【課題】大気中の各種ガス成分の影響を排除してアルシンをパルス放電型検出器で確実に分析することができるアルシンの分析方法を提供する。
【解決手段】試料ガスを脱水剤に接触させて試料ガス中の水分を除去し、分離カラムで試料ガス中のアルシンを含む分析用ガスと他のガス成分とを分離し、分離した分析用ガスと共に、準安定状態を有する原子からなる第１のガスと、該第１のガスよりイオン化ポテンシャルの低い原子からなる第２のガスとをパルス放電型検出器の放電室に供給し、準安定状態に励起された前記第１のガスが前記第２のガスをイオン化して形成されたプラズマを用いて前記分析用ガス中のアルシンをイオン化し、該イオン化したアルシンのイオン強度を測定することにより、前記試料ガス中のアルシンの濃度を求める。 （もっと読む）

【課題】大気中のジフェニルシアノアルシン、ジフェニルクロロアルシン及びビス（ジフェニルアルシン）オキシドを高感度に連続測定できるモニタリング装置を提供する。
【解決手段】吸引配管１中において大気を加湿して比較的高い一定の湿度に調節し、ジフェニルシアノアルシン、ジフェニルクロロアルシン及びビス（ジフェニルアルシン）オキシドに由来する共通のイオンを測定する。 （もっと読む）

【課題】誘導結合プラズマ質量分析法等で用いられる脱溶媒装置において、チューブへの付着による感度減少とメモリー効果、並びに酸化物による妨害が起こらない、小型で分析信号の応答が速い脱溶媒装置を提供する。
【解決手段】キャリヤーガスが接する誘導結合プラズマトーチのインジェクターチューブの一部又は全部を溶媒蒸気透過材で構成することによって、キャリヤーガスがインジェクターチューブを通過する間に試料液滴から蒸発した溶媒蒸気を選択的に透過させて除去する。さらに、透過材を透過した溶媒蒸気を減圧吸引するための、又はパージガスで押し出すための流路をインジェクターチューブに形成することによって、試料液滴がプラズマに導入される直前で効率的に脱溶媒する装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】専門家でなくとも安全に使用して短時間で結果の得られる生体試料中の不正薬物の検知方法および装置を提供することにある。
【解決手段】生体から採取した液状サンプルを吸湿性のある布１に滴下した後に加熱・気化し、生成したガスを空気とともにコロナ放電中に導いてイオン化した後に生成したイオンをイオントラップ型質量分析計により検知する。検知した信号値があらかじめ定められた一定値以上であることを条件に当該薬物の存在を判定し、表示する。 （もっと読む）

【課題】大気中のベンゼンの炭素安定同位体比（¹³Ｃ／¹²Ｃ）の測定値に基づいて、前記ベンゼンの炭素源を特定する。
【解決手段】所定範囲から採取した空気に含まれるベンゼンの炭素安定同位体比（¹³Ｃ／¹²Ｃ）を測定し、この測定結果からδ¹³Ｃ値（国際標準物質の炭素同位体比に対する、試料中の炭素同位体比の千分率偏差）を算出し、δ¹³Ｃ値が「−２３〜−２６‰」である場合に前記ベンゼンは石炭を炭素源とするベンゼンであり、δ¹³Ｃ値が「−２７〜−２９‰」である場合に前記ベンゼンは石油を炭素源とするベンゼンであると特定する。なお、δ¹³Ｃの算出値は、ベンゼンを含有する一般大気の影響が排除された値になるようにする。図１は分析装置の一例である。 （もっと読む）

本発明は、関心のある多岐に渡る発色性または蛍光性のペプチドまたはタンパク質基質を個別に親水性担体に懸濁または溶解させ、各基質のアリコートを反応部位のアレイもしくはマイクロアレイ、または「ドット」に沈着させる、ペプチドまたはタンパク質マイクロアッセイの方法および装置に関する。各ドットは、分析目的のために生物学的サンプルを適用することのできる、関心のあるペプチドまたはタンパク質を含有する個別の反応容器を提供する。サンプルは、注目されている多様なサンプル適用技術のうちの一つをもって、クロスコンタミネーションを引き起こすドット同士の連通流路を形成することなく、ドットのアレイまたはマイクロアレイにおける各ドットに適用される。さらなる態様として、本発明は、続いてのMALDI MS分析のために、サンプルを電気泳動ゲルからターゲットプレートに移転する方法を提供する。

（もっと読む）

ＩＭＳシステムは、端部に吸気口（２）を有するセル（１，１０１）を含む。解析すべきガス又は蒸気は、吸気口（２）からセル（１，１０１）に供給される。セル（１，１０１）における選択的障壁（６）は、選択した分子がイオン化領域（７）内を透過し、生成したイオンがゲート（８）を介してドリフト領域（９）に至る。前記イオンはセル（１，１０１）に沿ってコレクター（１１）までドリフトし、電気的出力を生成する。システム（４０，１４０）は、清浄かつ乾燥した空気をセル（１，１０１）の反対側の端部（３０）に供給し、前記イオンの流れに抗してセル内を流す。システム（４０）は、ドープされたモレキュラーシーブ（４１）を含み、第１の試薬を連続して前記空気に付加し、セル中で選択したイオンと結合させる。システム（４０）は、付加的な異なる試薬の追加の貯蔵室（４２，４３，４４）を含む。この追加の試薬は、セル出力が示された際に前記第１の試薬に加えて前記空気に供給され、妨害イオンと結合する。
（もっと読む）