【課題】 正常なＤＮＡの判別方法、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法を提供する。
【解決手段】 基板上に作製されたプローブＤＮＡを、レーザビームにより走査し、正常に動作するプローブＤＮＡと、前記基板上に作製されたプローブＤＮＡの、両者の反射率及び／又は色を比較することにより正常なＤＮＡを判別することを特徴とするＤＮＡの判別方法、及び正常とされたプローブＤＮＡを管理データにより判別し、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法。 （もっと読む）

本発明は、正常な個体および乳管癌を含む乳癌を有する個体からの試料における、示差的にメチル化されているDNAマーカー配列を提供する。本発明はさらに、示差的にメチル化されたDNAマーカー配列を同定する方法ならびに乳癌の検出および診断のためのその使用を提供する。

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【課題】ＯＸ２と命名されたリガンドに対する新規なレセプターホモログを提供すること。
【解決手段】哺乳動物（例えば、霊長類）のＯＸ２のレセプター、精製されたタンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸、抗体（ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方）。診断的有用性および治療的有用性の両方のために組成物を使用する方法。本発明はまた、細胞または組織培養細胞の生理機能または発生を調節する方法を提供し、その方法は、細胞を哺乳動物ＯＸ２ＲＨのアゴニストまたはアンタゴニストと接触させる工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、前立腺癌（PRC）もしくは前立腺上皮内腫瘍（PIN）またはその素因を検出し、モニターし、そして治療する方法に関する。本方法において使用するための、新規癌マーカーPSPU43、ならびにバイオアッセイおよびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】反応プレートの外部からの異物の進入や、外部への環境汚染を防ぐ。
【解決手段】サンプルに反応を起こさせる反応容器４及びサンプルの反応に使用される試薬を収容しフィルム１４で封止された試薬容器１２を備え、これら各部が表面側に形成されている反応プレート２と、反応プレート２の表面側に配置された分注チップ２０と、反応プレート２上の表面側の空間を覆うとともに、分注チップ２０をその先端部が内側、基端部が外側になるようにして移動可能に支持しているカバー２４と、カバー２４の一部に密閉可能に設けられたサンプル導入口３３ｂを介して外部から空間内にサンプルを注入するサンプル導入部３２ｂを備えている。そして、サンプル導入口３３ｂは先端の鋭利な分注器具により貫通でき、かつ、貫通後の分注器具を引き抜くとその貫通穴を弾性によって閉じることのできる弾性部材３３ｃによって構成されている。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶ−１クレイドＡ抗原用のヌクレオチド及びタンパク質のコンセンサス配列に関する。本発明はまた、流行ＨＩＶ−１の野外分離株由来のクレイドＡ抗原のヌクレオチド及びタンパク質の配列に関し、前記抗原の配列は、前記コンセンサス配列と密接に関係していることを特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は前記配列から誘導され、ＨＩＶ−１クレイドＡのＧａｇ、Ｐｏｌ（ＲＴ及びＩｎｔ）及びＮｅｆ（「ＧＲＩＮ」と呼称）、ＨＩＶ−１クレイドＡのＧａｇ、ＲＴ及びＮｅｆ（「ＧＲＮ」と呼称）、又はＨＩＶ−１クレイドＡのＥｎｖのいずれかをコードする、ＨＩＶ−１クレイドＡトランス遺伝子に関する。本発明はまた、前記トランス遺伝子を含むベクターに関する。前記ベクターの例としては、好ましい実施形態における前記トランス遺伝子を含むアデノウイルスベクターが挙げられる。本発明は、本発明のＨＩＶ−１クレイドＡ抗原、ヌクレオチド配列、ベクター又はトランス遺伝子を含む免疫原性組成物、及びこのような免疫原性組成物の有効量の投与により、対象においてＨＩＶに対する免疫応答を生成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、小型核酸分子［例えば、ＲＮＡ｛例えば、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）および短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などのスモールＲＮＡ｝および他の短い核酸分子］を検出し特徴付ける組成および方法に関する。より具体的に、本発明は、ＲＮＡの発現を検出し定量化する方法に関する。本発明は、ｍｉＲＮＡおよびｓｉＲＮＡ変異体の検出法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、少ない画素数で、効率よく検出する方法を提供することにある。また、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、安価に、または操作性の良い検出方法を提供することにある。
【解決手段】オリゴヌクレオチドが固定される基板に蛍光測定用の光を照射し、生じる蛍光を集光・結像し、２次元センサにて蛍光検出する方法であって、該基板のオリゴヌクレオチドが固定される領域が複数設けられ、それらが基板上に、縦横にほぼ等間隔（間隔ｄｓ）で配置され、集光・結像光学系の結像倍率をＭ、２次元センサの画素の間隔をｄｄとしたとき、
ｄｄ＝ｄｓ×Ｍ／ｎ （ｎ＝１，２，３，４，５：整数）
であるようにして蛍光像を検出する。 （もっと読む）

【課題】赤かび病抵抗性イネ科植物の判定キット、および赤かび病抵抗性イネ科植物の判定方法を提供する。
【解決手段】Russia６とH.E.S.４の交配から育成したＲＩ系統（ＲＨＩ集団）、Harbin 2-rowとTurkey 6の交配から育成したＲＩ系統（ＲＩ２集団）、およびはるな二条とＨ６０２の交配から育成したＤＨ系統（ＤＨＨＳ集団）を材料として、赤かび病抵抗性に関するＱＴＬ解析を行なった結果、２Ｈ、４Ｈ、５Ｈおよび６Ｈ染色体上に、ＱＴＬをそれぞれ検出した。さらに当該ＱＴＬに連鎖する遺伝マーカーを見出した。本発明は上記遺伝マーカーを増幅するためのプライマーセットを含む赤かび病抵抗性イネ科植物の判定キット、および当該プライマーセットを用いた赤かび病抵抗性イネ科植物の判定方法である。 （もっと読む）

本明細書では、望ましい特性を有する改変ＯＢフォールドドメインと、改変ＯＢフォールドドメインのライブラリを作製する方法と、このような方法によって作成される改変ＯＢフォールドドメインのライブラリと、所望の生物活性についてこのような改変ＯＢフォールドドメインのライブラリをスクリーニングする方法と、このようなライブラリから同定される改変ＯＢフォールドドメインを提供する。また、本明細書では、改変された結合相互作用を示す、Ｐｙｒｏｂａｃｕｌｕｍ ａｅｒｏｐｈｉｌｕｍから得られる改変ＯＢフォールドドメインも提供する。
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【課題】本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。
【解決手段】第一のリガンドが結合しておりかつ判定したい塩基部位（Ｘ）を含む少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプライマー（Ａ）の伸長産物と、第二のリガンドが結合しておりかつ該伸長産物の一部と相補的な少なくとも１種類の検出用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）の複合体（Ｐ）中に、第一のリガンドと第二のリガンドが共存しているかどうかを第二のリガンドに結合できかつ標識されてなる少なくとも１種類の生理活性物質と第一のリガンドの捕捉剤で検出する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 検体核酸鎖とプローブ核酸鎖から形成された二重鎖に特異的に結合する電気化学的活性分子の添加、あるいはプローブ核酸鎖への電気化学活性分子の修飾、さらに検体核酸鎖と結合したプローブ核酸鎖と、結合していないプローブ核酸鎖を、測定前に分離するいわゆるB/F分離過程を必要としない新たなミスマッチ塩基対の検出手段を提供する。
【解決手段】 担体に固定されている一の単鎖核酸分子とそれと結合する他の単鎖核酸分子からなる二重鎖核酸分子を、検出対象とする核酸分子と共存させ、その後、当該一の単鎖核酸分子から解離する当該他の単鎖核酸分子の量又は一の単鎖核酸分子と他の単鎖核酸分子からなる二重鎖核酸分子の残存量を測定することを特徴とする当該他の単鎖核酸分子と当該検出対象とする核酸分子との間のミスマッチ塩基対を検出する方法。 （もっと読む）

基板上に置かれた試料内のプローブの存在を検出するための方法、コンピュータ、およびコンピュータプログラムの製品が提供される。該プローブは、複数の空間的に配置された標識を含む。データ記憶モジュールは複数の光イメージを記憶し、ここに、各光イメージは、複数の異なる波長範囲における対応する波長範囲において試料からの光を有する。標識同定モジュールは、基板上の相互に近接する複数の光イメージにおける複数の標識を同定する。複数の標識の空間的順序は、複数の標識のストリング配列を決定する。プローブ同定モジュールは、複数の標識のストリング配列が有効なレポーター配列を含むか否かを決定する。
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【課題】本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。
【解決手段】第一のリガンドが結合しておりかつ判定したい塩基部位（Ｘ）を含む少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプライマー（Ａ）の伸長産物と、第二のリガンドが結合しておりかつ該伸長産物の一部と相補的な少なくとも１種類の検出用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）の複合体（Ｐ）中に、第一のリガンドと第二のリガンドが共存しているかどうかを、第二のリガンドに結合できかつ標識されてなる少なくとも１種類の生理活性物質と第一のリガンドの捕捉剤で検出する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】「ＬｕｃＴａｇライン」型形質転換体植物の利用する際、個々の植物個体における該組み換え遺伝子の時系列遺伝子発現量データの特徴抽出と、個体相互間における時系列遺伝子発現量データの特徴に基づく、比較分類を目的とする解析方法、および該解析方法に基づく解析装置を提供する。
【解決手段】「ＬｕｃＴａｇライン」型形質転換体植物の「ルシフェラーゼ酵素活性」時系列的変化を示す波形に基づく、「ライン」内の複数サンプルのクラスター分析を行い、類似性の高い個体群を選別し、その類似性を反映する「モデル波形」を作成した上で、この「モデル波形」を「単峰性の波形曲線」複数に波形分解し、当該「ライン」類似性の高い個体群における「ルシフェラーゼ酵素活性」時系列的変化の特徴を把握する。 （もっと読む）

この発明は、一つの又はより多くの温度を指示する試剤を含むバイオセンサーの固体の又はヒドロゲルの基体を提供するが、前記の一つの又はより多くの温度を指示する試剤の各々は、それの光学的な性質を変化させることによって動作するものであると共に一つの又はより多くの層及び／又はスポットとしてバイオセンサーの固体の又はヒドロゲルの基体の表面の中に及び／又は所に配置されたものである。
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本発明は、蛋白質フォールディング疾患に関連するもののごとき、蛋白質のミスフォールディングの事象を防止することに指向される。熱ショック蛋白質ＡＴＰアーゼＡｈａ１および／または同様の機能を持つ関連分子のレベルを減少させる作用物質を投与することを含む処置方法が提供される。かかる方法は、部分最適化フォールディング動力学を持つ蛋白質のフォールディング、輸送、ならびに機能のレスキューを生じることができる。また、蛋白質ミスフォールディング疾患の処置のための作用物質を同定するスクリーニング方法が提供される。
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【課題】遺伝子発現の全身外部光学イメージング、ならびに、疾患もしくは障害を治療するための候補プロトコルまたは薬物を評価するための方法を提供する。また、標的プロモーターを調節する物質または遺伝子をスクリーニングする方法も提供する。
【解決手段】発現を分析しようとする遺伝子のプロモーターに機能的に連結された蛍光団をコードする核酸、または該核酸を含む細胞を多細胞生物に送達し、全身外部蛍光光学イメージングにより、前記生物の様々な位置で、前記蛍光団により発せられる蛍光の存在、不在または強度を観察し、これによって、前記遺伝子の発現をモニタリングする。 （もっと読む）

本発明は一般に、その発現プロファイルが大腸内の細胞若しくは細胞集団の解剖学的起源を特徴付ける核酸分子のアレイに関する。より詳細には、本発明は、その発現プロファイルが大腸内の細胞若しくは細胞集団の近位若しくは遠位起源を特徴付ける核酸分子のアレイに関する。本発明の発現プロファイルは、大腸に由来する細胞若しくは細胞集団の解剖学的起源を決定することを含むがそれには限定されない範囲の用途において有用である。さらに、正常細胞が腫瘍状態に向かう進行は表現型脱分化を特徴とすることが多いので、本発明の方法は、結腸内のそれらの解剖学的所在位置を考慮に入れて考察した場合に対象細胞によって発現されるべき発現プロファイルに比較して不正確な発現プロファイルの発現に基づく細胞異常を同定する手段をさらに提供する。従って、本発明のこの態様は、結腸直腸腫瘍などの状態の発症若しくは発症への素因などの大腸内の異常の指標となる大腸結腸細胞の存在を同定する貴重な手段を提供する。
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本発明において、エキソン内部ＡＯＮを用いてエキソンスキッピングを最適化するための手段及び方法が提供される。我々は、スキッピング効率が、エキソン内の推定上のスプライシング調節配列（ＥＳＥ）を標的とすることにより改善されることを示す。そのような二重標的化は特に、本発明の前には効率的なスキッピングを得ることが困難であったエキソンについて特に有用でありうる。 （もっと読む）