本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

【課題】 細胞に対する被検物質の作用および／または効果について、精度よく再現性の高い定量値を得る方法等を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、細胞に対する被検物質の作用および／または効果を評価する方法であって、（１）被検物質非存在下における細胞数に関する指標の時間に対するコントロール曲線の関数Ｆ（ｔ）と、被検物質存在下における細胞数に関する指標の時間に対するテスト曲線の関数Ｇ（ｔ）と、を入手する工程と、（２）所定の時間内において、式（Ｆ（ｔ） − Ｇ（ｔ））の積分値を算出する工程と、（３）前記積分値を、前記所定の時間により除算して、エリア値を得る工程と、（４）前記エリア値をもとに、前記被検物質の作用および／または効果を評価する工程と、を含む評価方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、一方の性の集団を生成させるように誘発することができて、かつ、組織特異的に発現される関心のある異種遺伝子、好ましくは、神経変性疾患遺伝子を含むことができる、雄および雌の非ヒト動物の集団に関する。本発明はまた、非ヒト動物の胚および／または幼虫の混合集団を選別して、一方の性の集団にする方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞毒性薬物の非存在下における永続的な選択を使用して、哺乳動物細胞中でタンパク質を製造する方法に関する。具体的には、本発明は、医薬適用に好適な、高純度のヒトタンパク質を大量に製造するために使用することができる。
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【課題】 所望の外来遺伝子を発現することができるトランスジェニック軟体動物及びその作出方法を提供すること。
【解決手段】 所望の外来遺伝子が導入され、該外来遺伝子を発現するトランスジェニック軟体動物並びに導入しようとする所望の外来遺伝子又は該外来遺伝子を含む核酸をベクターに組み込んだ組換えベクターを軟体動物のオス及びメスの生殖巣にそれぞれマイクロインジェクションし、これらのオスとメスを交配させて第１代を作り、前記所望の遺伝子を発現している個体を選択することを含む、トランスジェニック軟体動物の作出方法が提供された。 （もっと読む）

この発明は、プロテインキナーゼAアンカー蛋白をコードする核酸配列、融合蛋白における該核酸配列の使用、プロテインキナーゼAアンカー蛋白とプロテインキナーゼAの調節サブユニットとの相互作用、および細胞透過性物質を識別する方法に関する。
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【課題】 脳形成の後期、特に生後発達における中枢神経系の形成と機能の維持におけるPhgdhを介したL-セリン合成の役割を解析することを可能とするようなPhgdh発現低下型非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】 3-ホスホグリセレートデヒドロゲナーゼ遺伝子の発現が人為的に抑制されていることを特徴とするノックアウト非ヒト哺乳動物またはその一部。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の工業的生産に関する。より詳細には、本発明は、ルシフェラーゼとピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼの融合タンパク質に対応するLupac代替マーカーに関する。本発明はさらに、Lupacを利用し、注目のタンパク質を高発現する細胞をスクリーニングする方法にも関する。
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本発明は、シンシチウム構造体へ遺伝子をデリバリーするための組成物であって、前記遺伝子が組み込まれた幹細胞を含む組成物を提供する。また本発明は、イオンチャンネルをつくるのに充分な量の化合物が組み込まれた幹細胞を含む、イオンチャンネル移送のための組成物を提供する。また本発明は、シンシチウム構造体において機能的な遺伝子産物を発現させる方法であって、前記シンシチウム構造体に、遺伝子が組み込まれた幹細胞を含む組成物を投与することを含む方法を提供する。更に本発明は、シンシチウム構造体において機能的なイオンチャンネルを発現させる方法であって、前記シンシチウム構造体に、イオンチャンネルをつくるのに充分な量の化合物が組み込まれた幹細胞を含む組成物を投与することを含む方法を提供する。また本発明は、小分子をデリバリーするための組成物であって、前記小分子または前記小分子をコードする遺伝子が組み込まれた幹細胞を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明はクローン化した完全長ｃＤＮＡから感染性ニューカッスル病ウイルスを完全に生成させる方法、および前記方法により生成した、また前記方法から誘導したワクチンおよび診断アッセイに関する。
【解決手段】 該方法は遺伝子修飾によりＮＤＶゲノムを修飾する可能性を提供し、突然変異、欠失、および／または挿入の導入を可能とする。該方法はＮＤＶの毒性を修飾するために使用し得るものであり、それによって高い特性の新しい弱毒化生ワクチンを生成させることができる。該方法はＮＤＶの抗原性構造を修飾するために使用し得るものであり、したがって、ＮＤＶ野生株と血清学的に識別し得る生菌ＮＤＶマーカーワクチンの生成を可能とする。 （もっと読む）

本発明は、単一分子で機能し、分枝鎖アミノ酸を中心とする中性アミノ酸を輸送する新規なアミノ酸トランスポーター及びその遺伝子を提供することを目的とする。 本発明は、配列番号２、４、６又は８で示されるアミノ酸配列からなるか、又は、配列番号２、４、６又は８で示されるアミノ酸配列において１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなる、分枝鎖アミノ酸を中心とする中性アミノ酸及びその類似物質をナトリウム非依存的に輸送する能力を単一分子で発揮するタンパク質を提供する。 本発明はまた、配列番号１、３、５、あるいは７で示される塩基配列からなるＤＮＡ、又はそれとハイブリダイズし得るＤＮＡからなる遺伝子であって、分枝鎖アミノ酸をナトリウム非依存的に輸送する能力を単一分子で発揮するタンパク質をコードする遺伝子を提供する。 （もっと読む）

【課題】 高アルカリ活性、界面活性剤耐性、カルシウム非依存性の耐熱性などの特徴ある性質を有し、高アルカリ性の洗浄剤中で優れた性能を発揮する新規なアルカリプロテアーゼ並びにそのアミノ酸配列をコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】 作用ｐＨ範囲が５〜１３、最適ｐＨは１２．６付近であり、最適温度が７０℃であり、ｐＨ１０で６５℃までは加熱による活性低下が認められず、かつ最適温度及び熱安定性はＣａ^２＋イオンによって影響を受けないという性質を有する、アルカリプロテアーゼ。例えば、具体的には、配列番号３に示す成熟酵素を構成するアミノ酸配列、若しくはその一部のアミノ酸が欠失、置換、逆位、付加もしくは挿入されたアミノ酸配列を有する、またはアルカリフィルス・トランスバーレンシス由来のものであるアルカリプロテアーゼ。
酸型インスリンＢ鎖の２９箇所のペプチド結合のうち２６箇所を切断する。 （もっと読む）

本発明は、Ｇタンパク質共役型受容体ＧＰＲ３９の機能性特性化およびＧＰＲ３９タンパク質活性を変性または調節する化合物に関する。具体的には、本発明は、胃腸の動態および／またはコレステロール代謝の調節が可能な化合物を同定するためのＧＰＲ３９のアゴニストまたはアンタゴニストのためのスクリーニングの方法、およびそれらの化合物の治療的使用に関する。本発明は、ＧＰＲ３９遺伝子内に変異を有するトランスジェニック動物にも関する。
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【課題】新規なポリペプチド及びそれらのポリペプチドをコードする核酸分子に係る。また、それらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドを製造する方法を提供する。
【解決手段】プロスタシンと配列類似する特定の配列を有するヒト肺腫瘍細胞中において正常細胞よりも多く存在する新規ポリペプチド。該ペプチドとエピトープタグ配列又はイムノグロブリンＦｃ領域を含むキメラ分子、および、該ペプチドと特異的に結合する抗体。 （もっと読む）

軽鎖３’ＵＴＲ及びエプスタイン−バーウイルス複製起点を含む組換え発現ベクターが提供される。そのようなベクターを含む宿主細胞及びそのようなベクターで組換えタンパク質を生産する方法もまた提供される。組換えタンパク質を生産するさらなる方法は、細胞と、第１および第２ベクターとを接触させることを含み、ベクターの各々は異なるポリペプチド鎖をコードし、第２ベクターは第１ベクターの約１．５から２．５倍量で存在する。細胞はまた、タンパク質をコードする組換え一過性発現ベクターでトランスフェクトされ得、膜増幅培養容器中の培地で培養され、組換えタンパク質を産生する。 （もっと読む）

新規ポリペプチドをコードする核酸配列が本明細書において開示される。該核酸配列によりコードされるポリペプチド、および該ポリペプチドと免疫特異的に結合する抗体、ならびに新規ポリペプチドの誘導体、変異体、突然変異体、またはフラグメント、ポリヌクレオチド、または該ポリペプチドと特異的な抗体も開示される。ベクター、宿主細胞、抗体、およびポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生する組換え方法、ならびにその使用方法も含まれる。本発明は、該新規ヒト核酸およびタンパク質のいずれか１つと関与する疾患の診断、処置、および予防のための治療方法、診断方法、および研究方法をさらに開示する。 （もっと読む）

【課題】Ｐｏｌθ遺伝子の機能解析に有用な手段、並びに新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Ｐｏｌθ遺伝子の機能的欠損を含む非ヒト動物、およびその製造方法；Ｐｏｌθ遺伝子の機能的欠損を含む動物細胞、およびその製造方法；Ｐｏｌθ遺伝子の相同組換えを誘導し得るターゲティングベクター、およびその製造方法；免疫機能調節用組成物；免疫機能を調節し得る物質のスクリーニング方法；免疫機能の調節能の変化をもたらすＰｏｌθ遺伝子多型の同定方法；動物における免疫疾患の発症または発症リスクの判定方法；免疫疾患の発症または発症リスクの診断剤など。 （もっと読む）

乳癌等の癌に苦しむ患者の生存の予後指標として有用な遺伝子を開示する。また、ＴＲＩＰ１３遺伝子あるいはそのスプライス変異体の発現の調節に基づく抗腫瘍物質等の潜在的な治療物質をスクリーニングするための方法と、前記遺伝子の発現あるいは複製数の変化を含む発現パターンの結果としての癌状態あるいは潜在的な癌状態を診断するための方法を開示する。また、機能的関連遺伝子を検出あるいは測定するための方法を開示する。ここでＴＲＩＰ１３の破壊は、前記関連遺伝子の発現に影響を与え得る。併せて、前記遺伝子の発現産物を標的とすることによる癌を処置するための方法と、癌プロセスに関連する遺伝子を測定するための方法を開示する。患者や、処理前に前記遺伝子の高レベルの増幅／発現を持つ他の者を同定し、検出し、見守るための方法を開示する。ここで処理後の差異は、処理の成功を示す標識として、あるいはこの遺伝子標識を診断標識およびまたは予後標識およびまたは薬力学的標識あるいは代用標識として用いた前記処置の恩恵を受ける個体を同定するための標識として働く。 （もっと読む）

【課題】プロトロンビンゲノムＤＮＡ中の各イントロンのプロトロンビン発現に及ぼす影響を解析し、高効率でプロトロンビンを発現するためのＤＮＡ断片及び発現ベクターを提供する。
【解決手段】プロトロンビンゲノムＤＮＡのイントロンＫを少なくとも含み、その他のイントロンを組み合わせて、プロトロンビンを高効率で発現できる、ＤＮＡ断片および該断片の塩基配列を有する発現ベクターを構築することからなる。 （もっと読む）

ＥＧＦシグナル伝達経路を混乱させ、癌の治療に有用であることが知られている薬剤がまた、クラステリンタンパク質の発現の増大をもたらすことが発見された。クラステリンは、アポトーシスからの保護をもたらすことができるので、この副次的な作用は治療薬の有効性を低下させる。これは、ＥＧＦシグナル伝達経路の混乱による治療すべき癌に対する既知の治療有効性を有し、副次的な作用としてクラステリンの発現を刺激する薬剤と、癌細胞におけるクラステリンの量を減少させるのに有効であるオリゴヌクレオチドとの組合せを用いて克服される。例えば、薬剤は、ＨＥＲ−２に対して特異的な抗体、ＨＥＲ−２の小分子阻害薬、ＨＥＲ−２に対して特異的なアンチセンスオリゴヌクレオチド又はＨＥＲ−２タンパク質を妨害することができるペプチド薬剤であってよい。オリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチド又はＲＮＡｉオリゴヌクレオチドであってよい。
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