【課題】ヒトインスリン受容体（ＨＩＲ）に結合するヒト化マウス抗体が提供される。
【解決手段】該ヒト化マウス抗体は、ＨＩＲを発現するヒト器官および組織へ医薬品を送達するためのトロイの木馬として使用するために適切である。該ヒト化抗体は、神経医薬品を血流から血液脳関門（ＢＢＢ）を越えて脳へ輸送するために特に良好に適している。該ヒト化マウス抗体は、遺伝子組換えにより該医薬品に融合させることができ、またはアビジン−ビオチン結合系を使用して該医薬品に結合させることができる。 （もっと読む）

【課題】B-Raf遺伝子の癌特異的変異体、癌を診断する方法、及び癌を治療するための治療薬を開発する方法を提供する。
【解決手段】記載する突然変異は、１つ以上の癌関連体細胞アミノ酸突然変異を含む、天然の変異型ヒトB-Rafポリペプチドであって、ヒト腫瘍において同定される。これらの突然変異は、癌性表現型に関連し、ヒト被験体におけるB-Raf遺伝子の少なくとも一部に由来する核酸物質を検査することによる発癌性突然変異の検出方法、抗体を用いた変異型B-Rafポリペプチドの検出方法。更に抗増殖活性を有する１つ以上の化合物を同定する方法による抗癌治療薬の開発のために使用される。 （もっと読む）

本発明は、ＴＹＲＯ３阻害剤を使用することにより癌を処置するための新たな方法及び癌を処置するための目的の新たな分子を同定するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、C-13 分子(メチル 2-{5-[(3-ベンジル-4-オキソ-2-チオキソ-l,3-チアゾリジン-5-イリデン)メチル]-2-フリル}ベンゾアート)および抗体または抗体断片とヒト Syk チロシンキナーゼ タンパク質との結合を阻害する能力のあるC-13分子と機能上均等な有機分子, Sykが関与している代謝経路に依存的な疾患を予防および治療する医薬品を製造するためのこれらの分子の使用, および係る分子を同定するための方法に関する。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテアーゼ９およびマトリックスメタロプロテアーゼ２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−９／ＭＭＰ−２結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−９およびＭＭＰ−２の両方に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−９（例えば、ヒトＭＭＰ−９）およびＭＭＰ−２（例えば、ヒトＭＭＰ−２）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
（もっと読む）

チロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせてα５β１アンタゴニストを含む薬学的な組み合わせ。いくつかの実施態様において、そのα５β１アンタゴニストはボロシキシマブである。いくつかの実施態様において、そのチロシンキナーゼ阻害剤はスニチニブまたはその薬学的に受容可能な塩である。本発明はまた、その薬学的な組み合わせを患者に投与することによって、癌を治療する方法に関連する。本発明の方法によって治療され得る癌としては、腎細胞癌、黒色腫、膵臓癌、胃腸間質腫瘍、膀胱癌、乳癌、大腸癌、線維肉腫、肺癌、転移性黒色腫、前立腺癌、卵巣癌、および脾臓癌が挙げられる。 （もっと読む）

本明細書において提供されるのは、活性薬剤に連結された、ヌクレオシド輸送経路の基質を含んだ抱合体分子であり、この抱合体は細胞のヌクレオシド輸送経路を介して細胞にまたは細胞の核に輸送されることができる。さらに提供されるのは、ヌクレオシド輸送経路を発現する標的細胞に抱合体分子を送達する方法であり、この抱合体は活性薬剤に連結された、ヌクレオシド輸送経路の基質を含む。同様に提供されるのは、ヌクレオシド輸送経路によって輸送される抱合体をスクリーニングするための方法である。さらに提供されるのは、障害を処置するうえで有効な薬剤を含んだ抱合体が患者に投与される、ヌクレオシド輸送経路を発現する組織に影響を及ぼす疾患または障害を抱える患者を処置する方法である。同様に提供されるのは、ヌクレオシド輸送経路を阻害する化合物を患者に投与する段階を含む、自己免疫障害を抱える患者を処置する方法である。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡポリメラーゼαを特異的に阻害する第１の薬剤およびプロテインキナーゼ（例えば、Ｃｈｋ１）を阻害する第２の薬剤を用いる併用療法を使用して、増殖性障害を処置するための組成物および方法を提供する。第１の薬剤は、ＤＮＡポリメラーゼαに指向される結合化合物（例えば、抗体またはその抗原結合フラグメント）を含む。第１の薬剤はまた、ＰｏｌＡに指向されるアンチセンス核酸またはｓｉＲＮＡを含み得る。第２の薬剤は、チェックポイントキナーゼ（例えば、Ｃｈｋ１）に指向される結合化合物（例えば、抗体またはその抗原結合フラグメント）を含む。第２の薬剤はまた、チェックポイントキナーゼ（例えば、Ｃｈｋ１）をコードする遺伝子に指向されるアンチセンス核酸またはｓｉＲＮＡを含み得る。 （もっと読む）

【課題】炎症誘発性シグナルに応答して活性化されて、NF-kB転写因子の活性を阻害するタンパク質（IκB）をリン酸化し得る組成物を提供する。
【解決手段】IKKセリンタンパク質キナーゼと会合するIκBキナーゼ(IKK)触媒サブユニットポリペプチドをコードする単離した核酸分子、このような核酸分子を含むベクター、およびこのようなベクターを含む宿主細胞、さらに、本発明の核酸分子と結合し得るヌクレオチド配列（このようなヌクレオチド配列はプローブまたはアンチセンス分子として有用である）を提供する。 （もっと読む）

本発明は、化学修飾によって可逆的に阻害された少なくとも１つの酵素、および非共有結合によって可逆的に阻害された少なくとも１つの酵素の両方を含む組成物またはキット、ポリヌクレオチドのプロセシングまたは増幅のための、そのような方法で可逆的に阻害された酵素の混合物の使用、及び可逆的に阻害された酵素の両方を同時に用いることによるＤＮＡの特異的増幅のための方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、第１形態の細胞において細胞外環境に接近しやすいが、第１形態若しくは関連の細胞とは別の形態、又は形質転換細胞形態では細胞外環境に接近しにくいＨＡＳ分子の一部を特異的に標的とする、化合物、作用物質、薬学的に活性な作用物質、薬物、治療、活性、薬剤等に関する。特に、本発明は、悪性細胞又は炎症細胞又は増殖細胞において細胞外環境に接近しやすいが、一部「正常」細胞では外部環境に接近しにくいＨＡＳの一部を標的とする化合物を提供する。この例での「正常」細胞は、非悪性細胞、非炎症細胞、又は非増殖細胞である。 （もっと読む）