蛋白質を標識するための組成物、方法およびキット、ならびに分析物を検出し、定量し、および／または特徴付けるためのレポーター系における使用。目的の蛋白質を特異的に標識するのに有用な標識分子がここに提供される。蛋白質は目的の分析物の結合部位近くで標識される。標識分子は、典型的には、反応性部分、標識部分、標的部分、および切断可能な連結基を含む。反応性部分は、それが標識部分を蛋白質に結合することができるように選択される。いくつかの具体例において、反応性部分は、目的の分析物の結合部位の近くに位置する蛋白質上の官能基とで共有結合を形成することができる架橋基を含む。いくつかの具体例において反応性部分は、外部エネルギー源による活性化に際して、蛋白質上の官能基とで共有結合を形成することができる光反応性基を含む。
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本発明は、トラスツズマブおよびトラスツズマブと同様に機能する他の医薬による有効な治療に対して感受性である癌患者の識別方法を提供する。本発明は、ある種の染色体異常を用いて、ＨＥＲ−２受容体タンパク質のシグナル伝達能力を阻害するか、他の形態でトラスツズマブと同様に機能する医薬による治療が奏功する可能性がある癌患者を選択的に識別することができるという発見に基づいたものである。本発明は、核酸プローブを細胞試料にハイブリダイズさせ、特定の遺伝子領域のコピー数を定量することができる核酸技術の使用に基づくものである。本発明はまた、トラスツズマブおよびトラスツズマブと同様に機能する他の医薬による効果的治療に対して感受性である癌患者を識別するのに使用されるキットおよびプローブセットを提供する。 （もっと読む）

【課題】検体レベルの検出にラテラルフロー装置を利用する技術を提供する。
【解決手段】吸上げパッドと連通した多孔性膜を有する、試験サンプルにある検体の存在又は量を検出するためのラテラルフローアッセイ装置。多孔性膜は、発色団を有する検出部分を有し、発色団は、検体、又は２次的トリガ、又は検体及びトリガ発生試薬からの反応生成物と化学的に反応し、視覚的に検出可能な信号を発生するように構成されている。様々な色の信号を発生させるために、付加的な発色団部分を第１の発色団部分の下流に配置することができる。視覚的に検出可能な信号を発生することなく検体と反応することによって信号を軽減するために、掃去部分を発色団部分の間に含めることができる。 （もっと読む）

測光診断機器のための小型読取ヘッドは、内部に試薬試料媒体を受けるように構成されたハンディ型の形状因子のハウジングを含む。試料媒体は、試料内の分析対象物の量に応じて反応して色変化するように構成された複数の試験領域を有する。ホルダは、割り出されて試料媒体と適合するように形成されるサイズ及び形状にされ、ハウジングに結合された光源のアレイを含み、各光源は試験領域のそれぞれ一つの上に光を発するように構成される。光検出器のアレイをそれぞれ包含するチャンバのアレイは、各光検出器が試験領域からの光の拡散非正反射を受けることが可能になるように構成され、一方で光検出器が光の正反射を受けることを実質的に防止する。
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【課題】特別な訓練を受けた病理医を必要としない、優れた癌の診断方法を開発する。
【解決手段】組織ＦＩＳＨ法を用いて、テロメアとセントロメアに対し特異的に結合する蛍光標識プローブでハイブリダイズし、両者の相対的な蛍光量比（Ｔ／ＣＲ）を求め、正常組織と癌組織のＴ／ＣＲを比較解析することにより正常組織と癌組織を鑑別する。 （もっと読む）

本発明は、メトトレキセート療法を受けているヒトから得た細胞抽出物中で少なくとも1つのポリグルタミン酸メトトレキセート（MTXPG）を分離することによって細胞抽出物中のMTXPGのレベルを決定する工程；および少なくとも1つの分離されたMTXPGを検出して、これによってこの分離されたMTXPGのレベルを決定する工程のための方法を提供する。本発明の方法は、例えば、細胞抽出物中に存在する、MTXPG₃、MTXPG₄もしくはMTXPG₅のレベルを決定するため、または各々のポリグルタミン酸メトトレキセート種（MTXPG₁〜MTXPG₇）のレベルを決定するために有用であり得る。
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【課題】人または動物の排泄物中に含有される特定成分を簡便に検出し得る器具およびこれを用いた人または動物の健康チェック方法を提供する。
【解決手段】人または動物の排泄物中に含有される特定成分を検出する健康チェック用発色型噴霧用試薬を充填した噴霧器およびこれを用いて、トイレットペーパー、ペットシート、トイレ砂、排泄箇所、人間または動物用トイレ容器表面、人間または動物用トイレ容器内、人間または動物用おむつに対して、(1) 健康チェック用発色型噴霧用試薬を直接噴霧することによりあるいは(2) 健康チェック用発色型噴霧用試薬を噴霧することにより作成したシール状材料を貼り付けることにより人または動物の健康チェック行う。 （もっと読む）

【課題】 高感度の検出が可能で操作の簡便なタンパク質の検出方法及びそれに用いる蛍光色素を提供すること。
【解決手段】 蛍光色素で標識したタンパク質を検出するタンパク質の検出方法である。遊離状態で観測される第１の蛍光波長より短波長であって、タンパク質に結合した状態で観測される第２の蛍光波長に基づく蛍光を計測してタンパク質を検出する。 （もっと読む）

【課題】熟練を必要とせず、実際の人間の感作メカニズムに近く、感作期間を短縮化し、さらに、抗原濃度依存的なアレルギー重症度を短時間でかつ高精度に効率よく測定可能である方法を提供する。
【解決手段】アレルギー疾患非ヒト哺乳動物モデルの血管透過性測定に基づいてアレルギー重症度をインデックス化する方法により、アレルギー重症度を皮膚への血漿漏出量に基づいて、インデックス化すれば、熟練を必要とせずにアレルギー重症度のインデックス化ができる。 （もっと読む）

多種多様な現在の診断及び他の生化学的試験は、目的とする分析物の存在下において検出可能な発色又は蛍光発光の変化を受ける、クロマジェン等の基質を使用する。発色した色又は蛍光の強度は、時間依存性であり、且つ目的とする分析物の濃度に比例する。光バイオディスク上での生物学的サンプル中における目的とする分析物の濃度の定量に使用可能なシステム、方法及び構成成分が本明細書中に開示される。分析物は、例えばグルコース、コレステロール及びトリグリセリドを含む。一実施形態において、検定前に試薬を光ディスク上に固定化する。
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高度の異形成および食道腺がんまたは低度の異形成を選択的に検出するための、プローブセットならびにプローブおよびプローブセットの使用方法が記述される。本発明の方法は、プローブがサンプルに存在するそれらの核酸標的に特異的にハイブリダイズする条件下で、被験者から得られた生物サンプルを染色体プローブのセットと接触させて、何かあれば、サンプルにおける食道がん腫または前駆体病変を選択的に検出することを含む。その後、高度の異形成および食道腺がんまたは低度の異形成の存在または不在は、生物サンプルに対する染色体プローブセットについて検出されたハイブリダイゼーションパターンから特異に決定される。
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配列３、配列６および配列９から成るグループから選択されたアミノ酸配列に少なくとも８５％のアミノ酸配列一致を有しているアミノ酸配列を含むブタ内因子をコードする単離ヌクレオチド配列またはそのフラグメント。本発明はまた、配列１、配列４および配列７から成るグループから選択されたヌクレオチド配列に少なくとも８５％のヌクレオチド配列一致を有しているヌクレオチド配列を含むかまたは相補的な単離核酸またはそのフラグメントを包含する。
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本発明は、試料中の細菌を定量的および／または定性的に同定する方法に関する。かかる方法は、少なくとも１つの蛍光マーカによって試料中に存在する細菌の少なくとも幾分かをラベリングすることを含んで成る試料調製工程（ａ）と、蛍光発光を記録および／または測定することによって定量的および／または定性的な検出および／または評価を行うことを含んで成る検出および／または評価の工程（ｂ）とを含んで成る。工程（ｂ）では、工程（ａ）で調製された蛍光ラベリングされた細菌を含んだ試料に対して、所定の波長または所定の波長範囲の励起放射線を所定の期間施すことによって生じる蛍光発光放射線の経時変化を記録し、蛍光ラベリングされた細菌によって生じた第１の測定信号と第２の干渉信号との間を識別することによって、試料中の蛍光ラベリングされた細菌を定量的および／または定性的に同定する。また、本発明はかかる方法を実施するための装置にも関する。 （もっと読む）

本発明は前立腺癌に関する。より詳細には、本発明は、ＰＣＡ３遺伝子のコードするＲＮＡを患者サンプル中に検出することによって、前立腺癌を発見する方法に関する。更に詳細には、本発明は、患者における前立腺癌素因または前立腺癌の存在を検出するための方法であって、（ａ）患者から得た生物学的サンプルをＰＣＡ３ポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも１種のオリゴヌクレオチドと接触させる工程、（ｂ）上記生物学的サンプル中のＰＣＡ３ポリヌクレオチド量および第２前立腺特異的ポリヌクレオチド量を測定する工程、および（ｃ）上記オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするＰＣＡ３ポリヌクレオチドの量を予め決められたカットオフ値と比較して、生物学的サンプル中に前立腺癌が存在するか否かを判定する工程を包含する方法に関する。また、本発明は、（ａ）ＰＣＡ３核酸またはその相補鎖にハイブリダイズする、少なくとも１種のオリゴヌクレオチドプローブまたはオリゴヌクレオチドプライマーの入った少なくとも１つの容器、（ｂ）第２前立腺特異的核酸またはその相補鎖にハイブリダイズする少なくとも１種のオリゴヌクレオチドプローブまたはオリゴヌクレオチドプライマー、および（ｃ）ＰＣＡ３核酸または第２前立腺特異的核酸が存在する場合に、ＰＣＡ３核酸と第２前立腺特異的核酸の検出を可能とする試薬を包含する、患者における前立腺癌の発見または患者の前立腺癌発生危険度を判定するためのキットにも関する。 （もっと読む）

【課題】テスト細片上の種々の捕捉領域の改善された検出、改善されたアッセイテスト速度、及び改善されたアッセイ測定感度をもたらすラテラルフローアッセイテスト細片、並びにそのようなテスト細片を読み取るシステム、方法が必要とされている。
【解決手段】一態様では、アッセイテスト細片は、ターゲット分析物と特異的に結合するテスト薬剤と、ターゲット分析物に対し何ら特異的結合親和性のなく且つテスト標識とは異なる光学特性を有する比較対照標識とを含む。他の態様では、アッセイテスト細片は、ターゲット分析物と特異的に結合するテスト標識と、ターゲット分析物に対し何ら特異的結合親和性のない少なくとも１つの非特異的結合性標識とを含む。アッセイテスト細片を読み取るシステム及び方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、多重スルファターゼ欠損症（MSD）およびその他のスルファターゼ欠損症の診断および治療のための方法および組成物に関する。より詳細には、本発明は、スルファターゼ上での翻訳後修飾を調節する、単離された分子に関する。このような調節は適正なスルファターゼ機能のために必須である。
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分析物を検出するための比色分析センサーが開示される。比色分析センサーの使用方法、および分析物を比色分析検出するためのキットも開示される。
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本発明は、ＨＩＶウイルスに感染した被験者から採取したサンプルにおけるＨＩＶ関連の対象検体（例えば、ＣＤ４リンパ球、ＨＩＶ−ＲＮＡ、及び肝酵素）を測定するためのマイクロチップをベースとするアッセイに関する。本発明の方法は資源の乏しい環境でのＨＩＶ疾患モニタリング時における使用に最適である。 （もっと読む）

【課題】凝集アッセイおよび他の種類のアッセイでの精度の低下を緩和、好ましくは防止する方法を提供すること。
【解決手段】臨床アナライザのインキュベータ内での反応段階中にサンプルに動きを加える方法であって、サンプルおよび随意選択の１または複数の試薬を受容するための１または複数のセルを有するインキュベータを含むアナライザを用意するステップと、サンプルおよび随意選択の１または複数の試薬を１または複数のセルのそれぞれに分注することを含む操作を実施するべく、１または複数のセルを配置するためにインキュベータを移動させるステップと、アッセイの反応段階中に１または複数のセルが動く回数が、同じアッセイにおいて、インキュベータ内でのサンプルの順序またはインキュベータ内で分析されるサンプルの数によって実質的に変化しないように、インキュベータを追加的に動かすステップを含む。 （もっと読む）

本発明は患者におけるウイルス感染または疾患を診断しおよび/またはモニターするためのアッセイ方法を提供し、該アッセイ方法は白血球試料を、白血球内のRNAまたはDNA および RNA両者を染色する蛍光細胞膜透過性色素と混合し；単球、顆粒球およびリンパ球よりなる群から選択した白血球の３つの主要な亜集団の少なくとも２つを全白血球から同定し；次いで少なくとも２つの細胞亜集団の蛍光強度をお互いに比較し、少なくとも以下の比率：単球：顆粒球、単球：リンパ球、および顆粒球：リンパ球の１つを得る工程を含む。ウイルス感染はHIVである可能性があり、疾患はAIDSである可能性がある。本発明はさらに、前記した工程によるウイルスまたは細菌感染を伴った患者の細胞のウイルス、寄生性または細菌貯蔵庫をモニターする方法も提供する。該アッセイ方法または方法を行うためのキットも提供される。
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