システムは減圧を使用して治療用の力を人の胸部領域に提供する。このシステムは、胸部領域に配置するように成形および構成された医療アセンブリと、胸部領域の少なくとも一部に医療アセンブリを押し付けて保持するための解放可能な周方向コネクタと、人の表皮に対して医療アセンブリの上方に流体シールを提供するためのシーリングサブシステムとを含む。このシステムはさらに、医療アセンブリに対して減圧を提供するための減圧サブシステムを含む。減圧が供給されるとき、このシステムは、人の胸部領域の少なくとも一部に対する力を生成する。医療アセンブリは、クッション材料から形成された第１カップおよび第２カップを有するブラジャーとして形成することができる。 （もっと読む）

関節のような可動組織部位に減圧を提供するシステムが、柔軟医療用クッションを含む。柔軟医療用クッションは第１の面と、第２の内側対向面とを有し、複数の屈曲部ジョイントが柔軟医療用クッションに形成される。システムはさらに、液密を柔軟医療用クッションと患者表皮とに提供するためのシーリングサブシステムと、減圧をシーリングサブシステムに送達する減圧サブシステムとを含む。シーリングサブシステムと減圧サブシステムとは減圧を可動組織部位に送達するよう作動可能である。柔軟医療用クッションは可動組織部位の関節と連結を可能にするよう作動可能である。シーリングサブシステムは、折り目付のドレープを含んでもよい。他のシステム、装置、および方法が述べられる。 （もっと読む）

減圧治療システムは、減圧治療のために、組織部位を周囲の組織から隔離するための隔離デバイスを含み、このデバイスが、第１生物学的吸収期間を有する第１の材料と、第２の異なる生物学的吸収期間を有する少なくとも第２の材料とから形成される。異なる材料は、隔離デバイスが当初は減圧治療に適切に機能するとともに、その後に速い速度で分解することを可能にして、治療を促進する。また、組織部位を治療するための減圧マニホルドが示されており、このマニホルドは、第１生物学的吸収期間を有する第１の材料から形成されるとともに、第１の複数の開口部が設けられたフレキシブルなバリア部材と、第２生物学的吸収期間を有し、複数の開口部内に配置される第２の材料とを備え、第１生物学的吸収期間が、第２生物学的吸収期間よりも長く、このマニホルドがさらに、治療中にバリア部材の第２の表面に減圧を送達するためにバリア部材に連結された減圧供給部材を備える。 （もっと読む）

人の湾曲した身体部分（４）の所望領域（３）に力を与えるためのシステム（２）は、人の所望領域に配置されるよう成形および構成された医療アセンブリと、所望領域に対して医療アセンブリを保持する湾曲した身体部分の周囲の解放可能な周方向部材と、医療アセンブリと人の表皮上に流体シールを提供するためのシーリングサブシステムと、医療アセンブリに減圧を提供するための減圧サブシステムとを含む。減圧が供給されるとき、このシステムは湾曲した身体部分の所望領域に対して力を生成する。 （もっと読む）

減圧治療システムと共に使用する医療用品アッセンブリであって、この医療用品アッセンブリは減圧下で方向性のある力を発現する。この方向性のある力は、半径方向の力あるいは閉合力であっても良い。医療用品アッセンブリ（３０）は、半径方向の力を均等に送達し、減圧を分配するように動作する成形された先端部（３３）を有する成形した医療用品クッション（３２）を具える。この成形された先端部には様々な形状を使用することができる。医療用品アッセンブリは更にオーバードレープ（６２）を具え、成形した医療用品クッションの上に患者の上皮の一部に対してシールを形成する。 （もっと読む）

創傷部位において起炎菌の感染によって引き起こされる創傷の感染症を検出する方法を提供する。また、創傷部位の創傷の感染症を検出するためのシステムを提供する。さらに、ルシフェラーゼを含む多孔質パッドを提供する。 （もっと読む）

減圧治療システムは、減圧治療を適用する組織部位から液体を収集するための液体収集キャニスタを具える。当該キャニスタは組織部位から液体を収集するように構成された第１の空間と、フレームおよび非平面フィルタエレメントを有するフィルタとを具える。このフィルタは、フィルタエレメントによって第１の空間から分離した第２の空間をキャニスタ内に規定する。このフィルタエレメントは、第１の空間から第２の空間へ液体が通過するのを十分に防ぐ。第２の空間が減圧に曝されると、フィルタエレメントは第１の空間と第２の空間との間の気体連通を実質的に可能にする。 （もっと読む）

減圧創傷治療システムに用いる高吸収医療アセンブリが、創傷に面して配置される通気性の液体制限乾燥層と、高吸収層と、非通気層と、当該非通気層の上に延在するドレープとを具える。減圧接続部が、高吸収層を減圧サブシステムに流体接続する。高吸収医療アセンブリは、減圧下に置かれると圧迫力を好適に供給する。減圧治療システムは、例えば線形創傷などの創傷を治療するのに、高吸収クッションを利用する。 （もっと読む）

減圧治療システムは、患者の皮下の組織部位（１１２）に位置する遠位端部（１０８）と患者の体外に位置する近位端部（１１６）とを有するフィラメント送達導管（１０４）を具える。連続的なフィラメント（１２０）は一端がフィラメント送達導管の近位端部から延び、他端がフィラメント送達導管の遠位端部から延びるように、フィラメント導管内に配置される。連続的なフィラメントは組織部位と隣接するフィラメント体（１２８）を形成する。減圧送達導管（１３６）は減圧源（１４０）およびフィラメント体と流体的に連結されるようになっており、フィラメント体を介して組織部位に減圧を送達する。 （もっと読む）

実質的に円筒形の壁と閉鎖端部とを有する第１のシリンダと；第１のシリンダ内に可動するよう配置されたピストンと；第１のシリンダの閉鎖端部とピストンとの間に規定されたチャージチャンバと；チャージチャンバの体積を増加できる方向へピストンにバイアスをかけるように、ピストンと動作可能に連結されたピストンばねと；第１のシリンダ内に配置されたシールと；シールとピストンとの間に規定された調整チャンバと；チャージチャンバと調整チャンバとの間に流体連通をもたらす調整通路と；減圧ポンプが使用者によって手動で作動した場合に圧縮位置に向かってピストンを動かすように、ピストンと動作可能に連結された第２のシリンダと；チャージチャンバと調整チャンバとの間の流体連通を選択的に可能にするか防ぐように、調整通路と動作可能に連結されたバルブ本体と、を具える手動減圧ポンプ。 （もっと読む）