本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＸは明細書中に定義されたとおりであり；Ａは明細書中に定義されたとおりのアルキレン鎖を表し；Ｂは、基（ａ）又はＲ^７でで置換されている、アルキル又はアルケニルを表すか、あるいはＢは基（ｂ）又はＲ^７を表す）で示される化合物に関する。本発明は、医薬の製造に使用されうる。
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本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、及びそれらの血糖降下剤又は脂質低下剤としての使用に関する。
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【課題】新規なＡＭＰＡモジュレーターとしての医薬化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示される新規なベンゾチアジンおよびベンゾチアジアジン化合物。


［式中、Ｒ₁は、水素、アルキルまたはシクロアルキルを表し、Ｒ₂は、水素、ハロゲンまたはヒドロキシを表し、Ａは、ＣＲ₃Ｒ₄またはＮＲ₃を表し、Ｙは、アルキレン鎖を表し、Ｘは、ＮＲ₅Ｒ₆、Ｓ（Ｏ）_nＲ₇、ＯＲ₈、Ｃ（Ｏ）Ｒ₉、アミジノまたは複素環を表す。］ （もっと読む）

【課題】抗腫瘍活性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


〔式中、ＸおよびＹは水素等を表し、Ｚは酸素原子等を表し、Ａｒはアリール等を表し、Ｒ₁はアルキル基等を表し、Ｒ₂はアルコキシ基等を表し、Ｒ₃およびＲ₄は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ₅はヒドロキシ基等を表す〕の化合物、それらの異性体、および薬学的に許容しうる酸または塩基とのそれらの付加塩。 （もっと読む）

【課題】ＡＭＰＡレセプターの働きを促進させ、学習および記憶に関する疾患の治療または予防に有用な化合物の提供。
【解決手段】
式（Ｉ）：


［式中、Ｒ₁は、１個以上のハロゲン原子で置換されるアルキルを表し、Ｒ₂は、水素、ハロゲンまたはＯＨを表し、Ｒ₃は、非置換または置換アリール基を表す］で示される化合物、その異性体、およびその付加塩、ならびに医薬としてのその使用。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、（ａ）は位置（２−３、３−４または４−５）で場合により融合し、場合により置換されるベンジルまたはピリジル基であり、（Ｗ）は、（Ｘ）が基（ｂ）であり、（Ｙ）が酸素原子または（Ｎ−Ｒ₃）基である、Ｘ−ＹもしくはＹ−Ｘ基であり、ｎは、０、または１〜６の整数であり、Ｇ、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、明細書の記載中に定義されたとおりである。］で示される化合物類、その鏡像異性体類、ジアステレオ異性体類および薬理上許容され得る酸または塩基とのその付加塩類に関する。本発明は、医薬類にも関する。
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【課題】新規なＡＭＰＡ受容体調節剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｘは、酸素または硫黄原子を表し、Ｒ₁は、１個以上のハロゲン原子で置換されたアルキルを表し、Ｒ₂は、水素、ハロゲンまたはＯＨを表し、Ｒ₃は、Ｒ₄、ＹおよびＲ₅が説明中に定義されたとおりであるＲ₄またはＹ−Ｒ₅を表す］で示される化合物、および医薬としてのその使用。 （もっと読む）

【課題】濾過および製剤化の容易なストロンチウムラネレートの結晶系、その製造方法及びそれを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】
粉末Ｘ線回析ダイヤグラムおよび２２〜２４％の水分含有量により特徴付けられる、式（Ｉ）：


のストロンチウムラネレートのα−結晶形。薬剤類。
Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ検出器とともにＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ Ｐｒｏ回折装置を用いて測定され、光線位置、光線高、光線範囲、半分の高さにおける光線幅および面間距離の項目で表される。 （もっと読む）

式（Ｉ）〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４は明細書に定義した通りである〕で示される化合物、そのエナンチオマー、ジアステレオ異性体、互変異性体、および薬学的に許容されうる酸または塩基との付加塩。上記化合物はキナーゼ修飾特性を有し、癌、糖尿病、肥満などの処置に有用である。
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本発明は、シノメニンおよびその化合物類に関し、式（Ｉ）（式中、Ｒ₁は、アルキル基を表し；Ｒ₂は、水素原子、アルキルカルボニル基、ハロアルキルカロボニル基またはアリールカルボニル基を表し；Ｙは、基（II）、（III）または（IV）を表し；Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ’₄、Ｒ₅、Ｒ’₅およびＲ₆は、明細書に定義したとおりであり、そして、Ｘは、ハロゲン原子を表す。）で示される化合物類にも関する。薬剤。
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