本発明は、粘膜付着性であり、消費者の口内で１から１０分以内に完全に崩壊し、アルカリ性物質と場合により薬学的活性物質とを含む経口崩壊フィルムに関する。 （もっと読む）

本開示は、ヘッジホッグ経路に関連する疾患、例えば腫瘍形成、がん、新生物および非悪性過増殖性障害の診断および処置にかかる化合物；特に式（Ｉ）


の化合物に関する。
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本発明は、特に癌の処置方法、癌処置用組成物、および癌を診断および／または検出するための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、ＡＰＣＤＤ１過剰発現に関連した癌を処置、診断および検出するための組成物および方法を提供する。
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黒色腫を処置する方法は、構造I


で示される化合物、該化合物の互変異性体、該化合物の薬学的に許容される塩、該互変異性体の薬学的に許容される塩、またはその混合物を対象に投与することを含む。該化合物、該化合物の互変異性体、該化合物の塩、該互変異性体の塩、またはその混合物を、転移性癌を処置するための医薬を製造するために使用し得る。可変基Aは、本明細書に記載した基を有する。
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対象に経口的に投与したとき、抗カルシウム剤の急速かつ短時間の吸収および／または副甲状腺ホルモンの急速かつ短時間の放出を誘導する抗カルシウム剤を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）疎水性の有機バルク材料を提供する工程と；
（ｂ）まず、疎水性の有機バルク材料の表面に、疎水性の部分を含む水溶性のペプチドを非共有的に結合させ；次に前記水溶性のペプチドを化学的又は酵素的に架橋させることにより、親水性の表面コーティングをバルク材料上に適用する工程とを含む複合材料の製造方法に関する。本発明の方法による複合材料は、基材への接着性、耐久性、親水性、湿潤性、生体適合性及び透過性に関する所望の特性を有し、そのため特に眼用装置として有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（置換基は請求項１に定義のとおりである）
の化合物；該化合物を含む組成物、および医薬としてのその使用に関する。
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本発明は、カルシトニンのようなペプチド薬剤と１種以上の経口送達剤を含む医薬組成物をある量の液体と共に投与する方法、およびカルシトニンの経口生物学的利用能を増進するための前記投与方法を用いて、カルシトニンのようなペプチド薬剤の作用に応答性の障害を処置する方法に関する。本発明の方法は、カルシトニンのようなペプチド薬剤の経口吸収および全身的生物学的利用能を増進する。 （もっと読む）

炎症性または閉塞性気道疾患などのＳ１Ｐ２またはＳ１Ｐ３受容体により媒介される疾患の処置用の、遊離または塩形態の式（Ｉ）の化合物（式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｑ^ａ、Ｑ^ｂおよびＱは本明細書で定義する通りである）。

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ヒトまたは動物の対象において、腫瘍形成に関連するキナーゼ活性を阻害する新規化合物、組成物および方法が提供される。特定の具体的態様において、本化合物および本組成物は、少なくとも１種のセリン／トレオニン・キナーゼまたは受容体チロシンキナーゼの活性を阻害するのに有効である。新規化合物および組成物は、単独でまたは少なくとも１種のセリン／トレオニン・キナーゼまたは受容体チロシンキナーゼが介在する障害、例えば癌を処置するための薬物と組み合わせて使用され得る。 （もっと読む）