【課題】本発明の目的は、反応性が高く各種架橋剤や反応性希釈剤として用いられるほか、そのもの自体の硬化物として電気特性、寸法安定性、耐熱性、耐候性、耐薬品性、機械的特性に優れ各種成形品或いは光学材料として有用なエポキシ基含有エステル化合物を含む硬化性組成物及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明の硬化性組成物は、下記の構造で表されるエポキシ基含有エステル化合物を含む。
（もっと読む）

【課題】高屈折率で尚且つ低粘度のエポキシ化合物、当該エポキシ化合物を含む樹脂組成物及びその硬化物を提供する。
【解決手段】フェニルフェノールとエピハロヒドリンとをアルカリ金属存在下で反応させることにより得られるエポキシ化合物と、４，４’−ビフェノールとを付加反応させて得られる化合物中のアルコール性水酸基を、エピハロヒドリンとアルカリ金属存在下で反応させることにより得られる下記式（１）


で表されるエポキシ化合物。 （もっと読む）

【課題】アセトアルデヒドを安全に酸化して過酢酸を得、それを用いて引き続き高収率、高選択的で安全にエポキシ化合物を連続化も可能な製造方法により提供する。
【解決手段】アセトアルデヒドと酸素ガスを含有する気体とを微小反応器を用いて反応させて過酢酸を製造し、前記反応を溶媒及び／または触媒の存在下で行い、前記微小反応器には、マイクロリアクターまたはサイクロン型リアクターを用いる。上記の過酢酸とオレフィンを反応させてエポキシ化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】光半導体用封止剤や光学電子部材など好適な新規化合物及びそれを含む樹脂組成物、該組成物を用いた半導体用封止剤、光学電子部材、レジスト材料、及び前記化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるデカリン誘導体


［式中、Ｙは水素原子、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、炭素数１〜１０の炭化水素基、水酸基、カルボキシル基、及び２つのＹが一緒になって形成された＝Ｏから選ばれる基を表わし、Ｙが複数ある場合、複数のＹは同一であっても異なっていても良い。ただし、９又は１０位の場合にはＹは水素原子を表わす。Ｚは、特定の酸素含有複素環を含む基である。］、それを含む樹脂組成物、その樹脂組成物を用いた半導体用封止剤、光学電子部材、レジスト材料、及びデカリン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジエポキシ化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｙは炭素数１〜８のアルキル基等、ａは１〜４の整数、Ａｒは二価のアルキル置換シクロヘキシル基等を表す。）で示されるジヒドロキシ化合物とエピハロヒドリンとの反応において、Ｄ５０（Ｄ５０とは、重量累積粒度分布の微粒側からの累積５０％の粒径）が２〜５００μｍである水酸化カリウム存在下で反応させることを特徴とする式（３）


で示されるジエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジエポキシ化合物の有利な取得方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Yは、同一又は相異なり、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表し、ａは同一又は相異なり、１〜４の整数を表し、Ａｒは、二価の基を表す。）
で示されるジエポキシ化合物を有機溶媒に溶解させた溶液に、式（２）


（式中、Ｒ’は、炭素数３〜８のアルキル基を表す。）
で示されるアルコールを加え、析出物をろ過することによって得られる式（１）で示されるジエポキシ化合物の取得方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は強靭性にすぐれた硬化物を与える液状の脂環式エポキシ樹脂、該エポキシ樹脂の原料となるジオレフィン化合物、および該エポキシ樹脂を含有する硬化性樹脂組成物及びその硬化物を提供することを目的とする。
【解決手段】
下記式（１）


（式中、複数存在するＲはそれぞれ独立して存在し、水素原子またはメチル基を表す。）
で表されるジオレフィン化合物を酸化することにより得られるエポキシ樹脂、該エポキシ樹脂を含有する硬化性樹脂組成物及びその硬化物。 （もっと読む）

【課題】多官能含フッ素化合物及び該化合物の製造方法、該化合物からなる架橋剤、該化合物を含む硬化性組成物及び該組成物を硬化させた硬化物の提供。
【解決手段】一般式（１）−Ｓ−ＣＸ₂ＣＨＦ−Ｚ−Ｏ−Ｒｆ（１）［式中、Ｘは同一又は異なってＨ又はＦであり、Ｚは−ＣＦ_２−又は単結合であり、Ｒｆは置換基を有する炭素数１〜４０の含フッ素アルキル基、又は置換基を有する炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基であり、該置換基は式（１−１）：


［式中、Ｔ^１は同一又は異なってＨ、Ｆ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基］で表される基等］で表される基を２以上有する化合物。 （もっと読む）

【課題】粘度の上昇を抑制エポキシ化合物の提供。
【解決手段】９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレンとクロロメチルオキシランとの反応で得られる下記式などで表されるフルオレン骨格を有するエポキシ化合物。
（もっと読む）

【課題】常温で液状であり且つ耐熱性の優れた硬化体を与える芳香族多官能エポキシ化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるエポキシ化合物。


（一般式（１）において、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、アリル基、アラルキル基、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基の何れかを示し、Ｒ^２は、Ｒ^２の少なくとも１つはグリシジルオキシ基またはβ−アルキルグリシジルオキシ基を示し、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基の何れかを示す。） （もっと読む）

【課題】ハロゲン含有不純物の混在量の少ないグリシジルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】
少なくとも１種の活性水酸基含有化合物（ａ）とエピハロヒドリンを、平均細孔直径が５〜２０オングストロームの細孔を有する固体酸触媒（ｂ）の存在下で反応させてエピハロヒドリンエーテル（ｃ）を得た後、前記エピハロヒドリンエーテル（ｃ）をさらにアルカリによって閉環グリシジル化するグリシジルエーテルの製造方法；前記製造方法によって得られた全塩素含量が０．１重量％以下であるグリシジルエーテル；前記製造方法によって得られたグリシジルエーテルを精製することによって得られるグリシジルエーテル；前記グリシジルエーテルを含むエポキシ樹脂組成物；並びに、前記エポキシ樹脂組成物の硬化物。 （もっと読む）

【課題】高屈折率とカチオン硬化反応性とを一成分で両立でき、次世代のエポキシ化合物として有望な芳香族骨格含有脂環式エポキシ化合物及びその製造方法、並びに、当該化合物によって構成される樹脂組成物、その成形体及び光学部材を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）；


（式中、Ｘは、芳香族骨格を表す。Ｙは、同一若しくは異なって、エポキシシクロヘキサン基、又は、エポキシ基が直接若しくは炭化水素を介して付加した環状脂肪族炭化水素を表す。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、同一若しくは異なって、水素原子、ハロゲン原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。ｎは、０〜１０の整数である。ｍは、１以上の整数であって、Ｘに含まれる芳香環の結合手の本数に依存して最大値が決まる数である。）で表される芳香族骨格含有脂環式エポキシ化合物である。 （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有していても、溶融粘度を小さくできる新規なフルオレン骨格含有エポキシ化合物を提供する。
【解決手段】前記エポキシ化合物を、下記式で表される化合物とする。



（式中、Ｒ^１はシアノ基、ハロゲン原子又はアルキル基を示し、Ｒ^２はプロピレン基などの分岐アルキレン基を示し、Ｒ^３は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^４はアルキル基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは１以上の整数、ｎは２〜４の整数である。） （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有していても、溶融粘度が小さく、実用性に優れた新規なフルオレン骨格含有エポキシ化合物の提供。
【解決手段】前記エポキシ化合物を、下記式で表される化合物。


（式中、環Ｚは縮合多環式芳香族炭化水素環、Ｒ^１はアルキル基等を示し、Ｒ^２はアルキレン基を示し、Ｒ^３は水素原子等を示し、Ｒ^４は炭化水素基等を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数、ｐは１以上の整数である。） （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有していても、溶融粘度を小さくできる新規なフルオレン骨格含有エポキシ化合物を提供する。
【解決手段】前記エポキシ化合物を、下記式で表される化合物とする。


（式中、Ｒ^１はシアノ基等、Ｒ^２はプロピレン基等、Ｒ^３は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^４はアルキル基（メチル基など）又はアリール基（フェニル基など）を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは１以上の整数である。） （もっと読む）

【課題】光および熱により高い効率で重合が可能であり、収縮率が低く、接着力などの機械的強度および透明性が優れた硬化性光重合組成物を提供すること。
【解決手段】下記化学式１で表される光重合性単量体。


Ｒ^１はＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^２は炭素数１〜２０のアルキレン基、
Ｒ^３は炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルキレンオキシ基または芳香族環、
Ｒ^４は炭素数１〜２０のアルキレン基、炭素数２〜２０のアルキレンオキシアルキル基、
ＸはＯまたはＳであり、ＹおよびＺはＯ、Ｓ、Ｏ−Ｃ＝ＯまたはＳ−Ｃ＝Ｏであり、Ｌは０または１〜３０の整数であり、ＭおよびＮは１〜３の整数であり、Ｑは０または１〜３０の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】 ビオラキサンチンは、皮膚外用剤の一成分としての利用が知られている。本発明の課題は、種々の疾病に、とりわけ顕著な効果でもって有効である、ビオラキサンチンを有効成分とする治療剤の提供にある。
【解決手段】 ビオラキサンチンを有効成分とする、抗アレルギー剤、高尿酸血症の予防または改善剤、抗骨粗鬆症剤、リウマチ治療剤、抗鬱・抗ストレス剤、アディポネクチン産生促進剤、コレステロール低下剤、抗糖尿病剤、血圧低下剤、抗腫瘍剤。 （もっと読む）

【課題】含フッ素エポキシ化合物をより効率的に得ることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】Ｒｆ^１−ＩまたはＩ−Ｒｆ^２−Ｉ［Ｒｆ^１およびＲｆ^２はヨウ素基（−Ｉ）に隣接する炭素原子に少なくとも１つのフッ素基を有する直鎖状または分枝状のポリフルオロカーボン基］で表わされるヨウ化フルオロアルキルと、ＣＲ^１Ｒ^２＝ＣＲ^３−ＣＲ^４Ｒ^５（ＯＨ）［Ｒ^１〜Ｒ^５は各々独立して、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基］で表わされる不飽和アルコールとをラジカル触媒の存在下にて反応させて不飽和アルコール−ヨウ化フルオロアルキル付加体を得る第１反応段階、および該付加体を塩基性化合物と反応させて含フッ素エポキシ化合物を得る第２反応段階を含んで成る含フッ素エポキシ化合物の製造方法において、該第１反応段階を該含フッ素エポキシ化合物の存在下にて実施する。 （もっと読む）

本発明は、迅速で安全な方法にてＨＯＦ．ＲＣＮを生成し、ＨＯＦ．ＲＣＮを用いて有機基質を酸化させる方法に関する。方法は、導管（１２）を通して希釈フッ素を、また、別の導管（１６）を通して水中ＲＣＮをマイクロ反応器（１５）内に通し、ＨＯＦ．ＲＣＮを形成するステップおよびこのＨＯＦ．ＲＣＮを有機基質（２ａ）と反応させるステップを含む。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下、エポキシ化反応にハロゲン化合物を全く使用せず、ジオレフィン類と過酸化水素水溶液の速やかな反応による安全で容易なジエポキシ化合物の新規製造法を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有するジオレフィンジエステル化合物を酸化剤として過酸化水素水溶液を使用するとともに触媒としてタングステン化合物および硫酸水素第４級アンモニウムを使用してオレフィンの２ヶ所共にエポキシ化を行うジエポキシ化合物の製造法を用いる。 （もっと読む）