本発明は、サンプル中の単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）の存在または非存在を、ＨＳＶの糖タンパク質Ｇ（ＵＳ４）遺伝子の部分を増幅することによって検出し、および本明細書で開示するようなプライマーおよび検出プライマーを使用して増幅された核酸の存在を検出する方法に関する。本発明の方法は、さらに、サンプル中のＨＳＶのタイプ、すなわちＨＳＶ−１またはＨＳＶ−２を同定する。本明細書に記載された増幅方法で使用されうるプライマーおよび検出プライマーを含むキットも本発明に包含される。 （もっと読む）

【課題】蛍光の強度から、より正確に、定量的に発現量を知ることができる。
【解決手段】 蛍光強度取得部２２は、蛍光強度取得用ピックアップ４１のフォトダイオード５４が出力した各スポットからの蛍光強度の入力を受ける。蛍光強度−ハイブリダイズ量変換式算出部２５は、スポット位置−混合比率記憶部２６に記憶されている各スポットにおけるプローブとダミープローブとの比率、および画像処理部２４から供給された各スポットの画像から、蛍光の強度とそれに対応するハイブリダイズ量との関係を一義的に決定する蛍光強度−ハイブリダイズ量変換式を算出する。本発明は、生体情報を処理する生体情報処理装置に適用できる。 （もっと読む）

本発明は、検出可能マーカーに対して結合したpan-ヘモグロビン抗体並びにヘモグロビン型及び/又は変異体に対して特異的に結合する検出可能マーカーに対して結合した１又は複数の親和性試薬を使用することで試料中のヘモグロビンを分析するための試薬に関連する。本発明は更に、当該試薬を使用するフローサイトメトリー法に関連する。
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比色分析を利用する、フェニルアラニンの血中濃度のモニタリングに適合された医療装置であって、検査エレメントを含むユニット、または検査用生物学的サンプルをその上に有する基質を受け入れるための挿入手段、および前記装置上に前記生物学的サンプルのフェニルアラニン濃度の検査結果を表示するための手段を含む、医療装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、デュアルモダリティイメージングシステムおよびデュアルモダリティイメージングの方法に関し、ＰＥＴイメージングデータを取得するための陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）スキャナ、および光イメージングデータを取得するための少なくとも１つの光イメージング検出器は、撮像対象（５）のＰＥＴイメージングデータおよび光イメージングデータを同時に（すなわち、一度におよび重畳視野で）取得するように配置されている。少なくとも１つの光イメージング検出器は、非接触光イメージング検出器である。
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本発明は、分析物の存在又は濃度を検知するための光電検知装置を提供する。より特定すると、本発明は、（全ての場合に必ずこれに限定されるわけではないが）滑らかで丸い長円、卵形又は楕円形状（例えば、豆又は医薬品カプセル形状）と、種々の分析物の生体内検知のために装置が人体内に埋め込まれるのを可能にする大きさとによって、全体を内蔵できることを特徴としている。
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個体におけるＳＬＥの同定およびモニタリングのための方法が、提供される。本方法は、血小板の表面上の補体成分Ｃ４ｄを定量する工程およびそのＣ４ｄの量を、ＳＬＥを有さない個体および／または異なる時点で取得したその患者の血小板におけるＣ４ｄ（参照レベル）と比較する工程を包含する。上述の方法における使用のためのキットが、上述の方法を実行するための実行可能な命令を具体的に実現するコンピュータ読み取り可能媒体とともに提供される。
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非侵襲的で危険を有さない出生前診断方法が提供される。本発明の方法によれば、胎児の性別を決定するために、かつ／または、胎児の染色体異常を同定するために、経子宮頸標本は、栄養膜特異的免疫染色に供され、続いてＦＩＳＨおよび／またはＰＲＩＮＳ分析に供される。 （もっと読む）

【課題】
反応容器を自動的に処理する反応容器処理装置を簡略化し、小型で安価に実現できるようにする。
【解決手段】
好ましい形態では、タイピング反応温度制御部を構成する上下のヒートブロック６２，６０はプローブ配置部に対応する位置にのみ開口１５０，１５２をもつ。ヒートブロック６２上にはカバー１５４が被せられており、カバー１５４にも開口１５０の位置にのみ開口１５６が開けられている。開口１５０，１５６を介してノズル２８で反応容器４１のプローブ配置部へ反応液を分注する。蛍光検出部６４は反応容器４１の下面側からヒートブロック６０の開口１５２を介してプローブ配置部からの蛍光を検出する。 （もっと読む）

【課題】
反応容器の反応部からの蛍光を高感度に検出できるようにする。
【解決手段】
蛍光検出部６４の動作中は、ＬＥＤ９２が点滅点灯させられた状態でこの光学ユニットが反応容器４１に対して相対的に走査させられる。光軸が反応容器４１のプローブ配置部１８の下にきたときに光検出器１０４の検出信号がサンプルホールドされる。 （もっと読む）

【課題】
反応容器のプローブ配置部からの複数の蛍光を簡単な構成で検出することができるようにする。
【解決手段】
蛍光検出部６４は励起光照射部と蛍光受光部を備えた２台の光学ユニット９０Ａ，９０Ｂを備えており、光学ユニット９０Ａ，９０Ｂは励起波長と受光する蛍光波長が互いに異なるように設定されている。光学ユニット９０Ａ，９０Ｂにより受光されたそれぞれの蛍光は、それぞれの光ファイバ１０３ａ，１０３ｂを介して共通の光検出器１０５に導かれ、それぞれ異なるタイミングで検出される。 （もっと読む）

【課題】
表在性膀胱癌は、より高分化、高浸潤性の癌に進展していく可能性が高く、高浸潤性の癌は、リンパ節転移や他臓器への転移の頻度が上昇するため、再発や進展を予測する手段の開発が望まれている。本発明は、簡便で客観的に得られる膀胱癌患者の予後の判定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
膀胱癌患者の切除組織あるいは、尿中に存在する細胞について、その細胞の中心体複製異常を、蛍光たんぱく質を用いた２段階抗原抗体反応により検出し、予後不良の可能性ありと判定することを特徴とする膀胱癌患者の予後判定方法。 （もっと読む）

ヒト乳頭腫ウイルス−１６（ＨＰＶ−１６）に感染した患者の子宮頸がんを診断する方法が開示される。該方法は、患者から得た試料中のＨＰＶ−１６ゲノムのＣｐＧ部位にメチル化が存在するか否かを測定することを含む。メチル化が存在していないＣｐＧ部位が多いほど、子宮頸がんがより強く示される。同方法を実行するのに有用なプライマーおよびキットも開示される。ＨＰＶ−１６ゲノムの７８６２位のＣｐＧ部位のメチル化状態を測定することが好ましい。
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本発明は、電気化学発光現象を解明するための分析方法及び装置に関するものである。本発明は特に定量的なベッドサイドでの迅速臨床検査に適したものである。本発明は、伝導体/絶縁体/多孔性フィルムからなる装置に関するもので、この装置は、電子発光法および標識分子の電気的励起とそれに続く発光に基づくものであり、生物学的アフィニティによる物質の測定を行なうものである。これによってより正確に迅速に測定を行うことができる。
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本発明は、a)適切な癌細胞系を選択するステップと、b)前記癌細胞系の表面上の抗原発現を検出するステップとを含み、発現される抗原は多価ワクチンに使用される、癌に対する多価ワクチンの最適な組合せを特定する方法も提供する。本発明は、a)適切な癌細胞系を選択するステップと、b)免疫原性の検出は多価ワクチンに使用されるステップとを含む、癌に対する多価ワクチンの最適な組合せを特定する方法も提供する。本発明は、特定された多価ワクチンの様々な使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】ウシ個体が発症している乳房炎が甚急性乳房炎であるか否かを培養操作などを行うことなく迅速かつ簡便に判定する方法を提供する。
【解決手段】乳房炎を発症したウシ個体の乳房炎が甚急性乳房炎であるか否かを判定する方法であって、該ウシ個体から採取した乳汁中又は乳房炎試料中にインドール及び／又はアセチルメチルカルビノールが含まれている場合には、そのウシ個体が甚急性乳房炎を発症している可能性が高いと判定する方法。 （もっと読む）

対象に由来する生物試料を提供し、試料中の神経フィラメントサブユニットまたはそれらの分解産物の存在を検出し、検出された神経フィラメントサブユニットおよびそれらの分解産物の存在またはレベルを神経損傷の程度と相関づけることにより、神経損傷を検出する。 （もっと読む）

【課題】 同一反応槽中で簡単にタンパク質に対する糖化タンパク質の割合を測定する方法を提供する。
【解決手段】 次の1)〜3)の工程を同一反応槽中で行うことよりなる糖化タンパク質の割合の測定方法; 1)被検液中のタンパク質の定量、2)該タンパク質のプロテアーゼ処理、及び、3)糖化アミノ酸に作用する酵素を用いた糖化アミノ酸の定量。
タンパク質定量試薬と糖化タンパク質定量試薬を用いる場合の反応pH及び発色色素の組み合わせを最適化し、さらにプロテアーゼを500PU/ml以上作用させることによりタンパク質定量試薬の発色変化が糖化タンパク質定量に影響を及ぼさないように調節する。
血清、血漿若しくは全血中のタンパク質に対する糖化タンパク質の割合を、正確、簡便、安価に定量できる。 （もっと読む）

生存可能なレジオネラ属を検出かつ定量する方法および組成物。吸収培地、増殖促進物質、増殖選択的物質を含むディップスライドは、レジオネラ属の微小コロニーの迅速な検出および定量化において有用である。レジオネラ属の検出および定量化についての最確数法が開示される。本明細書中に開示される装置は、数時間のうちに、微小コロニー形成単位（ＭＦＵ）の増殖及び検出を補助し、それによって初期の検出および定量化を可能にする。
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容器を提供し、容器表面に対する細胞のプリオンタンパク質の結合よりも病原性プリオンタンパク質の結合を優先することができるセルロース誘導体の被膜を該容器の表面上に付着させるように該容器を前処理し、該容器中の試料をインキュベートして、試料中に存在するあらゆる病原性プリオンタンパク質を該容器表面に結合させ、このように固定された病原性プリオンタンパク質が存在する場合は、病原性プリオンタンパク質に結合可能な抗プリオン抗体を使用して、それを適当な標識物質で標識し、そして容器表面に付着した標識物質の存在を検出すること、を含んで成る、試料中のプリオンタンパク質の病原性形態の検出法。マイクロタイタープレートのウェルの表面をニトロセルロースで被覆することは、病原性プリオンの結合を強化しそして／又は細胞の（非病原性）プリオンの結合を低下させることにより、特にプロテイナーゼＫのような酵素による試料の酵素的消化後に、疑わしい試料中の病原性プリオンの定量のためのＥＬＩＳＡを実施させる。 （もっと読む）