【課題】工業的に有利な方法で、且つ環境負荷の少ない方法で５−メチル−γーブチロラクトン類を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜５のアルキル基、アリール基を示す。）で表されるアルケン化合物を、アルミノシリケートと接触させて分子内環状化させ、対応するラクトン類を得ることを特徴とする５−メチル−γ−ブチロラクトン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】オートインデューサー−２を阻害する活性を有し、非抗菌的な感染症の予防及び治療等に有効な、オートインデューサー−２阻害剤を提供することを目的とする。
【解決手段】炭素数８〜１２のγ−ラクトンからなる群より選ばれる少なくとも１種を有効成分とするオートインデューサー−２阻害剤。 （もっと読む）

【課題】遷移金属を触媒とする反応において、適切な基質の範囲、触媒の転移回数、反応条件および反応効率を含む多くの特徴を改善する。
【解決手段】 遷移金属用の新規なリガンドを提供し、遷移金属を触媒とする炭素−ヘテロ原子結合および炭素−炭素結合の形成反応において、これらのリガンドを含む触媒の利用法を提供する。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利な方法で、且つ環境負荷の少ない方法でγ―ヘプタノラクトン等の５員環ラクトン類を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）又は下記一般式（２）


（式中、Ｒ^１はＣ_ｎＨ_２ｎ＋１で表わされるアルキル基、Ｒ^２はＣ_ｎＨ_２ｎ−１で表わされるアルケン基を示し、ｎは２〜８の整数を示す。）で表わされる反応基質を、アルミノシリケートと８０℃以上で接触させて、前記反応基質を分子内環状化するラクトン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】香料等として有用なγーバレロラクトンを効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】下記化学式（１ａ）〜（１ｂ）


から選ばれるアルケン化合物を抱接したアルミノシリケートを１００℃以上で加熱処理して前記アルケン化合物を分子内環状化することを特徴とするγーバレロラクトンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】エステル化合物とジアルキルカーボネートとを、塩基性触媒の存在下に反応させてα−アルキル置換エステルを高収率で製造する。
【解決手段】γ−ブチロラクトン等のエステル化合物とジメチルカーボネート等のジアルキルカーボネートを塩基性触媒の存在下に反応させて、α−メチル−γ−ブチロラクトン等のα−アルキル置換エステルを製造する方法において、反応系にエーテル結合を有する化合物を存在させる。反応系にエーテル結合を有する化合物を存在させることにより、エステル化合物とジアルキルカーボネートとの反応効率を高め、高収率でα−アルキル置換エステルを製造することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】エステル化合物とジアルキルカーボネートとを、塩基性触媒の存在下に反応させてα−アルキル置換エステルを高収率で製造する。
【解決手段】γ−ブチロラクトン等のエステル化合物とジメチルカーボネート等のジアルキルカーボネートを塩基性触媒の存在下に反応させて、α−メチル−γ−ブチロラクトン等のα−アルキル置換エステルを製造する方法において、反応系から二酸化炭素を除去する。収率低下の要因である二酸化炭素を反応系から除去することにより、塩基性触媒の触媒活性を有効に作用させて高収率でα−アルキル置換エステルを製造することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で表される化合物［式中、Ｒ^１は、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるピリジル又は場合により置換されるインドリルであり；Ｒ^２は、（ＣＨ_２）_ｎ（ｎは、０、１、２、３又は４である）であり；Ｒ^３は、（ＣＨ_２）_ｍＲ^３Ａ（式中、ｍは、０、１、２、３又は４である）であり；そして、Ｒ^３Ａは、メチル、イソプロピル、tert−ブチル、ＯＣＨ_３、ＯＨ、場合により置換されるフェノキシ、Ｃ≡ＣＨ、Ｃ≡Ｎ、場合により置換されるフェニル、フラニル又はチエニルであり；Ａは、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ_３）又はＣＨ_２を意味するＸ^１を含有している環であり；そして、Ｘ^２は、Ｏ、Ｓ又はＮＨである］と、式（２）で表される化合物［式中、Ｒ^４は、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるピリジル、場合により置換されるインドリル、−ＮＲ^７Ｒ^８；又は−ＮＨ−Ｎ＝ＣＨ−Ｒ^９であり；そして、置換基Ｒ^５〜Ｒ^９は、本明細書に指定される意味を有する］、特にエチオナミドとを含む医薬組成物に関する。前記医薬組成物は、例えば、多剤耐性結核の処置において有用である。
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【課題】工業的に有利で、且つ環境負荷の少ない方法によるラクトン等の環状化合物の効率的製造法の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｘは、ＣＯＯＨ基、ＯＨ基等。ｎは２、３）で表されるアルケン化合物を、アルミノシリケートと接触させて分子内環化し、生成される環状化合物が、例えばＸがＣＯＯＨ基のとき、式（２）で表される化合物であることを特徴とする環状化合物の製造方法。
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本開示ではドデカン二酸（ＤＤＤＡ）の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】γ−ブチロラクトン化合物を、低コストで収率よく、安全に製造する方法を提供する。
【解決手段】プロパノール化合物（例えば２−メチル−３−クロロプロパノール）又はその環状亜硫酸エステル化合物誘導体の溶液にシアン化物（例えばシアン化ソーダ）を添加して、シアノプロパノール化合物（例えば２−メチル−３−シアノプロパノール）を含む反応液（１）を得、反応液（１）に、金属水酸化物（例えば水酸化ナトリウム）を添加して、ヒドロキシカルボン酸塩を含む反応液（２）を得、反応液（２）に次亜塩素酸塩を添加して、反応液（２）中に残存するシアン化物が分解された反応液（３）を得、反応液（３）に酸を添加して、γ−ブチロラクトン化合物を含む反応液（４）を得るγ−ブチロラクトン化合物（例えば４−メチル−γ−ブチロラクトン）の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、けいれん性疾患、疼痛および精神障害の予防および治療に有用なプレガバリン｛（Ｓ）−３−（アミノメチル）−５−メチルヘキサン酸｝の製造方法に関する。本発明によれば、鏡像異性体を分割または精製する段階を経ることなく、９９％以上の高い鏡像異性体過剰率を有するプレガバリンを製造することができる。
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本発明は、抗酸化、抗炎症及び／又は抗菌性のような細胞保護特性を有し、オーレオバシジウム海水菌由来のブテノリド化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】プラスチック様の香味や酸味を伴わない良好な香気を有するγ−ラクトン類の安全かつ簡便な製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の２工程より成ることを特徴とするγ−ラクトン類の製造方法。下記式（１）で表されるフルフリルアルコールを、アルコールの存在下、塩化水素により開裂し、γ−ケトエステルを製造する第一工程。第一工程で得られたγ−ケトエステルを還元し、下記式（４）で表されるγ−ラクトン類を製造する第二工程。


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【課題】炭素−炭素不飽和結合と求電子官能基を有する化合物又は求電子試剤との反応に用いることができる、チタン触媒及びその製造法並びに有機チタン反応試剤及びその製造法を提供すること。
【解決手段】式（１）
ＴｉＸ¹Ｘ²Ｘ³Ｘ⁴ （１）〔Ｘ¹，Ｘ²，Ｘ³，Ｘ⁴はハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基又は−ＮＲｘＲｙ基（Ｒｘ，Ｒｙは炭素数１〜２０のアルキル基等を表す）を示す。〕で表されるチタン化合物と、このチタン化合物の１〜１０倍モル量の式（２） Ｒ¹ＭｇＸ⁵ （２）〔Ｒ¹はβ位に水素原子を有する炭素数２〜１０のアルキル基を、Ｘ⁵はハロゲン原子を示す。〕で表されるグリニャール試剤とから調製される、炭素−炭素不飽和結合と求電子官能基を有する化合物又は求電子試剤との反応用チタン触媒。 （もっと読む）

【課 題】 痛みを有効に軽減または除去でき、さらに安全でかつ服用や摂取が容易な鎮痛用組成物、および該鎮痛作用に優れた医薬品および飲食品の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：
【化１】


で表されるウィスキーラクトンを有効成分として含有することを特徴とする鎮痛用組成物。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）




α−配置、β−配置またはそれらの任意の比率の混合物を表し、ｎは１〜３の整数を表し、ｍは０または１〜１０の整数を表す。ただし、複数のＲ^１は末端炭素原子以外の同一の炭素原子に対して結合しない。）で示される化合物、その塩またはそれらのプロドラッグに関する。
一般式（Ｉ）で示される化合物は、アストロサイト機能改善作用等を有し、脳梗塞若しくは脳梗塞後の神経機能障害、パーキンソン病、パーキンソン症候群、筋萎縮性側索硬化症またはアルツハイマー病等の神経変性疾患の予防および／または治療剤として有用である。
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【課題】 本発明は、ルテニウム触媒を両親媒性の架橋性高分子中に固定することにより調整された、高分子固定化ルテニウム触媒を用いる有機合成反応方法を提供する。
【解決手段】 ルテニウムを架橋高分子に担持させてなる高分子固定化ルテニウム触媒であって、該架橋高分子が芳香族側鎖及び親水性側鎖を有する架橋性高分子を架橋させてなることを特徴とする高分子固定化ルテニウム触媒である。この高分子担持ルテニウム触媒は、例えば極性溶媒を含む溶液中で該架橋性高分子に該ルテニウムの超微粒子を担持したミセルを形成した後、該架橋性高分子を架橋反応に付すことによって形成されることが好ましい。この触媒は、アルコールやスルフィドの酸化反応に用いることができる。
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【課題】 アルキルラクトンを簡便に高収率で、かつ不純物を抑制して得る製造方法の提供。
【解決手段】 式（２）で表されるラクトン又は式（３）で表されるポリラクトンに、硫酸、スルホン酸類及びヘテロポリ酸類から選ばれる少なくとも１種の触媒を接触させて、式（１）で表されるアルキルラクトンを製造するに際し、２３０〜１７０℃（以下第１の温度という）で反応させた後、第１の温度より１０〜８０℃低い温度で更に反応させる、アルキルラクトンの製造方法。
【化１】


（式中、ｎは１以上の整数、ｍは、１≦ｍ≦ｎの数、ｊは２以上の数を示す。） （もっと読む）

【課題】（Ｒ）或いは（Ｓ）−γ−ラクトンの立体選択的調製法。
【解決手段】γ−ラクトンを微生物により生合成することであって、該生合成は、Ｃ５からＣ２０の脂肪酸から選択された基質の、Ｃ４における立体選択的なヒドロキシル化を可能にする微生物株から選抜された株、特に、アスペルギルス属或いはモルティエレラ属の株を使用して行われる。また、上記γ−ラクトンの生合成、並びにその香料への使用及び食品用香料への使用も開示される。 （もっと読む）