本発明は、２型糖尿病のような、グルコキナーゼ（ＧＬＫ）によって媒介される疾患または医学的状態の処置または予防に有用でありうる、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、ＡおよびＨＥＴ−１は、本明細書中に記載の通りである）を有する新規な群の化合物またはそれらの塩に関する。本発明は、更に、該化合物を含む医薬組成物、ＧＬＫによって媒介される疾患の該化合物を用いた処置方法、および式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関する。

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本発明は、２型糖尿病のようなグルコキナーゼ（ＧＬＫ）を介して仲介される疾患又は医学状態の治療又は予防に有用であることができる、式（Ｉ）の化合物又はその塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ｎ、Ａ及びＨＥＴ−１は明細書に記載した通りである）の新規グループに関する。本発明は、前記化合物を含んでなる医薬組成物、前記化合物を使用するＧＬＫにより仲介される疾患の治療方法、及び式（Ｉ）の化合物を製造するための方法にも関する。

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本発明は、ＺＤ６４７４のベバシズマブと組み合わせた投与を含む、イオン化放射線で治療されていてもよいヒトのような温血動物における抗血管新生及び／又は血管透過性抑制効果の産生の方法、特に癌（特に、固形腫瘍を伴う癌）の治療の方法に；ＺＤ６４７４とベバシズマブを含んでなる医薬組成物に；ヒト又は動物の身体の療法による治療の方法に使用のＺＤ６４７４及びベバシズマブを含んでなる組合せ品に；ＺＤ６４７４とベバシズマブを含んでなるキットに；イオン化放射線で治療されていてもよいヒトのような温血動物における抗血管新生及び／又は血管透過性抑制効果の産生に使用の医薬品の製造におけるＺＤ６４７４とベバシズマブの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のピリミジン誘導体（式中、ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｑ、Ｒ^３、ｒ、Ｒ^４、ｓ、ｔ、Ｘ^１及びＱ^１はそれぞれ明細書中に定義したいずれかの意味を有する）、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、及びヒトのような温血動物における増殖抑制作用を発現させる方法におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、式Ｉ［式中、ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｑ、Ｒ^３、ｒ、Ｒ^４、Ｘ^１、及びＱ^１のそれぞれは、本明細書に定義される意味のいずれも有する］のピリミジン誘導体、その製造の方法、それらを含有する医薬組成物、及びヒトのような温血動物において抗増殖効果を生じさせるための方法におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、式（Ｉ）のピリミジン誘導体、式中、ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｑ、Ｒ^３、ｒ、Ｒ^４、Ｘ^１およびＱ^１の各々は本明細書において定義する意味のいずれかを有する；該誘導体の調製プロセス、該誘導体を含有する薬学的組成物、およびヒトなどの温血動物において抗増殖効果を生じるための方法における該誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｌ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、ｍ、ｎ、ｘ、及びｙは、本明細書に定義される通りである］の化合物、そのような化合物とその製造に利用される新規中間体の製造の方法、そのような化合物を含有する医薬組成物、及びそのような化合物の、療法における使用と本明細書に言及される疾患の治療への使用。
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本発明は、ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｑ、Ｒ^３、ｒ、Ｒ^４、Ｘ^１およびＱ^１のそれぞれが明細書中に定めた意味のいずれかをもつ式Ｉのピリミジン誘導体；


それらの製造のための方法、それらを含む医薬組成物およびヒトのような温血動物における抗増殖作用の生成のための方法におけるそれらの使用に関する。
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本発明は、ＲＥＴ薬剤による治療の候補者である患者の選択の方法を提供し、それにより、ＲＥＴ薬剤への応答の増大した可能性を予測する。本発明は、ＲＥＴの配列を決定する方法を提供する。本方法は、ＲＥＴの配列を決定するために最適化されたＡＲＭＳプライマーを提供する。本発明は、ＡＲＭＳプライマーを含んでなる診断キットも提供する。 （もっと読む）

有効成分としてカンデサルタンまたはカンデサルタンシレキセチルを含んでなり、曲線下面積として測定された１．５を超える相対生物学的利用能を示す医薬組成物。 （もっと読む）