ＩＣＡＭ−１発現抑制剤
【課題】本発明は、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする新規ＩＣＡＭ−１発現抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤による。
一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は、置換若しくは非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号Ｎ若しくはＮＨである。）
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤による。
一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は、置換若しくは非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号Ｎ若しくはＮＨである。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＩＣＡＭ−１（intercellular adhesion molecule-1）は、免疫系の細胞間相互作用をつかさどる接着分子の一つである。血管内皮細胞や気道粘膜上皮細胞で発現しており、通常は発現量は少ないが、炎症時にマクロファージやマスト細胞から分泌されるインターロイキン１やＴＮＦα等のサイトカインの作用により発現が増強する。発現が増強すると好酸球や好中球は血管を通過し、気道粘膜で顆粒タンパク質を放出することなどにより組織を破壊するようになる。また、敗血症、膠原病、癌転移などの病態における接着分子の役割が注目されている。
【０００３】
ニフェジピンは高血圧や狭心症の治療に、世界で広く使用されているカルシウム拮抗薬である。ニフェジピンの臓器保護効果のメカニズムについては、内皮保護作用（非特許文献１、２）、抗酸化作用（非特許文献３、４）、抗炎症作用（非特許文献５）などが報告されている。
【０００４】
一方、ニフェジピンは、光に非常に不安定な化合物であり、光照射下において、主にニトロ基がニトロソ基に還元されてカルシウム拮抗作用を持っていないラジカル体であるニトロソニフェジピンに変化すると報告されている（非特許文献６）。光を照射することにより、ニフェジピンの黄色の粉末は、青色の粉末に変化する。また、光照射がなくても肝臓組織とニフェジピンを作用させることにより酵素的にニトロソニフェジピンラジカルが生成することが、ラジカルを直接測定する電子常磁性共鳴装置(EPR装置)により証明されており、 生体内でニフェジピンの代謝物としてニトロソニフェジピンが存在することが明らかにされている（非特許文献７）。ニトロソニフェジピンは、試験管実験で、ラジカルジェネレーター(radical generator)であるABAPにより生成したラジカルに対する抗酸化活性の評価系で、抗酸化物質ビタミンＥの水溶性誘導体であるTrolox Cより2.3倍抗酸化活性が高いことが報告されている（非特許文献８）。
【０００５】
また、ニトロソニフェジピンを含む１，４−ジヒドロピリジン化合物の新規細胞保護剤について、開示がある（特許文献１）。ここでは、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、酸化ストレスによる細胞膜の脂質過酸化を抑制し、それによって細胞障害を抑制できることが示されている。このため、高血圧、糖尿病、高脂血症、老化による細胞障害を予防することが可能であり、さらに肥満における細胞障害の抑制、臓器障害の予防にも有用であることが示されている。
【非特許文献１】Hypertension, 37: 943-948 (2001)
【非特許文献２】Hypertension, 37: 34-39 (2001)
【非特許文献３】Biochemical Pharmacology, 51: 811-819 (1996)
【非特許文献４】Hypertension, 37: 240-245 (2001)
【非特許文献５】Life Sciences, 67: 2655-2661 (2000)
【非特許文献６】J Pharm Pharmacol, 39: 1044-1046 (1987)
【非特許文献７】Magnetic Resonance in Medicine, 41: 691-694 (1999)
【非特許文献８】Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12: 2459-2468 (2004)
【特許文献１】特開2007-91664号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする新規ＩＣＡＭ−１発現抑制剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は、前記課題解決のために鋭意研究を重ねた結果、１，４−ジヒドロピリジン化合物について、細胞に対するＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現を調べ、各種薬剤との比較を行った結果、１，４−ジヒドロピリジン化合物がＩＣＡＭ−１の発現抑制に優れた効果を示すことを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、以下よりなる。
１．下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
２．一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２が、各々メチル基である前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
３．１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（ＩＩ）で表されるニトロソニフェジピンである前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化２】
４．１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（III）で表されるニトロソニフェジピンである前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化３】
【発明の効果】
【０００９】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、有効成分として１，４−ジヒドロピリジン化合物を含有する。１，４−ジヒドロピリジン化合物は、細胞障害を抑制することは、特許文献１より公知であるが、その作用メカニズムについては、十分に解明されているとはいえなかった。本願により、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有することが初めて見出された。これにより、抗ＩＣＡＭ−１発現作用に基づく、新規医薬用途の可能性が得られた。また、水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox Cに劣らぬ活性を有し、優れた抗酸化剤として使用することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下本発明を詳細に説明する。
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤に含有される有効成分としての１，４−ジヒドロピリジン化合物は、下記の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩からなり、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有する。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
【００１１】
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１の低級アルキル基としては、炭素数１〜４個の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基またはイソプロピル基が挙げられる。Ｒ２の置換または非置換低級アルキル基における低級アルキル基としては、炭素数１〜４個の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基またはイソブチル基である。またその置換基としては、炭素数１〜３個の直鎖アルコキシ基（例えばメトキシ基）、フリル基、または低級アルキル基および／またはフェニル低級アルキル基によりモノまたはジ−置換されたアミノ基（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルメチルアミノ）等が挙げられる。
【００１２】
一般式（Ｉ）の１，４−ジヒドロピリジン化合物の好ましい具体例は、ニトロソ−ニフェジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ３、Ｘ：２−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）、ニトロソ−ニソルジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ２（ＣＨ３）２、Ｘ：２−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）ニトロソ−ニモジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｒ２：−（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）、ニトロソ−ニカルジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−（ＣＨ）２Ｎ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ６Ｈ５）、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎおよびニトロソ−ニトレンジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ２ＣＨ３、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）である。
さらに、本発明の１，４−ジヒドロピリジン化合物は、水中や生体内などの水分の存在する条件下では、ＹはＮＨであってもよい。
【００１３】
一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２は各々メチル基であることが好ましく、さらには、１，４−ジヒドロピリジン化合物が、式（ＩＩ）または式（III）で示されるニトロソニフェジピンであることが好適である。
【化２】
【化３】
【００１４】
本発明において、薬学上許容される塩とは、以下が挙げられる。
塩基性付加塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；例えばアンモニウム塩；例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩；ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩；たとえばＮ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；例えばピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等の複素環芳香族アミン塩；例えばテトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩；リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。
【００１５】
酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、りん酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、りんご酸塩、くえん酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等を挙げることができる。
【００１６】
本発明の１，４−ジヒドロピリジン化合物は、自体公知の方法によって合成することができる。
【００１７】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、上述の如く上記一般式（Ｉ）で示される１，４−ジヒドロピリジン化合物またはその薬学的に許容される塩を有効量含み、さらに前記ＩＣＡＭ−１発現抑制剤を薬学的に許容し得る担体を含んでいても良い。かかる医薬組成物は、経口的または非経口的に投与することができる。経口投与による場合、本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は通常の製剤、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形剤；水剤；油性懸濁剤；またはシロップ剤もしくはエリキシル剤等の液剤のいずれかの剤型としても用いることができる。非経口投与による場合、本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有する化合物は、水性または油性懸濁注射剤、点鼻液として用いることができる。その調製に際しては、慣用の賦形剤、結合剤、滑沢剤、水性溶剤、油性溶剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、安定剤等を任意に用いることができる。
【００１８】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、炎症時にマクロファージやマスト細胞から分泌されるインターロイキン１やＴＮＦα等のサイトカインの作用によるＩＣＡＭ−１の発現が増強するのを抑制することにより、組織・細胞保護作用の他、炎症、膠原病や癌転移などの治療剤または予防剤として用いることが期待される。
【実施例】
【００１９】
本発明の理解を助けるために、以下に実施例を示して具体的に本発明を説明するが、本発明は本実施例に限定されるものでないことはいうまでもない。
【００２０】
（実施例１）１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤の調製
１，４−ジヒドロピリジン化合物のうち、式（ＩＩ）に示す構造からなるニトロソニフェジピンを用いた。式（ＩＩ）に示す構造からなるニトロソニフェジピンは、以下の方法により調製した。
【００２１】
ニフェジピンは、光照射下において青色の粉末になるが、ニフェジピンのみを光照射してもニトロソニフェジピンのラジカルシグナルは生成されず、不飽和脂肪酸の共存下でニトロソニフェジピンのラジカルシグナルを生成することができる（図１）。
【００２２】
ニフェジピン（和光純薬製）をメタノールに溶解し、２５ｍＭニフェジピンメタノール溶液（５００ｍＬ）を調製した。この溶液にハロゲン光（Kodak Ektagraphic III E Plus projector）を７時間照射した。それによって黄色のニフェジピン溶液は徐々に緑色に変色する。光照射後、メタノールをエバポレーターで減圧下除去し、析出する結晶を冷メタノールで洗浄した。得られる結晶をメタノールで再結晶して、ニトロソ−ニフェジピンを得た。その生成物をＮＭＲスペクトル、元素分析により同定した。ＨＰＬＣにより測定した純度は＞９９．９％であった。
【００２３】
上記により得られたニトロソニフェジピンを臍帯静脈内皮細胞に作用させると、２０分後よりニトロソニフェジピンのラジカルシグナルが観察されはじめ、シグナルは徐々に大きくなり、反応後６時間程度でシグナルはピークとなりうる（図２）。このため、ニトロソニフェジピンを細胞に６時間作用させて、ラジカルシグナルがピークとなったときの細胞を用いて、以下の確認実験を行った。
【００２４】
（実験例１）ニトロソニフェジピンの細胞障害抑制作用１
細胞膜脂質二重膜の過酸化反応開始薬であるクメンヒドロペルオキシド(cumene hydroperoxide、CuOOH）による細胞障害に対するニトロソニフェジピンの効果を検討した。培養ヒト糸球体内皮細胞、４×１０４個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの１ｍｌを２４ウェルプレートの各ウェルに播種し、３７±１℃で１日間培養したのち、クメンヒドロペルオキシドを１０μｌ加え、さらに３７±１℃で２４時間インキュベーションした。クメンヒドロペルオキシド１０、３０、１００および３００μＭをヒト糸球体内皮細胞に作用させると、用量依存的にヒト糸球体内皮細胞の細胞生存率が低下した（図３）。これにより、クメンヒドロペルオキシドは内皮細胞傷害作用を有することが確認された。
【００２５】
ニトロソニフェジピン（１０μＭ）、水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox C（１０μＭ）またはニフェジピン（１０μＭ）で細胞を６時間前処置した後、クメンヒドロペルオキシド１００μＭで細胞を処理した。クメンヒドロペルオキシドで細胞を処理後、２４時間インキュベーションして細胞の生存率を測定した。その結果、クメンヒドロペルオキシドによる細胞膜の過酸化刺激により減少した細胞生存率は、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）またはTrolox C（１０μＭ）の前処置により回復したが、ニフェジピン（１０μＭ）前投与では回復しなかった（図４）。これにより、ニトロソニフェジピンは、ニフェジピンに比べて効果的に細胞保護作用を発揮しうることが確認された。これにより、ニトロソニフェジピンは、強い抗酸化作用を示す水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox Cよりもさらに高い細胞障害抑制作用を有することが確認された。
【００２６】
（実験例２）ニトロソニフェジピンの細胞傷害抑制作用２
次に、クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害を、細胞からのＬＤＨ（Lactate Dehydrogenase、乳酸脱水素酵素）放出で評価した。薬剤の処理は実験例１の手法に従った。ＬＤＨは、ロッシュ社製のＬＤＨ測定キットを用いて測定した。クメンヒドロペルオキシド１０、３０、１００および３００μＭをヒト糸球体内皮細胞に作用させると、内皮細胞からのＬＤＨ放出が用量依存的に増加した（図５）。クメンヒドロペルオキシドを細胞に１００μＭ接触させる前に、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）、Trolox C（１０μＭ）またはニフェジピン（１０μＭ）で前処置し、その後クメンヒドロペルオキシド刺激によるＬＤＨ放出の増加を確認した。その結果、クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨ放出の増加は、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）またはTrolox C（１０μＭ）の前処置により抑制されたが、ニフェジピン（１０μＭ）前投与では抑制されなかった（図６）。
【００２７】
これらの結果から、ニトロソニフェジピンが細胞膜内に蓄積され、細胞膜の過酸化反応の連鎖を抑制することにより、血管内皮細胞障害抑制作用を有することが示唆された。
【００２８】
（実験例３）ＩＣＡＭ−１発現抑作用の確認
１）ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１発現の確認
ＴＮＦ−αは、脂肪細胞から分泌されるアディポサイトカインの一種であり炎症時や肥満・糖尿時の血管リモデリングを引き起こす物質として知られている。ＴＮＦ−αは、血管内皮細胞に作用して内皮細胞を活性化させ、内皮細胞表面の接着因子の発現を増加させ白血球や血小板の内皮への接着を誘導し、血管障害の第一段階に大きな役割を担うと考えられている。
このため、培養ヒト糸球体内皮細胞を用いてＴＮＦ−α刺激による ＩＣＡＭ−１発現について検討した。
【００２９】
培養ヒト糸球体内皮細胞について、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現量を調べた。培養ヒト糸球体内皮細胞を３×１０５個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの３ｍｌを６０ｍｍディッシュに播種し、３７±１℃で、２日間培養したのち、ＴＮＦ−αを加え、さらに３７±１℃で、１２時間インキュベーションした。
ＴＮＦ−α刺激によりヒト糸球体内皮細胞では、ＩＣＡＭ−１発現が増加し、１２時間でピークに達することが確認された。また、ＴＮＦ−α用量依存的にＩＣＡＭ−１の発現が増加した（図７）。
【００３０】
次に培養ヒト糸球体内皮細胞を用いて、無処置の細胞とニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置した細胞で、ＩＣＡＭ−１の発現量を調べた。さらに、ニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置した細胞で、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現量の変化を調べた。
【００３１】
その結果、無刺激の細胞や、ニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置のみでは、ＩＣＡＭ−１の発現は殆ど認められなかった。一方、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現の増加は、ニトロソニフェジピンを作用させた細胞では、濃度依存的に抑制されることが確認された。ニフェジピンを作用させた細胞では、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現の増加は抑制されなかった（図８）。
【００３２】
（実験例４）ＴＮＦ−αの作用とニトロソニフェジピンによる細胞障害抑制作用について
ＴＮＦ−α刺激による内皮細胞の活性作用が実際に細胞障害を引き起こすか否かについて、ヒト糸球体内皮細胞（ＨＧＥＣ）の細胞生存率(cell viability) をＭＴＴアッセイ にて評価した。ＨＧＥＣ、４×１０４個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの１ｍｌを２４ウェルプレートの各ウェルに播種した。次に、各濃度のＴＮＦ−αを加え、２４時間 、３７±１℃でインキュベートした。その後、無血清ＣＳＣ培地に交換し、ＭＴＴ(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide ) をＰＢＳで溶解し、５ｍｇ／ｍｌ溶液を調製したものを１／１０量加えて４時間、３７±１℃でインキュベートした。１０％ＳＤＳ／０．０１Ｍ ＨＣｌを入れ、沈殿したホルマザンを溶解し、５９０ｎｍでの吸光度を測定した。
【００３３】
ＴＮＦ−α刺激によりヒト糸球体内皮細胞の細胞生存率は用量依存的に低下した（図９）。水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox C で前処置することにより、ＴＮＦ−α刺激による細胞生存率の低下は抑制され、細胞障害抑制作用が認められた。また、ニトロソニフェジピンについてもTrolox C と同様に細胞障害抑制作用を認めが、ニフェジピンにはこのような抑制作用は観察されなかった（図１０）。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
以上詳述したように、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有することが初めて見出された。これにより、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする薬剤は、抗ＩＣＡＭ−１発現作用に基づく新規医薬用途の可能性が示唆される。例えば、ＩＣＡＭ−１の発現が増強するのを抑制することにより、組織・細胞保護作用の他、炎症、膠原病や癌転移などの治療剤または予防剤として用いることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】ニフェジピンの光照射存在下で産生されるニトロソニフェジピンの不飽和脂肪酸との共存下におけるラジカル体生成を示す図である。
【図２】ニトロソニフェジピンと臍帯静脈内皮細胞との共存下でのラジカル体生成を示す図である。（実施例１）
【図３】クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害度を示す図である。（実験例１）
【図４】クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例１）
【図５】クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨの放出による細胞障害度を示す図である。（実験例２）
【図６】クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨの放出による細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例２）
【図７】ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１の発現を示す図である。（実験例３）
【図８】ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１の発現に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例３）
【図９】ＴＮＦ−αによる細胞障害度を示す図である。（実験例４）
【図１０】ＴＮＦ−αによる細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例４）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＩＣＡＭ−１（intercellular adhesion molecule-1）は、免疫系の細胞間相互作用をつかさどる接着分子の一つである。血管内皮細胞や気道粘膜上皮細胞で発現しており、通常は発現量は少ないが、炎症時にマクロファージやマスト細胞から分泌されるインターロイキン１やＴＮＦα等のサイトカインの作用により発現が増強する。発現が増強すると好酸球や好中球は血管を通過し、気道粘膜で顆粒タンパク質を放出することなどにより組織を破壊するようになる。また、敗血症、膠原病、癌転移などの病態における接着分子の役割が注目されている。
【０００３】
ニフェジピンは高血圧や狭心症の治療に、世界で広く使用されているカルシウム拮抗薬である。ニフェジピンの臓器保護効果のメカニズムについては、内皮保護作用（非特許文献１、２）、抗酸化作用（非特許文献３、４）、抗炎症作用（非特許文献５）などが報告されている。
【０００４】
一方、ニフェジピンは、光に非常に不安定な化合物であり、光照射下において、主にニトロ基がニトロソ基に還元されてカルシウム拮抗作用を持っていないラジカル体であるニトロソニフェジピンに変化すると報告されている（非特許文献６）。光を照射することにより、ニフェジピンの黄色の粉末は、青色の粉末に変化する。また、光照射がなくても肝臓組織とニフェジピンを作用させることにより酵素的にニトロソニフェジピンラジカルが生成することが、ラジカルを直接測定する電子常磁性共鳴装置(EPR装置)により証明されており、 生体内でニフェジピンの代謝物としてニトロソニフェジピンが存在することが明らかにされている（非特許文献７）。ニトロソニフェジピンは、試験管実験で、ラジカルジェネレーター(radical generator)であるABAPにより生成したラジカルに対する抗酸化活性の評価系で、抗酸化物質ビタミンＥの水溶性誘導体であるTrolox Cより2.3倍抗酸化活性が高いことが報告されている（非特許文献８）。
【０００５】
また、ニトロソニフェジピンを含む１，４−ジヒドロピリジン化合物の新規細胞保護剤について、開示がある（特許文献１）。ここでは、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、酸化ストレスによる細胞膜の脂質過酸化を抑制し、それによって細胞障害を抑制できることが示されている。このため、高血圧、糖尿病、高脂血症、老化による細胞障害を予防することが可能であり、さらに肥満における細胞障害の抑制、臓器障害の予防にも有用であることが示されている。
【非特許文献１】Hypertension, 37: 943-948 (2001)
【非特許文献２】Hypertension, 37: 34-39 (2001)
【非特許文献３】Biochemical Pharmacology, 51: 811-819 (1996)
【非特許文献４】Hypertension, 37: 240-245 (2001)
【非特許文献５】Life Sciences, 67: 2655-2661 (2000)
【非特許文献６】J Pharm Pharmacol, 39: 1044-1046 (1987)
【非特許文献７】Magnetic Resonance in Medicine, 41: 691-694 (1999)
【非特許文献８】Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12: 2459-2468 (2004)
【特許文献１】特開2007-91664号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする新規ＩＣＡＭ−１発現抑制剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は、前記課題解決のために鋭意研究を重ねた結果、１，４−ジヒドロピリジン化合物について、細胞に対するＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現を調べ、各種薬剤との比較を行った結果、１，４−ジヒドロピリジン化合物がＩＣＡＭ−１の発現抑制に優れた効果を示すことを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、以下よりなる。
１．下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
２．一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２が、各々メチル基である前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
３．１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（ＩＩ）で表されるニトロソニフェジピンである前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化２】
４．１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（III）で表されるニトロソニフェジピンである前項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化３】
【発明の効果】
【０００９】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、有効成分として１，４−ジヒドロピリジン化合物を含有する。１，４−ジヒドロピリジン化合物は、細胞障害を抑制することは、特許文献１より公知であるが、その作用メカニズムについては、十分に解明されているとはいえなかった。本願により、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有することが初めて見出された。これにより、抗ＩＣＡＭ−１発現作用に基づく、新規医薬用途の可能性が得られた。また、水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox Cに劣らぬ活性を有し、優れた抗酸化剤として使用することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下本発明を詳細に説明する。
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤に含有される有効成分としての１，４−ジヒドロピリジン化合物は、下記の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩からなり、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有する。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
【００１１】
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１の低級アルキル基としては、炭素数１〜４個の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基またはイソプロピル基が挙げられる。Ｒ２の置換または非置換低級アルキル基における低級アルキル基としては、炭素数１〜４個の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基またはイソブチル基である。またその置換基としては、炭素数１〜３個の直鎖アルコキシ基（例えばメトキシ基）、フリル基、または低級アルキル基および／またはフェニル低級アルキル基によりモノまたはジ−置換されたアミノ基（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルメチルアミノ）等が挙げられる。
【００１２】
一般式（Ｉ）の１，４−ジヒドロピリジン化合物の好ましい具体例は、ニトロソ−ニフェジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ３、Ｘ：２−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）、ニトロソ−ニソルジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ２（ＣＨ３）２、Ｘ：２−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）ニトロソ−ニモジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｒ２：−（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）、ニトロソ−ニカルジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−（ＣＨ）２Ｎ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ６Ｈ５）、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎおよびニトロソ−ニトレンジピン（一般式（Ｉ）中、Ｒ１：−ＣＨ３、Ｒ２：−ＣＨ２ＣＨ３、Ｘ：３−ＮＯ・、Ｙ：Ｎ）である。
さらに、本発明の１，４−ジヒドロピリジン化合物は、水中や生体内などの水分の存在する条件下では、ＹはＮＨであってもよい。
【００１３】
一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２は各々メチル基であることが好ましく、さらには、１，４−ジヒドロピリジン化合物が、式（ＩＩ）または式（III）で示されるニトロソニフェジピンであることが好適である。
【化２】
【化３】
【００１４】
本発明において、薬学上許容される塩とは、以下が挙げられる。
塩基性付加塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；例えばアンモニウム塩；例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩；ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩；たとえばＮ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；例えばピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等の複素環芳香族アミン塩；例えばテトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩；リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。
【００１５】
酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、りん酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、りんご酸塩、くえん酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等を挙げることができる。
【００１６】
本発明の１，４−ジヒドロピリジン化合物は、自体公知の方法によって合成することができる。
【００１７】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、上述の如く上記一般式（Ｉ）で示される１，４−ジヒドロピリジン化合物またはその薬学的に許容される塩を有効量含み、さらに前記ＩＣＡＭ−１発現抑制剤を薬学的に許容し得る担体を含んでいても良い。かかる医薬組成物は、経口的または非経口的に投与することができる。経口投与による場合、本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は通常の製剤、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形剤；水剤；油性懸濁剤；またはシロップ剤もしくはエリキシル剤等の液剤のいずれかの剤型としても用いることができる。非経口投与による場合、本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有する化合物は、水性または油性懸濁注射剤、点鼻液として用いることができる。その調製に際しては、慣用の賦形剤、結合剤、滑沢剤、水性溶剤、油性溶剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、安定剤等を任意に用いることができる。
【００１８】
本発明のＩＣＡＭ−１発現抑制剤は、炎症時にマクロファージやマスト細胞から分泌されるインターロイキン１やＴＮＦα等のサイトカインの作用によるＩＣＡＭ−１の発現が増強するのを抑制することにより、組織・細胞保護作用の他、炎症、膠原病や癌転移などの治療剤または予防剤として用いることが期待される。
【実施例】
【００１９】
本発明の理解を助けるために、以下に実施例を示して具体的に本発明を説明するが、本発明は本実施例に限定されるものでないことはいうまでもない。
【００２０】
（実施例１）１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤の調製
１，４−ジヒドロピリジン化合物のうち、式（ＩＩ）に示す構造からなるニトロソニフェジピンを用いた。式（ＩＩ）に示す構造からなるニトロソニフェジピンは、以下の方法により調製した。
【００２１】
ニフェジピンは、光照射下において青色の粉末になるが、ニフェジピンのみを光照射してもニトロソニフェジピンのラジカルシグナルは生成されず、不飽和脂肪酸の共存下でニトロソニフェジピンのラジカルシグナルを生成することができる（図１）。
【００２２】
ニフェジピン（和光純薬製）をメタノールに溶解し、２５ｍＭニフェジピンメタノール溶液（５００ｍＬ）を調製した。この溶液にハロゲン光（Kodak Ektagraphic III E Plus projector）を７時間照射した。それによって黄色のニフェジピン溶液は徐々に緑色に変色する。光照射後、メタノールをエバポレーターで減圧下除去し、析出する結晶を冷メタノールで洗浄した。得られる結晶をメタノールで再結晶して、ニトロソ−ニフェジピンを得た。その生成物をＮＭＲスペクトル、元素分析により同定した。ＨＰＬＣにより測定した純度は＞９９．９％であった。
【００２３】
上記により得られたニトロソニフェジピンを臍帯静脈内皮細胞に作用させると、２０分後よりニトロソニフェジピンのラジカルシグナルが観察されはじめ、シグナルは徐々に大きくなり、反応後６時間程度でシグナルはピークとなりうる（図２）。このため、ニトロソニフェジピンを細胞に６時間作用させて、ラジカルシグナルがピークとなったときの細胞を用いて、以下の確認実験を行った。
【００２４】
（実験例１）ニトロソニフェジピンの細胞障害抑制作用１
細胞膜脂質二重膜の過酸化反応開始薬であるクメンヒドロペルオキシド(cumene hydroperoxide、CuOOH）による細胞障害に対するニトロソニフェジピンの効果を検討した。培養ヒト糸球体内皮細胞、４×１０４個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの１ｍｌを２４ウェルプレートの各ウェルに播種し、３７±１℃で１日間培養したのち、クメンヒドロペルオキシドを１０μｌ加え、さらに３７±１℃で２４時間インキュベーションした。クメンヒドロペルオキシド１０、３０、１００および３００μＭをヒト糸球体内皮細胞に作用させると、用量依存的にヒト糸球体内皮細胞の細胞生存率が低下した（図３）。これにより、クメンヒドロペルオキシドは内皮細胞傷害作用を有することが確認された。
【００２５】
ニトロソニフェジピン（１０μＭ）、水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox C（１０μＭ）またはニフェジピン（１０μＭ）で細胞を６時間前処置した後、クメンヒドロペルオキシド１００μＭで細胞を処理した。クメンヒドロペルオキシドで細胞を処理後、２４時間インキュベーションして細胞の生存率を測定した。その結果、クメンヒドロペルオキシドによる細胞膜の過酸化刺激により減少した細胞生存率は、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）またはTrolox C（１０μＭ）の前処置により回復したが、ニフェジピン（１０μＭ）前投与では回復しなかった（図４）。これにより、ニトロソニフェジピンは、ニフェジピンに比べて効果的に細胞保護作用を発揮しうることが確認された。これにより、ニトロソニフェジピンは、強い抗酸化作用を示す水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox Cよりもさらに高い細胞障害抑制作用を有することが確認された。
【００２６】
（実験例２）ニトロソニフェジピンの細胞傷害抑制作用２
次に、クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害を、細胞からのＬＤＨ（Lactate Dehydrogenase、乳酸脱水素酵素）放出で評価した。薬剤の処理は実験例１の手法に従った。ＬＤＨは、ロッシュ社製のＬＤＨ測定キットを用いて測定した。クメンヒドロペルオキシド１０、３０、１００および３００μＭをヒト糸球体内皮細胞に作用させると、内皮細胞からのＬＤＨ放出が用量依存的に増加した（図５）。クメンヒドロペルオキシドを細胞に１００μＭ接触させる前に、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）、Trolox C（１０μＭ）またはニフェジピン（１０μＭ）で前処置し、その後クメンヒドロペルオキシド刺激によるＬＤＨ放出の増加を確認した。その結果、クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨ放出の増加は、ニトロソニフェジピン（１０μＭ）またはTrolox C（１０μＭ）の前処置により抑制されたが、ニフェジピン（１０μＭ）前投与では抑制されなかった（図６）。
【００２７】
これらの結果から、ニトロソニフェジピンが細胞膜内に蓄積され、細胞膜の過酸化反応の連鎖を抑制することにより、血管内皮細胞障害抑制作用を有することが示唆された。
【００２８】
（実験例３）ＩＣＡＭ−１発現抑作用の確認
１）ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１発現の確認
ＴＮＦ−αは、脂肪細胞から分泌されるアディポサイトカインの一種であり炎症時や肥満・糖尿時の血管リモデリングを引き起こす物質として知られている。ＴＮＦ−αは、血管内皮細胞に作用して内皮細胞を活性化させ、内皮細胞表面の接着因子の発現を増加させ白血球や血小板の内皮への接着を誘導し、血管障害の第一段階に大きな役割を担うと考えられている。
このため、培養ヒト糸球体内皮細胞を用いてＴＮＦ−α刺激による ＩＣＡＭ−１発現について検討した。
【００２９】
培養ヒト糸球体内皮細胞について、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現量を調べた。培養ヒト糸球体内皮細胞を３×１０５個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの３ｍｌを６０ｍｍディッシュに播種し、３７±１℃で、２日間培養したのち、ＴＮＦ−αを加え、さらに３７±１℃で、１２時間インキュベーションした。
ＴＮＦ−α刺激によりヒト糸球体内皮細胞では、ＩＣＡＭ−１発現が増加し、１２時間でピークに達することが確認された。また、ＴＮＦ−α用量依存的にＩＣＡＭ−１の発現が増加した（図７）。
【００３０】
次に培養ヒト糸球体内皮細胞を用いて、無処置の細胞とニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置した細胞で、ＩＣＡＭ−１の発現量を調べた。さらに、ニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置した細胞で、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現量の変化を調べた。
【００３１】
その結果、無刺激の細胞や、ニトロソニフェジピンまたはニフェジピンの前処置のみでは、ＩＣＡＭ−１の発現は殆ど認められなかった。一方、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現の増加は、ニトロソニフェジピンを作用させた細胞では、濃度依存的に抑制されることが確認された。ニフェジピンを作用させた細胞では、ＴＮＦ−α刺激によるＩＣＡＭ−１の発現の増加は抑制されなかった（図８）。
【００３２】
（実験例４）ＴＮＦ−αの作用とニトロソニフェジピンによる細胞障害抑制作用について
ＴＮＦ−α刺激による内皮細胞の活性作用が実際に細胞障害を引き起こすか否かについて、ヒト糸球体内皮細胞（ＨＧＥＣ）の細胞生存率(cell viability) をＭＴＴアッセイ にて評価した。ＨＧＥＣ、４×１０４個をＣＳＣ完全培地に懸濁したもの１ｍｌを２４ウェルプレートの各ウェルに播種した。次に、各濃度のＴＮＦ−αを加え、２４時間 、３７±１℃でインキュベートした。その後、無血清ＣＳＣ培地に交換し、ＭＴＴ(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide ) をＰＢＳで溶解し、５ｍｇ／ｍｌ溶液を調製したものを１／１０量加えて４時間、３７±１℃でインキュベートした。１０％ＳＤＳ／０．０１Ｍ ＨＣｌを入れ、沈殿したホルマザンを溶解し、５９０ｎｍでの吸光度を測定した。
【００３３】
ＴＮＦ−α刺激によりヒト糸球体内皮細胞の細胞生存率は用量依存的に低下した（図９）。水溶性ビタミンＥ誘導体であるTrolox C で前処置することにより、ＴＮＦ−α刺激による細胞生存率の低下は抑制され、細胞障害抑制作用が認められた。また、ニトロソニフェジピンについてもTrolox C と同様に細胞障害抑制作用を認めが、ニフェジピンにはこのような抑制作用は観察されなかった（図１０）。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
以上詳述したように、１，４−ジヒドロピリジン化合物は、ＩＣＡＭ−１発現抑制作用を有することが初めて見出された。これにより、１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする薬剤は、抗ＩＣＡＭ−１発現作用に基づく新規医薬用途の可能性が示唆される。例えば、ＩＣＡＭ−１の発現が増強するのを抑制することにより、組織・細胞保護作用の他、炎症、膠原病や癌転移などの治療剤または予防剤として用いることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】ニフェジピンの光照射存在下で産生されるニトロソニフェジピンの不飽和脂肪酸との共存下におけるラジカル体生成を示す図である。
【図２】ニトロソニフェジピンと臍帯静脈内皮細胞との共存下でのラジカル体生成を示す図である。（実施例１）
【図３】クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害度を示す図である。（実験例１）
【図４】クメンヒドロペルオキシドによる細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例１）
【図５】クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨの放出による細胞障害度を示す図である。（実験例２）
【図６】クメンヒドロペルオキシドによるＬＤＨの放出による細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例２）
【図７】ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１の発現を示す図である。（実験例３）
【図８】ＴＮＦ−αによるＩＣＡＭ−１の発現に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例３）
【図９】ＴＮＦ−αによる細胞障害度を示す図である。（実験例４）
【図１０】ＴＮＦ−αによる細胞障害作用に対するニトロソニフェジピンの効果を示す図である。（実験例４）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
【請求項２】
一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２が、各々メチル基である請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【請求項３】
１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（ＩＩ）で表されるニトロソニフェジピンである請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化２】
【請求項４】
１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（III）で表されるニトロソニフェジピンである請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化３】
【請求項１】
下記の一般式（Ｉ）で表される１，４−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とするＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は低級アルキル基、Ｒ２は置換または非置換低級アルキル基、Ｘは２−、３−または４−位におけるニトロソ基、Ｙは原子記号ＮまたはＮＨである。）
【請求項２】
一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ２が、各々メチル基である請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【請求項３】
１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（ＩＩ）で表されるニトロソニフェジピンである請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化２】
【請求項４】
１，４−ジヒドロピリジン化合物が、下記の式（III）で表されるニトロソニフェジピンである請求項１に記載のＩＣＡＭ−１発現抑制剤。
【化３】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２００９−７３７５９（Ｐ２００９−７３７５９Ａ）
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２４４２４９（Ｐ２００７−２４４２４９）
【出願日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【出願人】（３０４０２０２９２）国立大学法人徳島大学 (307)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【出願人】（３０４０２０２９２）国立大学法人徳島大学 (307)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]