本発明は、５−シクロプロピル−２−｛［２−（２，６−ジフルオロフェニル）ピリミジン−５−イル］アミノ｝安息香酸のナトリウム塩およびその薬学的に許容される溶媒和物に関する。 （もっと読む）

式(I)の化合物、またはその薬学的に許容される塩の製造方法であって、
キシレン溶媒中、式(V)の化合物と式(IV)の化合物を反応させて式(III)の化合物を得る工程、その後のP₁脱保護工程およびP₂脱保護工程を含む方法。
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本発明は、(i)トロメタミンと、(ii)式(I)


［式中、
Ｒ¹は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄シクロアルキルおよび−ＣＦ₃からなる群から選択され、
Ｇ¹は、窒素原子、ＣＨ、Ｃ(ＣＨ₃)およびＣ(ＣＦ₃)基から選択され、そして
Ｇ²は、所望により、クロロ、フルオロ、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、ＣＦ₃および−ＣＯＮＲ⁷Ｒ⁸｛ここで、Ｒ⁷は水素であり、Ｒ⁸はシクロプロピルであるか、またはＲ⁷およびＲ⁸は、それらが結合する窒素原子と一体となって、式


（式中、ｎは１である。）で示される基を形成する。｝から選択される１個または２個の置換基で置換されていてよいフェニル基である。］
で示されるアザビフェニルアミノ安息香酸誘導体との新規な結晶性付加塩、およびその薬学的に許容される溶媒和物に関する。
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ヒト患者の肺機能の正常化に使用するための、ラセミ体、立体異性体もしくは立体異性体の混合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の形態の、式(I)：


で示される、ヒドロキシキノリノン誘導体。
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本発明は、哺乳動物におけるβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法において用いるための、式（Ｉ）


で示されるヒドロキシキノリノン誘導体、そのラセミ体形、立体異性体形もしくは立体異性体の混合物、または薬学的に許容される塩形もしくは溶媒和物を提供し、該化合物は、５μｇ未満の定量名目用量を吸入経路により投与される。
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本発明は、（ａ）メトトレキサート、ならびに遊離形およびその薬学的に許容される塩形およびＮ−オキシド形の、式（Ｉ）の（ｂ）非肝毒性ＤＨＯＤＨ阻害剤の組合せ剤を提供する。
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遊離形、薬学的に許容される塩形態またはＮ−オキシド形態の、式（Ｉ）


で示される新規化合物、該化合物の製造方法、有効量の該化合物を含む医薬組成物、ならびに自己免疫疾患、慢性免疫および炎症性疾患、移植拒絶、悪性新生物性疾患、脈管形成関連障害、疼痛、神経疾患、ウイルス性および感染性疾患の処置のための医薬の製造における該化合物の使用。
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一般式（Ｉ）


で示される新規１，２，４−オキサジアゾール誘導体、またはその薬学的に許容される塩もしくはＮ−オキシド。
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ａ）少なくとも１種のトリプタン化合物、その薬学的に許容される塩もしくは水和物、ならびにｂ）キシリトールを含む、水性液体医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンのメシル酸塩、ならびにその薬学的に許容される溶媒和物に関する。
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