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Fターム[4B029GB04]の内容

微生物・酵素関連装置 (40,912) | 容器の構造 (2,620) | 隔壁を有する (155)

Fターム[4B029GB04]に分類される特許

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【課題】水性溶液から発酵塩類を単離するために使用できるタンク
【解決手段】第1流体原料流と第2流体原料流とを混合するようにした混合部;
相互に平行でかつ実質的に水平に配向された複数の板を含む分離部;及び
二つの溜を有し、上方流体層及び下方流体層を捕集するようにした集積部であって、その一方の溜が上方流体層と流体連通しそして第2の溜が下方層と流体連通し、それら二つの溜が第1捕集構造及び第2捕集構造とそれぞれ流体連通している集積部;を含み、
分離部の平行板の一端部が混合部と流体連通し、平行板の他端部が集積部と流体連通している:
抽出タンク。 (もっと読む)


【課題】試料導入後、安全に取り扱うことができる化学処理用カートリッジ及びその使用方法を提供する。
【解決手段】化学処理用カートリッジ60は、弾性体61Aの内部に設けられたレールファスナー63によって、その開口部62が開閉可能とされている。レールファスナー63を開放することにより、弾性体61Aは、その幅全体にわたり開口可能とされている。また、弾性体61Aの柔軟性により、開口部62はカートリッジ60内の流路や室よりも大面積の開口を化学処理用カートリッジ60に与える。 (もっと読む)


【課題】in-vitro系細胞培養によって細胞塊を三次元構築するとともに、in-vitro系細胞培養によって得られた細胞塊を比較実験可能な条件で生体内三次元環境に移植する。
【解決手段】細胞培養装置(1) のハウジング(2)は、細胞を播種した三次元培養基質又は細胞培養マトリックスを収容可能な細胞培養チャンバ(3)を形成する。ハウジングは、細胞培養チャンバ内の領域を外部領域に開放する開口部(10)を備え、メンブレン(11)が開口部に張設される。メンブレンは、外部領域の液及び液性因子を細胞培養チャンバ内の細胞に浸透供給するとともに、細胞培養チャンバ内の細胞がチャンバ外領域に通過するのを阻止する。 (もっと読む)


【課題】 細胞培養装置および使用方法を提供することである。
【解決手段】 提供されるのは、細胞を培養し、且つオプションで、培養されることが所望される細胞の磁気的分離を行うための細胞培養装置(12)である。この細胞培養装置(12)は、好ましくは、フレーム(18)と、フレーム(18)およびそれとの間に培養チェンバー(40)を形成する際に剛性表面を含む対向する表面(32)に対して非漏洩シール状態に確実にシールされる少なくとも1つのガス透過性膜(31)と、物質が培養チェンバー(40)に導入されるかまたは培養チェンバー(40)から取り出されることを可能にする少なくとも1つの再シール可能な開口部(23)とを備える。 (もっと読む)


【課題】分割シャーレの仕切り部材によるメニスカス効果を抑制し、かつシャーレに入れる液体の注入、交換を容易にできるシャーレを提供すること。
【解決手段】シャーレは培養細胞を収容する顕微鏡観察用の培養容器を有し、該容器において仕切り部材がほぼ垂直の壁により前記培養容器の内部を複数の培養部屋に分割する。仕切り部材は前記培養容器の容器底部に密着しているので、前記各培養部屋に入れられた液体を他の培養部屋の液体と分離保持することができる。蓋部材が前記仕切り部材により分割された前記各培養部屋の上部を覆い、前記仕切り部材と密着している。前記蓋部材の全部または一部は透明部材により構成され、前記各培養部屋の上部には液体を入れるための開口部が形成されている。 (もっと読む)


【課題】 小胞体捕捉チップ及びその製造方法に関し、微細な吸引孔をリソグラフィーを用いることなく形成し、微小な小胞体にダメージを与えることなく、確実に捕捉・固定化する。
【解決手段】 小胞体8を捕捉固定するための凹部構造層6と、一方向に貫通した吸引孔5を有する吸引孔層4と、凹部構造層6と吸引孔層4を支持する支持基板1を有するとともに、凹部構造7内に吸引孔5を少なくとも二つ以上配置し、且つ、吸引孔5の径を小胞体8の平均直径の1/100〜1/10とする。 (もっと読む)


【課題】微量核酸を増幅する方法を提供する。
【解決手段】基板温度を50度から100度の間で温度計測をしながら一定に保つ機能を有する透明電極を帯状に複数表面に配置したチップと、チップ上に構成されたミネラルオイル層と、ミネラルオイル層中に水滴を導入する手段と、水滴の蛍光強度の変化を計測する手段と、水滴に水の吸収を有する波長の集束光を照射して加熱する手段からなることを特徴としたリアルタイム核酸増幅装置。 (もっと読む)


閉鎖環境において、生物学的分析を実行するためのデバイス、容器、及び方法を提供する。例示的な生物学的分析としては、高密度核酸増幅及び検出、並びにイムノPCRがあげられる。 (もっと読む)


【課題】一連の検査工程が一つの容器で検査でき、さらに、容器を密封することで、検査の簡略化と検査者の安全性の確保を図る検査用容器を提供する。
【解決手段】試料を保持した状態で、外部からの入力操作によって移動する移動セル71と、移動セル71を案内する移動路6と、一種又は二種以上の試薬が収容された複数の収容室3,4,5と、を少なくとも備え、各収容室3,4,5が、移動セル71の移動方向に沿って移動路6と順次交わるように配置されている構成とした容器。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、マイクロプレート用密封デバイス、密封方法および新規な用途に関する。
【解決手段】その密封デバイスは、反応容器の外部から生物学的反応容器の内部を分離するために用いられ、容器の開放端を覆うように加熱により容器に密接に付着可能な略平面のシール層を含む。本発明により、シール層は、標準的な熱循環プロトコール運転温度にて作動し、密封デバイスに接触して配置された熱循環装置の加熱したプラテンにより専ら達成可能な高温にて容器に熱作動結合を形成できるエラストマー材料から形成される。本発明は、マイクロプレートを有効に密封するための単純化されたデバイスおよび方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】簡便な操作条件で、低い膜間差圧で濾過処理しながら、長時間にわたり安定して高生産性を維持する連続発酵法による化学品を製造するための連続発酵装置を提供する。
【解決手段】微生物もしくは培養細胞の培養液を分離膜で濾過し、濾液から生産物を回収するとともに未濾過液を培養液に保持または還流し、かつ、発酵原料を発酵培養液に追加する連続発酵のための装置であって、分離膜として平均細孔径が0.01μm以上1μm未満の細孔を有する多孔性膜を用い、膜間差圧を0.1から20kPaの範囲で濾過処理し、かつ、微生物もしくは培養細胞を培養する培養槽17と、連続発酵を行う発酵反応槽1と、発酵培養液を濾過するための分離膜を有する分離膜エレメント2と、培養した微生物もしくは培養細胞を培養槽から発酵反応槽へ供給する移送手段18で構成される。 (もっと読む)


科学試料を入れるための器具1は少なくとも1つの試料ウエル2とオンボード緩衝物質3とを有し、オンボード緩衝物質3は少なくとも部分的に試料ウエル2を囲繞している。オンボード緩衝物質3はゲル状マトリックスのようなマトリックスの形態をとることができる。更に器具1は絶縁手段を有する。試料を培養しかつ/又は検定する際に使用するための物質も記載され、該物質によって雰囲気緩衝及び熱緩衝が得られる。本発明は更に、シングルウエル又はマルチウエルサンプルプレート用リッドを提供し、該リッドは試料をウエル内にリッドを通して導入するのを容易にしかつ該ウエルをシールするように形成される。リッドは可動部分52,53を有し、可動部分52,53を貫通して少なくとも1つのオリフィス54,57が形成され、両方のリッド部分52,53のオリフィス54,57を整合させることによりコンジットが形成されるようになっている。 (もっと読む)


【課題】 微生物や培養細胞の培養液を分離膜でろ過し、濾液から生産物を回収すると同時にろ過で阻止された微生物や培養細胞を培養液に保持または還流させることで、培養液中の微生物や細胞濃度を高く維持する連続発酵方法において、生物反応槽内の十分な水流と混合を確保しつつ膜の目詰まりを防ぐ方法を提供する。
【解決手段】 エレメントの両面に分離膜を有し、膜面が略円柱面あるいはその一部の面である平膜エレメントを用いる。また、該平膜エレメントを槽内に1個以上配置した、撹拌手段を有する生物反応槽であって、その膜面が撹拌手段を中心とした略同心円上に位置するように配置されたことを特徴とする生物反応槽を用いる。 (もっと読む)


【課題】
高生産速度が期待できる高濃度での細胞の膜分離を長期間、持続的に安定に実現すること。
【解決手段】
変換させる物質を含んだ原液をバイオリアクターに導入し、細胞浮遊液を用いて該物質を変換し、膜ユニットを用いてろ過し、非透過液をバイオリアクターに保持しつつ変換された物質を含んだ透過液を取り出す、メンブレンバイオリアクターの運転方法において、該膜ユニットの透過液側からアルコール溶液を該バイオリアクターに供給する。 (もっと読む)


本発明は、細胞培養効率を向上する方法および装置に関する。本方法および本装置は、均一な培養状態を維持しながら、空間の使用を抑えた気体透過性の培養区画の使用を含み、自動液体処理により適している。不均一な培養状態の問題を解決すべく、本方法および本装置は、気体透過性材料の従来型多段構造への統合を含む。本方法および本装置は、気体透過性を備えた、プラズマ処理したシリコーンからなる表面を用いる培養装置を含み、従来の接着表面(たとえば、従来の組織培養処理したポリスチレンからなる表面)を統合可能である。本方法および本装置は、気体透過性かつ液体透過性の膜を統合する培養装置を含む。拡大時の培養状態をより最適にし、格納スペース、培養スペース、および廃棄用スペースをより効率的に使用するなどのさまざまな利点が得られる。さらに、作業量とコンタミネーションリスクが低減される。
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(a)疎水性エリアに囲まれた少なくとも1つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること;
(b)試料分子が前記少なくとも1つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと;
(c)トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること;
(d)それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
:を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
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本発明は、細胞培養効率を向上する方法および装置に関する。本方法および本装置は、均一な培養状態を維持しながら、空間の使用を抑えた気体透過性の培養区画の使用を含み、自動液体処理により適している。不均一な培養状態の問題を解決すべく、本方法および本装置は、気体透過性材料の従来型多段構造への統合を含む。本方法および本装置は、気体透過性を備えた、プラズマ処理したシリコーンからなる表面を用いる培養装置を含み、従来の接着表面(たとえば、従来の組織培養処理したポリスチレンからなる表面)を統合可能である。本方法および本装置は、気体透過性かつ液体透過性の膜を統合する培養装置を含む。拡大時の培養状態をより最適にし、格納スペース、培養スペース、および廃棄用スペースをより効率的に使用するなどのさまざまな利点が得られる。さらに、作業量とコンタミネーションリスクが低減される。
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細胞を培養するための多層細胞培養装置が開示されている。細胞培養装置は、空気間隙を維持するスペーサ材料と組み合わされて複数の柔軟性細胞培養区画を有する一体構造として画成される。細胞培養装置の拡張型区画は、細胞培養区画と外部環境との間でガスが自由に流れることのできる空気間隙と組み合わされたガス透過性膜をその中に与える。さらに、各区画の間と、細胞培養容器と外部環境との間に、相互連絡通路が設けられる。拡張可能な容器は、培養液およびガス交換を提供することによって、多数の懸垂または懸濁細胞の増殖を促進させる。
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【課題】ウェルへの投入ミスを解消することができるDNAの抽出方法を提供する。
【解決手段】複数のウェルを備える第1のウェルプレートと、同形であるがウェルの底が抜けている第2のウェルプレートと、第2のウェルプレートの下面に沿って摺動させるカッタープレート及び第2のプレートの上下面を塞ぐ蓋からなるプレートを準備し、プレート1のウェルから発芽成長した植物の先端部が第2のウェルプレートへ進入したら、第1のウェルプレートと第2のウェルプレートとの間にカッタープレートを挿入し切断する。次に、第1の蓋で底を形成した第2のウェルプレートのウェルへリン酸バッファなどの試薬を注ぎ、第2のウェルプレートをシェイクしDNA用液を得ることからる。
【効果】第2のウェルプレートのウェルには、第1プレートのウェルから得られたDNA用液が存在し、ウェルへの投入ミスを解消することができる。 (もっと読む)


【課題】細胞培養作業を自動化することが可能であり、汚染の危険が殆どなく、然も細胞培養のためのセッティング作業が極めて簡易となる細胞培養装置を提供する。
【解決手段】筐体1と細胞培養カセット2から構成され、筐体1は、恒温室と、保冷室14と、恒温室と保冷室14の間に形成された中間室13とを有し、恒温室、中間室13及び保冷室14に跨って、細胞培養カセット2を収容するための空間が形成されている。細胞培養カセット2は、複数の培養容器21と、複数の試薬容器22と、培養容器21及び試薬容器22がそれぞれ着脱可能に連結された継ぎ手ユニット3とを具えている。該細胞培養カセット2が筐体1内に装着された状態で、培養容器21、継ぎ手ユニット3及び試薬容器22はそれぞれ、筐体1の恒温室、中間室13及び保冷室14に収容される。 (もっと読む)


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