【課題】本発明はボレリア核酸の検出に有用なハイブリダイゼーションアッセイプローブ、増幅プライマー、核酸組成物および方法を開示する。ライム病関連ボレリアを選択的に検出し、およびボレリア ヘルムシーからこれらのボレリアを区別するハイブリダイゼーションアッセイプローブおよび増幅プライマーが開示される。ボレリア ヘルムシーを選択的に検出し、およびライム病関連ボレリアを検出しない別のハイブリダイゼーションプローブもまた開示される。
【解決手段】本発明のの増幅オリゴヌクレオチド、ヘルパーオリゴヌクレオチドおよびハイブリダイゼーションアッセイプローブは病原性ボレリアの１６Ｓおよび２３Ｓ ｒＲＮＡ由来である。 （もっと読む）

本発明は、共焦点走査顕微鏡法を用いて、第一に生体組織の細胞核を限局化し、後に、細胞核紫外線吸光度を測定することにより、細胞核ＤＮＡの量をヒト又は動物の対象においてｉｎ ｖｉｖｏで決定する方法に関する。本発明は、レーザ走査共焦点顕微鏡法により、第一に生体組織の細胞核の限局化を同定し、後に、細胞核紫外線吸光度を測定することによって、ヒト又は動物の対象においてｉｎ ｖｉｖｏで癌性の細胞を検出する方法にも関する。さらに、本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏでヒト又は動物の対象における癌を診断する方法に関し、当該方法は、レーザ走査共焦点顕微鏡法による、生体組織の細胞核における限局化の同定と細胞核紫外線吸光度の測定との組合せに依拠している。
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【課題】 癌細胞の増殖を促進する生体内分子を同定し、その分子メカニズムに基づく抗癌剤の同定方法及び抗癌剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現を阻害する二重鎖ポリヌクレオチド。該二重鎖ポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現阻害方法、Ｒｈｏ―ＧＥＦの阻害方法、細胞増殖抑制方法、又は、癌の予防及び／又は治療方法。Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現及び／又はＲｈｏ―ＧＥＦの機能の阻害を指標とする、細胞増殖抑制剤又は抗癌剤の同定方法。 （もっと読む）

試料に含まれる少なくとも１つの分析物および少なくとも１つの核酸を検出する方法が提供される。また、この方法を行うための試薬が提供される。種々の態様では、細胞において、少なくとも１つの標的分析物および少なくとも１つの標的核酸を検出する方法が提供される。種々の態様では、細胞を多官能性溶解緩衝液に溶解して細胞溶解物を生成し、近接検出アッセイを用いて、この細胞溶解物内の少なくとも１つの標的分析物を検出し、定量的核酸検出アッセイを用いて、この細胞溶解物内の少なくとも１つの標的核酸を検出する工程を含む方法が提供される。種々の態様では、少なくとも１つの標的分析物の検出と少なくとも１つの標的核酸の検出は、同一の容器で起こる。 （もっと読む）

【課題】微量核酸を含有する試料に好適で、高い精度で簡便且つ低コストに高いスループットで行える核酸試料の検査方法及び該検査結果の判定方法並びに該判定結果に基づく核酸試料の検査の管理方法を提供する。
【解決手段】解析対象核酸を含有している可能性のある試料と、標準核酸を含有する試料とを混合せずに略同一条件下で略同一時に核酸抽出工程に供し、抽出物を混合せずに略同一条件下で略同一時に増幅工程に供し、増幅産物を混合せずに略同一条件下で略同一時に検出工程に供して、解析対象核酸及び標準核酸の増幅産物検出値を確認する核酸試料の検査方法；該検出結果から工程異常の有無を判定し、異常がない場合は、解析対象核酸を含有している可能性のある試料中における解析対象核酸の有無を判定する核酸試料の検査結果の判定方法；該判定結果から工程異常が認められた核酸試料の検査を再度行い、該検査結果の判定を再度行う核酸試料の検査の管理方法。 （もっと読む）

遺伝子のパネルに関する患者の遺伝子型を決定するステップと、遺伝子型に基づいて薬物を選択するステップとを含む、患者への薬物を選択するための方法を記載する。また、薬物代謝酵素をコードする遺伝子および神経伝達に関与する産物をコードする遺伝子の対立遺伝子を検出するための核酸分子を含む、製造品も提供する。 （もっと読む）

加齢性黄斑変性の診断および治療のための方法、組成物ならびにキット。
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【課題】バイオアッセイ用基板を用いて検出用物質と標的物質との相互作用を検出する場合における相互作用検出量を増加させる手段を提供すること、並びにその検出精度及びＳ／Ｎ比を向上させること。
【解決手段】複数の検出用物質が固定されたスポットエリアへ試料溶液を滴下し、該検出用物質と前記試料溶液中に存在する標的物質との相互作用を蛍光強度によって検出する基板であって、基板表面に配置されたウエル内にスポットエリアが所定数配設されているとともに、該スポットエリアを形成する底面に微細な凹凸構造が連続的に形成された構成を備えるバイオアッセイ用基板を提供する。例えば、微細加工技術を用いて、ナノオーダーの微細な凹凸構造をスポットエリアに連続的に形成することにより、固定表面積を増大できるため、検出用物質の固定量を増加でき、その検出精度及びＳ／Ｎ比を向上させることができる。
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本発明は、Lefty、およびNodalの阻害剤を含むが、これらに限定されない、ヒト胚性幹細胞(hESC)の微小環境に由来する1種または複数種の単離された因子を含む組成物を提供する。本発明はまた、ヒト胚性幹細胞(hESC)およびその微小環境に由来する因子を利用して、腫瘍の形成および進行を治療および予防し、かつ腫瘍細胞の悪性度を抑制する方法も提供する。本発明はさらに、体内に存在する少なくとも1個の腫瘍細胞を有する哺乳動物に、有効量のNodal活性の阻害剤を投与する段階を含む、哺乳動物において腫瘍細胞の成長を阻害する、および/または悪性度の高い腫瘍を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体から採取された組織又は細胞が属する組織へのがんの転移をより正確に判定することができる判定方法及び判定装置を提供する。
【解決手段】生体から採取された組織又は細胞中のがんマーカーの絶対量を測定する測定工程；及び
前記測定された絶対量と予め決められた閾値とを比較することにより前記組織又は前記細胞が属する組織へのがんの転移を判定する判定工程
を含むがんの転移の判定方法及び該方法に基づく判定装置により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、一部分において、非齧歯類の動物に由来する非新生児セルトリ細胞、当該のセルトリ細胞を含む薬学的組成物、およびその使用に関する。非新生児で非齧歯類のセルトリ細胞は、新生児セルトリ細胞よりも多くのＦａｓＬを発現し、新生児セルトリ細胞よりも強い免疫特権を提供する。いくつかの実施形態において、セルトリ細胞は、生物学的因子を発現するように変性される。他の実施形態において、薬学的組成物は、非セルトリ細胞をさらに含む。本発明はまた、薬学的組成物を含む埋め込みデバイス、薬学的組成物の作製方法、および効果的な量の組成物の投与による薬学的組成物の使用方法を提供する。
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【課題】分析物の検出、定量及び増幅用の新規の組成物および方法を得る。
【解決手段】分析物の核酸アレイおよびライブラリーをこのような組成物および方法に有用に組入れる。ユニバーサルディテクションエレメントおよびシグナル伝達体などを使用して分析物を検出し、必要であるか所望する場合、更に定量する。ターゲット分析物の増幅もまた、本発明の組成物および方法によってもたらされる。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の治療に有用である組成物、その様な組成物の製造方法、及びその様な組成物の使用方法に関する。本発明は、また、Ｃｏｒｅ１タンパク質及び／又は他のミトコンドリア呼吸複合体ＩＩＩタンパク質の活性の阻害剤をアッセイする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】サイトカイン発現能力を有する細胞およびＧＭ３を用いることを特徴とする、ＧＭ３存在下、該細胞におけるサイトカイン発現を抑制または促進する化合物またはその塩のスクリーニング方法／スクリーニング用キット、該スクリーニングによって得られる化合物またはその塩、該化合物またはその塩を含有してなるインスリン抵抗性改善剤、糖尿病の予防・治療剤など。 （もっと読む）

【課題】ポリメラーゼ連鎖反応法を用いて、標的とする核酸を高い精度で効率的かつ簡便に検出する方法を提供する。
【解決手段】核酸試料中の複数の標的領域を、標的領域ごとに一対のプライマーを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応法により同時に増幅し、得られた複数の標的領域の増幅産物を、電気泳動により検出する核酸の検出方法であって、前記プライマー対のプライマーはすべて異なる塩基配列からなり、少なくとも一つのプライマー対の少なくとも一方のプライマーには分子量調整物質が結合され、結合されている分子量調整物質の分子量の総和がプライマー対ごとに異なっており、前記複数の増幅産物の電気泳動時の泳動距離が互いに異なるようにされていることを特徴とする核酸の検出方法。分子量調整物質としては糖鎖が好ましい。 （もっと読む）

本開示は、ｉｎｌＢ又はｉｎｌＢとの結合特性に関して選択された新規の試薬の単離に関する。ｉｎｌＢは、受容体チロシンキナーゼＭｅｔと結合し活性化させるリステリア・モノサイトゲネスの表面局在タンパク質である。ｉｎｌＢは、肝細胞、内皮細胞株及び上皮細胞株を含む多くの細胞の浸潤を促進し、細菌のアクチン介在性の内在化を活性化する。ｉｎｌＡは、リステリア菌のゲノムで同定された表面局在ロイシンリッチリピート（ＬＲＲ）タンパク質の大グループに属する。ｉｎｌＡは、リステリア・モノサイトゲネスをヒト腸上皮等の非食細胞に侵入させることができ、上皮細胞に付着するのに、及び上皮細胞への取り込みを誘導するのに十分である。本開示のｉｎｌＢ及びｉｎｌＡに対する核酸リガンドは、食品サンプル、臨床サンプル又は環境サンプル中のｉｎｌＢ、ｉｎｌＡ、又はリステリア菌の有無を決定するのに有用となり得る。これらは、感染促進ｉｎｌＢ又はｉｎｌＡと結合し、これらを不活性化させることによって、リステリア菌の感染と競合する作用因子としても有用となり得る。１つの目的は、食品サンプル、臨床サンプル又は環境サンプル中のｉｎｌＢ、ｉｎｌＡ、又はリステリア菌の有無を検出するように設計した、ｉｎ ｖｉｔｒｏ診断又はバイオセンサプラットフォームにこれらの核酸リガンドを組み込むことである。もう１つの目的は、リステリア菌の感染を治療又は予防する方法に、これらの核酸リガンドを用いることである。 （もっと読む）

【課題】大腸癌の予後を判断する新規な診断方法および診断キット、並びにこれらに使用できる癌抑制遺伝子の提供すること。
【解決手段】（１）染色体上の再現されるゲノム変化領域（ＲＡＲ）を観察し、および／または（２）前記ＲＡＲ上で特定遺伝子の発現変化を測定する過程によって、大腸癌（ＣＲＣ）の予後を判定する。 （もっと読む）

本発明は、細胞中での転写非忠実度の新規のメカニズムの同定に関するものである。本発明は、試料中での転写非忠実度のレベルを検出するための組成物および方法、ならびに、例えば、治療の、診断の、薬理ゲノミクスのまたは薬物の設計のためのそれらの使用を提供する。開示されるであろうように、本発明は、増殖性細胞障害を検出し、モニターしまたは治療するために、薬物の設計および/またはスクリーニングのために、患者または疾病のプロファイリング、疾病重度の推定および薬物の有効性の評価のために、特に適している。 （もっと読む）

【課題】自閉症素因を検出できる検査法、および自閉症素因検出用キットの提供。
【解決手段】被験体由来の生体試料について、健常被験体と比較した場合のＣＡＰＳ２タンパク質（Ca²⁺-dependent activator protein for secretion 2）の発現異常又はそれを引き起こすCAPS2遺伝子の変異の有無を検出する、自閉症素因の検出方法。特定の塩基配列のプライマーセットを用い、生体試料由来のRNAを鋳型としてRT-PCR増幅により検出を行う、自閉症素因検出用キット。 （もっと読む）

核酸増幅反応での使用に有用な標識プローブおよび非標識オリゴヌクレオチドが本明細書に記載される。これらのプローブおよびオリゴヌクレオチドは、その対応する非修飾の対応物に比べて、耐熱性ＤＮＡポリメラーゼのプライマー非依存的５’エキソヌクレアーゼ活性に対するそれらの感度を変化させるように修飾される。これらの標識プローブおよび非標識オリゴヌクレオチドを用いる非対称ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅および検出方法もまた記載される。標識プローブおよび非標識オリゴヌクレオチドを含む、核酸増幅反応用のキットもまた記載される。 （もっと読む）