本発明は、酵母の凝集性に関与するタンパク質をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、目的とする酒類の醸造に好適な凝集性を有する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母の凝集性に関与するタンパク質をコードする遺伝子であるHSP150、特にビール酵母に特徴的なnonScHSP150遺伝子の発現量を制御することによって、目的とする酒類の醸造に好適な凝集性を付与した醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。 （もっと読む）

本発明は、グリコーゲン分岐酵素をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、乾燥および／または低温保存耐性に優れた醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母のグリコーゲン分岐酵素であるGlc3pをコードする遺伝子GLC3、特にビール酵母に特徴的なnonScGLC3遺伝子の発現量を高めることによって、乾燥および／または低温保存耐性を向上させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

事前に発癌性であると同定されない腫瘍遺伝子中のフレームシフトミューテイションの存在によって同定されたノボペプチドに関する組成物が開示される。該開示されたペプチドを癌の治療のための該開示された方法に用いることができる。
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識別子を含有する多様なライゲーション可能なプローブを用いる、オリゴヌクレオチドライゲーションアッセイに基づき、一つ又は複数の試料中の一つ又は複数の標的配列の有無を検出する方法、及びその後の、ハイスループットシークエンシング技術を使用する、単位複製配列又はライゲートしたプローブ中の識別子を同定する方法。 （もっと読む）

本出願は、1型(インスリン依存性)糖尿病におけるHIFβ相同Arntl2遺伝子の関与を同定する。よって、本発明は、Arntl2遺伝子の発現レベルに基づいて、対象の進行性インスリン依存性糖尿病に対する感受性を決定する方法を提供する。本発明は、また、必要とする対象においてインスリン依存性糖尿病を治療又は予防するために有効な化合物を同定する方法、並びに該同定法により同定された化合物の有効量を投与することにより、インスリン依存性糖尿病を治療又は予防する方法も提供する。本発明は、また、Arntl2遺伝子遺伝子の発現を増強するか、又はその標的遺伝子の発現を調節することを含む、必要とする対象においてインスリン炎の進行又は自己免疫性糖尿病の発症に対する防御を増強する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は核酸中の変異を検出する方法に関する。本発明の方法は、疾患を示すか、または疾患に罹りやすい体質であることを示す変異を検出し、識別するのに有効である。本発明には、一塩基伸長プライマーが単位複製配列に対して正しくハイブリダイズし、問題の変異のみを調べると仮定して、一般に各遺伝子座の増幅（例えば、ＰＣＲ増幅）に依存する普通の伸長アッセイを超えた重要な利点がある。本発明は、一塩基伸長プライマー単独を単にハイブリダイズすることにより得られるより、もっと大きい選択性を可能にする変異（例えば、ＳＮＰ）を含む疑いのある部位の側面にあるいくつかのヌクレオチドの配列情報を含む。 （もっと読む）

【課題】核酸の増幅、検出および定量のための改善されたプローブを提供すること。
【解決手段】以下の式：


を有し、ＡおよびＢは、互いから独立であり、ＲおよびＸから独立であり、ここで、ＡおよびＢは、（１）水素、（２）保護基、（３）リンカーを有する固相、（４）ホスホロアミダイト、（５）Ｈ−ホスホネート、（６）三リン酸、（７）リン酸、および（８）ヌクレオチド残基の鎖からなる群から選択され、ただしAは三リン酸であり得るが、Bは三リン酸ではあり得ず、ただし、ＡまたはＢの１つがホスホロアミダイトまたはＨ−ホスホネートである等、によって特徴付けられる、化合物。 （もっと読む）

【課題】大腸癌の予防・治療剤などの提供。
【解決手段】 配列番号：１、配列番号：３、配列番号：５、配列番号：７、配列番号：９、配列番号：１１、配列番号：１３、配列番号：１５、配列番号：１７、配列番号：１９、配列番号：２１、配列番号：２３または配列番号：２５で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質の活性を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質遺伝子の発現を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドの塩基配列に相補的もしくは実質的に相補的な塩基配列またはその一部を含有するアンチセンスポリヌクレオチド、該タンパク質に対する抗体などは、大腸癌などの予防・治療剤、大腸癌細胞のアポトーシス促進剤、大腸癌細胞の増殖抑制剤、大腸癌の転移・再発抑制剤などとして使用することができる。 （もっと読む）

【課題】E型肝炎ウイルスゲノムを特異的に検出する高感度検出法、並びに該検出方に使用されるプライマーセット、蛍光標識プローブおよびそれらを含むキットの提供。
【解決手段】E型肝炎ウイルスゲノムの５’末端領域内で特定配列のプライマーを用いてPCRを行うことによりE型肝炎ウイルスゲノムを検出する方法。ＰＣＲが蛍光標識プローブを用いた定量PCRであり、E型肝炎ウイルスゲノムの核酸配列を検出するために使用される特定の配列から選ばれるプライマーセットと蛍光標識プローブを含むキット。 （もっと読む）

【課題】 天然塩基とミスマッチを起こすことが少なく、安定に複製することを可能とし、さらに酵素による取り込み効率の高い、非天然塩基を含む核酸を製造する。
【解決手段】 二本鎖核酸または二本鎖ＰＮＡの主鎖に大きな歪みを生じさせないような塩基対を形成する非天然型塩基等を提供する。 （もっと読む）

【課題】高血圧について、遺伝的リスクを判断するための一材料を得るための遺伝子検出法等の提供。
【解決手段】特定の遺伝子多型と従来の因子（年齢・性別・喫煙・ＢＭＩ）とについて、１４個の遺伝子多型と性差とを評価因子とし、各評価因子のオッズ比を乗じた発症リスクを計算し、この発症リスクを平均と分散またはパーセント区分に応じた複数の群に分類し、各群に応じて発症のリスクを検出する、高血圧のリスク検出法。 （もっと読む）

【課題】セイヨウワサビを高感度に検出する方法を提供する。
【解決手段】セイヨウワサビのミロシナーゼに共通な配列を同定し、その塩基配列からなるオリゴヌクレオチド部分を含むプライマーセット又はプローブを作成した。前記プライマーを用い、ミロシナーゼの遺伝子を検出することにより、セイヨウワサビの高感度な検出方法を確立した。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡを含めた標的核酸の検出を、均一系および不均一系のいずれにおいても可能にする蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブならびに当該プローブを用いた標的核酸の検出方法および一塩基多型の識別方法を提供すること。
【解決手段】２’ピレン修飾ヌクレオチドおよびそれに隣接して配置されるＡ型構造を誘起する核酸を含む蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブおよび当該プローブを使用する標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

蛍光色素へのホスホン酸基の導入のための試薬が提供される。色素複合体を調製するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】ターゲット核酸の蛍光標識を短時間に行うことができ、遺伝子発現解析を短時間で、かつハイスループットに行うことを可能にする。ターゲット核酸に対して蛍光分子を定量標識することができ、遺伝子発現の定量解析を可能にする。ターゲット核酸の蛍光標識を短時間に行うことができ、遺伝子発現解析を短時間で、かつ低コストに行うことを可能にする。ターゲット核酸に対して蛍光分子を定量標識することができ、遺伝子発現の定量解析を可能にする。
【解決手段】固相合成法によりヌクレオチドが配列されたプライマーの末端に蛍光分子を結合する工程と、蛍光標識されたプライマーをプローブ核酸に結合させる工程とによりプローブ核酸を蛍光標識してターゲット核酸の遺伝子発現量を解析可能にする。 （もっと読む）

【課題】遺伝子欠損の検査を簡便に、しかも精度よく多数検体を効率よく検査できる核酸配列欠損の検出方法の提供。
【解決手段】核酸配列の欠損領域の５’側あるいは３’側に少なくとも連続した相補的な２塩基を含むオリゴヌクレオチドプライマーであり、かつ、少なくとも１塩基が標的核酸配列に対してミスマッチであるオリゴヌクレオチドを用いる。遺伝子欠損変異を有する核酸のみを特異的に増幅することができ、核酸配列欠損の検出キットに利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、テンプレート分子の実質的に同じコピーの集団から生成された配列データの位相同期に関連する誤差を補正するための方法の一実施態様について、（ａ）配列決定反応において１つまたは複数のヌクレオチドの組込みに応答して生成された信号を検出するステップと、（ｂ）この信号の値を生成するステップと、（ｃ）第１パラメータおよび第２繰越パラメータを使用して位相同期誤差の値を補正するステップとを含むことを説明する。
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【課題】 ＳＴ合剤およびそれを含む薬剤投与の副作用の危険性を判定する方法の提供。
【解決手段】 最尤法を用いＮＡＴ２遺伝子の個人のディプロタイプ形の確率を計算する事によりＳＴ合剤およびそれを含む薬剤投与の副作用の危険性を判定する方法を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方を処理する方法に関する。該方法は、内側相と外側相とを備えた流体小滴を提供することを含む。外側相は内側相とは混和せず、外側相は内側相を取り囲んでいる。内側相は、生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方を含む。流体小滴は、磁気的に誘引性の物質をさらに含んでなる。該方法は、少なくとも１つの表面であって、流体小滴を該表面と接触させた際に流体小滴が元の状態のままであるような、テクスチャと、流体小滴の内側相の流体に対する濡れ性とを有する表面を、提供することをさらに含む。該方法は、この少なくとも１つの表面の上に流体小滴を配置することをさらに含む。該方法はまた、流体小滴中の生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方に対して処理を行なうことを含む。
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本明細書中には、ＡＭＤを発症する危険性がある対象を同定する方法が開示され、また、本方法を実施するために使用できるキットも開示されている。本発明の方法は、対象の遺伝子物質から、ＢＦ遺伝子、Ｃ２遺伝子、および／またはＣＦＨ遺伝子における多型性などの、特異的な防御型またはリスク型の多型または遺伝子型を同定することを含む。別の実施形態において、本発明はまた、これらの方法において使用されるマイクロアレイおよびキットも提供する。
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