この発明は、統合失調症の処置における、下記の構造式（Ｉ）を有する化合物：およびその製薬学的に許容される塩、互変異性体またはイン・ビボ加水分解性前駆体、組成物の使用に関する。
【化１】

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本発明は、３−（２Ｒ−テトラヒドロフリル−メチル)−２−チオキサンチンの新規な結晶形態に関する。更に、本発明は、また、それを含む組成物及び治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は式Ｉ
【化1】


（式中、R¹およびＱは本明細書で定義された通りである）の化合物、その薬学的に許容しうる塩、前記化合物の製造法、前記化合物を含有する医薬組成物および前記化合物の使用法に関する。
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本発明は式Ｉ
【化1】


（式中、R¹、R²、R³、R⁴およびＱは本明細書で定義された通りである）の化合物、その薬学的に許容しうる塩、前記化合物の製造法、前記化合物を含有する医薬組成物および前記化合物の使用法に関する。
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チェックポイントキナーゼ(ＣＨＫ)阻害剤、またはその薬学的に許容される塩、および血管拡張性失調症変異(ＡＴＭ)阻害剤、またはその薬学的に許容される塩を含む組み合わせ物が記載されている。
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少なくとも１種のピペリジン誘導体、少なくとも１種のヒスタミンＨ３受容体関連状態を治療するための少なくとも１種の本明細書中に開示されるピペリジン誘導体を含有する少なくとも１種の医薬組成物を本明細書中に開示する。
【化１】

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チェックポイントキナーゼ(ＣＨＫ)阻害剤またはその医薬的に許容される塩、およびポリ(ＡＤＰ−リボース)ポリメラーゼ(ＰＡＲＰ)阻害剤またはその医薬的に許容される塩を含む組み合わせ剤について記載する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)


〔式中、Ｒ^ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ^１、Ｙ^１、Ｚ^１、Ａ、ｎおよびｍは明細書において定義の通りである。〕
の化合物、およびその薬学的に許容される塩、ならびにそれらの製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用を提供する。
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式Ｉ
【化１】


（ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は明細書に定義した通りである）の化合物又は薬学的に許容されるその塩、及び本化合物を含む医薬組成物が製造される。これらは、治療、特に疼痛の処理において有用である。
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本発明は、アルキルホスフィン酸の新規製造方法に関する。より詳しくは、アミンおよびアミンオキシドの存在下でのアルキルハロゲン化物と次亜リン酸誘導体とのカップリング反応に関する。 （もっと読む）