本発明は、各胚が、女性対象の卵母細胞を補助受精することによって得られた、または得られるべき複数の胚の着床の可能性を定量するアッセイであって、各卵母細胞を取り出した卵胞に存在する卵胞液（ＦＦ）中の顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）のレベルを測定するステップ、および測定したＦＦ Ｇ−ＣＳＦレベルから各胚の着床の可能性を定量するステップを含むアッセイに関する。本発明はまた、そのアッセイを実施するためのキットにも関する。本発明は、さらに補助受精法に関する。
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【課題】本発明は、生体分子に関連する。
【解決手段】具体的には、本発明は、対象における細胞増殖異常の存在、素因、及び／又は重篤度を検出する方法を提供する。また、本発明は、対象における細胞増殖異常のための処置の効力をモニターする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、結腸癌の診断及び治療のための新規方法及び組成物を提供する。本発明は、発癌の阻害剤を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】個々の感染患者の病態の把握、病気の進行の予測、各種治療の効果を予測するために、標的核酸の遺伝子型、または変異、特にウイルス性肝炎患者に感染したウイルスゲノムの遺伝子型を簡単な方法で検出する。また、核酸断片を不溶性支持体（たとえばマイクロタイタープレート）に固定化することが方法、および、該方法を応用して核酸の塩基配列の変異を簡単に検出する方法の提供。さらに、ウイルスゲノムの抽出、精製、増幅までの工程を簡略化によって、血清サンプルからウイルスゲノムの特徴を容易に調べることが可能な方法、およびキットの提供。
【解決手段】不溶性支持体に核酸断片を固定化する方法、標的核酸の遺伝子型または変異を判定するための方法、および、所望の核酸を精製し、増幅するための簡便、かつ効率のよいPCR方法を提供する。前記所望の核酸がウイルスゲノムであり、反応容器が、チューブである方法の提供。 （もっと読む）

【課題】細胞を含む試料から核酸を抽出するといった試料の処理を、実施環境を制限したり溶媒や試薬を使用したりせずに、簡単・小型な装置構成および簡便な操作で、効率的且つ迅速に行うことができ、特に、血液などの臨床検体を対象とする場合に好適に用いることができる試料処理方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明にかかる試料処理方法は、細胞を吸着する物質である細胞吸着物質で表面処理された領域を含む細胞吸着領域をその表面に設けた基板を用いて、細胞を含む試料を細胞吸着領域に据え、細胞吸着物質に吸着している細胞が残るように細胞吸着領域から試料を取り除き、細胞が破壊することで当該細胞に含まれる核酸が露出するまで細胞吸着領域を乾燥することで、細胞に含まれる核酸を抽出する。 （もっと読む）

本発明は、核酸増幅技術による核酸含有液体サンプル分析用核酸増幅装置中で操作されるよう寸法合わせされた使い捨てサンプル保持および処理装置（１）を指向するものである。装置（１）は、該装置（１）内の核酸の捕捉、増幅および検出の工程を行うように設計された室（１５、１６）および経路（４４）、必要により溶解室（３）をも含む。結合室（１５）は、分析されるサンプルの成分を固定化するための固相（１４）を含み、また増幅室（１６）が、流体経路（４４）によって結合室（１５）に接続されている。装置（１）は、剛直胴体（４２）を含み、また少なくとも１つの経路（４４）、結合室（１５）および増幅室（１６）が、胴体（４２）の側面（５０）上に置かれ、これら側面（５０）の各々（その上には経路（４４）、結合室（１５）または増幅室（１６）が、置かれている）は、少なくとも１つの壁（４１）によって覆われており、また装置（１）が、核酸増幅装置中で作動されるときには、これらの側面（５０）は、実質的には垂直面である。 （もっと読む）

【課題】個々の感染患者についての病態の把握や病気の進行の予測、各種治療の予測をするために、標的核酸の遺伝子型、または変異、特にウイルス性肝炎患者に感染したウイルスゲノムの遺伝子型の検出方法。また、核酸断片を不溶性支持体（たとえばマイクロタイタープレート）に固定化する方法、および、ウイルスゲノムの抽出、精製、増幅工程の簡略化方法、およびキットを提供する。
【解決手段】標的核酸の遺伝子型または変異を判定するための方法、また、不溶性支持体に核酸断片を固定化するための方法であって、前記核酸断片を溶解する被覆用溶液の塩濃度が、１Ｍ〜５Ｍであることを特徴とする方法。前記不溶性支持体が、所望の核酸の精製から増幅までを１容器内で行うためのマイクロタイタープレートまたはＰＣＲチューブの何れかであることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】Ｄループ解析の結果を人類のルーツに関連付けて、手軽に当該ルーツについての情報を与え得るコンピュータシステムを提供すること。
【解決手段】被験者のルーツについての情報の提供を行うコンピュータシステムであり、下記の手段（１）〜（３）が備わっていることを特徴とする情報提供システムを提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
（１）：被験者のミトコンドリア遺伝子のＤループの塩基配列の検出手段。
（２）：（１）にて検出されたミトコンドリア遺伝子のＤループの塩基配列情報と、被験者のルーツを関連付けてグループ分けする手段。
（３）：（２）にてグループ分けされた被験者のルーツに関する情報を、当該被験者に提供する手段。 （もっと読む）

一態様では、本発明は、ＤＮＡのサンプルのリアルタイムの増幅および解析のためのシステムおよび方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、核酸を単離するおよび／または同定するための方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、以下の工程を包含する：選択的にＤＮＡを結合する条件下での、生物学サンプルの固相との接触による、固相への選択的ＤＮＡ結合を行う工程；固相と結合ＤＮＡの、生物学サンプルの非結合部分からの分離を行う工程；および固相からの結合ＤＮＡの単離を行う工程。本発明はまた、核酸を単離するおよび／または同定するためのキットも、提供する。 （もっと読む）

【課題】極微量・希薄濃度の核酸試料を、特殊な装置を必要とせず、簡便に且つ低コストで検出することを可能にする核酸検出方法を提供すること。
【解決手段】基板上に設けられた試料保持区画に核酸含有試料溶液を供給し、その区画内で当該核酸の反応及び検出を行う。それぞれの試料保持区画へは、複数回の試料供給及び溶媒の蒸発の組からなる濃縮を行い、適宜核酸試料の増幅を行ってからその産物の検出を行う。 （もっと読む）

抽出及び解析装置は、流体ベースの試料から１つ又は２つ以上の異なる検体を抽出するマイクロ流体ベースの収集システム及び収集システムに直接接続され、収集された１つ以上の検体に対して光学的解析を実行する光学的解析装置を含む。マイクロ流体ベースの収集システムは、流体ベースのサンプルを精製チップに送るマイクロ流体経路を備える。精製チップ内に収集された検体は、後に取り出して解析してもよく、又は精製チップ内にある状態で、光学的解析装置を用いて、検体を直接解析してもよい。精製チップは、好ましくは、複数の柱を含み、各柱の表面は、特定の捕獲化学物質によってコーティングされる。特定の捕獲化学物質は、配位子、例えば、核酸、アンプライマ（amplimer）又は抗体を各柱に付けることによって、柱を誘導体化することによって適用される。 （もっと読む）

ヒト前立腺腫瘍組織において上方制御される遺伝子および対応するタンパク質が同定される。これらの遺伝子および対応する抗原は、前立腺癌の処置、診断、または予防のために適した標的である。 （もっと読む）

本明細書において、可逆性ターミネーターヌクレオチドおよび使用方法を開示する。本明細書では、単一分子の配列決定を含めた、ポリヌクレオチドを配列決定するための組成物および方法が開示される。本明細書に開示される組成物は、可逆性ターミネーターヌクレオチドを含み、これは、鋳型依存的／特異的な形でポリメラーゼによってポリヌクレオチドの３’末端で取り込むことができる。いくつかの実施形態では、可逆性ターミネーターヌクレオチドは、一般に、糖部分の３’位にヒドロキシル基、糖部分の２’位にブロック基、および塩基に結合した標識を含む。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーション法を利用することなく、標的核酸を簡便かつ高精度に検出する方法、及び該検出方法に用いる容器を提供する。
【解決手段】検出対象の核酸に種類の異なる第一のリガンド３１及び第二のリガンド３２が結合された標的核酸３０の検出方法であって、第一のリガンド３１と特異的に結合する第一の受容体３３１が複数結合された第一の微粒子３３、及び第二のリガンド３２と特異的に結合する第二の受容体３４１が複数結合された第二の微粒子３４を調製する工程と、底面に沈降物捕捉部を有する容器内で、標的核酸３０を含有している可能性のある試料、第一の微粒子３３及び第二の微粒子３４を混合する工程と、混合工程後に、連結された標的核酸３０と第一の微粒子３３及び第二の微粒子３４からなる凝集物並びに／又は第一の微粒子３３及び第二の微粒子３３の沈降物の、容器底面における捕捉分布を観測する工程を有する標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、マイクロチャネル内の核酸を増幅するための方法に関する。より具体的には、本発明は、連続流マイクロ流体システムでリアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応ＰＣＲを実行する方法およびそのようなシステムでリアルタイムＰＣＲを監視する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】カニ及びその他の甲殻類と区別してエビを高感度で検出する手段を提供すること。
【解決手段】エビの16S rRNA遺伝子の塩基配列において、エビに共通する塩基と、エビに共通しかつカニ及びその他の甲殻類と区別できる塩基とを含む領域の塩基配列またはそれに相補的な塩基配列を有する核酸分子にアニーリングし得る２種または５種のオリゴヌクレオチドから構成される、エビ検出用プライマーセット。 （もっと読む）

本発明は、試料をチャンバー装置（１００）のアレイウェル中に挿入したときその試料が漏出したり又は他の試料若しくはチャンバーアレイウェルと混合したりすることを禁止するチャンバー装置（１００）をユーザーが組み立てることを可能にするシステムを提供する。加えて、チャンバーフレーム（１０１）の設計により、簡略化された使用及び従来のマイクロアレイスキャナーでのスライド基板（１０３）のスキャンのための容易な組立及び分解が可能である。チャンバー装置（１００）は、上部一体化ガスケット（１０１ａ）及び下部一体化ガスケット（１０１ｂ）を有するチャンバーフレーム（１０１）、基板、並びに基板（１０３）を位置決めし捕捉する基板フレーム（１０５）を含んでいる。下部一体化ガスケット（１０１ｂ）はチャンバーフレーム（１０１）と基板（１０３）との間に単一のシール面を提供する。上部一体化ガスケット（１０１ａ）はチャンバーカバー（６１１）と接して、ハイブリダイゼーションプロセスの間蒸発に起因する試料の損失を防止する圧縮シールを形成する。チャンバーフレーム（１０１）と基板フレーム（１０５）は、ラッチ又はスナップにより自身を互いに整列させ固定することを可能にする一体化機構（１０５ａ）を有していて、その結果一体化下部ガスケット（１０１ｂ）と基板（１０３）との間に圧縮シールを生成する最適なクランプ力が得られる。 （もっと読む）

組織試料に由来する核酸の抽出および増幅に対する輸送培地の悪影響を実質的に補償する添加剤、およびその添加剤を使用するための方法。添加剤は、組織試料が輸送培地と混合される前に、混合中に、または混合された後で、輸送培地と混合される。添加剤は、負に荷電したイオン種の供給源となる。添加剤は、例えば過酸化水素、過酸化ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過酸化尿素、金属塩、過酸化物と金属塩の組合せ、または負に荷電したイオン種の他の供給源を含有する。添加剤は、負に荷電したイオン種が存在するような環境で試料と混合される。
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【課題】本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。
【解決手段】第一のリガンドが結合しておりかつ判定したい塩基部位（Ｘ）を含む少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプライマー（Ａ）とセンスプライマー（Ｂ）とアンチセンスプライマー（Ｃ）の存在下増幅反応を行い、プライマー（Ａ）の伸長産物と第二のリガンドが結合した相補的な少なくとも１種類の検出用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）をハイブリダイズさせた後、該プライマー（Ａ）の伸長産物を鋳型として伸長反応を行い、該プローブ（Ｄ）の伸長産物と該一本鎖核酸の複合体（Ｐ）を形成せしめ、該複合体（Ｐ）中に、第一のリガンドと第二のリガンドが共存しているかどうかを検出する方法を提供する。 （もっと読む）