【課題】取り扱い者に触れたり、外部環境に露出することが望ましくないような検体を安全に、かつ効率よく取り扱い、処理することが可能な検査キットを提供する。
【解決手段】抽出液８が収容された容器本体６と、封止解除機能付き蓋部材７と、容器本体６の底部５の薄膜状部分４に貫通孔１１を形成する開封治具１４と、(ｄ)貫通孔１１からの抽出液の流出を防止する液通路封止蓋１５とを備え、封止解除機能付き蓋部材が、薄膜状封止部材１０を破るオープナー部２７と、開口部３を封止するキャップ部３７とを備えた構成とする。
また、オープナー部を、薄膜状封止部材を突き破る尖端部２７ａと、薄膜状封止部材の開口領域を広げる開口領域拡大機能部２７ｂとを備えた構成とし、キャップ部と容器本体とを螺合させる際に、オープナー部が移動して開口領域拡大機能部が回転しながら開口部内周と接する位置まで達するようにする。 （もっと読む）

尿サンプル中の少なくとも３つのポリペプチドの存在または非存在または振幅を決定する工程を含む、腎疾患の診断方法であって、前記ポリペプチドマーカーが、分子量および移動時間の値によってテーブル１で特徴付けられるマーカーから選択される、診断方法。
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本発明は血管疾患（ＶＤ）の診断のための方法に関する。前記方法において、試料中の少なくとも１つのポリペプチドマーカーの有無が決定され、前記ポリペプチドマーカーは、分子質量および移動時間（ＣＥ時間）の値により特徴づけられる、マーカー１から５２６から選択される。 （もっと読む）

膣鏡構造体は、膣を開くためのブレードシステムであって、物理的に互いから離れることが可能な第１のブレード（１）と第２のブレード（２）とを有するブレードシステムと、検査対象の組織の表面に診断マーカーを供給する、注入プローブ（７）を含む注入機構とを含む。注入プローブによる診断マーカーの塗布方向は、第１および第２のブレードが離れることによる影響を受けることがなく、従ってブレード（１、２）が離れている度合いとは無関係に注入プローブ（７）が、検査対象である膣または子宮頸部の組織の所望の領域に前記診断マーカーが実質的に均一に塗布されることを可能とする。プローブは所望の注入パターンを生成するノズルであってもよい。プローブは延長ロッドに取り付けられていてもよく、延長ロッドは鏡ブレードに機械的に連結されていてもよい。延長ロッドには光学電子撮像手段、照明手段および処置ツールが搭載されていてもよく、該ロッドは膣鏡検査で用いられる機械的位置決めシステムまたは撮像デバイスに可逆的に取り付けられていてもよい。鏡構造体は、診断およびスクリーニングによる検査用並びに子宮頸部および膣の腫瘍状態の処置用ツールとして用いられてもよい。 （もっと読む）

【課題】被検液、特に尿中の有形成分分析（尿沈渣分析など）にかかわる作業の全て又は一部を自動化し、キャリーオーバや染色液による汚染の危険性があるフローセルを使用せず、精密性、正確性の高い装置及び方法を提供する。
【解決手段】被検液中の有形成分の標本像を拡大し、拡大された標本像を撮像し、撮像された画像を処理して、各種成分に識別する有形成分分析方法において、被検液をディスポーザブルのスライドガラス上に載せる。 （もっと読む）

【課題】アッセイ装置の膜を通る流体の流量を制御するための簡単かつ効率的な技術を提供する。
【解決手段】膜を用いるアッセイ装置の流体流量を制御する方法。具体的には、膜に溶媒処理剤を付加することにより、１つ又はそれよりも多くの凹部領域が形成される。溶媒処理剤は、膜を形成するのに使用される材料に対するその特定の溶解機能に基づいて選択される。例えば、メタノールのようなアルコールベースの溶媒は、ニトロセルロース膜に対する溶媒として使用することができる。溶媒処理剤に接触すると、流量制御に関連する様々な異なる機能の働きをすることができる凹部領域が形成される。１つの特定的な実施形態では、凹部領域は、アッセイが開始されると制御した容積の試験サンプルを検出区間に送出することができる計量チャンネルとして機能することができる。 （もっと読む）

本発明は、生体試料からマーカーを抽出する方法、ならびにこのような方法において使用するためのシステム、デバイス、キットおよび試薬に関する。本発明は、試料中の複数の異なる生物種を測定するための方法、キット、試薬および組成物にも関する。本発明の特別な利点の１つは、複合生体マトリクスを含む単一の試料から得られる一体積中の１種以上の微生物またはウィルス粒子マーカーを同時に抽出することができる点である。 （もっと読む）

【課題】 低湿度環境下(１０％ＲＨ以下）で加工可能な展開層を有する乾式多層分析要素を提供すること。
【解決手段】 水不透過性光透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの粒状構造物展開層がこの順に積層一体化された液体試料分析用多層分析材料において、粒状構造物展開層が、有機または無機ポリマー粒子と有機ポリマー接着剤から構成されており、有機ポリマー接着剤の有機ポリマーの分子量が１万以上３０万以下であることを特徴とする液体試料分析用乾式多層分析要素。 （もっと読む）

【課題】 ロット間差及びロット内差が小さく、液量依存性が小さく、測定精度が高い、多層分析要素を提供すること。
【解決手段】 水不透過性光透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの粒状構造物展開層がこの順に積層一体化された液体試料分析用多層分析材料において、該機能層が水膨潤率３００％以下の膜膨潤性であることを特徴とする液体試料分析用多層分析要素。 （もっと読む）

【課題】 ロット間差及びロット内差が小さく、液量依存性が小さく、測定精度が高い、多層分析要素を提供すること。
【解決手段】 水不透過性光透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの粒状構造物展開層がこの順に積層一体化された液体試料分析用多層分析材料において、該機能層が未架橋の水溶性ポリマーから成ることを特徴とする液体試料分析用多層分析要素。 （もっと読む）

【課題】 ロット間差及びロット内差が小さく、測定精度が高い多層分析要素を提供すること。
【解決手段】 水不透過性光透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの粒状構造物展開層がこの順に積層一体化された液体試料分析用多層分析材料において、該粒状構造物展開層が２５gの連続荷重表面擦り繰り返し試験において２０回以下では破壊しないことを特徴とする液体試料分析用多層分析要素。 （もっと読む）

サンプルにおいて癌胎児性フィブロネクチン指標分子を検出するための方法および製品が提供される。癌胎児性フィブロネクチンの造影のための方法が提供される。本明細書で提供されるいくつかの方法では、そのサンプルを試薬で処理し、そして／または非特異的結合剤と接触させる。健康状態および疾病状態を確認するため、また、疾病または症状の発生のリスクを評価するために対象を試験するための方法が提供される。また、イムノアッセイおよび質量分析などの様々な方法により癌胎児性フィブロネクチン指標分子の存在を検出するための方法も提供される。受胎産物の選択のために癌胎児性フィブロネクチンを検出するための方法および製品が提供される。 （もっと読む）

【課題】 検体を採取した現場で、迅速かつ簡便に精度の高い分析データの取得を可能とする分析チップを提供する。また、分析者が採取した検体の前処理を実質的に行うことなく、検体により汚染される可能性が少なく安全に測定することが可能な分析チップを提供する。さらには、在宅ケアに用いることのできるような分析チップ（例えば血液分析チップ）、つまり測定装置を精度を落とさずに小型化し、微量の検体より、多種類の分析項目を迅速にかつ簡便に測定しうる分析チップを提供する。
【解決手段】 検体中の一つ以上の成分を分析するための一体化された分析チップであって、少なくとも、（１）検体の前処理をする一つ以上の前処理要素、（２）前処理後の検体中の一つ以上の成分を分析する、一つ以上の多層乾式分析要素３３、及び（３）前記前処理要素と前記多層乾式分析要素とをつなぐ一つ以上の流路３４を含むことを特徴とする分析チップ。 （もっと読む）

本発明は、ｐＨ指示薬ポリマーマトリックス、及び膣分泌物を特定するためにそれを用いる方法を教示する。ヒトから分泌された生物学的流体を吸収するための支持体、並びに正常の緩衝能力を有する身体流体とは異なって低い緩衝能力を有する生物学的流体と反応する少なくとも一つのｐＨ決定試薬を含有する生体適合性ｐＨ指示薬ポリマーマトリックスを有する、分泌された生物学的流体の特定のための分泌物モニター物品が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、サンプル試験デバイスと共に使用するための、漏斗コレクターを提供する。この漏斗コレクターは流体サンプルを収集し、そして保持して、このサンプルを診断試験ストリップに即時に接触するように配置し、この診断試験ストリップは、公知の様式にてこのサンプルと反応する。この漏斗コレクターは、上端開口部および下端開口部の双方を有する。上端開口部は、サンプルコレクターを受けるような円形の形状である。下端開口部は、試験ストリップを受けるような矩形の形状であり、この試験ストリップの１つの端部は、漏斗コレクターに固定される。
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光透過性基板シート（31）の一方の面に指示薬層（32）を含み、そしてもう一方に色素層（35）を含む積層試験デバイス。
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