいて、Ｒ3は、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｉｆにおいて、Ｒ4は、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ｉｇにおいて、Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｉｈにおいて、Ｈｅｔは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｉｉにおいて、Ｒ1は、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｂは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、ＣＨ2を表し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｈｅｔは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す、
従属式、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体によって表すことができる。
【００６２】
式Ｉの化合物およびまたそれらの調製用の出発材料は、さらに、文献（例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物において）に記載されているような、それ自体知られている方法によって、正確には、知られており、前記反応に適した反応条件下で調製される。ここでさらに詳細に述べられていない、それ自体知られている変形もここで用いることができる。
【００６３】
式ＩａおよびＩＩの出発化合物は、一般に知られている。しかし、それらが新規である場合、それらは、それ自体知られている方法によって調製することができる。
【００６４】
Ｂが、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉａの化合物を、
ａ）イソプロイリデンクロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物と反応させることによって得ることができる。この反応は、好ましくは、ワンポット反応として行われる。
【００６５】
反応は、不活性溶媒中で一般に行われる。
【００６６】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００６７】
適当な不活性溶媒の例は、炭化水素、例えば、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンまたはキシレンなど；塩素化炭化水素、例えば、トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムまたはジクロロメタンなど；アルコール、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールまたはｔｅｒｔ−ブタノールなど；エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジオキサンなど；グリコールエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルまたはエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）など；アセトンまたはブタノンなどのケトン；アミド、例えば、アセトアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など；アセトニトリルなどのニトリル；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド；二硫化炭素；ギ酸または酢酸などのカルボン酸；ニトロメタンまたはニトロベンゼンなどのニトロ化合物；酢酸エチルなどのエステル、あるいは前記溶媒の混合物である。
【００６８】
特に好ましいのは、ＴＨＦ、ジクロロメタンおよび／またはＤＭＦである。
【００６９】
反応は、酸結合剤、好ましくは、ＤＩＰＥＡ、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジンまたはキノリンなどの有機塩基の存在下で一般に行われる。
【００７０】
アルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩の付加、またはアルカリもしくはアルカリ土類金属、好ましくは、カリウム、ナトリウム、カルシウムもしくはセシウムの弱酸の別の塩の付加も好都合な場合がある。
【００７１】
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3または、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉａの化合物を、アルキルクロロホルミルホルメートと反応させ、続いてアルキルオキサラミナート（ｏｘａｌａｍｉｎａｔｅ）を加水分解し、生じるオキサルアミド酸（ｏｘａｌａｍｉｃ ａｃｉｄ）を、式ＩＩの化合物と反応させることによって得ることができる。
【００７２】
活性化エステルは、例えば、ＨＯＢｔ（ヒドロキシベンゾトリアゾール）またはＮ−ヒドロキシスクシンイミドの付加を通じて、ここではｉｎ ｓｉｔｕで有利に形成される。典型的なアシル化反応における、カルボキシル基の活性化のためのこの種類の基は、文献（例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物において）に記載されている。
【００７３】
反応は、例えば、ＥＤＣＩ（Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ’−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）またはジシクロヘキシルカルボジイミドなどのカルボジイミド、例えば、Ｎ−メチルモルホリンなどの有機塩基の存在下で、および上述した不活性溶媒中で行われる。
【００７４】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００７５】
式Ｉの化合物は、式Ｉａの化合物を、アシル化またはスルホニル化することによって、さらに得ることができる。これは、標準的な条件下で行われる。
【００７６】
反応は、不活性溶媒中で一般に行われる。
【００７７】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００７８】
適当な不活性溶媒は、上述したものである。
【００７９】
反応は、酸結合剤、好ましくは、ＤＩＰＥＡ、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジンまたはキノリンなどの有機塩基の存在下で一般に行われる。
【００８０】
アルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩の付加、またはアルカリもしくはアルカリ土類金属、好ましくは、カリウム、ナトリウム、カルシウムもしくはセシウムの弱酸の別の塩の付加も好都合な場合がある。
【００８１】
医薬塩および他の形態
本発明による前記化合物は、それらの最終の非塩形態で用いることができる。一方、本発明は、これらの化合物の、それらの医薬として許容可能な塩の形態での使用も包含し、これらの塩は、当技術分野で知られている手順によって、様々な有機および無機の酸および塩基から得ることができる。式Ｉの化合物の医薬として許容可能な塩形態は、大部分、従来の方法によって調製される。式Ｉの化合物が、カルボキシル基を含有する場合、その適当な塩の１つは、その化合物を適当な塩基と反応させることによって形成することができ、対応する塩基付加塩を得る。そのような塩基は、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含めたアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウムや水酸化カルシウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属アルコキシド、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；ならびに様々な有機塩基、例えば、ピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチルグルタミンなどである。式Ｉの化合物のアルミニウム塩も、同様に含められる。式Ｉのある化合物の場合、酸付加塩は、これらの化合物を、医薬として許容可能な有機酸および無機酸、例えば、ハロゲン化水素、例えば、塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素など、他の鉱酸および対応するそれらの塩、例えば、硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキル−およびモノアリールスルホネート、例えば、エタンスルホネート、トルエンスルホネートおよびベンゼンスルホネートなど、ならびに他の有機酸および対応するそれらの塩、例えば、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などで処理することによって形成することができる。したがって、式Ｉの化合物の医薬として許容可能な酸付加塩には、以下のものが含まれる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギネート（ａｒｇｉｎａｔｅ）、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩（ｃａｍｐｈｏｒｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素塩、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホネート、フマル酸塩、ガラクテラート（ｇａｌａｃｔｅｒａｔｅ）（粘液酸から）、ガラクツロン酸塩（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎａｔｅ）、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモアート（ｐａｌｍｏａｔｅ）、ペクチナート（ｐｅｃｔｉｎａｔｅ）、過硫酸塩、酢酸フェニル、３−フェニルプロピオン酸、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩であるが、これは、限定を表すものではない。
【００８２】
さらに、本発明による化合物の塩基塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛の塩が含まれるが、これは限定を表すことを意図していない。上述した塩のうち、アンモニウム、ナトリウムおよびカリウムのアルカリ金属塩、ならびにカルシウムおよびマグネシウムのアルカリ土類金属塩が好ましい。医薬として許容可能な有機無毒性塩基から得られる、式Ｉの化合物の塩には、一級、二級および三級アミンの塩、置換アミンが含まれ、また天然に存在する置換アミン、環式アミン、および塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リジン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス−（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）も含まれるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８３】
塩基性窒素含有基を含む本発明の化合物は、ハロゲン化（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル、硫酸ジ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル、ハロゲン化（Ｃ10〜Ｃ18）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル、ならびにハロゲン化アリール（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチルなどの剤を用いて四級化することができる。本発明による水溶性および油溶性化合物の両方は、このような塩を用いて調製することができる。
【００８４】
上述した好ましい医薬塩として、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバル酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが挙げられるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８５】
式Ｉの塩基性化合物の酸付加塩は、遊離塩基形態を、十分な量の所望の酸と接触させ、従来様式で塩の形成を生じさせることによって調製される。遊離塩基は、塩形態を塩基と接触させ、従来様式で遊離塩基を単離することによって再生することができる。遊離塩基形態は、極性溶媒での溶解性などのある物理特性に関し、対応するその塩形態と一定の点において異なるが、本発明の目的に対しては、塩は、その他の点ではそれぞれのその遊離塩基形態と一致している。
【００８６】
述べたように、式Ｉの化合物の医薬として許容可能な塩基付加塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミンなどの金属またはアミンを用いて形成される。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミンは、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
【００８７】
本発明による酸性化合物の塩基付加塩は、遊離酸形態を、十分な量の所望の塩基と接触させ、従来様式で塩の形成を生じさせることによって調製される。遊離酸は、塩形態を酸と接触させ、従来様式で遊離酸を単離することによって再生することができる。遊離酸形態は、極性溶媒での溶解性などのある物理特性に関し、対応するその塩形態と一定の点において異なるが、本発明の目的に対しては、塩は、その他の点ではそれぞれのその遊離酸形態と一致している。
【００８８】
本発明による化合物が、この種類の医薬として許容可能な塩を形成することができる、２つ以上の基を含有する場合、本発明は、複数塩（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓａｌｔｓ）も包含する。典型的な複数塩形態として、例えば、酒石酸水素塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が挙げられるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８９】
上述したことに関して、本関連における「医薬として許容可能な塩」という語句は、式Ｉの化合物をその塩の１つの形態で含む活性成分を意味すると解釈され、特にこの塩形態が、活性成分の遊離形態、または以前に用いられた活性成分の任意の他の塩形態と比較して、活性成分に改善された薬物動態学的特性を付与する場合を意味すると解釈されることが分かる。活性成分の医薬として許容可能な塩形態は、この活性成分に、それが以前には有していなかった所望の薬物動態学的特性を初めて提供することもでき、身体におけるその治療効果に関して、この活性成分の薬力学に対して正の影響をさらに有することができる。
【００９０】
本発明は、さらに、式Ｉの少なくとも１つの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、および立体異性体、ならびに任意選択により賦形剤および／または補助剤を含む薬物に関する。
【００９１】
医薬製剤は、投与量単位当たり所定量の活性成分を含む、投与量単位の形態で投与することができる。そのような単位は、例えば、治療される状態、投与方法、ならびに患者の年齢、体重および状態に応じて、０．５ｍｇから１ｇ、好ましくは１ｍｇから７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇから１００ｍｇの本発明による化合物を含むことができ、または医薬製剤は、投与量単位当たり所定量の活性成分を含む、投与量単位の形態で投与することができる。好ましい投与量単位製剤は、上述したように日用量または部分用量、または活性成分の対応するその一部を含むものである。さらに、この種類の医薬製剤は、医薬分野で一般に知られている方法を用いて調製することができる。
【００９２】
医薬製剤は、任意の所望の適当な方法、例えば、経口（口腔または舌下を含めて）、直腸、経鼻、局所（口腔、舌下または経皮を含めて）、膣または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含めて）の方法による投与に適合することができる。このような製剤は、医薬分野で知られているすべての方法を用いて、例えば、活性成分を賦形剤（複数可）または補助剤（複数可）と組み合わせることによって調製することができる。
【００９３】
経口投与用に適合した医薬製剤は、例えば、カプセル剤または錠剤、粉末剤または顆粒剤、水性または非水性液体中の溶液または懸濁液、食用泡（ｅｄｉｂｌｅ ｆｏａｍ）または泡状フード（ｆｏａｍ ｆｏｏｄ）、あるいは水中油型液体エマルジョンまたは油中水型液体エマルジョンなどの独立単位として投与することができる。
【００９４】
したがって、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与の場合、活性成分要素は、例えば、エタノール、グリセロール、水などの、経口用の無毒性で医薬として許容可能な不活性賦形剤と組み合わせることができる。粉末剤は、化合物を適当な微細サイズに粉砕し、同様の様式で粉砕した医薬賦形剤、例えば、食用炭水化物など、例えば、デンプンまたはマンニトールなどを混合することによって調製される。香味剤、保存剤、分散剤および染料も同様に存在してよい。
【００９５】
カプセル剤は、上述したように粉末混合物を調製し、これを成形されたゼラチン殻に充填することによって製造される。流動促進剤および潤滑剤、例えば、高分散性ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固体形態でのポリエチレングリコールなどを、充填操作の前に粉末混合物に加えることができる。崩壊剤または可溶化剤、例えば、寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムなども、カプセル剤が摂取された後の薬物の有効性を改善するために、同様に加えることができる。
【００９６】
さらに、所望の場合または必要な場合、適当な結合剤、潤滑剤および崩壊剤、ならびに染料も、混合物中に同様に組み入れることができる。適当な結合材として、デンプン、ゼラチン、天然糖、例えば、グルコースまたはβ−ラクトースなど、トウモロコシから製造された甘味料、天然および合成ゴム、例えば、アカシア、トラガカントなど、またはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどが挙げられる。これらの剤形において用いられる潤滑剤として、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが挙げられる。崩壊剤として、これに限定されることなく、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンゴムなどが挙げられる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、この混合物を顆粒化または乾燥圧縮し、潤滑剤および崩壊剤を加え、全混合物を圧縮することによって製剤化され、錠剤を得る。粉末混合物は、適当な様式で粉砕した化合物を、希釈剤または上述した塩基、および任意選択により、結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドンなど、溶解遅延剤、例えば、パラフィンなど、吸収促進剤、例えば、四級塩など、および／または吸収剤、例えば、ベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムなどと混合することによって調製される。粉末混合物は、結合剤、例えば、シロップ、デンプンペースト、アカディア（ａｃａｄｉａ）粘液、またはセルロースもしくはポリマー材料の溶液などと湿潤させ、圧縮してふるいを通すことによって顆粒化することができる。顆粒化の代わりに、粉末混合物は、錠剤成形機を通すことができ、非均一形状の塊が得られ、これらは、分解されることによって顆粒を形成する。顆粒は、錠剤成形型に固着するのを防止するために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油を加えることによって潤滑化することができる。次いで潤滑化された混合物は、圧縮されて錠剤を得る。本発明による化合物はまた、自由流動性の不活性賦形剤と組み合わせ、次いで顆粒化または乾燥圧縮ステップを行わずに直接圧縮して錠剤を得ることができる。セラック密封層、糖またはポリマー材料の層およびワックスの光沢層からなる、透明または不透明の保護層が存在してもよい。異なる投与量単位を区別することができるようにするために、これらのコーティングに染料を加えることができる。
【００９７】
経口液体、例えば、溶液、シロップ、エリキシル剤などは、所与の量が、予め指定された量の化合物を含むように、投与量単位の形態で調製することができる。シロップは、化合物を適当な香味を含む水溶液中に溶解させることによって調製することができ、エリキシル剤は、無毒性アルコール媒体を用いて調製される。懸濁液は、無毒性媒体中に化合物を分散させることによって製剤化できる。例えば、エトキシ化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルなどの可溶化剤および乳化剤、保存剤、例えばペパーミント油などの香味添加剤、または天然甘味料もしくはサッカリン、もしくは他の人工甘味料なども、同様に加えることができる。
【００９８】
経口投与用の投与量単位製剤は、必要に応じてマイクロカプセル中に封入することができる。この製剤はまた、例えば、ポリマーおよびワックスなどでの、粒子材料のコーティングまたは包埋などによって、放出を延長または遅延させるように調製することができる。
【００９９】
式Ｉの化合物、ならびにその塩、溶媒和物、および生理的官能性誘導体は、例えば、小さな単層ベシクル、大きな単層ベシクルおよび多重層ベシクルなどの、リポソーム送達系の形態でも投与することができる。リポソームは、様々なリン脂質、例えば、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどから形成することができる。
【０１００】
式Ｉの化合物、ならびにその塩、溶媒和物、および生理的官能性誘導体はまた、モノクローナル抗体を、化合物分子が結合する個々の担体として用いて送達することができる。この化合物は、標的薬物担体としての可溶性ポリマーに結合することもできる。そのようなポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはパルミトイル基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンを包含することができる。この化合物はさらに、薬物の制御放出を実現するのに適した生分解性ポリマーのクラス、例えば、ポリ乳酸、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリレートおよびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーに結合することができる。
【０１０１】
経皮投与に適合した医薬製剤は、レシピエントの表皮と長期間にわたって密着させるための、独立した硬膏剤として投与することができる。したがって例えば、活性成分は、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、３（６）、３１８（１９８６）の一般用語に記載されている、イオン泳動によって硬膏剤から送達することができる。
【０１０２】
局所投与に適合した医薬化合物は、軟膏剤、クリーム、懸濁液、ローション剤、粉末剤、溶液、ペースト剤、ゲル、スプレー、エアロゾルまたは油剤として製剤化することができる。
【０１０３】
眼または他の外部組織、例えば口および皮膚の治療については、製剤は、局所軟膏剤またはクリームとして適用されることが好ましい。軟膏剤を得るための製剤の場合、活性成分は、パラフィン性または水混和性クリーム基剤のいずれかとともに使用することができる。あるいは、活性成分は、水中油型クリーム基剤または油中水型基剤を含むクリームを得るように製剤化することができる。
【０１０４】
眼への局所適用に適合した医薬製剤には、点眼剤が含まれ、この点眼剤では、活性成分は、適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁される。
【０１０５】
口内の局所適用に適合した医薬製剤は、ロゼンジ、香錠および口内洗浄剤を包含する。
【０１０６】
直腸投与に適合した医薬製剤は、坐剤または浣腸剤の形態で投与することができる。
【０１０７】
担体物質が固体である、経鼻投与に適合した医薬製剤は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗末を含み、これは嗅剤が取り込まれる様式で、すなわち鼻の近くに維持された粉末を入れた容器から鼻腔を通る急速な吸入によって投与される。担体物質として液体を含む経鼻スプレーまたは点鼻剤として投与するのに適した製剤は、活性成分の水溶液または油溶液を包含する。
【０１０８】
吸入による投与に適合した医薬製剤は、微細粒子状粉塵またはミストを包含し、これは、エアロゾル、噴霧器または吸入器を有する様々な種類の加圧ディスペンサーによって生成することができる。
【０１０９】
膣投与に適合した医薬製剤は、膣坐剤、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト剤、泡剤またはスプレー製剤として投与することができる。
【０１１０】
非経口投与に適合した医薬製剤には、抗酸化剤、緩衝液、静菌剤、および製剤を治療されるレシピエントの血液と等張にする溶質を含む、水性および非水性滅菌注射溶液、ならびに、懸濁媒体および増粘剤を含むことができる水性および非水性滅菌懸濁液が含まれる。製剤は、単回用量または複数回用量の容器、例えば、密封アンプルおよびバイアルで投与でき、使用直前に、滅菌担体液体、例えば注射目的用の水を加えるだけで済むように、凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｉｅｄ（ｌｙｏｐｈｉｌｉｓｅｄ））状態で保管することができる。処方に従って調製される注射溶液および懸濁液は、滅菌粉末剤、顆粒剤および錠剤から調製することができる。
【０１１１】
言うまでもなく、特に上述した成分に加えて、製剤は、個々の種類の製剤に関して、当技術分野で通常である他の剤を含むこともでき、したがって例えば、経口投与に適した製剤は、香味剤を含んでもよい。
【０１１２】
式Ｉの化合物の治療有効量は、例えば、動物の年齢および体重、治療を必要とする正確な状態およびその重症度、製剤の性質および投与方法を含めて、いくつかの要因に依存し、治療する医師または獣医によって最終的に決定される。しかし、腫瘍性成長、例えば、大腸癌または乳癌の治療のための、本発明による化合物の有効量は、一般に、１日当たり、レシピエント（哺乳動物）の体重１ｋｇ当たり０．１から１００ｍｇの範囲であり、特に典型的には、１日当たり、体重１ｋｇ当たり１から１０ｍｇの範囲である。したがって、体重７０ｋｇの成体哺乳動物に対する１日当たりの実際量は、通常７０と７００ｍｇの間であり、この量は、１日当たりの単一用量として、または通常、合計の日用量が同じとなるように、１日当たりの一連の部分用量（例えば、２、３、４、５または６回など）として投与することができる。その塩または溶媒和物または生理的官能性誘導体の有効量は、本発明による化合物自体の有効量の部分として決定することができる。上述した他の状態の治療に対しても同様の用量が適していると想定することができる。
【０１１３】
本発明はさらに、少なくとも１種の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに少なくとも１種の別の薬物活性成分を含む薬物に関する。
【０１１４】
本発明はまた、
（ａ）有効量の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに
（ｂ）有効量の別の薬物活性成分
の別個のパックからなる、セット（キット）に関する。
【０１１５】
このセットは、箱、個別のビン、袋またはアンプルなどの適当な容器を含む。このセットは例えば、それぞれが有効量の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに溶解形態または凍結乾燥形態での、有効量の別の薬物活性成分を含有する、別個のアンプルを含むことができる。
【０１１６】
使用
本化合物は、チロシンキナーゼ誘導性疾患の治療において、哺乳動物に対する、特にヒトに対する医薬活性成分として適している。これらの疾患として、腫瘍細胞増殖、固形腫瘍の成長を促進する病理学的な新生血管形成（または血管新生）、眼の新生血管形成（糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症など）、および炎症（乾癬、関節リウマチなど）が挙げられる。
【０１１７】
本発明は、癌の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用を包含する。治療に好ましい癌は、脳腫瘍、尿生殖路癌、リンパ系の癌、胃癌、咽頭癌および肺癌の群に由来する。さらなる群の好ましい形態の癌は、単球白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫および乳癌である。
【０１１８】
血管新生が関係する疾患の治療または予防用の薬物の調製のための、本発明による請求項１に記載の化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含される。
【０１１９】
血管新生が関係するそのような疾患は、眼疾患、例えば、網膜血管新生、糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症などである。
【０１２０】
炎症性疾患の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も、本発明の範囲内に入る。そのような炎症性疾患の例として、関節リウマチ、乾癬、接触性皮膚炎、遅延型過敏反応などが挙げられる。
【０１２１】
哺乳動物における、チロシンキナーゼ誘導性疾患またはチロシンキナーゼ誘導性状態の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含され、この方法に対する治療または予防において、治療有効量の本発明による化合物が、そのような治療を必要とする、病気の哺乳動物に投与される。治療量は、特定の疾患によって異なり、当業者によって、過度の努力なしに決定することができる。
【０１２２】
本発明は、網膜血管新生の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含する。
【０１２３】
糖尿病性網膜症や加齢性黄斑変性症などの眼疾患の治療または予防のための方法も、同様に本発明の一部である。炎症性疾患、例えば、関節リウマチ、乾癬、接触性皮膚炎および遅延型過敏反応などの治療または予防、ならびに骨肉腫、骨関節炎およびくる病の群からの骨病変の治療または予防のための使用も、同様に本発明の範囲内に入る。
【０１２４】
「チロシンキナーゼ誘導性疾患または状態」という語句は、１種または複数種のチロシンキナーゼの活性に依存する、病理学的な状態を指す。チロシンキナーゼは、増殖、接着および遊走および分化を含めた様々な細胞活動のシグナル伝達経路に、直接的または間接的に関与する。チロシンキナーゼ活性に関係する疾患として、腫瘍細胞増殖、固形腫瘍の成長を促進する病理学的な新生血管形成、眼の新生血管形成（糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症など）、および炎症（乾癬、関節リウマチなど）が挙げられる。
【０１２５】
式Ｉの化合物は、癌、特に急成長腫瘍の治療のために、患者に投与することができる。
【０１２６】
したがって、本発明は、キナーゼシグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す疾患の治療用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の使用に関する。
【０１２７】
ここでは、Ｍｅｔキナーゼが好ましい。
【０１２８】
好ましいのは、請求項１に記載の化合物によるチロシンキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の使用である。
【０１２９】
特に好ましいのは、請求項１に記載の化合物によるｍｅｔナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための使用である。
【０１３０】
とりわけ好ましいのは、疾患が固形腫瘍である、疾患の治療のための使用である。
【０１３１】
固形腫瘍は、好ましくは、肺、扁平上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃および／または喉頭の腫瘍の群から選択される。
【０１３２】
固形腫瘍は、さらに好ましくは、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫、大腸癌および乳癌の群から選択される。
【０１３３】
選好は、血液および免疫系の腫瘍の治療のための、好ましくは、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群から選択される腫瘍の治療のための使用にさらに与えられる。
【０１３４】
開示された式Ｉの化合物は、抗癌剤を含めた、他の知られている治療剤と組み合わせて投与することができる。ここで用いられる場合、用語「抗癌剤」は、癌を治療する目的で、癌を有する患者に投与される任意の薬剤に関する。
【０１３５】
本明細書で定義される抗癌治療は、単独療法として適用することができるか、または本発明の化合物に加えて、従来の手術または放射線療法または化学療法を伴うことができる。そのような化学療法は、１つまたは複数の以下の範疇の抗腫瘍剤を含むことができる：
（ｉ）内科的腫瘍学で用いられる場合、抗増殖／抗腫瘍／ＤＮＡ損傷剤およびそれらの組合せ、例えば、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファンおよびニトロソ尿素）；抗代謝剤（例えば、５−フルオロウラシルおよびテガフールのようなフルオロピリミジン、ラルチトレキセド、メトトレキセート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素およびゲムシタビンなどの葉酸代謝拮抗薬）；抗腫瘍性抗生物質（例えば、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシンおよびミトラマイシンなどのアントラサイクリン）；有糸分裂阻害剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビンのようなビンカアルカロイド、ならびにタキソールおよびタキソテールのようなタキソイド）；トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エトポシドおよびテニポシドのようなエピポドフィロトキシン、アムサクリン、トポテカン、イリノテカンおよびカンプトテシン）および細胞分化剤（例えば、ａｌｌ−ｔｒａｎｓ−レチノイン酸、１３−ｃｉｓ−レチノイン酸およびフェンレチニド）など；
（ｉｉ）細胞分裂阻害剤、例えば、抗エストロゲン剤（例えば、タモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェンおよびヨードキシフェン）、エストロゲン受容体ダウンレギュレーター（例えば、フルベストラント）、抗アンドロゲン剤（例えば、ビカルタミド、フルタミド、ニルタミドおよび酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニストまたはＬＨＲＨアゴニスト（例えば、ゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲステロン（例えば、酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害剤（例えば、アナストロゾール、レトロゾール、ボラゾールおよびエキセメスタンのような）、およびフィナステリドなどの５α−還元酵素阻害剤など；
（ｉｉｉ）癌細胞浸潤を阻害する薬剤（例えば、マリマスタットのようなメタロプロテアーゼ阻害剤、およびウロキナーゼプラスミノーゲンアクチベーター受容体機能の阻害剤）；
（ｉｖ）成長因子機能の阻害剤、例えば、そのような阻害剤として、成長因子抗体、成長因子受容体抗体（例えば、抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ［Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標）］および抗ｅｒｂｂｌ抗体セツキシマブ［Ｃ２２５］）、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤およびセリン／スレオニンキナーゼ阻害剤、例えば、上皮成長因子ファミリーの阻害剤（例えば、Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ゲフィチニブ、ＡＺＤ１８３９）、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ−７７４）および６−アクリルアミド−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ＣＩ １０３３）などのＥＧＦＲ ファミリーチロシンキナーゼ阻害剤）、例えば、血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤、および例えば、肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤が挙げられる；
（ｖ）血管新生阻害剤、例えば、血管内皮成長因子の効果を阻害するもの（例えば、抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ［Ａｖａｓｔｉｎ（商標）］、国際特許出願公開ＷＯ９７／２２５９６、ＷＯ９７／３００３５、ＷＯ９７／３２８５６およびＷＯ９８／１３３５４に開示されたものなどの化合物）、および他の機構によって作用する化合物（例えば、リノミド、インテグリンαｖβ３機能の阻害剤およびアンジオスタチン）など；
（ｖｉ）血管損傷剤（ｖｅｓｓｅｌ−ｄａｍａｇｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、例えば、コンブレタスタチンＡ４ならびに国際特許出願ＷＯ９９／０２１６６、ＷＯ００／４０５２９、ＷＯ００／４１６６９、ＷＯ０１／９２２２４、ＷＯ０２／０４４３４およびＷＯ０２／０８２１３に開示されている化合物など；
（ｖｉｉ）アンチセンス療法、例えば、ＩＳＩＳ ２５０３、抗Ｒａｓアンチセンスなどの、上記に挙げた標的に向けられたもの；
（ｖｉｉｉ）例えば、異常ｐ５３または異常ＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２などの異常遺伝子の置換のためのアプローチ、シトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼまたは細菌性ニトロレダクターゼ酵素を用いるものなどのＧＤＥＰＴ（遺伝子標的酵素プロドラッグ療法（ｇｅｎｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｅｎｚｙｍｅ ｐｒｏ−ｄｒｕｇ ｔｈｅｒａｐｙ））アプローチ、および多剤耐性遺伝子療法などの化学療法または放射線療法に対する患者の耐容性を増大させるアプローチを含めた、遺伝子療法アプローチ；ならびに
（ｉｘ）例えば、インターロイキン２、インターロイキン４または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子などのサイトカインのトランスフェクションなどの、患者の腫瘍細胞の免疫原性を増大させるｅｘ−ｖｉｖｏおよびｉｎ−ｖｉｖｏアプローチ、Ｔ細胞アネルギーを減少させるアプローチ、サイトカインをトランスフェクトされた樹状細胞などのトランスフェクトされた免疫細胞を用いるアプローチ、サイトカインをトランスフェクトされた腫瘍細胞株を用いるアプローチ、抗イディオタイプ抗体を用いるアプローチを含めた、免疫療法アプローチ。
【０１３６】
以下の表１からの薬物は、式Ｉの化合物と組み合わせることが好ましいが、排他的ではない。
【０１３７】
【表１−１】
【０１３８】
【表１−２−１】
【０１３９】
【表１−２−２】
【０１４０】
【表１−３】
【０１４１】
【表１−４−１】
【０１４２】
【表１−４−２】
【０１４３】
【表１−５】
【０１４４】
【表１−６】
【０１４５】
【表１−７】
【０１４６】
【表１−８】
【０１４７】
【表１−９】
【０１４８】
【表１−１０】
【０１４９】
【表１−１１】
【０１５０】
【表１−１２】
【０１５１】
【表１−１３】
【０１５２】
この種類の併用治療は、治療の個々の成分を同時、連続、または別個に投与することを用いて実現することができる。この種類の併用製品には、本発明による化合物が使用される。
【０１５３】
アッセイ
例に述べた式Ｉの化合物は、以下に説明するアッセイによって、試験され、キナーゼ阻害活性を有することが判明した。他のアッセイは、文献から知られており、当業者によって容易に実施することができるだろう（例えば、Ｄｈａｎａｂａｌら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５９：１８９〜１９７；Ｘｉｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：９１１６〜９１２１；Ｓｈｅｕら、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１８：４４３５〜４４４１；Ａｕｓｐｒｕｎｋら、Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．３８：２３７〜２４８；Ｇｉｍｂｒｏｎｅら、Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．５２：４１３〜４２７；Ｎｉｃｏｓｉａら、Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ １８：５３８〜５４９を参照されたい）。
【０１５４】
Ｍｅｔキナーゼ活性の測定
製造者のデータ（Ｍｅｔ、活性の、ｕｐｓｔａｔｅ、カタログ番号１４−５２６）に従って、昆虫細胞（Ｓｆ２１；Ｓ．ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）におけるタンパク質産生の目的のために、Ｍｅｔキナーゼを発現させ、続いて、バキュロウイルス発現ベクター内の「Ｎ−末端 ６Ｈｉｓタグ付き」組換えヒトタンパク質として、アフィニティークロマトグラフィーで精製する。
【０１５５】
キナーゼ活性は、様々な利用可能な測定系を用いて測定することができる。シンチレーション近接法（Ｓｏｒｇら、Ｊ．ｏｆ．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、７、１１〜１９）、フラッシュプレート法またはフィルター結合試験では、基質としてのタンパク質またはペプチドの放射性リン酸化は、放射能標識ＡＴＰ（32Ｐ−ＡＴＰ、33Ｐ−ＡＴＰ）を用いて測定する。阻害性化合物が存在する場合、放射性シグナルの減少または、その不存在を検出することができる。さらに、均一時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技法も、アッセイ法として用いることができる（Ｓｉｌｌｓら、Ｊ．ｏｆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、１９１〜２１４）。
【０１５６】
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ法では、特定のリン酸抗体（リン酸−ＡＢ）が用いられる。リン酸抗体は、リン酸化された基質のみを結合する。この結合は、ペルオキシダーゼ抱合第２抗体を用いた化学発光によって検出することができる（Ｒｏｓｓら、２００２、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．）。
【０１５７】
フラッシュプレート法（Ｍｅｔキナーゼ）
用いるテストプレートは、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒからの９６ウェルＦｌａｓｈｐｌａｔｅ（登録商標）マイクロタイタープレート（カタログ番号ＳＭＰ２００）である。以下に述べるキナーゼ反応の成分を、アッセイプレート中にピペットで移す。Ｍｅｔキナーゼおよび基質のポリＡｌａ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、（ｐＡＧＬＴ、６：２：５：１）を、１００μｌの全容積で、試験物質の存在または不在下で、放射能標識33Ｐ−ＡＴＰとともに、室温で３時間インキュベートする。反応は、６０ｍＭのＥＤＴＡ溶液１５０μｌを用いて終了させる。室温でさらに３０分インキュベートした後、上澄みを吸引しながら濾別し、ウェルを毎回０．９％のＮａＣｌ溶液２００μｌで３回洗浄する。結合した放射能の測定は、シンチレーション測定装置（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ ＮＸＴ、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）を用いて行う。
【０１５８】
用いる最高値が、阻害剤のないキナーゼ反応である。これは、約６０００〜９０００ｃｐｍの範囲であるはずである。用いる薬理学的ゼロ値は、最終濃度０．１ｍＭでのスタウロスポリン（ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎ）である。阻害値（ＩＣ５０）は、ＲＳ１＿ＭＴＳプログラムを用いて求める。
【０１５９】
１ウェル当たりのキナーゼ反応条件：
３０μｌのアッセイ緩衝液
１０μｌの、１０％のＤＭＳＯを含むアッセイ緩衝液中の試験される物質
１０μｌのＡＴＰ（最終濃度１μＭ、冷状態、０．３５μＣｉの33Ｐ−ＡＴＰ）
５０μｌの、アッセイ緩衝液中のＭｅｔキナーゼ／基質混合物；
（１０ｎｇの酵素／ウェル、５０ｎｇのｐＡＧＬＴ／ウェル）
用いる溶液：
− アッセイ緩衝液：
５０ｍＭのＨＥＰＥＳ
３ｍＭの塩化マグネシウム
３μＭのオルトバナジウム酸ナトリウム
３ｍＭの塩化マンガン（ＩＩ）
１ｍＭのジチオスレイトール（ＤＴＴ）
ｐＨ＝７．５（水酸化ナトリウムを用いて設定される）
− 停止溶液：
６０ｍＭのチトリプレックスＩＩＩ（ＥＤＴＡ）
− 33Ｐ−ＡＴＰ：Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ；
− Ｍｅｔキナーゼ：Ｕｐｓｔａｔｅ、カタログ番号１４−５２６、原液（Ｓｔｏｃｋ）１μｇ／１０μｌ；比活性９５４Ｕ／ｍｇ；
− ポリ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、６：２：５：１：Ｓｉｇｍａ カタログ番号Ｐ１１５２
上記および下記で、すべての温度は、℃で示す。以下の実施例では、「通常のワークアップ」は、必要な場合、水を加え、必要な場合、最終生成物の組成に応じて、ｐＨを２と１０の間の値に調節し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させ、残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって、および／または結晶化によって精製することを意味する。シリカゲルでのＲｆ値；溶出剤：酢酸エチル／メタノール ９：１。
【０１６０】
質量分析法（ＭＳ）：ＥＩ（電子衝撃イオン化）Ｍ+
ＦＡＢ（高速原子衝撃）（Ｍ＋Ｈ）+
ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）（Ｍ＋Ｈ）+
ＡＰＣＩ−ＭＳ（大気圧化学イオン化−質量分析法）（Ｍ＋Ｈ）+。
【０１６１】
保持時間ＲＴ［分］：ＨＰＬＣによる測定
カラム：ＣｈｒｏｍｏｌｉｔｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＲＰ−１８ｅ（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、カタログ１．０２１２９．０００１）
溶出剤：
溶出剤Ａ：０．１ＭのＮａＨ2ＰＯ4水溶液
溶出剤Ｂ：アセトニトリル＋１０％の水
流速：４ｍｌ／分
勾配：
０分：１％のＢ
１分：１％のＢ
７分：９９％のＢ
８分：９９％のＢ
波長（検出）：２２０ｎｍ
実施例１
１−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝−３−（１−メチルピロリジン−３−イルメチル）尿素（「Ａ１」）の調製は、以下のスキーム
【０１６２】
【化３】
【０１６３】
に同様に行う。
【０１６４】
ａ）
必要なハロアセトフェノンが、市販されていない場合、それらは、以下の合成手順に同様に調製することができる。
【０１６５】
磁気攪拌子、冷却器、温度計、均圧滴下漏斗および乾燥管を備えた、２５０ｍｌの三口フラスコ中で、５．５７ｇの３，４−ジメトキシアセトフェノンを、６０ｍｌのジエチルエーテルおよび３０ｍｌの１，４−ジオキサン中に溶解させ、１．５４ｍｌの臭素を、室温で攪拌しながら液滴で加え、その間、ほんの短時間後に沈殿物が形成する。この混合物を室温でさらに１時間攪拌し、その間に沈殿物は再溶解し、温度が約３℃上昇し、淡黄色透明溶液が形成する。これを、氷上に注ぎ、十分に攪拌し、相同士間で形成した沈殿物を、吸引しながら濾別する。これを水、次いで少量のＭＴＢエーテルで洗浄し、乾燥する（＝Ｋ１）。母液を、ＭＴＢエーテルで抽出し、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥する。残留物を、少量のＭＴＢエーテルで粉砕し、吸引しながら濾別し、乾燥する（＝Ｋ２）。Ｋ１とＫ２を合わせ、２’−ブロモ−４−クロロアセトフェノン、融点９１〜９２°を得る；収量：５．８８ｇ（７６％）。
【０１６６】
ｂ）
８．０９ｍｌの水酸化ヒドラジニウムを、２５．６５ｇのＯ−エチルジチオ炭酸カリウムの、２４ｍｌの水溶液に、攪拌しながら液滴で徐々に加え、この混合物を、室温でさらに６時間攪拌する。この混合物を、室温で１６時間放置して静置し、次いで１２ｍｌの水を加え、この混合物をエーテルで抽出する。合わせたエーテル相を、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥し、１６．４ｇのエチルヒドラジンカルボチオナート（ｈｙｄｒａｚｉｎｅｃａｒｂｏｔｈｉｏｎａｔｅ）を得る。
【０１６７】
ｃ）
５．１７ｇのエチルヒドラジンカルボチオナート（４３ｍｍｏｌ）を、１０．０４ｇの２’−ブロモ−４−クロロアセトフェノン（４３ｍｍｏｌ）の、４０ｍｌのアセトニトリル溶液に加え、この混合物を、室温で３時間攪拌し、その間に沈殿物が徐々に形成する。反応混合物を、吸引しながら濾過し、少量のアセトニトリル、次いでエーテルで洗浄し、乾燥し、６．５９ｇ（６８％）の５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１６８】
ｄ）
４．１９ｇの３−ニトロベンジルブロミドおよび９．９５ｇの炭酸カリウムを、４．００ｇの５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンの、８０ｍｌのアセトニトリル溶液に加え、この混合物を８０°でさらに２時間攪拌する。この混合物を、水中に注ぎ、ジエチルエーテルで２回抽出し、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥する。残留物に少量のジエチルエーテルを加え、これを結晶化し、真空乾燥キャビネット内で、５０℃で乾燥し、５．５ｇ（８６％）の５−（４−クロロフェニル）−３−（３−ニトロベンジル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１６９】
ｅ）
５．４７ｇの５−（４−クロロフェニル）−３−（３−ニトロベンジル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを、ＴＨＦ１００ｍｌ中に溶解させ、続いて１．３ｇのラネーニッケルを加える。続いて、水素を、出発材料がもはや検出可能でなくなるまで通過させる。ワークアップのために、触媒を濾別し、ＴＨＦで洗浄し、濾液を蒸発させて乾燥し、ジクロロメタン／ジエチルエーテルから再結晶化し、４．６ｇ（９４％）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１７０】
ｆ）
２００ｍｇ（０．６０３ｍｍｏｌ）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オン、１２１ｍｇ（０．６０３ｍｍｏｌ）の４−ニトロフェニルクロロホルメートおよび５０μｌのピリジン（０．６ｍｍｏｌ）を、多段攪拌容器（ｍｕｌｔｉｓｔｉｒｒｅｒ ｖｅｓｓｅｌ）内のジクロロメタン２ｍｌ中に溶解させ、続いて室温で４０分間攪拌する。続いて、１０４ｍｇ（０．９０４ｍｍｏｌ）のＣ−（１−メチルピロリジン−３−イル）メチルアミンおよび２３０μｌのジイソプロピルエチルアミンの、１ｍｌのジクロロメタン溶液を加え、反応混合物を、室温で１６時間攪拌する。ワークアップのために、この混合物を、２０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、有機相を、１０ｍｌの１Ｎ ＮａＯＨで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ロータリーエバポレーター内で蒸発させて乾燥する。精製は、クロマトグラフィー（約１０ｇのシリカゲル Ｓｉ６０、２５〜４０μｍ、勾配（ジクロロメタン／メタノール）：３０分 １０〜６０％のＭｅＯＨ／１５ｍｌ／分）によって行う。生成物画分を、蒸発させて乾燥し、ジクロロメタン／ジエチルエーテルから結晶化する。収量：６７ｍｇ（２４％）の（「Ａ１」）、融点 １０５〜１０７°；ＲＴ ４．４５分；
1Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ８．４５３（Ｓ，１Ｈ）、７．８５９（Ｄ，２Ｈ）、７．５５０（Ｄ，２Ｈ）、７．４０６（Ｓ，１Ｈ）、７．３０８（Ｄ，１Ｈ）、７．１８０（Ｔ，１Ｈ）、６．８７２（Ｄ，１Ｈ）、６．２０３（Ｔ，１Ｈ）、４．９７６（Ｓ，２Ｈ）、４．３３１（Ｓ，２Ｈ）、３．０５３（Ｔ，２Ｈ）、２．４９３（Ｍ，２Ｈ）、２．４２２（Ｍ，２Ｈ）、２．２３８（Ｍ，２Ｈ）、２．２３８（Ｓ，３Ｈ）、１．８６２（Ｍ，１Ｈ）、１．４０８（Ｍ，１Ｈ）。
【０１７１】
以下の化合物が、同様に得られる。
【０１７２】
【表２−１】
【０１７３】
【表２−２】
【０１７４】
実施例２
Ｎ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝−Ｎ’−（２−ジメチルアミノエチル）オキサルアミド（「Ａ７」）の調製は、以下のスキーム
【０１７５】
【化４】
【０１７６】
に同様に行う。
【０１７７】
２．１
４００ｍｇ（１．２０５ｍｍｏｌ）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オン（実施例１ｅから）および１２６μｌ（１．５６７ｍｍｏｌ）のピリジンを、８ｍｌの多段攪拌容器内のジクロロメタン５ｍｌ中に溶解させ、続いて１４７μｌ（１．３２５ｍｍｏｌ）のエチルクロロホルミルホルメートを、室温で加える。添加が完了したら、この混合物を、さらに１５分間攪拌する。ワークアップのために、反応混合物を、２０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、続いて１０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ロータリーエバポレーター内で蒸発させて乾燥する。残留物を、メタノール／ジエチルエーテルから結晶化する。収量４４５ｍｇ（８５％）のエチルＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサラミナート（「Ａ９」）、ＲＴ ５．６８。
【０１７８】
２．２
４００ｍｇ（０．９２６ｍｍｏｌ）のエチルＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサラミナートを、メタノール４ｍｌ中に溶解させ、続いて４７ｍｇ（１．１１１ｍｍｏｌ）のＬｉＯＨ×Ｈ2Ｏを加える。反応混合物を、室温で３０分間攪拌する。ワークアップのために、この反応混合物を、３０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、続いて１０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌ水溶液で洗浄する。この操作の間に、生成物が、分液漏斗中で沈殿する。沈殿物を、吸引しながら濾別し、ジエチルエーテルで粉砕し、乾燥キャビネット内で、５０℃で乾燥する。収量３１９ｍｇ（８５％）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサルアミド酸（「Ａ８」）、ＲＴ ４．２７。
【０１７９】
２．３
１２０ｍｇ（０．２９７ｍｍｏｌ）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサルアミド酸、２７ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルエタンジアミン、１１５ｍｇのＥＤＣＩ（０．６ｍｍｏｌ）、４１ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）のヒドロキシベンゾトリアゾールおよび６１ｍｇ（０．６ｍｍｏｌ）のＮ−メチルモルホリンを、８ｍｌの多段攪拌容器内のジメチルホルムアミド１ｍｌ中に溶解させ、室温で一晩攪拌する。反応混合物を、ＲＰ−ＨＰＬＣ（アセトニトリル／Ｈ2Ｏ／０．１％のＴＦＡ：勾配 １〜６０％のＢ）によって精製する。収量：４５ｍｇ（３２％）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］−フェニル｝−Ｎ’−（２−ジメチルアミノエチル）オキサルアミド（トリフルオロ酢酸塩）（「Ａ７」）。
【０１８０】
実施例３
標準的な条件下での、
【０１８１】
【化５】
【０１８２】
の、メチルスルホニルクロリドとの反応により、化合物「Ａ１３」
【０１８３】
【化６】
【０１８４】
を得る。
【０１８５】
化合物「Ａ１４」
【０１８６】
【化７】
【０１８７】
が、同様に得られる。
【０１８８】
薬理学的データ
【０１８９】
【表３】
【０１９０】
以下の実施例は、薬物に関する。
実施例Ａ：注射バイアル
１００ｇの式Ｉの活性成分および５ｇのリン酸水素二ナトリウムの、３ｌの２回蒸留水中の溶液を、２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調節し、滅菌濾過し、注射バイアル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各注射バイアルは、５ｍｇの活性成分を含有する。
実施例Ｂ：坐剤
２０ｇの式Ｉの活性成分の、１００ｇのソーヤレシチンおよび１４００ｇのカカオ脂との混合物を融解し、型に流し込み、冷却させる。各坐剤は、２０ｍｇの活性成分を含有する。
実施例Ｃ：溶液
９４０ｍｌの２回蒸留水中に、１ｇの式Ｉの活性成分、９．３８ｇのＮａＨ2ＰＯ4・２Ｈ2Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ、および０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから溶液を調製する。ｐＨを６．８に調節し、この溶液を１ｌに調合し、照射によって滅菌する。この溶液は、点眼剤の形態で用いることができる。
実施例Ｄ：軟膏剤
５００ｍｇの式Ｉの活性成分を、無菌条件下で、９９．５ｇのワセリンと混合する。
実施例Ｅ：錠剤
１ｋｇの式Ｉの活性成分、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、各錠剤が１０ｍｇの活性成分を含有するように、従来様式で圧縮することによって錠剤を得る。
実施例Ｆ：糖衣錠
錠剤を、実施例Ｅと同様に圧縮し、続いてショ糖、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料のコーティングを従来様式で塗布する。
実施例Ｇ：カプセル剤
２ｋｇの式Ｉの活性成分を、各カプセル剤が、２０ｍｇの活性成分を含有するように、従来様式で、硬ゼラチンカプセル中に入れる。
実施例Ｈ：アンプル
１ｋｇの式Ｉの活性成分の、６０ｌの２回蒸留水中の溶液を滅菌濾過し、アンプル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各アンプルは、１０ｍｇの活性成分を含有する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キナーゼ、特にチロシンキナーゼおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにキナーゼ誘導性疾患を治療するための化合物の使用に関する。
【０００２】
特に、本発明は、Ｍｅｔキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
本発明は、価値のある特性を有する新規な化合物、特に薬物の調製に用いることができる化合物を見出す目的を有した。
【０００４】
本発明は、キナーゼ、特にチロシンキナーゼおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにキナーゼ誘導性疾患を治療するための化合物の使用に関する。
【０００５】
特に、本発明は、Ｍｅｔキナーゼによる、シグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す、化合物ならびに化合物の使用に関する。
【０００６】
細胞制御が生じる、主要な機構の１つは、膜を横切る細胞外シグナルの伝達を通じてであり、それはその結果として細胞内の生化学的経路を調節する。タンパク質のリン酸化は、細胞内シグナルが、分子から分子へと伝搬し、最終的に細胞応答をもたらす、１つの過程を表す。これらのシグナル伝達カスケードは、多くのタンパク質キナーゼならびにホスファターゼの存在から明らかなように、高度に制御され、多くの場合重複している。タンパク質のリン酸化は、セリン、スレオニン、またはチロシン残基で、主に起こり、したがってタンパク質キナーゼは、リン酸化部位のそれらの特異性、すなわちセリン／スレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼによって分類されてきた。リン酸化は、細胞内で非常に遍在するプロセスであり、細胞表現型は、これらの経路の活性によって大きく影響されるので、いくつかの疾患状態および／または疾患は、キナーゼカスケードの分子成分における、異常活性化または機能突然変異のいずれかに起因し得ると現在考えられている。したがって、これらのタンパク質およびそれらの活性を調節することができる化合物の特徴づけに、かなりの注意が向けられてきた（概説については、Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ−Ｏｐｐｅｎｈｅｉｍｅｒら、Ｐｈａｒｍａ．＆．Ｔｈｅｒａｐ．、２０００、８８、２２９〜２７９を参照されたい）。
【０００７】
ヒトの腫瘍形成における受容体チロシンキナーゼＭｅｔの役割、およびＨＧＦ（肝細胞成長因子）依存性Ｍｅｔ活性化の阻害の可能性は、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２３巻、３１号、５３８７〜５３９３頁（２００４）において、Ｓ．Ｂｅｒｔｈｏｕらによって記載されている。ピロール−インドリン化合物である、この文献中に記載されている阻害剤ＳＵ１１２７４は、癌に対抗するのに潜在的に適している。癌療法に関する別のＭｅｔキナーゼ阻害剤は、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００３、６３（２１）、７３４５〜５５において、Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎらによって記載されている。
【０００８】
癌に対抗するためのさらなるチロシンキナーゼ阻害剤は、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １０巻、６６８６〜６６９４（２００４）において、Ｈ．Ｈｏｖらによって報告されている。インドール誘導体である、化合物ＰＨＡ−６６５７５２は、ＨＧＦ受容体ｃ−Ｍｅｔに向けられている。ＨＧＦおよびＭｅｔは、例えば、多発性骨髄腫などの様々な形態の癌の悪性経過に対して相当な寄与をすることが、この文献中でさらに報告されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって、チロシンキナーゼおよび／またはセリン／−スレオニンキナーゼ、特にＭｅｔキナーゼによるシグナル伝達を特異的に阻害、制御かつ／または調節する小化合物の合成は、望ましく、本発明の目的である。
【００１０】
本発明による化合物およびその塩は、耐容性がよいと同時に、非常に価値のある薬理学的特性を有することが見出された。
【００１１】
本発明は、具体的には、Ｍｅｔキナーゼによるシグナル伝達を阻害、制御かつ／または調節する、式Ｉの化合物、これらの化合物を含む組成物、ならびにＭｅｔキナーゼ誘導性疾患および病状、例えば哺乳動物における、血管新生、癌、腫瘍形成、成長および増殖、動脈硬化症、加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生および糖尿病性網膜症などの眼疾患、炎症性疾患、関節炎、血栓症、線維症、糸球体腎炎、神経変性、乾癬、再狭窄、創傷治癒、移植片拒絶、代謝疾患および免疫系の疾患、また自己免疫疾患、硬変、糖尿病および血管の疾患、また不安定性および透過性などの治療のためのその使用についての方法に関する。
【００１２】
固形腫瘍、特に急成長腫瘍は、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤で治療することができる。これらの固形腫瘍として、単球性白血病、脳腫瘍、泌尿生殖器癌、リンパ系癌、胃癌、喉頭癌、ならびに肺腺癌および小細胞肺癌を含めた肺癌が挙げられる。
【００１３】
本発明は、未制御の、または妨害されたＭｅｔキナーゼ活性に関連した疾患の予防および／または治療のための、Ｍｅｔキナーゼの制御、調節または阻害のための方法に関する。特に、式Ｉの化合物は、ある種の形態の癌の治療に用いることもできる。式Ｉの化合物は、ある種の現存する癌化学療法において相加的または相乗的効果を提供するためにさらに用いることができ、かつ／またはある種の現存する癌化学療法および放射線療法の効力を回復させるために用いることができる。
【００１４】
式Ｉの化合物は、Ｍｅｔキナーゼの活性または発現の単離および調査のためにさらに用いることができる。さらに、それらは、未制御の、または妨害されたＭｅｔキナーゼ活性に関連した疾患の診断法に用いるのに特に適している。
【００１５】
本発明による化合物は、異種移植腫瘍モデルにおいて、ｉｎ ｖｉｖｏで抗増殖作用を有することを示すことができる。本発明による化合物は、過剰増殖性疾患を有する患者に、例えば、腫瘍成長を阻害する、リンパ球増殖性疾患に関係する炎症を低減する、移植片拒絶または組織修復による神経損傷を阻害するなどのために投与される。本化合物は、予防目的または治療目的に適している。本明細書で用いられる場合、用語「治療」は、疾患の予防および既存状態の治療の両方を指す。増殖の予防は、顕性の疾患の発症の前に、例えば、腫瘍成長を予防する、転移成長を予防する、心血管手術に関係する再狭窄を減少させるなどのために、本発明による化合物を投与することによって達成される。あるいは、この化合物は、患者の臨床症状を安定化または改善することによって、進行中の疾患を治療するために用いられる。
【００１６】
宿主または患者は、任意の哺乳動物種、例えば、霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含めたげっ歯類；ウサギ；ウマ、雌ウシ、イヌ、ネコなどに属することができる。動物モデルは、実験調査に対する興味の対象であり、ヒトの疾患の治療のためのモデルを提供する。
【００１７】
本発明による化合物での治療に対する、特定の細胞の感受性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験によって判定することができる。典型的には、細胞の培養物は、様々な濃度の本発明による化合物と、活性剤が細胞死を誘発するか、または遊走を阻害するのを可能にするのに十分な期間、通常約１時間と１週間の間、合わせられる。ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験は、生検試料からの培養細胞を用いて行うことができる。次いで、処置後に残っている生細胞が数えられる。
【００１８】
用量は、用いられる特定の化合物、特定の疾患、患者の状態などに応じて異なる。治療用量は、典型的には、患者のバイアビリティーが維持される一方で、標的組織中の望まれない細胞集団を相当に低減させるのに十分である。処置は、相当な低減、例えば、細胞負荷において少なくとも約５０％の低減が起こるまで一般に続けられ、体内で、本質的にもはや望まれない細胞が検出されなくなるまで続けることができる。
【００１９】
シグナル伝達経路の同定のために、および様々なシグナル伝達経路間の相互作用の検知のために、様々な科学者が、適当なモデルまたはモデル系、例えば、細胞培養モデル（例えば、Ｋｈｗａｊａら、ＥＭＢＯ、１９９７、１６、２７８３〜９３）およびトランスジェニック動物のモデル（例えば、Ｗｈｉｔｅら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００１、２０、７０６４〜７０７２）を開発してきた。シグナル伝達カスケードにおける、ある段階の判定に関して、シグナルを調節するために、相互作用する化合物を用いることができる（例えば、Ｓｔｅｐｈｅｎｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊ．、２０００、３５１、９５〜１０５）。本発明による化合物は、動物および／または細胞培養モデルにおける、または本出願で述べられる臨床疾患における、キナーゼ依存シグナル伝達経路を試験するための試薬としても用いることができる。
【００２０】
キナーゼ活性の測定は、当業者に周知の技法である。基質、例えばヒストン（例えば、Ａｌｅｓｓｉら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．１９９６、３９９、３、３３３〜３３８頁）または塩基性ミエリンタンパク質を用いる、キナーゼ活性の判定のための一般的な試験系は、文献に記載されている（例えば、Ｃａｍｐｏｓ−Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｒ．およびＧｌｅｎｎｅｙ，Ｊｒ．，Ｊ．Ｒ．１９９２、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７、１４５３５頁）。
【００２１】
キナーゼ阻害剤の同定のために、様々なアッセイ系を利用できる。シンチレーション近接アッセイ（Ｓｏｒｇら、Ｊ．ｏｆ．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、７、１１〜１９）およびフラッシュプレートアッセイにおいて、基質としてのタンパク質またはペプチドの、γＡＴＰでの放射性リン酸化が測定される。阻害性化合物の存在下で、放射性シグナルの減少または、その不存在が検出可能である。さらに、均一時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技法は、アッセイ法として適している（Ｓｉｌｌｓら、Ｊ．ｏｆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、１９１〜２１４）。
【００２２】
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ法では、特定のリン酸抗体（ｐｈｏｓｐｈｏ−ａｎｔｉｂｏｄｙ）（リン酸ＡＢ）が用いられる。リン酸ＡＢは、リン酸化された基質のみを結合する。この結合は、ペルオキシダーゼ抱合抗ヒツジ第２抗体（ｓｅｃｏｎｄ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ−ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ａｎｔｉ−ｓｈｅｅｐ ａｎｔｉｂｏｄｙ）を用いた化学発光によって検出することができる（Ｒｏｓｓら、２００２、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．）。
【００２３】
細胞増殖および細胞死（アポトーシス）の脱制御に関係する、多くの疾患が存在する。興味の対象の状態には、それだけに限らないが、以下のものが含まれる。本発明による化合物は、平滑筋細胞および／または炎症細胞の、血管の内膜層への増殖および／または遊走が存在し、その血管を通る血流の制限をもたらす様々な状態、例えば、新生内膜の閉塞性病変の場合の治療に適している。興味の対象の閉塞性移植片血管疾患として、アテローム性動脈硬化症、移植後の冠血管疾患、静脈移植片の狭窄、吻合周辺部の装具再狭窄、血管形成術またはステント配置後の再狭窄などが挙げられる。
【００２４】
従来技術
他のチアジアジノン（ｔｈｉａｄｉａｚｉｎｏｎｅ）類は、ＷＯ０３／０３７３４９に記載されている。
【００２５】
癌に対抗するための４，５−ジヒドロピラゾール類は、ＷＯ０３／０７９９７３Ａ２に記載されている。
【００２６】
キノリン誘導体は、ＥＰ１４１１０４６Ａ１において、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤として開示されている。
【００２７】
ピロール−インドリン誘導体は、ＷＯ０２／０９６３６１Ａ２から、Ｍｅｔキナーゼ阻害剤として知られている。
【００２８】
発明の概要
本発明は、式Ｉの化合物
【００２９】
【化１】
【００３０】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、メチレンジオキシも表し、
Ｂは、存在しないか、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＡＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、Ｎ（ＣＨ2）nＲ3、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3またはＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、存在しないか、または１〜４個のＣ原子を有するアルキレンを表し、
Ｒ3は、Ｒ1、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｈｅｔは、１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する、単環式または二環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ｒ4、ＣＨＯ、ＣＯＡ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換、二置換または三置換されていることができ、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌおよび／またはＢｒによって置換されていることができる、１〜１０個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキル、
３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキル、あるいは
４〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキレンを表し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す］、
ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体に関する。
【００３１】
本発明は、これらの化合物の光学活性体（立体異性体）、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーおよび水和物および溶媒和物にも関する。化合物の溶媒和物という用語は、その相互の引力によって形成する、不活性溶媒分子の化合物への付加物を意味すると解釈される。溶媒和物は、例えば、一水和物または二水和物、あるいはアルコキシドである。
【００３２】
医薬として使用可能な誘導体という用語は、例えば本発明による化合物の塩、およびまた、いわゆるプロドラッグ化合物を意味すると解釈される。
【００３３】
プロドラッグ誘導体という用語は、例えばアルキル基またはアシル基、糖またはオリゴペプチドによって修飾され、生体中で迅速に開裂されて本発明による有効化合物を形成する、式Ｉの化合物を意味すると解釈される。
【００３４】
これらは、例えば、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１１５、６１〜６７（１９９５）に記載されているように、本発明による化合物の生分解性ポリマー誘導体も含む。
【００３５】
「有効量」という語句は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば、研究者または医師によって求められる、または望まれる、生物学的または医学的応答を生じる、薬物または医薬活性成分の量を表す。
【００３６】
さらに、「治療有効量」という語句は、この量を受けていない対応する対象と比較して、以下の結果を有する量を表す：治療の改善、治癒、疾患、症候群、状態、病状、障害または副作用の予防または解消、あるいはまた疾患、病状または障害の進行の低減。
【００３７】
「治療有効量」という語句は、正常な生理機能を増大させるのに有効な量も包含する。
【００３８】
本発明は、式Ｉの化合物の混合物、例えば、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の比での、例えば２つのジアステレオマーの混合物の使用にも関する。
【００３９】
これらは、立体異性化合物の混合物であることが特に好ましい。
【００４０】
本発明は、式Ｉの化合物およびその塩に関し、請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体の調製のための方法であって、
ａ）式Ｉａの化合物
【００４１】
【化２】
【００４２】
（Ｂは、ＮＨ2を表し、
Ｒ1、Ｒ2およびＱは、請求項１に示した意味を有する）を、
ａ）イソプロイリデン（ｉｓｏｐｒｏｙｌｉｄｅｎｅ）クロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物
Ｈ2Ｎ（ＣＨ2）nＲ3 ＩＩ
（ｎおよびＲ3は、請求項１に示した意味を有する）
と反応させることによって、ＢがＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物に変換されること、または
ｂ）式Ｉａの化合物が、アシル化またはスルホニル化（ｓｕｌｆｏｎｙｌａｔｅ）されること、および／または
式Ｉの塩基もしくは酸が、その塩の１つに変換されること
を特徴とする方法に関する。
【００４３】
上記および下記で、基Ｒ1、Ｒ2、ＱおよびＢは、特に別段の指定がない限り、式Ｉについて示した意味を有する。
【００４４】
アルキルを表すＡまたはＡ’は、非分岐（直鎖）または分岐であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくは、メチル、さらに、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにまた、ペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１，１−、１，２−または２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−または３，３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−または１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えば、トリフルオロメチルを表す。
【００４５】
Ａは、非常に特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを表す。
【００４６】
シクロアルキルは、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを表す。
【００４７】
シクロアルキルアルキレンは、好ましくは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルを表す。
【００４８】
Ｈｅｔは、好ましくは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式の飽和複素環を表し、これは、Ａおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換または二置換されていることができる。
【００４９】
Ｈｅｔは、特に好ましくは、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリン−４−イル、ピペラジニル、１，３−オキサゾリジン−３−イルまたはイミダゾリジニルを表し、これらの基は、Ａによって、一置換または二置換されていることもできる。
【００５０】
Ｒ1は、好ましくは、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮ、特にＣｌまたはＯＨ、非常に特に好ましくは、４−Ｃｌを表す。
【００５１】
Ｒ2は、好ましくは、ＨまたはＨａｌ、特に好ましくは、Ｈを表す。
【００５２】
Ｂは、好ましくは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表す。
【００５３】
基Ｂは、好ましくは、Ｑに対してメタ位にある。
【００５４】
Ｑは、好ましくはＣＨ2を表す。
【００５５】
Ｒ3は、好ましくは、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されている。
【００５６】
Ｒ3は、特に好ましくは、Ｈ、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、ピロリジニル、Ｎ−メチルピロリジニル、モルホリン−４−イル、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロピル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル、メチル、エチルまたはプロピルを表す。
【００５７】
Ｒ4は、好ましくは、ＯＨ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００５８】
Ｈａｌは、好ましくは、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表すが、Ｉも表し、特に好ましくは、ＦまたはＣｌを表す。
【００５９】
本発明全体を通して、１回超現れるすべての基は、同一であっても異なっていてもよく、すなわち互いに独立である。
【００６０】
式Ｉの化合物は、１個または複数個のキラル中心を有することができ、したがって様々な立体異性体を生じることができる。式Ｉは、これらのすべての形態を包含する。
【００６１】
したがって、本発明は、特に、少なくとも１つの前記基が、上記の好ましい意味の１つを有する、式Ｉの化合物に関する。いくつかの好ましい群の化合物は、ＩａからＩｉの以下の従属式であって、これらは、式Ｉに適合し、さらに詳細に示されていない基は、式Ｉについて示した意味を有するが、
Ｉａにおいて、Ｒ1は、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｉｂにおいて、Ｒ2は、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｉｃにおいて、Ｂは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｉｄにおいて、Ｑは、ＣＨ2を表し、
Ｉｅにおいて、Ｒ3は、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｉｆにおいて、Ｒ4は、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ｉｇにおいて、Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｉｈにおいて、Ｈｅｔは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｉｉにおいて、Ｒ1は、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｂは、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、ＣＨ2を表し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｈｅｔは、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す、
従属式、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体によって表すことができる。
【００６２】
式Ｉの化合物およびまたそれらの調製用の出発材料は、さらに、文献（例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物において）に記載されているような、それ自体知られている方法によって、正確には、知られており、前記反応に適した反応条件下で調製される。ここでさらに詳細に述べられていない、それ自体知られている変形もここで用いることができる。
【００６３】
式ＩａおよびＩＩの出発化合物は、一般に知られている。しかし、それらが新規である場合、それらは、それ自体知られている方法によって調製することができる。
【００６４】
Ｂが、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉａの化合物を、
ａ）イソプロイリデンクロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物と反応させることによって得ることができる。この反応は、好ましくは、ワンポット反応として行われる。
【００６５】
反応は、不活性溶媒中で一般に行われる。
【００６６】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００６７】
適当な不活性溶媒の例は、炭化水素、例えば、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンまたはキシレンなど；塩素化炭化水素、例えば、トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムまたはジクロロメタンなど；アルコール、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールまたはｔｅｒｔ−ブタノールなど；エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジオキサンなど；グリコールエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルまたはエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）など；アセトンまたはブタノンなどのケトン；アミド、例えば、アセトアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など；アセトニトリルなどのニトリル；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド；二硫化炭素；ギ酸または酢酸などのカルボン酸；ニトロメタンまたはニトロベンゼンなどのニトロ化合物；酢酸エチルなどのエステル、あるいは前記溶媒の混合物である。
【００６８】
特に好ましいのは、ＴＨＦ、ジクロロメタンおよび／またはＤＭＦである。
【００６９】
反応は、酸結合剤、好ましくは、ＤＩＰＥＡ、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジンまたはキノリンなどの有機塩基の存在下で一般に行われる。
【００７０】
アルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩の付加、またはアルカリもしくはアルカリ土類金属、好ましくは、カリウム、ナトリウム、カルシウムもしくはセシウムの弱酸の別の塩の付加も好都合な場合がある。
【００７１】
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3または、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉａの化合物を、アルキルクロロホルミルホルメートと反応させ、続いてアルキルオキサラミナート（ｏｘａｌａｍｉｎａｔｅ）を加水分解し、生じるオキサルアミド酸（ｏｘａｌａｍｉｃ ａｃｉｄ）を、式ＩＩの化合物と反応させることによって得ることができる。
【００７２】
活性化エステルは、例えば、ＨＯＢｔ（ヒドロキシベンゾトリアゾール）またはＮ−ヒドロキシスクシンイミドの付加を通じて、ここではｉｎ ｓｉｔｕで有利に形成される。典型的なアシル化反応における、カルボキシル基の活性化のためのこの種類の基は、文献（例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物において）に記載されている。
【００７３】
反応は、例えば、ＥＤＣＩ（Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ’−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）またはジシクロヘキシルカルボジイミドなどのカルボジイミド、例えば、Ｎ−メチルモルホリンなどの有機塩基の存在下で、および上述した不活性溶媒中で行われる。
【００７４】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００７５】
式Ｉの化合物は、式Ｉａの化合物を、アシル化またはスルホニル化することによって、さらに得ることができる。これは、標準的な条件下で行われる。
【００７６】
反応は、不活性溶媒中で一般に行われる。
【００７７】
用いられる条件に応じて、反応時間は、数分と１４日の間であり、反応温度は、約−１５℃と１５０℃の間、通常−５℃と９０℃の間、特に好ましくは、２０℃と６０℃の間である。
【００７８】
適当な不活性溶媒は、上述したものである。
【００７９】
反応は、酸結合剤、好ましくは、ＤＩＰＥＡ、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジンまたはキノリンなどの有機塩基の存在下で一般に行われる。
【００８０】
アルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩の付加、またはアルカリもしくはアルカリ土類金属、好ましくは、カリウム、ナトリウム、カルシウムもしくはセシウムの弱酸の別の塩の付加も好都合な場合がある。
【００８１】
医薬塩および他の形態
本発明による前記化合物は、それらの最終の非塩形態で用いることができる。一方、本発明は、これらの化合物の、それらの医薬として許容可能な塩の形態での使用も包含し、これらの塩は、当技術分野で知られている手順によって、様々な有機および無機の酸および塩基から得ることができる。式Ｉの化合物の医薬として許容可能な塩形態は、大部分、従来の方法によって調製される。式Ｉの化合物が、カルボキシル基を含有する場合、その適当な塩の１つは、その化合物を適当な塩基と反応させることによって形成することができ、対応する塩基付加塩を得る。そのような塩基は、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含めたアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウムや水酸化カルシウムなどのアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属アルコキシド、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；ならびに様々な有機塩基、例えば、ピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチルグルタミンなどである。式Ｉの化合物のアルミニウム塩も、同様に含められる。式Ｉのある化合物の場合、酸付加塩は、これらの化合物を、医薬として許容可能な有機酸および無機酸、例えば、ハロゲン化水素、例えば、塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素など、他の鉱酸および対応するそれらの塩、例えば、硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキル−およびモノアリールスルホネート、例えば、エタンスルホネート、トルエンスルホネートおよびベンゼンスルホネートなど、ならびに他の有機酸および対応するそれらの塩、例えば、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などで処理することによって形成することができる。したがって、式Ｉの化合物の医薬として許容可能な酸付加塩には、以下のものが含まれる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギネート（ａｒｇｉｎａｔｅ）、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩（ｃａｍｐｈｏｒｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素塩、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホネート、フマル酸塩、ガラクテラート（ｇａｌａｃｔｅｒａｔｅ）（粘液酸から）、ガラクツロン酸塩（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎａｔｅ）、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモアート（ｐａｌｍｏａｔｅ）、ペクチナート（ｐｅｃｔｉｎａｔｅ）、過硫酸塩、酢酸フェニル、３−フェニルプロピオン酸、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩であるが、これは、限定を表すものではない。
【００８２】
さらに、本発明による化合物の塩基塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛の塩が含まれるが、これは限定を表すことを意図していない。上述した塩のうち、アンモニウム、ナトリウムおよびカリウムのアルカリ金属塩、ならびにカルシウムおよびマグネシウムのアルカリ土類金属塩が好ましい。医薬として許容可能な有機無毒性塩基から得られる、式Ｉの化合物の塩には、一級、二級および三級アミンの塩、置換アミンが含まれ、また天然に存在する置換アミン、環式アミン、および塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リジン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス−（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）も含まれるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８３】
塩基性窒素含有基を含む本発明の化合物は、ハロゲン化（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル、硫酸ジ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル、ハロゲン化（Ｃ10〜Ｃ18）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル、ならびにハロゲン化アリール（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチルなどの剤を用いて四級化することができる。本発明による水溶性および油溶性化合物の両方は、このような塩を用いて調製することができる。
【００８４】
上述した好ましい医薬塩として、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバル酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが挙げられるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８５】
式Ｉの塩基性化合物の酸付加塩は、遊離塩基形態を、十分な量の所望の酸と接触させ、従来様式で塩の形成を生じさせることによって調製される。遊離塩基は、塩形態を塩基と接触させ、従来様式で遊離塩基を単離することによって再生することができる。遊離塩基形態は、極性溶媒での溶解性などのある物理特性に関し、対応するその塩形態と一定の点において異なるが、本発明の目的に対しては、塩は、その他の点ではそれぞれのその遊離塩基形態と一致している。
【００８６】
述べたように、式Ｉの化合物の医薬として許容可能な塩基付加塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミンなどの金属またはアミンを用いて形成される。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミンは、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
【００８７】
本発明による酸性化合物の塩基付加塩は、遊離酸形態を、十分な量の所望の塩基と接触させ、従来様式で塩の形成を生じさせることによって調製される。遊離酸は、塩形態を酸と接触させ、従来様式で遊離酸を単離することによって再生することができる。遊離酸形態は、極性溶媒での溶解性などのある物理特性に関し、対応するその塩形態と一定の点において異なるが、本発明の目的に対しては、塩は、その他の点ではそれぞれのその遊離酸形態と一致している。
【００８８】
本発明による化合物が、この種類の医薬として許容可能な塩を形成することができる、２つ以上の基を含有する場合、本発明は、複数塩（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓａｌｔｓ）も包含する。典型的な複数塩形態として、例えば、酒石酸水素塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が挙げられるが、これは限定を表すことを意図していない。
【００８９】
上述したことに関して、本関連における「医薬として許容可能な塩」という語句は、式Ｉの化合物をその塩の１つの形態で含む活性成分を意味すると解釈され、特にこの塩形態が、活性成分の遊離形態、または以前に用いられた活性成分の任意の他の塩形態と比較して、活性成分に改善された薬物動態学的特性を付与する場合を意味すると解釈されることが分かる。活性成分の医薬として許容可能な塩形態は、この活性成分に、それが以前には有していなかった所望の薬物動態学的特性を初めて提供することもでき、身体におけるその治療効果に関して、この活性成分の薬力学に対して正の影響をさらに有することができる。
【００９０】
本発明は、さらに、式Ｉの少なくとも１つの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、および立体異性体、ならびに任意選択により賦形剤および／または補助剤を含む薬物に関する。
【００９１】
医薬製剤は、投与量単位当たり所定量の活性成分を含む、投与量単位の形態で投与することができる。そのような単位は、例えば、治療される状態、投与方法、ならびに患者の年齢、体重および状態に応じて、０．５ｍｇから１ｇ、好ましくは１ｍｇから７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇから１００ｍｇの本発明による化合物を含むことができ、または医薬製剤は、投与量単位当たり所定量の活性成分を含む、投与量単位の形態で投与することができる。好ましい投与量単位製剤は、上述したように日用量または部分用量、または活性成分の対応するその一部を含むものである。さらに、この種類の医薬製剤は、医薬分野で一般に知られている方法を用いて調製することができる。
【００９２】
医薬製剤は、任意の所望の適当な方法、例えば、経口（口腔または舌下を含めて）、直腸、経鼻、局所（口腔、舌下または経皮を含めて）、膣または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含めて）の方法による投与に適合することができる。このような製剤は、医薬分野で知られているすべての方法を用いて、例えば、活性成分を賦形剤（複数可）または補助剤（複数可）と組み合わせることによって調製することができる。
【００９３】
経口投与用に適合した医薬製剤は、例えば、カプセル剤または錠剤、粉末剤または顆粒剤、水性または非水性液体中の溶液または懸濁液、食用泡（ｅｄｉｂｌｅ ｆｏａｍ）または泡状フード（ｆｏａｍ ｆｏｏｄ）、あるいは水中油型液体エマルジョンまたは油中水型液体エマルジョンなどの独立単位として投与することができる。
【００９４】
したがって、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与の場合、活性成分要素は、例えば、エタノール、グリセロール、水などの、経口用の無毒性で医薬として許容可能な不活性賦形剤と組み合わせることができる。粉末剤は、化合物を適当な微細サイズに粉砕し、同様の様式で粉砕した医薬賦形剤、例えば、食用炭水化物など、例えば、デンプンまたはマンニトールなどを混合することによって調製される。香味剤、保存剤、分散剤および染料も同様に存在してよい。
【００９５】
カプセル剤は、上述したように粉末混合物を調製し、これを成形されたゼラチン殻に充填することによって製造される。流動促進剤および潤滑剤、例えば、高分散性ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固体形態でのポリエチレングリコールなどを、充填操作の前に粉末混合物に加えることができる。崩壊剤または可溶化剤、例えば、寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムなども、カプセル剤が摂取された後の薬物の有効性を改善するために、同様に加えることができる。
【００９６】
さらに、所望の場合または必要な場合、適当な結合剤、潤滑剤および崩壊剤、ならびに染料も、混合物中に同様に組み入れることができる。適当な結合材として、デンプン、ゼラチン、天然糖、例えば、グルコースまたはβ−ラクトースなど、トウモロコシから製造された甘味料、天然および合成ゴム、例えば、アカシア、トラガカントなど、またはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどが挙げられる。これらの剤形において用いられる潤滑剤として、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが挙げられる。崩壊剤として、これに限定されることなく、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンゴムなどが挙げられる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、この混合物を顆粒化または乾燥圧縮し、潤滑剤および崩壊剤を加え、全混合物を圧縮することによって製剤化され、錠剤を得る。粉末混合物は、適当な様式で粉砕した化合物を、希釈剤または上述した塩基、および任意選択により、結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドンなど、溶解遅延剤、例えば、パラフィンなど、吸収促進剤、例えば、四級塩など、および／または吸収剤、例えば、ベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムなどと混合することによって調製される。粉末混合物は、結合剤、例えば、シロップ、デンプンペースト、アカディア（ａｃａｄｉａ）粘液、またはセルロースもしくはポリマー材料の溶液などと湿潤させ、圧縮してふるいを通すことによって顆粒化することができる。顆粒化の代わりに、粉末混合物は、錠剤成形機を通すことができ、非均一形状の塊が得られ、これらは、分解されることによって顆粒を形成する。顆粒は、錠剤成形型に固着するのを防止するために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油を加えることによって潤滑化することができる。次いで潤滑化された混合物は、圧縮されて錠剤を得る。本発明による化合物はまた、自由流動性の不活性賦形剤と組み合わせ、次いで顆粒化または乾燥圧縮ステップを行わずに直接圧縮して錠剤を得ることができる。セラック密封層、糖またはポリマー材料の層およびワックスの光沢層からなる、透明または不透明の保護層が存在してもよい。異なる投与量単位を区別することができるようにするために、これらのコーティングに染料を加えることができる。
【００９７】
経口液体、例えば、溶液、シロップ、エリキシル剤などは、所与の量が、予め指定された量の化合物を含むように、投与量単位の形態で調製することができる。シロップは、化合物を適当な香味を含む水溶液中に溶解させることによって調製することができ、エリキシル剤は、無毒性アルコール媒体を用いて調製される。懸濁液は、無毒性媒体中に化合物を分散させることによって製剤化できる。例えば、エトキシ化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルなどの可溶化剤および乳化剤、保存剤、例えばペパーミント油などの香味添加剤、または天然甘味料もしくはサッカリン、もしくは他の人工甘味料なども、同様に加えることができる。
【００９８】
経口投与用の投与量単位製剤は、必要に応じてマイクロカプセル中に封入することができる。この製剤はまた、例えば、ポリマーおよびワックスなどでの、粒子材料のコーティングまたは包埋などによって、放出を延長または遅延させるように調製することができる。
【００９９】
式Ｉの化合物、ならびにその塩、溶媒和物、および生理的官能性誘導体は、例えば、小さな単層ベシクル、大きな単層ベシクルおよび多重層ベシクルなどの、リポソーム送達系の形態でも投与することができる。リポソームは、様々なリン脂質、例えば、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどから形成することができる。
【０１００】
式Ｉの化合物、ならびにその塩、溶媒和物、および生理的官能性誘導体はまた、モノクローナル抗体を、化合物分子が結合する個々の担体として用いて送達することができる。この化合物は、標的薬物担体としての可溶性ポリマーに結合することもできる。そのようなポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはパルミトイル基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンを包含することができる。この化合物はさらに、薬物の制御放出を実現するのに適した生分解性ポリマーのクラス、例えば、ポリ乳酸、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリレートおよびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーに結合することができる。
【０１０１】
経皮投与に適合した医薬製剤は、レシピエントの表皮と長期間にわたって密着させるための、独立した硬膏剤として投与することができる。したがって例えば、活性成分は、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、３（６）、３１８（１９８６）の一般用語に記載されている、イオン泳動によって硬膏剤から送達することができる。
【０１０２】
局所投与に適合した医薬化合物は、軟膏剤、クリーム、懸濁液、ローション剤、粉末剤、溶液、ペースト剤、ゲル、スプレー、エアロゾルまたは油剤として製剤化することができる。
【０１０３】
眼または他の外部組織、例えば口および皮膚の治療については、製剤は、局所軟膏剤またはクリームとして適用されることが好ましい。軟膏剤を得るための製剤の場合、活性成分は、パラフィン性または水混和性クリーム基剤のいずれかとともに使用することができる。あるいは、活性成分は、水中油型クリーム基剤または油中水型基剤を含むクリームを得るように製剤化することができる。
【０１０４】
眼への局所適用に適合した医薬製剤には、点眼剤が含まれ、この点眼剤では、活性成分は、適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁される。
【０１０５】
口内の局所適用に適合した医薬製剤は、ロゼンジ、香錠および口内洗浄剤を包含する。
【０１０６】
直腸投与に適合した医薬製剤は、坐剤または浣腸剤の形態で投与することができる。
【０１０７】
担体物質が固体である、経鼻投与に適合した医薬製剤は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗末を含み、これは嗅剤が取り込まれる様式で、すなわち鼻の近くに維持された粉末を入れた容器から鼻腔を通る急速な吸入によって投与される。担体物質として液体を含む経鼻スプレーまたは点鼻剤として投与するのに適した製剤は、活性成分の水溶液または油溶液を包含する。
【０１０８】
吸入による投与に適合した医薬製剤は、微細粒子状粉塵またはミストを包含し、これは、エアロゾル、噴霧器または吸入器を有する様々な種類の加圧ディスペンサーによって生成することができる。
【０１０９】
膣投与に適合した医薬製剤は、膣坐剤、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト剤、泡剤またはスプレー製剤として投与することができる。
【０１１０】
非経口投与に適合した医薬製剤には、抗酸化剤、緩衝液、静菌剤、および製剤を治療されるレシピエントの血液と等張にする溶質を含む、水性および非水性滅菌注射溶液、ならびに、懸濁媒体および増粘剤を含むことができる水性および非水性滅菌懸濁液が含まれる。製剤は、単回用量または複数回用量の容器、例えば、密封アンプルおよびバイアルで投与でき、使用直前に、滅菌担体液体、例えば注射目的用の水を加えるだけで済むように、凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｉｅｄ（ｌｙｏｐｈｉｌｉｓｅｄ））状態で保管することができる。処方に従って調製される注射溶液および懸濁液は、滅菌粉末剤、顆粒剤および錠剤から調製することができる。
【０１１１】
言うまでもなく、特に上述した成分に加えて、製剤は、個々の種類の製剤に関して、当技術分野で通常である他の剤を含むこともでき、したがって例えば、経口投与に適した製剤は、香味剤を含んでもよい。
【０１１２】
式Ｉの化合物の治療有効量は、例えば、動物の年齢および体重、治療を必要とする正確な状態およびその重症度、製剤の性質および投与方法を含めて、いくつかの要因に依存し、治療する医師または獣医によって最終的に決定される。しかし、腫瘍性成長、例えば、大腸癌または乳癌の治療のための、本発明による化合物の有効量は、一般に、１日当たり、レシピエント（哺乳動物）の体重１ｋｇ当たり０．１から１００ｍｇの範囲であり、特に典型的には、１日当たり、体重１ｋｇ当たり１から１０ｍｇの範囲である。したがって、体重７０ｋｇの成体哺乳動物に対する１日当たりの実際量は、通常７０と７００ｍｇの間であり、この量は、１日当たりの単一用量として、または通常、合計の日用量が同じとなるように、１日当たりの一連の部分用量（例えば、２、３、４、５または６回など）として投与することができる。その塩または溶媒和物または生理的官能性誘導体の有効量は、本発明による化合物自体の有効量の部分として決定することができる。上述した他の状態の治療に対しても同様の用量が適していると想定することができる。
【０１１３】
本発明はさらに、少なくとも１種の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに少なくとも１種の別の薬物活性成分を含む薬物に関する。
【０１１４】
本発明はまた、
（ａ）有効量の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに
（ｂ）有効量の別の薬物活性成分
の別個のパックからなる、セット（キット）に関する。
【０１１５】
このセットは、箱、個別のビン、袋またはアンプルなどの適当な容器を含む。このセットは例えば、それぞれが有効量の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに溶解形態または凍結乾燥形態での、有効量の別の薬物活性成分を含有する、別個のアンプルを含むことができる。
【０１１６】
使用
本化合物は、チロシンキナーゼ誘導性疾患の治療において、哺乳動物に対する、特にヒトに対する医薬活性成分として適している。これらの疾患として、腫瘍細胞増殖、固形腫瘍の成長を促進する病理学的な新生血管形成（または血管新生）、眼の新生血管形成（糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症など）、および炎症（乾癬、関節リウマチなど）が挙げられる。
【０１１７】
本発明は、癌の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用を包含する。治療に好ましい癌は、脳腫瘍、尿生殖路癌、リンパ系の癌、胃癌、咽頭癌および肺癌の群に由来する。さらなる群の好ましい形態の癌は、単球白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫および乳癌である。
【０１１８】
血管新生が関係する疾患の治療または予防用の薬物の調製のための、本発明による請求項１に記載の化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含される。
【０１１９】
血管新生が関係するそのような疾患は、眼疾患、例えば、網膜血管新生、糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症などである。
【０１２０】
炎症性疾患の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も、本発明の範囲内に入る。そのような炎症性疾患の例として、関節リウマチ、乾癬、接触性皮膚炎、遅延型過敏反応などが挙げられる。
【０１２１】
哺乳動物における、チロシンキナーゼ誘導性疾患またはチロシンキナーゼ誘導性状態の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含され、この方法に対する治療または予防において、治療有効量の本発明による化合物が、そのような治療を必要とする、病気の哺乳動物に投与される。治療量は、特定の疾患によって異なり、当業者によって、過度の努力なしに決定することができる。
【０１２２】
本発明は、網膜血管新生の治療または予防用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物ならびに／または生理的に許容可能なその塩および溶媒和物の使用も包含する。
【０１２３】
糖尿病性網膜症や加齢性黄斑変性症などの眼疾患の治療または予防のための方法も、同様に本発明の一部である。炎症性疾患、例えば、関節リウマチ、乾癬、接触性皮膚炎および遅延型過敏反応などの治療または予防、ならびに骨肉腫、骨関節炎およびくる病の群からの骨病変の治療または予防のための使用も、同様に本発明の範囲内に入る。
【０１２４】
「チロシンキナーゼ誘導性疾患または状態」という語句は、１種または複数種のチロシンキナーゼの活性に依存する、病理学的な状態を指す。チロシンキナーゼは、増殖、接着および遊走および分化を含めた様々な細胞活動のシグナル伝達経路に、直接的または間接的に関与する。チロシンキナーゼ活性に関係する疾患として、腫瘍細胞増殖、固形腫瘍の成長を促進する病理学的な新生血管形成、眼の新生血管形成（糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症など）、および炎症（乾癬、関節リウマチなど）が挙げられる。
【０１２５】
式Ｉの化合物は、癌、特に急成長腫瘍の治療のために、患者に投与することができる。
【０１２６】
したがって、本発明は、キナーゼシグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す疾患の治療用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の使用に関する。
【０１２７】
ここでは、Ｍｅｔキナーゼが好ましい。
【０１２８】
好ましいのは、請求項１に記載の化合物によるチロシンキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、式Ｉの化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の使用である。
【０１２９】
特に好ましいのは、請求項１に記載の化合物によるｍｅｔナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための使用である。
【０１３０】
とりわけ好ましいのは、疾患が固形腫瘍である、疾患の治療のための使用である。
【０１３１】
固形腫瘍は、好ましくは、肺、扁平上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃および／または喉頭の腫瘍の群から選択される。
【０１３２】
固形腫瘍は、さらに好ましくは、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫、大腸癌および乳癌の群から選択される。
【０１３３】
選好は、血液および免疫系の腫瘍の治療のための、好ましくは、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群から選択される腫瘍の治療のための使用にさらに与えられる。
【０１３４】
開示された式Ｉの化合物は、抗癌剤を含めた、他の知られている治療剤と組み合わせて投与することができる。ここで用いられる場合、用語「抗癌剤」は、癌を治療する目的で、癌を有する患者に投与される任意の薬剤に関する。
【０１３５】
本明細書で定義される抗癌治療は、単独療法として適用することができるか、または本発明の化合物に加えて、従来の手術または放射線療法または化学療法を伴うことができる。そのような化学療法は、１つまたは複数の以下の範疇の抗腫瘍剤を含むことができる：
（ｉ）内科的腫瘍学で用いられる場合、抗増殖／抗腫瘍／ＤＮＡ損傷剤およびそれらの組合せ、例えば、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファンおよびニトロソ尿素）；抗代謝剤（例えば、５−フルオロウラシルおよびテガフールのようなフルオロピリミジン、ラルチトレキセド、メトトレキセート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素およびゲムシタビンなどの葉酸代謝拮抗薬）；抗腫瘍性抗生物質（例えば、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシンおよびミトラマイシンなどのアントラサイクリン）；有糸分裂阻害剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビンのようなビンカアルカロイド、ならびにタキソールおよびタキソテールのようなタキソイド）；トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エトポシドおよびテニポシドのようなエピポドフィロトキシン、アムサクリン、トポテカン、イリノテカンおよびカンプトテシン）および細胞分化剤（例えば、ａｌｌ−ｔｒａｎｓ−レチノイン酸、１３−ｃｉｓ−レチノイン酸およびフェンレチニド）など；
（ｉｉ）細胞分裂阻害剤、例えば、抗エストロゲン剤（例えば、タモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェンおよびヨードキシフェン）、エストロゲン受容体ダウンレギュレーター（例えば、フルベストラント）、抗アンドロゲン剤（例えば、ビカルタミド、フルタミド、ニルタミドおよび酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニストまたはＬＨＲＨアゴニスト（例えば、ゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲステロン（例えば、酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害剤（例えば、アナストロゾール、レトロゾール、ボラゾールおよびエキセメスタンのような）、およびフィナステリドなどの５α−還元酵素阻害剤など；
（ｉｉｉ）癌細胞浸潤を阻害する薬剤（例えば、マリマスタットのようなメタロプロテアーゼ阻害剤、およびウロキナーゼプラスミノーゲンアクチベーター受容体機能の阻害剤）；
（ｉｖ）成長因子機能の阻害剤、例えば、そのような阻害剤として、成長因子抗体、成長因子受容体抗体（例えば、抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ［Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標）］および抗ｅｒｂｂｌ抗体セツキシマブ［Ｃ２２５］）、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤およびセリン／スレオニンキナーゼ阻害剤、例えば、上皮成長因子ファミリーの阻害剤（例えば、Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ゲフィチニブ、ＡＺＤ１８３９）、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ−７７４）および６−アクリルアミド−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ＣＩ １０３３）などのＥＧＦＲ ファミリーチロシンキナーゼ阻害剤）、例えば、血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤、および例えば、肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤が挙げられる；
（ｖ）血管新生阻害剤、例えば、血管内皮成長因子の効果を阻害するもの（例えば、抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ［Ａｖａｓｔｉｎ（商標）］、国際特許出願公開ＷＯ９７／２２５９６、ＷＯ９７／３００３５、ＷＯ９７／３２８５６およびＷＯ９８／１３３５４に開示されたものなどの化合物）、および他の機構によって作用する化合物（例えば、リノミド、インテグリンαｖβ３機能の阻害剤およびアンジオスタチン）など；
（ｖｉ）血管損傷剤（ｖｅｓｓｅｌ−ｄａｍａｇｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、例えば、コンブレタスタチンＡ４ならびに国際特許出願ＷＯ９９／０２１６６、ＷＯ００／４０５２９、ＷＯ００／４１６６９、ＷＯ０１／９２２２４、ＷＯ０２／０４４３４およびＷＯ０２／０８２１３に開示されている化合物など；
（ｖｉｉ）アンチセンス療法、例えば、ＩＳＩＳ ２５０３、抗Ｒａｓアンチセンスなどの、上記に挙げた標的に向けられたもの；
（ｖｉｉｉ）例えば、異常ｐ５３または異常ＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２などの異常遺伝子の置換のためのアプローチ、シトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼまたは細菌性ニトロレダクターゼ酵素を用いるものなどのＧＤＥＰＴ（遺伝子標的酵素プロドラッグ療法（ｇｅｎｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｅｎｚｙｍｅ ｐｒｏ−ｄｒｕｇ ｔｈｅｒａｐｙ））アプローチ、および多剤耐性遺伝子療法などの化学療法または放射線療法に対する患者の耐容性を増大させるアプローチを含めた、遺伝子療法アプローチ；ならびに
（ｉｘ）例えば、インターロイキン２、インターロイキン４または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子などのサイトカインのトランスフェクションなどの、患者の腫瘍細胞の免疫原性を増大させるｅｘ−ｖｉｖｏおよびｉｎ−ｖｉｖｏアプローチ、Ｔ細胞アネルギーを減少させるアプローチ、サイトカインをトランスフェクトされた樹状細胞などのトランスフェクトされた免疫細胞を用いるアプローチ、サイトカインをトランスフェクトされた腫瘍細胞株を用いるアプローチ、抗イディオタイプ抗体を用いるアプローチを含めた、免疫療法アプローチ。
【０１３６】
以下の表１からの薬物は、式Ｉの化合物と組み合わせることが好ましいが、排他的ではない。
【０１３７】
【表１−１】
【０１３８】
【表１−２−１】
【０１３９】
【表１−２−２】
【０１４０】
【表１−３】
【０１４１】
【表１−４−１】
【０１４２】
【表１−４−２】
【０１４３】
【表１−５】
【０１４４】
【表１−６】
【０１４５】
【表１−７】
【０１４６】
【表１−８】
【０１４７】
【表１−９】
【０１４８】
【表１−１０】
【０１４９】
【表１−１１】
【０１５０】
【表１−１２】
【０１５１】
【表１−１３】
【０１５２】
この種類の併用治療は、治療の個々の成分を同時、連続、または別個に投与することを用いて実現することができる。この種類の併用製品には、本発明による化合物が使用される。
【０１５３】
アッセイ
例に述べた式Ｉの化合物は、以下に説明するアッセイによって、試験され、キナーゼ阻害活性を有することが判明した。他のアッセイは、文献から知られており、当業者によって容易に実施することができるだろう（例えば、Ｄｈａｎａｂａｌら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５９：１８９〜１９７；Ｘｉｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：９１１６〜９１２１；Ｓｈｅｕら、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１８：４４３５〜４４４１；Ａｕｓｐｒｕｎｋら、Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．３８：２３７〜２４８；Ｇｉｍｂｒｏｎｅら、Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．５２：４１３〜４２７；Ｎｉｃｏｓｉａら、Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ １８：５３８〜５４９を参照されたい）。
【０１５４】
Ｍｅｔキナーゼ活性の測定
製造者のデータ（Ｍｅｔ、活性の、ｕｐｓｔａｔｅ、カタログ番号１４−５２６）に従って、昆虫細胞（Ｓｆ２１；Ｓ．ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）におけるタンパク質産生の目的のために、Ｍｅｔキナーゼを発現させ、続いて、バキュロウイルス発現ベクター内の「Ｎ−末端 ６Ｈｉｓタグ付き」組換えヒトタンパク質として、アフィニティークロマトグラフィーで精製する。
【０１５５】
キナーゼ活性は、様々な利用可能な測定系を用いて測定することができる。シンチレーション近接法（Ｓｏｒｇら、Ｊ．ｏｆ．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、７、１１〜１９）、フラッシュプレート法またはフィルター結合試験では、基質としてのタンパク質またはペプチドの放射性リン酸化は、放射能標識ＡＴＰ（32Ｐ−ＡＴＰ、33Ｐ−ＡＴＰ）を用いて測定する。阻害性化合物が存在する場合、放射性シグナルの減少または、その不存在を検出することができる。さらに、均一時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技法も、アッセイ法として用いることができる（Ｓｉｌｌｓら、Ｊ．ｏｆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００２、１９１〜２１４）。
【０１５６】
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ法では、特定のリン酸抗体（リン酸−ＡＢ）が用いられる。リン酸抗体は、リン酸化された基質のみを結合する。この結合は、ペルオキシダーゼ抱合第２抗体を用いた化学発光によって検出することができる（Ｒｏｓｓら、２００２、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．）。
【０１５７】
フラッシュプレート法（Ｍｅｔキナーゼ）
用いるテストプレートは、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒからの９６ウェルＦｌａｓｈｐｌａｔｅ（登録商標）マイクロタイタープレート（カタログ番号ＳＭＰ２００）である。以下に述べるキナーゼ反応の成分を、アッセイプレート中にピペットで移す。Ｍｅｔキナーゼおよび基質のポリＡｌａ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、（ｐＡＧＬＴ、６：２：５：１）を、１００μｌの全容積で、試験物質の存在または不在下で、放射能標識33Ｐ−ＡＴＰとともに、室温で３時間インキュベートする。反応は、６０ｍＭのＥＤＴＡ溶液１５０μｌを用いて終了させる。室温でさらに３０分インキュベートした後、上澄みを吸引しながら濾別し、ウェルを毎回０．９％のＮａＣｌ溶液２００μｌで３回洗浄する。結合した放射能の測定は、シンチレーション測定装置（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ ＮＸＴ、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）を用いて行う。
【０１５８】
用いる最高値が、阻害剤のないキナーゼ反応である。これは、約６０００〜９０００ｃｐｍの範囲であるはずである。用いる薬理学的ゼロ値は、最終濃度０．１ｍＭでのスタウロスポリン（ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎ）である。阻害値（ＩＣ５０）は、ＲＳ１＿ＭＴＳプログラムを用いて求める。
【０１５９】
１ウェル当たりのキナーゼ反応条件：
３０μｌのアッセイ緩衝液
１０μｌの、１０％のＤＭＳＯを含むアッセイ緩衝液中の試験される物質
１０μｌのＡＴＰ（最終濃度１μＭ、冷状態、０．３５μＣｉの33Ｐ−ＡＴＰ）
５０μｌの、アッセイ緩衝液中のＭｅｔキナーゼ／基質混合物；
（１０ｎｇの酵素／ウェル、５０ｎｇのｐＡＧＬＴ／ウェル）
用いる溶液：
− アッセイ緩衝液：
５０ｍＭのＨＥＰＥＳ
３ｍＭの塩化マグネシウム
３μＭのオルトバナジウム酸ナトリウム
３ｍＭの塩化マンガン（ＩＩ）
１ｍＭのジチオスレイトール（ＤＴＴ）
ｐＨ＝７．５（水酸化ナトリウムを用いて設定される）
− 停止溶液：
６０ｍＭのチトリプレックスＩＩＩ（ＥＤＴＡ）
− 33Ｐ−ＡＴＰ：Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ；
− Ｍｅｔキナーゼ：Ｕｐｓｔａｔｅ、カタログ番号１４−５２６、原液（Ｓｔｏｃｋ）１μｇ／１０μｌ；比活性９５４Ｕ／ｍｇ；
− ポリ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、６：２：５：１：Ｓｉｇｍａ カタログ番号Ｐ１１５２
上記および下記で、すべての温度は、℃で示す。以下の実施例では、「通常のワークアップ」は、必要な場合、水を加え、必要な場合、最終生成物の組成に応じて、ｐＨを２と１０の間の値に調節し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させ、残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって、および／または結晶化によって精製することを意味する。シリカゲルでのＲｆ値；溶出剤：酢酸エチル／メタノール ９：１。
【０１６０】
質量分析法（ＭＳ）：ＥＩ（電子衝撃イオン化）Ｍ+
ＦＡＢ（高速原子衝撃）（Ｍ＋Ｈ）+
ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）（Ｍ＋Ｈ）+
ＡＰＣＩ−ＭＳ（大気圧化学イオン化−質量分析法）（Ｍ＋Ｈ）+。
【０１６１】
保持時間ＲＴ［分］：ＨＰＬＣによる測定
カラム：ＣｈｒｏｍｏｌｉｔｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＲＰ−１８ｅ（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、カタログ１．０２１２９．０００１）
溶出剤：
溶出剤Ａ：０．１ＭのＮａＨ2ＰＯ4水溶液
溶出剤Ｂ：アセトニトリル＋１０％の水
流速：４ｍｌ／分
勾配：
０分：１％のＢ
１分：１％のＢ
７分：９９％のＢ
８分：９９％のＢ
波長（検出）：２２０ｎｍ
実施例１
１−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝−３−（１−メチルピロリジン−３−イルメチル）尿素（「Ａ１」）の調製は、以下のスキーム
【０１６２】
【化３】
【０１６３】
に同様に行う。
【０１６４】
ａ）
必要なハロアセトフェノンが、市販されていない場合、それらは、以下の合成手順に同様に調製することができる。
【０１６５】
磁気攪拌子、冷却器、温度計、均圧滴下漏斗および乾燥管を備えた、２５０ｍｌの三口フラスコ中で、５．５７ｇの３，４−ジメトキシアセトフェノンを、６０ｍｌのジエチルエーテルおよび３０ｍｌの１，４−ジオキサン中に溶解させ、１．５４ｍｌの臭素を、室温で攪拌しながら液滴で加え、その間、ほんの短時間後に沈殿物が形成する。この混合物を室温でさらに１時間攪拌し、その間に沈殿物は再溶解し、温度が約３℃上昇し、淡黄色透明溶液が形成する。これを、氷上に注ぎ、十分に攪拌し、相同士間で形成した沈殿物を、吸引しながら濾別する。これを水、次いで少量のＭＴＢエーテルで洗浄し、乾燥する（＝Ｋ１）。母液を、ＭＴＢエーテルで抽出し、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥する。残留物を、少量のＭＴＢエーテルで粉砕し、吸引しながら濾別し、乾燥する（＝Ｋ２）。Ｋ１とＫ２を合わせ、２’−ブロモ−４−クロロアセトフェノン、融点９１〜９２°を得る；収量：５．８８ｇ（７６％）。
【０１６６】
ｂ）
８．０９ｍｌの水酸化ヒドラジニウムを、２５．６５ｇのＯ−エチルジチオ炭酸カリウムの、２４ｍｌの水溶液に、攪拌しながら液滴で徐々に加え、この混合物を、室温でさらに６時間攪拌する。この混合物を、室温で１６時間放置して静置し、次いで１２ｍｌの水を加え、この混合物をエーテルで抽出する。合わせたエーテル相を、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥し、１６．４ｇのエチルヒドラジンカルボチオナート（ｈｙｄｒａｚｉｎｅｃａｒｂｏｔｈｉｏｎａｔｅ）を得る。
【０１６７】
ｃ）
５．１７ｇのエチルヒドラジンカルボチオナート（４３ｍｍｏｌ）を、１０．０４ｇの２’−ブロモ−４−クロロアセトフェノン（４３ｍｍｏｌ）の、４０ｍｌのアセトニトリル溶液に加え、この混合物を、室温で３時間攪拌し、その間に沈殿物が徐々に形成する。反応混合物を、吸引しながら濾過し、少量のアセトニトリル、次いでエーテルで洗浄し、乾燥し、６．５９ｇ（６８％）の５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１６８】
ｄ）
４．１９ｇの３−ニトロベンジルブロミドおよび９．９５ｇの炭酸カリウムを、４．００ｇの５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンの、８０ｍｌのアセトニトリル溶液に加え、この混合物を８０°でさらに２時間攪拌する。この混合物を、水中に注ぎ、ジエチルエーテルで２回抽出し、乾燥し、濾過し、蒸発させて乾燥する。残留物に少量のジエチルエーテルを加え、これを結晶化し、真空乾燥キャビネット内で、５０℃で乾燥し、５．５ｇ（８６％）の５−（４−クロロフェニル）−３−（３−ニトロベンジル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１６９】
ｅ）
５．４７ｇの５−（４−クロロフェニル）−３−（３−ニトロベンジル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを、ＴＨＦ１００ｍｌ中に溶解させ、続いて１．３ｇのラネーニッケルを加える。続いて、水素を、出発材料がもはや検出可能でなくなるまで通過させる。ワークアップのために、触媒を濾別し、ＴＨＦで洗浄し、濾液を蒸発させて乾燥し、ジクロロメタン／ジエチルエーテルから再結晶化し、４．６ｇ（９４％）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オンを得る。
【０１７０】
ｆ）
２００ｍｇ（０．６０３ｍｍｏｌ）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オン、１２１ｍｇ（０．６０３ｍｍｏｌ）の４−ニトロフェニルクロロホルメートおよび５０μｌのピリジン（０．６ｍｍｏｌ）を、多段攪拌容器（ｍｕｌｔｉｓｔｉｒｒｅｒ ｖｅｓｓｅｌ）内のジクロロメタン２ｍｌ中に溶解させ、続いて室温で４０分間攪拌する。続いて、１０４ｍｇ（０．９０４ｍｍｏｌ）のＣ−（１−メチルピロリジン−３−イル）メチルアミンおよび２３０μｌのジイソプロピルエチルアミンの、１ｍｌのジクロロメタン溶液を加え、反応混合物を、室温で１６時間攪拌する。ワークアップのために、この混合物を、２０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、有機相を、１０ｍｌの１Ｎ ＮａＯＨで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ロータリーエバポレーター内で蒸発させて乾燥する。精製は、クロマトグラフィー（約１０ｇのシリカゲル Ｓｉ６０、２５〜４０μｍ、勾配（ジクロロメタン／メタノール）：３０分 １０〜６０％のＭｅＯＨ／１５ｍｌ／分）によって行う。生成物画分を、蒸発させて乾燥し、ジクロロメタン／ジエチルエーテルから結晶化する。収量：６７ｍｇ（２４％）の（「Ａ１」）、融点 １０５〜１０７°；ＲＴ ４．４５分；
1Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ ８．４５３（Ｓ，１Ｈ）、７．８５９（Ｄ，２Ｈ）、７．５５０（Ｄ，２Ｈ）、７．４０６（Ｓ，１Ｈ）、７．３０８（Ｄ，１Ｈ）、７．１８０（Ｔ，１Ｈ）、６．８７２（Ｄ，１Ｈ）、６．２０３（Ｔ，１Ｈ）、４．９７６（Ｓ，２Ｈ）、４．３３１（Ｓ，２Ｈ）、３．０５３（Ｔ，２Ｈ）、２．４９３（Ｍ，２Ｈ）、２．４２２（Ｍ，２Ｈ）、２．２３８（Ｍ，２Ｈ）、２．２３８（Ｓ，３Ｈ）、１．８６２（Ｍ，１Ｈ）、１．４０８（Ｍ，１Ｈ）。
【０１７１】
以下の化合物が、同様に得られる。
【０１７２】
【表２−１】
【０１７３】
【表２−２】
【０１７４】
実施例２
Ｎ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝−Ｎ’−（２−ジメチルアミノエチル）オキサルアミド（「Ａ７」）の調製は、以下のスキーム
【０１７５】
【化４】
【０１７６】
に同様に行う。
【０１７７】
２．１
４００ｍｇ（１．２０５ｍｍｏｌ）の３−（３−アミノベンジル）−５−（４−クロロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−オン（実施例１ｅから）および１２６μｌ（１．５６７ｍｍｏｌ）のピリジンを、８ｍｌの多段攪拌容器内のジクロロメタン５ｍｌ中に溶解させ、続いて１４７μｌ（１．３２５ｍｍｏｌ）のエチルクロロホルミルホルメートを、室温で加える。添加が完了したら、この混合物を、さらに１５分間攪拌する。ワークアップのために、反応混合物を、２０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、続いて１０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ロータリーエバポレーター内で蒸発させて乾燥する。残留物を、メタノール／ジエチルエーテルから結晶化する。収量４４５ｍｇ（８５％）のエチルＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサラミナート（「Ａ９」）、ＲＴ ５．６８。
【０１７８】
２．２
４００ｍｇ（０．９２６ｍｍｏｌ）のエチルＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサラミナートを、メタノール４ｍｌ中に溶解させ、続いて４７ｍｇ（１．１１１ｍｍｏｌ）のＬｉＯＨ×Ｈ2Ｏを加える。反応混合物を、室温で３０分間攪拌する。ワークアップのために、この反応混合物を、３０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、続いて１０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌ水溶液で洗浄する。この操作の間に、生成物が、分液漏斗中で沈殿する。沈殿物を、吸引しながら濾別し、ジエチルエーテルで粉砕し、乾燥キャビネット内で、５０℃で乾燥する。収量３１９ｍｇ（８５％）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサルアミド酸（「Ａ８」）、ＲＴ ４．２７。
【０１７９】
２．３
１２０ｍｇ（０．２９７ｍｍｏｌ）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］フェニル｝オキサルアミド酸、２７ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルエタンジアミン、１１５ｍｇのＥＤＣＩ（０．６ｍｍｏｌ）、４１ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）のヒドロキシベンゾトリアゾールおよび６１ｍｇ（０．６ｍｍｏｌ）のＮ−メチルモルホリンを、８ｍｌの多段攪拌容器内のジメチルホルムアミド１ｍｌ中に溶解させ、室温で一晩攪拌する。反応混合物を、ＲＰ−ＨＰＬＣ（アセトニトリル／Ｈ2Ｏ／０．１％のＴＦＡ：勾配 １〜６０％のＢ）によって精製する。収量：４５ｍｇ（３２％）のＮ−｛３−［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−６Ｈ−１，３，４−チアジアジン−３−イルメチル］−フェニル｝−Ｎ’−（２−ジメチルアミノエチル）オキサルアミド（トリフルオロ酢酸塩）（「Ａ７」）。
【０１８０】
実施例３
標準的な条件下での、
【０１８１】
【化５】
【０１８２】
の、メチルスルホニルクロリドとの反応により、化合物「Ａ１３」
【０１８３】
【化６】
【０１８４】
を得る。
【０１８５】
化合物「Ａ１４」
【０１８６】
【化７】
【０１８７】
が、同様に得られる。
【０１８８】
薬理学的データ
【０１８９】
【表３】
【０１９０】
以下の実施例は、薬物に関する。
実施例Ａ：注射バイアル
１００ｇの式Ｉの活性成分および５ｇのリン酸水素二ナトリウムの、３ｌの２回蒸留水中の溶液を、２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調節し、滅菌濾過し、注射バイアル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各注射バイアルは、５ｍｇの活性成分を含有する。
実施例Ｂ：坐剤
２０ｇの式Ｉの活性成分の、１００ｇのソーヤレシチンおよび１４００ｇのカカオ脂との混合物を融解し、型に流し込み、冷却させる。各坐剤は、２０ｍｇの活性成分を含有する。
実施例Ｃ：溶液
９４０ｍｌの２回蒸留水中に、１ｇの式Ｉの活性成分、９．３８ｇのＮａＨ2ＰＯ4・２Ｈ2Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ、および０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから溶液を調製する。ｐＨを６．８に調節し、この溶液を１ｌに調合し、照射によって滅菌する。この溶液は、点眼剤の形態で用いることができる。
実施例Ｄ：軟膏剤
５００ｍｇの式Ｉの活性成分を、無菌条件下で、９９．５ｇのワセリンと混合する。
実施例Ｅ：錠剤
１ｋｇの式Ｉの活性成分、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、各錠剤が１０ｍｇの活性成分を含有するように、従来様式で圧縮することによって錠剤を得る。
実施例Ｆ：糖衣錠
錠剤を、実施例Ｅと同様に圧縮し、続いてショ糖、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料のコーティングを従来様式で塗布する。
実施例Ｇ：カプセル剤
２ｋｇの式Ｉの活性成分を、各カプセル剤が、２０ｍｇの活性成分を含有するように、従来様式で、硬ゼラチンカプセル中に入れる。
実施例Ｈ：アンプル
１ｋｇの式Ｉの活性成分の、６０ｌの２回蒸留水中の溶液を滅菌濾過し、アンプル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各アンプルは、１０ｍｇの活性成分を含有する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、メチレンジオキシも表し、
Ｂは、存在しないか、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＡＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、Ｎ（ＣＨ2）nＲ3、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3またはＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、存在しないか、または１〜４個のＣ原子を有するアルキレンを表し、
Ｒ3は、Ｒ1、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｈｅｔは、１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する、単環式または二環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ｒ4、ＣＨＯ、ＣＯＡ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換、二置換または三置換されていることができ、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌおよび／またはＢｒによって置換されていることができる、１〜１０個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキル、
３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキル、あるいは
４〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキレンを表し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す］、
ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項２】
Ｒ1が、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表す、請求項１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項３】
Ｒ2が、ＨまたはＨａｌを表す、請求項１または２に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項４】
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表す、請求項１から３の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項５】
Ｑが、ＣＨ2を表す、請求項１から４の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項６】
Ｒ3が、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれが、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されている、請求項１から５の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項７】
Ｒ4が、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表す、請求項１から６の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項８】
Ａ、Ａ’が、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表す、請求項１から７の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項９】
Ｈｅｔが、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これが、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができる、請求項１から８の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１０】
Ｒ1が、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｒ2が、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑが、ＣＨ2を表し、
Ｒ3が、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれが、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4が、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ａ、Ａ’が、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｈｅｔが、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これが、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｈａｌが、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎが、０、１、２または３を表す、
請求項１から９の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１１】
【表１−１】
【表１−２】
の群から選択される、請求項１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１２】
請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の調製のための方法であって、
ａ）式Ｉａの化合物
【化２】
（Ｂは、ＮＨ2を表し、
Ｒ1、Ｒ2およびＱは、請求項１に示した意味を有する）を、
ａ）イソプロイリデンクロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物
Ｈ2Ｎ（ＣＨ2）nＲ3 ＩＩ
（ｎおよびＲ3は、請求項１に示した意味を有する）
と反応させることによって、ＢがＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物に変換されること、または
ｂ）式Ｉａの化合物が、アシル化またはスルホニル化されること、および／または
式Ｉの塩基もしくは酸が、その塩の１つに変換されること
を特徴とする方法。
【請求項１３】
少なくとも１種の、請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびに任意選択により、賦形剤および／または補助剤を含む薬物。
【請求項１４】
キナーゼシグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の使用。
【請求項１５】
請求項１から１１に記載の化合物によるチロシンキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
請求項１から１１に記載の化合物によるＭｅｔキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１４に記載の使用。
【請求項１７】
治療される前記疾患が固形腫瘍である、請求項１５または１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記固形腫瘍が、扁平上皮、膀胱、胃、腎臓の、頭頸部、食道、頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭および／または肺の腫瘍の群に由来する、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
前記固形腫瘍が、単球白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫および乳癌の群に由来する、請求項１７に記載の使用。
【請求項２０】
前記固形腫瘍が、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫、大腸癌および乳癌の群に由来する、請求項１８に記載の使用。
【請求項２１】
治療される前記疾患が、血液および免疫系の腫瘍である、請求項１５または１６に記載の使用。
【請求項２２】
前記腫瘍が、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群に由来する、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
少なくとも１種の、請求項１から１１の一項もしくは複数項に記載の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに少なくとも１種の別の薬物活性成分を含む薬物。
【請求項２４】
（ａ）有効量の、請求項１から１１の一項もしくは複数項に記載の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体、ならびに
（ｂ）有効量の別の薬物活性成分
の別個のパックからなる、セット（キット）。
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ2は、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、メチレンジオキシも表し、
Ｂは、存在しないか、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＯＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＡＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、Ｎ（ＣＨ2）nＲ3、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3またはＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑは、存在しないか、または１〜４個のＣ原子を有するアルキレンを表し、
Ｒ3は、Ｒ1、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれは、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4は、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＯＡ、ＳＯ2Ａ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＮＡＣＯＡ’、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡまたはＣＮを表し、
Ｈｅｔは、１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する、単環式または二環式の飽和複素環を表し、これは、非置換であるか、Ｒ4、ＣＨＯ、ＣＯＡ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）によって、一置換、二置換または三置換されていることができ、
Ａ、Ａ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌおよび／またはＢｒによって置換されていることができる、１〜１０個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキル、
３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキル、あるいは
４〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキレンを表し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎは、０、１、２または３を表す］、
ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項２】
Ｒ1が、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表す、請求項１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項３】
Ｒ2が、ＨまたはＨａｌを表す、請求項１または２に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項４】
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表す、請求項１から３の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項５】
Ｑが、ＣＨ2を表す、請求項１から４の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項６】
Ｒ3が、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれが、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されている、請求項１から５の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項７】
Ｒ4が、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表す、請求項１から６の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項８】
Ａ、Ａ’が、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表す、請求項１から７の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項９】
Ｈｅｔが、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これが、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができる、請求項１から８の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１０】
Ｒ1が、Ｈａｌ、ＯＨまたはＣＮを表し、
Ｒ2が、ＨまたはＨａｌを表し、
Ｂが、ＮＨＣＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＣＯＯ（ＣＨ2）nＲ3、ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3またはＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＲ3を表し、
Ｑが、ＣＨ2を表し、
Ｒ3が、Ｈ、Ｈｅｔ、または１〜６個のＣ原子を有するアルキル、または３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、そのそれぞれが、非置換であるか、Ｒ4によって、一置換、二置換、三置換または四置換されており、
Ｒ4が、ＯＨ、ＮＨ2、ＮＨＡまたはＮＡＡ’を表し、
Ａ、Ａ’が、それぞれ互いに独立に、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／または塩素によって置換されていることができる、１〜６個のＣ原子を有する、非分岐または分岐のアルキルを表し、
Ｈｅｔが、１から２個のＮおよび／またはＯ原子を有する、単環式の飽和複素環を表し、これが、非置換であるか、Ａによって、一置換または二置換されていることができ、
Ｈａｌが、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表し、
ｎが、０、１、２または３を表す、
請求項１から９の一項または複数項に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１１】
【表１−１】
【表１−２】
の群から選択される、請求項１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体。
【請求項１２】
請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の調製のための方法であって、
ａ）式Ｉａの化合物
【化２】
（Ｂは、ＮＨ2を表し、
Ｒ1、Ｒ2およびＱは、請求項１に示した意味を有する）を、
ａ）イソプロイリデンクロロホルメート、
ｂ）ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート、
ｃ）ジホスゲン、
ｄ）トリホスゲン、
の群から選択されるカップリング試薬、および式ＩＩの化合物
Ｈ2Ｎ（ＣＨ2）nＲ3 ＩＩ
（ｎおよびＲ3は、請求項１に示した意味を有する）
と反応させることによって、ＢがＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＲ3を表す、式Ｉの化合物に変換されること、または
ｂ）式Ｉａの化合物が、アシル化またはスルホニル化されること、および／または
式Ｉの塩基もしくは酸が、その塩の１つに変換されること
を特徴とする方法。
【請求項１３】
少なくとも１種の、請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物、ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびに任意選択により、賦形剤および／または補助剤を含む薬物。
【請求項１４】
キナーゼシグナル伝達の阻害、制御および／または調節が役割を果す疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の使用。
【請求項１５】
請求項１から１１に記載の化合物によるチロシンキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物、ならびにすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体の、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
請求項１から１１に記載の化合物によるＭｅｔキナーゼの阻害によって影響される疾患の治療用の薬物の調製のための、請求項１４に記載の使用。
【請求項１７】
治療される前記疾患が固形腫瘍である、請求項１５または１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記固形腫瘍が、扁平上皮、膀胱、胃、腎臓の、頭頸部、食道、頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭および／または肺の腫瘍の群に由来する、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
前記固形腫瘍が、単球白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫および乳癌の群に由来する、請求項１７に記載の使用。
【請求項２０】
前記固形腫瘍が、肺腺癌、小細胞肺癌、膵癌、グリア芽細胞腫、大腸癌および乳癌の群に由来する、請求項１８に記載の使用。
【請求項２１】
治療される前記疾患が、血液および免疫系の腫瘍である、請求項１５または１６に記載の使用。
【請求項２２】
前記腫瘍が、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群に由来する、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
少なくとも１種の、請求項１から１１の一項もしくは複数項に記載の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに少なくとも１種の別の薬物活性成分を含む薬物。
【請求項２４】
（ａ）有効量の、請求項１から１１の一項もしくは複数項に記載の式Ｉの化合物ならびに／またはすべての比率のその混合物を含めた、医薬として使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体、ならびに
（ｂ）有効量の別の薬物活性成分
の別個のパックからなる、セット（キット）。
【公表番号】特表２００９−５１６６５８（Ｐ２００９−５１６６５８Ａ）
【公表日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４０４８０（Ｐ２００８−５４０４８０）
【出願日】平成１８年１０月２５日（２００６．１０．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０２８６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０５７０９３
【国際公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月２５日（２００６．１０．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０２８６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０５７０９３
【国際公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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