本発明はＷｎｔタンパク質が生成するＥｒｂＢシグナルを阻害するアッセイ法と試薬を利用可能とするものであり、ＥｒｂＢとＷｎｔレセプター（フリズルド）を発現する細胞と、ＥｒｂＢシグナル伝達に対する該細胞の感受性を低下させるに十分な量のＷｎｔアンタゴニストとを接触させることを特徴とする。 （もっと読む）

同一の発光基質で異なる色を発光する少なくとも２つの発光タンパク遺伝子のいずれかを哺乳類細胞で安定発現可能なように組み込んでなる遺伝子構築物、及び当該遺伝子構築物を導入して得た哺乳類細胞をを用い、発光タンパクの発現量を評価することにより、各発光タンパクに結合された各プロモータの転写活性をマルチに測定するシステム等に関する。
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本発明は、抗原提示経路を変える目的のための、細胞におけるＩｉ発現の抑制を伴う組成物および方法に対向される。より具体的には、正常な環境下では、ＭＨＣクラスＩＩ分子と会合して提示されないであろう抗原エピトープのＭＨＣクラスＩＩ分子提示に関する組成物および方法が開示される。本発明は、正常にＭＨＣクラスＩＩ分子を発現する細胞、ならびにＭＨＣクラスＩＩ分子を発現するように誘導することができる細胞における提示に関する。ＩｉのＲＮＡ干渉に関する実施態様が具体的に開示される。
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式Ｉに従うα，β−不飽和スルホン、スルホキシド及びスルホンアミド(式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、ｎ、^*及びＲは、明細書中に規定した通りである)は、ＡＴＰ競合性キナーゼインヒビターによる治療に耐性の増殖性疾患の治療に有用である。
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【課題】エンテロペプチダーゼと配列類似性を持つ新規なポリペプチド及びこのポリペプチドを含むキメラ分子の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有し、また、ヒト肺腫瘍細胞において正常細胞よりも多く存在し、エンテロペプチダーゼに対して相同性を有するポリペプチド。また、エピトープタグ配列、または、イムノグロブリンＦｃ領域に融合した前記ポリペプチドを含むキメラ分子。さらに、前記ポリペプチドに特異的に結合する抗体を得ることもできる。 （もっと読む）

２型糖尿病（Ｔ２Ｄ）に対する疾患感受性や素因及びＴ２Ｄの副診断と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。Ｔ２Ｄリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＴ２Ｄに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、Ｔ２Ｄの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。Ｔ２Ｄの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】アポトーシスを制御する方法およびアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明はPAL31およびそのホモログを利用したアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。本発明者はPAL31がアポトーシスから細胞を保護する作用を有することを見出した。PAL31の過剰発現によりUVまたはエトポシドにより誘導されたアポトーシスは抑制された。PAL31はカスパーゼ3の基質であり、これにより切断され、切断産物はアポトーシスを阻害できず、PAL31の抗アポトーシス活性を阻害する。従って、PAL31の発現レベルを亢進またはPAL31の分解を抑制する化合物は、アポトーシスを抑制するための薬剤となり、PAL31の発現レベルを低下またはPAL31の活性を阻害する化合物は、アポトーシスを促進するための薬剤となる。本発明のスクリーニングにより得れる化合物は、アポトーシスが関与する様々な疾患に対する医薬としての利用が期待される。 （もっと読む）

本発明は、ｅＰＡＤタンパク質の活性なアンタゴニストを同定するための、ヒト卵細胞特異的タンパク質(ｅＰＡＤ)、ヒト卵細胞特異的タンパク質に対する特異的抗体および該ｅＰＡＤタンパク質の使用を目的とする。ｅＰＡＤ活性のアンタゴニストは、雌の避妊薬として有用性を持つことが期待されている。 （もっと読む）

血中に遊離のインスリンレセプターαサブユニットが存在することが見出された。そして、血液試料中のインスリンレセプターαサブユニットとインスリンレセプターαサブユニットを認識する抗体を接触させ、両者の結合を検出する工程を含む、インスリンレセプターαサブユニットの測定方法が提供された。血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニットの測定は、糖尿病のリスクファクターの評価に有用である。 更に本発明の測定方法により、糖尿病あるいはがん患者における血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニット濃度が有意に高いことが明らかにされた。血中の遊離のインスリンレセプターαサブユニットは、糖尿病あるいはがんのマーカーとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｃｒ−Ａｂｌの発現を調節する組成物および方法に関し、より詳細には、ＲＮＡ干渉を介した、オリゴヌクレオチド、例えば化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによる、Ｂｃｒ−Ａｂｌ ｍＲＮＡおよびＢｃｒ−Ａｂｌタンパク質のレベルの下方制御に関する。
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免疫グロブリンの構造ループ領域に少なくとも一つの修飾を含む免疫グロブリンを設計し、ある抗原のエピトープに対する前記免疫グロブリンの結合を決定するための方法（ただし、無修飾免疫グロブリンは前記エピトープには有意に結合しない）であって、
・少なくとも一つの構造ループ領域を含む免疫グロブリンをコードする核酸を用意するステップ、
・前記構造ループ領域の少なくとも一つの、少なくとも一つのヌクレオチド残基を修飾するステップ、
・前記修飾核酸を発現系に移すステップ、
・前記修飾免疫グロブリンを発現させるステップ、
・発現させた修飾免疫グロブリンをエピトープと接触させるステップ、および
・前記修飾免疫グロブリンが前記エピトープに結合するかどうかを決定するステップ
を含む方法、ならびに修飾免疫グロブリン。 （もっと読む）

【課題】遺伝子工学的に製造されるＦｌｔ３リガンドの製造方法の提供。
【解決手段】Ｆｌｔ３リガンドタンパク質を含む溶液を色素担体に接触させ、該担体への吸着物を溶出剤で溶出する工程に加え、下記（ａ）〜（ｄ）のいずれかの工程を含むことを特徴とする精製タンパク質の製造方法。
（ａ）Ｆｌｔ３リガンドタンパク質を含む溶液をハイドロキシアパタイト担体に接触させ、素通りした画分を回収する工程。
（ｂ）Ｆｌｔ３リガンドタンパク質を含む溶液をイオン交換担体に接触させ、該担体への吸着物を溶出剤で溶出する工程。
（ｃ）Ｆｌｔ３リガンドタンパク質を含む溶液をゲル濾過担体に接触させる工程。
（ｄ）Ｆｌｔ３リガンドタンパク質を含む溶液を銅キレート担体に接触させ、該担体への吸着物を溶出剤で溶出する工程。 （もっと読む）

この発明は、本出願で分泌タンパク質、特にメタロプロテアーゼファミリーのメンバーとして同定したINSP0055a及びINSP005bと称する新規タンパク質、並びにこれらタンパク質及びそのコード化遺伝子由来の核酸配列の、病気の診断、予防及び治療における使用に関する。
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本発明の目的は、ＣｐＧモチーフを有するＤＮＡによる免疫活性を効果的に抑制することができ、それにより関節炎などの免疫疾患の予防および／又は治療のために用いることができるポリヌクレオチドを提供することである。本発明によれば、グアニンがメチル化されているＣｐＧモチーフを含むポリヌクレオチド、及び該ポリヌクレオチドを含む医薬組成物が提供される。
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抗原提示細胞に対する抗体を利用して、抗原提示細胞と、Ｔ細胞を含む免疫細胞との相互作用を妨げることができる。ペプチドを前記抗体に連結させ、それによってかかるペプチドに対する免疫応答を発生させることができる。好ましくは、抗体に連結されたペプチドは、自己免疫と関連する。本発明の１つの実施形態により、Ｌ−ＳＩＧＮ受容体を認識し、２時間のうちに、単離されたヒト肝臓非実質性細胞中への少なくとも４０パーセントの内在化を示す抗体が、提供される。
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【課題】プラスミン活性を抑制させたり、ｔ−ＰＡ活性を抑制させたり、ウロキナーゼ活性を抑制させるポリペプチド及びその利用を提供する。
【解決手段】血栓の溶解を抑制させ、特定のアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩。 （もっと読む）

本発明は、そのポリペプチドに天然では固有でない所定の標的分子に対する特異的な結合特性を有するポリペプチドの作製の方法に関する。同時に、結合特異性の最適化および作製のプロセスが説明される。本発明は、さらに、ポリペプチド足場内の特異的なアミノ酸位置の同定および修飾の方法に関する。 （もっと読む）

本発明の一態様は、非ヒト哺乳動物宿主の少なくとも実質的に細胞でヒト固形器官および固形組織を作製するための改善された方法を提供する。本発明の関連した態様は、固形器官または組織の選択された細胞型および／または少なくとも実質的に全ての細胞型に関して、器官および／または組織特異的遺伝子発現および／または表現形を得るための、移植ベースの方法と、器官または組織の選択された細胞種および／または少なくとも実質的に全ての細胞種に関して、置換細胞、例えばヒト細胞によって、固形器官および組織を細胞的に再構成するための方法と、細胞的に再構成された固形器官および組織とを提供する。本発明によるヒト器官または組織の作製は、動物の器官または組織をヒトに移植する異種移植に関連した限界を克服する。 （もっと読む）

【課題】レトロウイルスによる標的細胞への遺伝子導入における、遺伝子導入効率を向上させ、標的細胞の形質転換を効率よく行う改良方法を提供すること。
【解決手段】レトロウイルスによる標的細胞への遺伝子導入において、使用するレトロウイルスを、担体に固定化されたレトロウイルス結合活性を有する機能性物質に結合させ、ついで洗浄操作を施すか、標的細胞結合活性を有する物質として、細胞を特異的に認識する抗体や、ラミニンまたは高マンノース型糖鎖を使用するか、標的細胞に前処理を施してトランスレフェリンレセプターを活性化するか、機能性物質に新たな官能基を導入することにより、遺伝子導入効率を向上させ、標的細胞の形質転換を効率よく行う改良方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】臍帯組織由来産褥細胞ならびにその製造方法および使用方法を提供する。
【解決手段】ヒト臍帯由来の細胞が、それらの治療用使用のための方法に沿って開示される。単離技術、細胞表面マーカーに関する細胞の培養方法および詳細な特徴付け、遺伝子発現、および、栄養因子の分泌が記載されている。 （もっと読む）