本発明は、式（Ｉ）の両親媒性モノマーを少なくとも７５％含む両親媒性ポリマー（ポリマーの平均モル質量は８００と１００，０００の間である）に関し、本発明のポリマーと、疎水性又は両親媒性化合物、特に膜タンパク質との間の水溶性複合体、１つ以上のこのような複合体の濃縮水溶液、本発明のポリマーにより基材に結合されたこのような複合体を１つ以上含む製品、及びこれら製品の各種使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ＧＡＤ₆₅自己抗体の少なくとも１種と特異的に反応するＧＡＤ₆₅断片を提供する。
【解決手段】ＧＡＤ₆₅自己抗体と特異的に反応するＧＡＤ₆₅タンパク質の可溶性断片。
ものである。たいていの断片は、溶解性を制限するＮ末端アミノ酸を実質的に含まない。種々の断片は、ＧＡＤ₆₅自己抗体の種々の種類に対するエピトープを含んでいる。その断片は、インスリン依存性糖尿病及びスティフマン症候群を診断及び治療する方法において用いられる。 （もっと読む）

【課題】任意のパートナー（例えば、タンパク質又は核酸）に関して、分析に必要な量を高密度で内壁に固定化することが可能な、バイオリアクター用担体を提供する。
【解決手段】前記バイオリアクター用担体は、バイオリアクター用担体におけるプラスチック製内壁表面が、放射線照射処理されている。 （もっと読む）

本発明の狙いは、タンパク質を、導電性ポリマーへと取り付ける方法を提供することであり、これは特に、センサーまたはマルチセンサー、例えばバイオチップを生産するのに使用され得る。
この狙いおよび他の狙いも、本発明に従って、タンパク質をピロールポリマーへと取り付ける以下のステップ：
ピロールに取り付けられるべき該タンパク質をカップリングさせ、タンパク質−ピロールカップリング化合物の第１溶液を得るステップ；
該タンパク質を含有しない第２ピロール溶液を調製するステップ；
該第１溶液を該第２溶液と混合し、電気重合溶液を得るステップ；
該電気重合溶液を使用する、導電性支持体上における該ピロールとピロールへとカップリングされた該タンパク質との電気重合ステップ
を含む方法により達成される。 （もっと読む）

改変ＨＣＶ非構造タンパク質が、記載される。このタンパク質は、ＮＳ３分子のタンパク分解活性が阻害されるような、改変ＮＳ３ドメインを含む。この改変タンパク質は、高次構造エピトープを保持する。改変ＮＳ３分子を含むＨＣＶイムノアッセイもまた、記載される。１つの実施形態において、本発明は、改変ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼドメインを含むポリペプチドを含むイムノアッセイ固体支持体に関し、この改変ＮＳ３ポリペプチドのプロテアーゼ活性は、改変を有さない対応するＨＣＶ ＮＳ３ポリペプチドのプロテアーゼ活性と比較して阻害されている。このポリペプチドは、ＮＳ３高次構造エピトープを含み、かつＨＣＶ感染個体由来の生物学的サンプル中に存在する抗ＨＣＶ抗体に特異的に反応する。
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本発明には、高密度情報を入力および出力するための生物膜を貯蔵および保存する方法および組成物が含まれる。本発明の1つの形態は、例えば極めて長期にわたり室温で安定性の乾燥薄膜を形成するために、基質に適用された生物学的材料を備える作製された生物膜貯蔵装置である。本発明のまた別の形態は、基質上での生物学的材料の整列を促進する条件下で生物学的材料が基質に適用される、生物膜貯蔵装置を作製する方法である。本発明の組成物、方法、およびキットは、生物学、磁気学、光学およびマイクロエレクトロニクスにおいて広範囲の用途を有する。
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微粒子(22)または磁気粒子を磁場を使用することにより同一の液体(23)中でまたは一つの液体（23a）から他の液体（23b）へのいずれかにて、分類、集合、移動または投与するための磁気移動法。移動装置(10)は保護膜(21)の内部に配置された磁石(13)からなり、そして集合または投与は磁石(13)の磁場を変更することにより達成される。磁場の変更は、微粒子を集合させる場合は磁石の一部または全体が強磁性体の外側にあり、そして粒子を解放または投与する場合は磁石の一部または全体が強磁性体の内部または背後にあるような方法で移動装置に含まれる板または管（12）状の強磁性体を使用することにより達成される。
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