本発明は、感作癌治療のための組成物及び方法に関する。本発明は、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを包含するそのような組成物のみならず、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組換え細胞を提供する。本発明の組成物及び方法は、癌治療抵抗性のインビトロ試験においてのみならず、癌のエキソビボ及びインビボ治療において有用である。
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本発明は、特定の抗原を指向する重鎖抗体又はその抗原結合フラグメントをコードする核酸又はヌクレオチド配列を作成又はクローニングする方法に関する。前記方法は、前記抗原で免疫したカメリドから細胞サンプル又は集団を提供する工程、前記抗原を指向する重鎖抗体を発現するか又は発現能力を有する少なくとも1つの細胞を前記サンプル又は集団から単離する工程、及び前記抗原を指向する重鎖抗体をコードするか、又は前記抗原を指向する重鎖抗体の抗原結合フラグメントをコードする核酸又はヌクレオチド配列を、前記少なくとも1つの細胞から入手する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、異種の分泌性ポリペプチドの産生に有用なリーダー配列；異種の分泌ポリペプチド；このようなリーダー配列および異種の分泌ポリヌクレチドをコードする核酸構築体；このような核酸構築体を含有するベクター；このような核酸構築体、ベクターおよびポリペプチドを含有する組換え宿主細胞；ならびにこのような異種のリーダー配列を伴うこのような分泌ポリペプチドを作製する方法およびこのような分泌ポリペプチドを使用する方法を、提供する。 （もっと読む）

本発明は、様々な程度のtorsin活性を有するポリペプチド配列及びその一部をコードするｔｏｒ−１、ｔｏｒ−２、ｏｏｃ−５、ＤＹＴ１、及びＤＹＴ２遺伝子及びその一部に対応するポリヌクレオチド配列を備えたポリヌクレオチド、並びに、様々な程度のＴＯＲ−１、ＴＯＲ２、ＯＯＣ−５、ＴＯＲ−Ａ、及びＴＯＲ−Ｂ活性を有するポリペプチドをコードするポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチドをスクリーニングする方法及び増幅する方法に関する。さらに、本発明は、タンパク質凝集を減少させる方法、タンパク質凝集によって引き起こされる疾病を治療する方法、タンパク質凝集を減少させる可能性がある産物をスクリーニングする方法、タンパク質凝集によって引き起こされる疾病の治療薬候補をスクリーニングする方法、ｔｏｒ−１、ｔｏｒ−２、ｏｏｃ−５、ＤＹＴ１、及びＤＹＴ２遺伝子に対応するポリヌクレオチド及び／又はtorsin活性を有するポリペプチドを含む医薬、治療剤、及びキットに関する。
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神経成長因子(NGF)の特異的結合メンバー、特に抗-NGF抗体分子、詳しくはヒト抗体分子、特にNGF活性を中和する当該ヒト抗体分子。疼痛、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺線維症、他の気道炎症疾患、糖尿病性ニューロパシー、心不整脈、HIV、関節炎、乾癬及び癌といった、NGF関連障害の診断又は治療における抗-NGF抗体分子の使用方法。 （もっと読む）

本発明は、終末糖化産物受容体（ＡＧＥＲ）のＮ末端のドメインの同定、機能性及び使用に関する。前記ドメインは、表記受容体多量体化エピトープ（ＲＭＥ）と、全てのＡＧＥＲタンパク質配列において高度に保存されている。前記ドメインは、ＡＧＥＲの自己会合及び他のタンパク質とのヘテロマー化のための媒介物質に相当する。本発明は、ＡＧＥＲのＣ末端に由来するペプチド（ＡＧＥＲ−ＣＤＰ）の同定、機能性及び使用にも関する。本発明のＡＧＥＲ−ＲＭＥ及びＡＧＥＲ−ＣＤＰは、個体の能動又は受動免疫法のための免疫原として天然リガンド交換効果を調節するＡＧＥＲリガンドを同定するための標的として、免疫原性反応を同定するために使用される診断手段として、及びＡＧＥＲを伴うタンパク質−タンパク質交換効果を調節するために使用されるペプチドリガンドとして適切である。 （もっと読む）

本発明は、特定のプロセスのための核酸、その転写物及び／又はその翻訳物の使用、特にｉｎ ｖｉｔｒｏでの使用に関する。前記プロセスは、血管新生、新血管形成、経心筋的血管再生、創傷治癒、創床血管形成、上皮化、及び歯や骨の移植における治癒から成る群から選択される。核酸は、ＨＭＧタンパク質の遺伝子から成る群から選択される。
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本発明は、インビトロ及びインビボで特異的に送達するための核酸の修飾に関する。より詳しくは、本発明は、ＲＮＡ分子又はＤＮＡ分子の修飾に関する。本発明は、ＲＮＡ干渉又はアンチセンステクノロジーに対する送達及び特異性に関する機能を付与するためのＲＮＡ分子又はＤＮＡ分子の修飾に関する。特異的な結合ドメインが、生物学的に活性な分子に接合した相補的核酸がハイブリダイズし得る核酸に組み込まれる。 （もっと読む）

【課題】XMPをGMPに転換できながらGMPの分解と関連された内在的遺伝子が不活性化された菌株を提供する。
【解決手段】エシェリキア種（Escherichia sp.）GPU1114（受託番号KCCM-10536）の変異株であって、deoD遺伝子が不活性化されたエシェリキア属菌株を提供する。 （もっと読む）

本発明は、生来のコドンが同義コドンと交換されている（前記同義コドンは生来のコドンと同じアミノ酸をコードし、表１において規定されるコドン使用頻度において生来のコドンより高い頻度を有する）ような最適化されたコドン頻度を伴う同義ヌクレオチドコード配列を含んでなるヌクレオチド配列であって；場合により、前記ヌクレオチド配列は：次のリストの配列：


から選択される５’から３’方向へ配向された１つの翻訳終結配列、および／またはヌクレオチドの多義コード：ｖ（Ａ／Ｃ／Ｇ）；ｎ（Ａ／Ｃ／Ｇ／Ｔ）を使用して、次のリストの配列：ｇｃｔｎｃｃｙｙｃから選択される５’から３’方向へ配向された１つの翻訳イニシエータコード配列、好ましくは、５’−ＧＣＴ ＴＣＣ ＴＴＣ−３’のような制御配列を含んでなる。本発明はさらに、コンセンサス翻訳イニシエータ配列：５’−ｍｗＣｈｋｙＣＡｍｖ−３’に関し、好ましくは、翻訳イニシエータ配列は：５’−ｍｗＣｈｋｙＣＡＡＡ−３’、５’−ｍｗＣｈｋｙＣＡＣＡ−３’、および５’−ｍｗＣｈｋｙＣＡＡＧ−３’からなるリストから選択される。 （もっと読む）

本発明は、支持体上に固定された状態では、核酸（例えば、ＤＮＡ）を導入することが難しい細胞に、そのような物質を導入する（特に、トランスフェクションする）際に、その導入を可能とするかまたは導入効率を改善することができる方法を開発することを課題とする。上記課題は、細胞接着分子（例えば、コラーゲンＩＶ型）と、遺伝子導入試薬（例えば、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ）とを組み合わせて細胞に適用することによって解決され、予測されていたよりも高い核酸導入効率が達成された。また、核酸導入後の細胞は、分化誘導される能力を有していることが明らかになった。 （もっと読む）

（ａ）核酸、高張液および細胞を接触させる工程、および（ｂ）前記（ａ）工程の後、高張液の浸透圧を低下させる工程、を含む核酸導入法、およびオリゴ糖又は多価アルコールに属する少なくとも１種の物質を成分として含有する核酸導入用試薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一つには、幹細胞環境を調節する方法および組成物に関する。さらに具体的に、本発明は、一つには、幹細胞分化を調節する方法および組成物に関する。かかる調節を、本発明のいくつかの側面において、幹細胞微小環境において（すなわち幹細胞表面にまたは幹細胞表面上におよび／または細胞外マトリックス内の）グリコサミノグリカン類を調節する薬剤により達成する。したがって、幹細胞の微小環境においてグリコサミノグリカンの複数部分、例えば、ヘパラン硫酸グリコサミノグリカン（ＨＳＧＡＧ）の複数部分を調節する方法および組成物を提供する。胚幹細胞分化（例えば内皮細胞への分化）を促進または阻害するための方法および組成物もまた、提供する。したがって、本発明はまた、一つには、提供される方法および組成物により産生することができる細胞集団（例えば、内皮細胞集団または内皮細胞が乏しい集団）に関する。さらに、本発明は、一つには、提供される方法および組成物により形成される組織およびそれらの使用に関する。さらに、本発明はまた、一つには、提供される方法および組成物を使う処置方法に関する。
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候補分子を持続的に発現する増殖細胞からなる単離された前駆細胞集団または幹細胞集団を得る方法、および結果として得られた候補分子を持続的に発現する増殖細胞からなる単離された前駆細胞集団または幹細胞集団。さらに、ｅｘ ｖｉｖｏ遺伝子産物（例えば、タンパク質）産生の新規の産物、および神経疾患または神経変性疾患の症状の治療も提供される。図１５は本発明で用いられるベクターを示す。このベクターには、ＩＲＥＳ−ｎｅｏ配列が、マウスＰｏｌｒ２ａ遺伝子座の（エキソン２８に隣接する）３’非コード配列にクローニングされた。
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【課題】内皮細胞における血小板および白血球媒介損傷および炎症を阻害可能にする方法の提供。
【解決手段】内皮細胞にＡＴＰジホスホヒドロラーゼまたはそれらの酸化耐性類似体をコードするＤＮＡを挿入し、細胞活性化条件下で機能的ＡＴＰジホスホヒドロラーゼ活性を有するタンパク質、例えば、ヒトＣＤ３９タンパク質をその細胞から発現させることを含んでなる方法。対応する細胞、組織、または器官、ヒト以外のトランスジェニック哺乳動物または体細胞組換え哺乳動物、医薬組成物および人工静脈内器官装置に利用することができる。 （もっと読む）

本発明の組成物は、新規な単離されたポリペプチド、このようなペプチドをコードする新規な単離されたポリヌクレオチドを含み、これに含まれるものとして、組み換えＤＮＡ分子、クローニングされた遺伝子またはそれらの変性改変体、特に天然に発生する改変体、例えば、対立遺伝子改変体、アンチセンスポリヌクレオチド分子、およびこのようなポリペプチド上に存在する１つ以上のエピトープを特異的に認識する抗体、ならびにこのような抗体を生み出すハイブリドーマが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】魚類の外来性核を細胞質レシピエントに移植する核移植により正しい染色体倍数性を備える魚類胚を効率的に作製する。
【解決手段】未受精卵に魚類の細胞核を移植して魚類胚を作製する工程を備え、該魚類胚の作製工程は、前記未受精卵に対して活性化後に物理的及び／又は化学的なストレスを付与する処理工程を含む工程とする。こうしたストレスの付与により、未受精卵において生じる一連の発生ステップのうち初期の雌性核の半数化の段階を抑制して、少なくとも得られる胚の正しい倍数性を確保できる。 （もっと読む）

抽出用液中に懸濁した哺乳動物培養細胞を急激に凍結させる工程を少なくとも含有する、哺乳動物培養細胞抽出液の調製方法、および該方法で調製された哺乳動物培養細胞抽出液、ならびに該抽出液を用いた無細胞系タンパク質合成方法。好ましくは、該無細胞系タンパク質合成方法は、合成反応を行う前に無細胞系タンパク質合成反応液に外来ｍＲＮＡ以外の成分を含んだ状態で一定時間の保温工程を含む。
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新規なチロシン誘導型チロシンアンモニアリアーゼ酵素をトリコスポロンクタネウム（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｃｕｔａｎｅｕｍ）酵母から単離した。この酵素はフェニルアラニンよりもチロシンに対する活性が高く、チロシンからパラ−ヒドロキシケイ皮酸を直接産生するのに役立つ。この酵素をコードする遺伝子を、ＴＡＬ ｃＤＮＡの３’および５’ＲＡＣＥクローニングで配列決定し、サッカロミセスセレビシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）酵母およびエシェリキアコリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）細菌で遺伝子を発現させた。 （もっと読む）

本発明は、（a）目的のポリヌクレオチドを含む、機能的トランスポザーゼをコードするポリヌクレオチドを欠くトランスポゾン、ならびに（ba）（i）トランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体に特異的に結合するドメイン、もしくは（ii）トランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体に特異的に結合する(ポリ)ペプチドに特異的に結合するドメイン、および（iii）DNA標的化ドメイン、もしくは（iv）DNA標的化ドメインを含む(ポリ)ペプチドに特異的に結合するドメイン、を含む融合タンパク質、または（bb）（ba）の融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびに（ca）トランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体、または（cb）（ca）のトランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体をコードするポリヌクレオチド、を好ましくは異なる成分として含んでなる標的化システムに関する。
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