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Fターム[4C048CC02]に分類される特許
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脂環式エポキシ化合物の製造方法および脂環式エポキシ化合物
【課題】塩素分含有率の低い、特定のアルコール誘導体と炭酸ジアルキルとジオール化合物のエステル交換により合成した脂環式オレフィン多価カーボネート化合物を出発原料とした新規なエポキシ化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】脂環式エポキシ化合物の製造方法は、脂環式オレフィン多価カーボネート化合物を有機過カルボン酸によりエポキシ化して、下記式(III)
[式中、Rはジオール化合物:HO−R−OH (II)の残基を示す。nは0〜5の整数であり分布を有する]で表される脂環式エポキシ化合物を得ることを特徴とする。
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クロマン置換2‐アルキルイミダゾピリジン誘導体、および酸ポンプアンタゴニストとしてのその利用
多環ジヒドロキシ化合物を形成する方法が記述される。多環ジヒドロキシ化合物は、式(I)を有する:[前記式中、R1、R2、およびR3は、シアノ官能基、ハロゲン、1から10炭素を有する脂肪族官能基、3から10炭素を有する脂環式官能基、および6から10炭素を有する芳香族官能基からなる群よりそれぞれ独立に選択され;ならびに「n」、「m」、および「p」はそれぞれ独立に0,1,2,3,または4の値を有する]。フタルイミド基がトリアリール置換炭素に対してメタである、式(I)の多環ジヒドロキシ化合物もまた記述される。式(I)の多環ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含むポリマーもまた記述される。
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脂環式ジエポキシド混合物およびその製造方法
【課題】電子材料、光学材料等に好適に用いられる、透明性に優れた硬化物を与え得る、カチオン重合用のモノマーである脂環式ジエポキシド混合物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式(1a)で示される化合物および下記一般式(1b)で示される化合物からなる脂環式ジエポキシド混合物。
(式(1a)および(1b)中、R1は水素原子またはメチル基を表わし、nは0または
1を表す。)
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長鎖二塩基酸
【課題】高い火花開始電圧と高い電気電導度を有し、かつ耐熱性に優れる電解液用の電解質として、さらに種々の用途に利用され得る長鎖二塩基酸を提供すること。
【解決手段】次の一般式(I)で示される長鎖二塩基酸:
HOOC−X1−CO−(OA)n−OCO−X2−COOH (I)
ここで、X1およびX2は、各々独立して、分岐鎖を有する炭素数2〜30の飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基;OAは炭素数2〜4のオキシアルキレン基であり;そして、nは1〜70である。
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反応性キラル化合物
【課題】種々の光学的及び電気光学的応用に使用可能なコレステリックフィルムを生産するのに最適な新規の反応性キラル化合物を提供する。
【解決手段】次式IIIa:
で表わされる反応性キラル化合物が提供される。
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感光性組成物、パターン形成材料、感光性積層体、並びにパターン形成装置及びパターン形成方法
【課題】高感度であるとともに、保存安定性が極めて高く、パターンを高精細に、かつ、効率よく形成可能な感光性組成物、該感光性組成物を積層したパターン形成材料及び感光性積層体、並びにパターン形成装置、及びパターン形成方法を提供する。
【解決手段】バインダー、重合性化合物、及び光重合開始系化合物を少なくとも含み、前記光重合開始系化合物が、アクリドン化合物とオキシム誘導体とを含む感光性組成物である。支持体と、該支持体上に前記感光性組成物からなる感光層を少なくとも有するパターン形成材料である。前記感光性組成物からなる感光層を有する感光性積層体である。前記感光性積層体を備えており、光照射手段と光変調手段とを少なくとも有するパターン形成装置である。前記感光性積層体における前記感光層に対し、露光を行うことを少なくとも含むパターン形成方法である。
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フルオレン構造を有するビスオキセタンエーテル化合物およびその製法、ならびにそれを用いた光導波路
【課題】厚膜形成性,硬化性,耐熱性等に優れた重合体を作製可能とする新規なオキセタンエーテル化合物およびその製法、ならびにそれを用いた光導波路を提供する。
【解決手段】フルオレン構造を有するビスオキセタンエーテル化合物である。フェノール類をセシウム塩によりセシウムフェノラート化し、次いで、スルホン酸エステルと反応させて、フルオレン構造を有するビスオキセタンエーテル化合物を製造する。さらに、基板と、その基板上に形成されたクラッド層とを備え、上記クラッド層中に所定パターンで、光信号を伝搬するコア部が形成されてなる光導波路であって、上記クラッド層およびコア部の少なくとも一方が、上記フルオレン構造を有するビスオキセタンエーテル化合物を含有する樹脂組成物によって形成されている。
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アダマンタン誘導体、エポキシ樹脂及びそれらを含む樹脂組成物を用いた光学電子部材
【課題】透明性、耐光性などの光学特性、長期耐熱性、及び誘電率などの電気特性に優れた硬化物を与える樹脂組成物及びその樹脂組成物を用いた光学電子部材を提供する。
【解決手段】アダマンタン誘導体、アダマンタン骨格を有するエポキシ樹脂、それらを含む樹脂組成物及びその樹脂組成物を用いた光学電子部材である。電子回路用封止剤、光学電子部材及びこれらに用いる接着剤として好適な、透明性、耐光性などの光学特性、長期耐熱性、誘電率などの電気特性に優れた硬化物を与える。
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エポキシアクリレート樹脂,硬化性樹脂組成物,アルカリ現像型感光性樹脂組成物及びこれらの硬化物
【課題】可撓性や耐熱性に著しく優れ,特にフレキシブルプリント配線板用途において基板フィルムとの密着性が良好で,優れた可撓性及び半田耐熱性を兼備したフレキシブルプリント配線板用光硬化性樹脂組成物、可撓性ソルダーレジストインキ用エポキシアクリレート樹脂,これを配合した硬化性樹脂組成物,アルカリ現像型感光性樹脂組成物,その硬化物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)にアクリル酸類を反応させて得られることを特徴とするエポキシアクリレート樹脂,更に多塩基酸化合物を反応させたエポキシアクリレート樹脂、該樹脂と重合開始剤を必須成分とする硬化性樹脂組成物。
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不均一系ルテニウム触媒および炭素環式芳香族基の水素化法、殊にビスフェノールAおよびFの核水素化ビスグリシジルエーテルの製造法
ルテニウム塩の溶液による担体材料の1回または複数回の浸漬、乾燥および還元によって製造されうる、非晶質二酸化ケイ素を担体材料として含有する不均一系ルテニウム触媒において、使用される二酸化ケイ素の担体材料が250〜400m2/gの範囲における(DIN66131に従う)BET表面積、0.7〜1.1ml/gの範囲における(DIN66134に従う)細孔容積および6〜12nmの範囲における(DIN66134に従う)細孔直径を有することを特徴とする不均一系ルテニウム触媒、および炭素環式芳香族基を相応する炭素環式脂肪族基に水素化するための方法、殊に式(I)[式中、RはCH3またはHである]のビスグリシジルエーテルを、式(II)の相応する芳香族ビスグリシジルエーテルの核水素化によって製造するための方法であって、その際、上記の不均一系ルテニウム触媒が使用される。
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重合性の液晶性化合物、液晶組成物および重合体
【課題】広範囲な液晶相発現領域を有し、他の化合物との優れた相溶性を示し、光学異方性を有する液晶性化合物及びこの化合物を含有する液晶組成物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1は(p)アクリロイルオキシ、(q)オキセタン環含有のエーテル、(r)オキシラン環含有のエーテル又は炭化水素のいずれか1つの基であり、L1およびL2は水素、フッ素、塩素またはメチルであり、Z1は単結合、−CH2CH2−または−CH=CH−であり、mは2〜15の整数であり、R2は、R1が(p)のとき−OCH3であり、(q)または(r)のとき水素または−OCH3である。
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3,7−ジヒドロキシ−1,5−ジアザシクロオクタン類の製造方法
式I、IVおよびVIIの化合物あるいはその塩類および/または溶媒和物を含めた各種化合物の製造方法を提供する。これらの化合物は、抗不整脈活性をもつ特定のオキサビスピジン類、たとえば式XIの化合物の合成に際して中間体として有用である。これらにおいてR1、R15、R16、R18およびDは明細書中に示す意味を有する。
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心臓不整脈の治療に有用な新規オキサビスピジン化合物
【課題】抗不整脈薬として有用なオキサビスピジン化合物を製造するための中間体及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式(XLII)[式中、R1aはアリールスルホニル基等を表わし、R41〜R46は独立して、H又はC1−3アルキルを表わす]で示されるエポキシ化合物。化合物(XLII)は、R1aNH2を出発物質として、エポキシ基のα位に脱離基を有する特定の化合物と反応して製造される。
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Vprタンパク質機能の阻害剤及びこれを含有するエイズ治療薬
【課題】Vprタンパク質の細胞増殖停止能を阻害するような化合物を探索することにより、新規な作用機構に基づくエイズ治療薬を見出す。
【解決手段】下記一般式(I)で表す化合物、その製薬上許容される塩、又はその水和物を有効成分として含有することを特徴とするヒト免疫不全ウイルスVprタンパク質機能の阻害剤:
但し、R1及びR2は相互に独立してH、若しくは−OR3を示し、 但し、R3は置換基を有していてもよいアルキル基等を示す。
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多価ヒドロキシ化合物、エポキシ樹脂、及びそれらの製造法、エポキシ樹脂組成物と硬化物
【課題】ハロゲン系難燃剤を使用しなくても充分な難燃性を発揮でき、且つ、非ハロゲン系難燃剤の使用量を低減することも可能なエポキシ樹脂、及び硬化剤を開発し、前記課題を解決できるエポキシ樹脂組成物とその用途、およびこれらを硬化した硬化物、該エポキシ樹脂及び硬化剤を高収率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される多価ヒドロキシ化合物、その製造方法、前記多価ヒドロキシ化合物をエポキシ化して得られるエポキシ樹脂、その製造方法、これらの樹脂を含有するエポキシ樹脂組成物。
(式中、Arは置換基を有していてもよい芳香族を示し、R11、R12、R21、R22はそれぞれ独立に水素原子または炭素数1〜4のアルキル基、或いはフェニル基を示す。)
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エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物
【課題】融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)
(式中、R1、R2、R3、R4、R5およびR6はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜8のアルキル基または炭素数1〜8のアルコキシ基を表わす。Zは炭素数2〜18の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン基を表わす。ここで、前記炭素数2〜18の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。)
で示される新規なエポキシ化合物。
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脂環式ジエポキシ化合物並びにその製造方法および製造中間体
【課題】特に、光学用途に使用されるカチオン重合用のモノマーであって、透明性に優れた硬化物を与え得る脂環式ジエポキシ化合物並びにその製造方法および製造中間体を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(1)
【化1】
(式中、R1、R2およびR3は、それぞれ水素原子またはメチル基を表わす)
で示される脂環式ジエポキシ化合物並びにその製造方法および製造中間体。
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エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物
【課題】融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)
(式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、X1およびX2はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数2〜18のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。mは1〜10の整数を表わす。)
で示されるエポキシ化合物。
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エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物
【課題】融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得るエポキシ化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(1)
(式中、X1およびX2は、単結合、酸素原子等を表わす。Yは、炭素数2〜18の分枝鎖状アルキレン基を表わす。Zは、単結合、酸素原子または炭素数1〜8の直鎖状アルキレン基を表わす。ここで、前記炭素数2〜18の分枝鎖状アルキレン基および前記炭素数1〜8の直鎖状アルキレン基を構成するメチレン基間に酸素原子が挿入されていてもよい。Ar1およびAr2はそれぞれ同一または相異なって、下記(a−1)または(a−2)
で示される基を表わす。ここで、Aは単結合等を表わし、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9は、水素原子等を表わす。)
で示される新規なエポキシ化合物。
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エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物
【課題】融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(1)
(式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わす。X1は分枝鎖状の炭素数2〜18のアルキレン基を表わし、前記分枝鎖状の炭素数2〜18のアルキレン基中の一つもしくは二つ以上の炭素−炭素単結合が酸素原子に置換していてもよい。X2は直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数1〜18のアルキレン基を表わし、前記直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数1〜18のアルキレン基中の一つもしくは二つ以上の炭素−炭素単結合が酸素原子に置換していてもよい。)
で示されるエポキシ化合物。
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