本発明はデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックと前記固形製剤に関する。１態様において、本発明は特に医薬的に許容可能なアジュバント、希釈剤及び／又はキャリヤーを添加したデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックに関し、前記固形製剤は前記デスモプレシンの水分に関連する劣化を防ぐように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、流動性物質を貯蔵および分配するためのデバイスに関する。本デバイスは、容器の周囲に沿って互いに密封接合されているベース部材およびカバー部材、物質を受容するための区画、および物質を区画から移し入れることができる開放型のポケット領域を備える容器、並びに、物質を分配するため、前記ポケットと流体連通する内部通路を有するカニューレを備える。
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本発明は、系、好ましくは薬学的調製物（例えば、高圧最終滅菌技術を使用する薬学的に活性な化合物の小粒子または小滴の分散物）を滅菌するためのプロセス、およびその製品を提供する。本発明は、系を滅菌するための方法を提供する。このような系は、組成物（例えば、粒子の分散物）、およびデバイス（例えば、薬学的調製物のような水溶液を含み得る容器）であり得るが、これらに限定されない。本方法は、このような系の効力を大きく消失させることのない滅菌を提供するという利点を有する。本発明はさらに、滅菌された薬学的調製物を提供する。適切な容器としては、医療用溶液を含む医療用送達デバイスを含む、本方法の下で安定である任意の容器が挙げられる。
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本発明は活性作用物調合物の制御放出を提供するために形成された投薬形態物を含む。本発明による投薬形態物は、活性作用物調合物を含有するレザーバーおよびレザーバー内に少なくとも部分的に配置されるエンジンを包含する。本発明の投薬形態物に包含されるエンジンが、製作中でも製作後でもレザーバーから分離する可能性を低下させるために、本発明の投薬形態物はレザーバーにエンジンを結合する帯を包含する。帯は、エンジンがレザーバーに備えられた開口部にはいる所に形成される接触面またはその近傍に、両エンジンおよびレザーバーの外面を覆って提供される。また本発明は帯締めされたエンジンを有する制御放出投薬形態物を製造する方法を含む。
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本発明は活性作用物調合物の制御された放出を提供するために形作られた投薬形態物に対向する。本発明による投薬形態物は、活性作用物調合物を含有するレザーバーおよびレザーバー内に少なくとも一部分配置される機関を包含する。本発明の投薬形態物に包含される機関が、本発明の投薬形態物の製作中でも製作後でもレザーバーから分離する可能性を低下させるために、本発明による投薬形態物に包含される機関は、レザーバーの内面に結合される。また本発明は制御された放出投薬形態物を製造する方法を含む。
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容器の少なくとも内側表面はプラスチック材からなり、前記容器は加熱滅菌可能である、ビスホスホネート溶液を含む容器からなる医薬製品であって、それはビスホスホネート処置の必要な患者へのビスホスホネートの投与のためのすぐに使用できる注射溶液の形態である。 （もっと読む）

デンタルトレイ（１０）、ストリップまたはパッチの形状をした治療用組成物には、接着性組成物（２０）および治療用ゲル（２８）が含まれる。バリア層（１８）を含めて、使用中に唾液または水分から治療用ゲル（２８）を保護する治療用装置（１０）を作成することができる。接着性組成物（２０）は、実質的に固体であり、唾液または水で濡れた場合、口腔組織に対し増大する接着性を有する。接着性組成物（２０）は、溶媒を追い出すために加熱される中間体組成物から作成される。接着性組成物（２０）と分離した治療用ゲル（２８）を用いることは、使用前の活性剤の効力および安定性を改善する。

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弁胴；第１弾性材料を含む第１軸シール；第１弾性材料とは異なる第２弾性材料を含む第２軸シール；及び前記第１軸シール及び第２軸シールの少なくとも１つと摺動可能に係合する弁軸を含む、定量噴霧式吸入器中で使用するための計量弁、並びに開口を有する容器；前記容器中の開口を覆うキャップ；前記キャップに隣接し、第１弾性材料を含む少なくとも１つの軸シールを含む計量弁；及び密封容器を与えるため前記キャップと前記容器の間に位置し、第１弾性材料とは異なる第２弾性材料を含むキャップシールを含む、エアゾール医薬製剤を収容するように構成されている密封容器が開示されている。
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１本または複数本の実質的に隠れた患者用針（１４１）を提供するパッチ様の自己充足型物質注入装置（１００）用のシステムおよび方法である。患者用針（１４１）は、金属化被膜などの非伸張性ブラダ被膜（１５１）とともに使用する剛体ブラダ部分（１５１）を含む流体液溜めアセンブリと流体連通する状態で配置することができる。この装置（１００）は、粘着接触表面を介して皮膚表面に取り付けることができ、次いで、押しボタン（１０５）の作動アセンブリを使用してインターロック（１３５）を取り外し、それによって、円板または皿ばね（１３０）のアセンブリにより、本質的に均一かつ一定の圧力が流体液溜めアセンブリの内容物に加えられる。この押しボタン作動アセンブリによりさらに、１本または複数本のばね荷重式患者用針（１４１）が解放されて皮膚表面に入り、患者用針（１４１）と加圧された流体液溜めの内容物（１５０）との間で流体連通経路が確立され、それによって、皮膚内に注入が行われる。使用後、この押しボタン作動アセンブリによりさらに、１つまたは複数の改良型安全機構が解放される。

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医薬バイアルの製造方法であって、バイアル１０および密閉部２０を個々のバイアルおよび密閉部鋳型３０、４０で並列に成形し、次に密閉部２０およびバイアル１０を自動的に一体に組み立て、それらをいずれも無菌環境で行う方法。その方法を行うための装置も提供される。本発明の方法および装置によって、内部が無菌である封止バイアルを作製することができる。
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装置は、２つ以上の可撓性区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）を接続する導管（１３０）を備える。その区画の中の物質は、その区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）および導管（１３０）を回転させることにより、混合され得る。これらの２つ以上の可撓性区画の各々は、物質を収容するよう構成される貯蔵領域を規定する内壁を有する。この２つ以上の可撓性区画の各々は、遠位端および近位端を備え、これらの２つの可撓性区画の近位端は、この導管がこれら２つの可撓性区画の間の通路を規定するようにこの導管に連結される。この近位端での貯蔵領域の直径は、この遠位端の貯蔵領域の直径よりも小さい。
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