対象に経口的に投与したとき、抗カルシウム剤の急速かつ短時間の吸収および／または副甲状腺ホルモンの急速かつ短時間の放出を誘導する抗カルシウム剤を含む医薬組成物を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
対象に経口的に投与したとき、血漿中に副甲状腺ホルモンの急速かつ短時間の放出を誘導する抗カルシウム(calcilytic)剤を含む医薬組成物。
【請求項２】
対象に経口的に投与したとき、抗カルシウム剤の急速な放出および胃腸吸収と、続いてその血漿濃度の急速かつ短時間の上昇を引き起こす抗カルシウム剤を含む医薬組成物。
【請求項３】
対象に経口的に投与したとき、抗カルシウム剤の急速かつ短時間の放出および胃腸吸収ならびに副甲状腺ホルモンの急速かつ短時間の放出を誘導する抗カルシウム剤を含む医薬組成物。
【請求項４】
副甲状腺ホルモンおよび抗カルシウム剤が重なった血漿濃度プロフィールを示す、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項５】
抗カルシウム剤および副甲状腺ホルモンがＴｓｔａｒｔから９０分後までのＴｍａｘおよび基準濃度と比較して５−７倍増加であるＣｍａｘを有する放出プロフィールを示す、請求項１−４のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項６】
医薬組成物が自発的に分散可能な組成物の形態である、請求項１−５のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項７】
親油性成分、界面活性剤および親水性成分を含む担体媒体をさらに含む、請求項１−６のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項８】
担体媒体が共溶媒をさらに含む、請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
親油性成分がＣ_８−Ｃ_１０脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリドまたはプロピレングリコールモノ脂肪酸エステルを含む、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項１０】
親水性成分がプロピレングリコール、ＰＥＧ４００、ジメチルイソソルビドまたはトランスキトールを含む、請求項７−９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
界面活性剤がポリエチレングリコール−水素化ヒマシ油を含む、請求項７−１０のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
共溶媒がエタノールを含む、請求項８−１１のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
ゲルカプセルである、請求項１−１２のいずれかに記載の組成物。
【請求項１４】
組成物が固体分散体の形態である、請求項１−１３のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
抗カルシウム剤および担体を含む、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
担体がヒドロキシプロピルメチルセルロースである、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
抗カルシウム剤で処置できる障害に罹患している対象の処置方法であって、治療有効量の請求項１−１６のいずれかに記載の医薬組成物を処置を必要とする対象に投与することを含む方法。
【請求項１８】
抗カルシウム剤で処置できる障害に罹患している対象の処置のための請求項１−１７のいずれかに記載の医薬組成物の製造のための抗カルシウム剤の使用。
【請求項１９】
請求項６に記載の自発的に分散可能な医薬組成物の製造方法であって、抗カルシウム剤ならびに親油性成分、界面活性剤および親水性成分を含む担体媒体を緊密な混合物(intimate admixture)にすることを含む方法。
【請求項２０】
担体媒体が共溶媒をさらに含む、請求項１９に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【公表番号】特表２０１０−５２０１７９（Ｐ２０１０−５２０１７９Ａ）
【公表日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５１２２４（Ｐ２００９−５５１２２４）
【出願日】平成２０年２月２９日（２００８．２．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５２５００
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１０７３９０
【国際公開日】平成２０年９月１２日（２００８．９．１２）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス　アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】