エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物
【課題】融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
分子内に、ビフェニル骨格を有するエポキシ化合物を硬化せしめたエポキシ樹脂として、４，４’−ジヒドロキシビフェニルから誘導されるエポキシ化合物を硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物が知られている（例えば特許文献１参照。）。かかるエポキシ樹脂硬化物は耐熱性に優れる等の特性を有しているが、その原料となるエポキシ化合物は、融点が高く、使用しにくいという問題があった（例えば特許文献１参照。）。
【０００３】
【特許文献１】特許第２５５１４７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
このような状況のもと、本発明者は、融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を開発すべく鋭意検討したところ、下記式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物が新規な化合物であって、融点が低く、また、硬化剤により硬化せしめることによりエポキシ樹脂硬化物を製造できることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち、本発明は、式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物、該エポキシ化合物と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物、該エポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物等を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の新規なエポキシ化合物は、融点が低いため、硬化温度以下で、硬化剤と溶融混合が可能となり、容易に、エポキシ樹脂硬化物を製造することができる。また、本発明のエポキシ樹脂硬化物は、液晶性を示すため、液晶性のエポキシ樹脂硬化物としても使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
まず、本発明の新規な下記式（１）
で示されるエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（１）と略記する。）について説明する。
【０００８】
エポキシ化合物（１）の式中、ｍは１〜１０の整数を表わし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わす。ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。炭素数１〜８のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基等の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数１〜８のアルキル基が挙げられる。炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、１，１，３，３−テトラメチルブトキシ基等の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数１〜８のアルコキシ基が挙げられる。
【０００９】
また、上記式（１）中、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わし、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。かかるアルキレン基としては、例えばエタン−１，１−ジイル基、プロパン−１，２−ジイル基、１−オキサプロパン−１，２−ジイル基、２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、ペンタン−１，４−ジイル基、４−メチルヘプタン−１，７−ジイル基、２−オキサペンタン−１，４−ジイル基、２，５−ジオキサオクタン−１，７−ジイル基、２−オキサ−３−メチルブタン−１，４−ジイル基、２，５−ジオキサ−３−メチルオクタン−１，７−ジイル基等が挙げられる。
【００１０】
かかるエポキシ化合物（１）としては、例えば４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、
【００１１】
３−フルオロ−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル等が挙げられる。
【００１２】
かかるエポキシ化合物（１）は、例えば式（２）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１およびＸ２は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物（以下、アルコール化合物（２）と略記する。）と式（３）
（式中、ｍは上記と同一の意味を表わし、Ｘ３はハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（３）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させる方法により製造することができる。
【００１３】
アルコール化合物（２）としては、例えば４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、
【００１４】
３−フルオロ−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル等が挙げられる。
【００１５】
化合物（３）の式中、Ｘ３はハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基を表わし、ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が、アルキルスルホニルオキシ基としては、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基等が、アリールスルホニルオキシ基としては、例えばフェニルスルホニルオキシ基、４−メチルフェニルスルホニルオキシ基等が、それぞれ挙げられる。
【００１６】
かかる化合物（３）としては、例えばエピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、メタンスルホン酸グリシジル、ベンゼンスルホン酸グリシジル、ｐ−トルエンスルホン酸グリシジル等が挙げられる。
【００１７】
化合物（３）の使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜１００モル倍である。化合物（３）が、反応条件下で液体である場合には、反応溶媒を兼ねて大過剰量用いてもよい。
【００１８】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜２０モル倍である。
【００１９】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル、ジエトキシエタン等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常１〜５０重量部である。また、上記したように、化合物（３）が、反応条件下で液体である場合には、化合物（３）を反応溶媒として使用してもよい。
【００２０】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、三級アミンまたは相間移動触媒の共存下におこなってもよい。三級アミンとしては、例えばトリエチルアミン等が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常０．０１〜１モル倍である。相間移動触媒としては、例えばテトラエチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウム塩等が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常０．００５〜０．５モル倍である。
【００２１】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、常圧条件下で実施してもよいし、減圧条件下で実施してもよい。反応温度は、通常１０〜１５０℃である。なお、本反応は、用いる塩基の種類によっては、反応の進行に伴い、水が副生するが、その場合には、副生する水を反応系外へ除去しながら反応を実施してもよい。
【００２２】
反応終了後、例えば反応液と水を混合し、そのままもしくは水に不溶の有機溶媒を加え分液処理することにより、エポキシ化合物（１）を取り出すことができる。取り出したエポキシ化合物（１）は、例えば再結晶、カラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。水に不溶の有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒等が挙げられる。
【００２３】
また、エポキシ化合物（１）は、上記アルコール化合物（２）と式（４）
（式中、ｍおよびＸ３は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（４）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させた後、酸化せしめることによっても製造することができる。
【００２４】
化合物（４）としては、例えばアリルクロリド、アリルブロミド、メタンスルホン酸アリル、ベンゼンスルホン酸アリル、ｐ−トルエンスルホン酸アリル等が挙げられる。
【００２５】
化合物（４）の使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜１００モル倍である。
【００２６】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜２０モル倍である。
【００２７】
アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル、ジエトキシエタン等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常１〜５０重量部である。
【００２８】
反応温度は、通常１０〜１５０℃である。
【００２９】
反応終了後、例えば反応液に、そのまま酸化剤を作用させてもよいし、例えば反応液と水を混合し、アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応生成物を取り出した後、酸化剤を作用させてもよい。酸化剤としては、炭素−炭素二重結合をエポキシ基に酸化可能な酸化剤であればよく、例えばｍ−クロロ過安息香酸等が挙げられる。酸化剤の使用量は、アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応生成物に対して、通常２〜１０モル倍である。
【００３０】
酸化剤を作用させた後、例えば、必要に応じて残存する酸化剤を分解処理した後、濃縮処理することにより、エポキシ化合物（１）を取り出すことができる。
【００３１】
アルコール化合物（２）は、例えば式（５）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビフェノール化合物（以下、ビフェノール化合物（５）と略記する。）と式（６）
（式中、Ｘ１は上記と同一の意味を表わし、Ｘ４はハロゲン原子を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（６）と略記する。）と式（７）
（式中、Ｘ２は上記と同一の意味を表わし、Ｘ５はハロゲン原子を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（７）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させる方法により製造することができる。
【００３２】
かかるビフェノール化合物（５）としては、例えば４，４’−ビフェノール、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビフェノール、３−フルオロ−４，４’−ビフェノール、３−メトキシ−４，４’−ビフェノール等が挙げられる。
【００３３】
ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００３４】
化合物（６）および化合物（７）は同一であってもよいし、異なっていてもよく、例えば２−ヒドロキシプロピルクロリド、２−ヒドロキシプロピルブロミド、４−ヒドロキシ−３−メチルブチルクロリド、４−ヒドロキシ−３−メチルブチルブロミド、３−ヒドロキシ−２−オキサブチルクロリド、３−ヒドロキシ−２−オキサブチルブロミド、３−ヒドロキシブチルクロリド、３−ヒドロキシブチルブロミド、５−ヒドロキシヘキシルクロリド、５−ヒドロキシヘキシルブロミド、８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルクロリド、８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルブロミド、５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルクロリド、５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルブロミド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルクロリド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルブロミド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルクロリド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルブロミド、５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルクロリド、５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルブロミド等が挙げられる。
【００３５】
かかる化合物（６）および化合物（７）はそのまま用いてもよいし、その水酸基を、例えばベンジル基、テトラヒドロピラニル基等の通常の水酸基の保護基で保護した後用いてもよい。かかる化合物（６）および化合物（７）の水酸基を保護する方法としては、公知の水酸基の保護方法に準じて行えばよい。
【００３６】
化合物（６）と化合物（７）とが異なる場合のそれぞれの使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常０．５〜１０モル倍である。化合物（６）と化合物（７）とが同一の場合のその使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常１〜２０モル倍である。
【００３７】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基等が挙げられ、その使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常２〜１０モル倍である。
【００３８】
反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロピドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられる。かかる溶媒の使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常１〜５０重量倍である。
【００３９】
反応は、常圧条件下で実施してもよいし、減圧条件下で実施してもよい。反応温度は、通常１０〜１５０℃である。なお、本反応は、用いる塩基の種類によっては、反応の進行に伴い、水が副生するが、その場合には、副生する水を反応系外へ除去しながら反応を実施してもよい。
【００４０】
反応終了後、例えば反応液と水とを混合した後、濾過処理することにより、アルコール化合物（２）を取り出すことができる。取り出したアルコール化合物（２）は、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。
【００４１】
続いて、本発明のエポキシ組成物について説明する。本発明のエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物である。かかるエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）と硬化剤をそのままもしくは溶媒中で混合することにより得られる。エポキシ組成物は、一種のエポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでいてもよいし、異なる二種以上のエポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでいてもよい。溶媒としては、例えばメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、例えばジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えば酢酸ブチル等のエステル系溶媒、例えばプロピレングリゴールモノメチルエーテル等のグリコール系溶媒等が挙げられる。
【００４２】
硬化剤としては、エポキシ化合物（１）を硬化せしめるものであればよく、例えばアミン系硬化剤、フェノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤、触媒系硬化剤等が挙げられ、アミン系硬化剤、フェノール系硬化剤または触媒系硬化剤が好ましい。
【００４３】
アミン系硬化剤としては、例えばエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の炭素数２〜２０の脂肪族多価アミン、例えばｐ−キシレンジアミン、ｍ−キシレンジアミン、１，５−ジアミノナフタレン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエタン、４，４’−ジアミノジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、１，１−ビス（４−アミノフェニル）シクロヘキサン、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、ビス（４−アミノフェニル）フェニルメタン等の芳香族多価アミン、４，４’−ジアミノジシクロヘキサン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン等の脂環式多価アミン、例えばジシアンジアミド等が挙げられ、芳香族多価アミンやジシアンジアミドが好ましく、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエタン、１，５−ジアミノナフタレン、ｐ−フェニレンジアミン、ジシアンジアミドがより好ましい。
【００４４】
フェノール系硬化剤としては、例えばフェノール樹脂、フェノールアラルキル樹脂（フェニレン骨格、ジフェニレン骨格等を有する）、ナフトールアラルキル樹脂、ポリオキシスチレン樹脂等が挙げられる。フェノール樹脂としては、例えばアニリン変性レゾール樹脂、ジメチルエーテルレゾール樹脂等のレゾール型フェノール樹脂、例えばフェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ｔｅｒｔ−ブチルフェノールノボラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂、例えばジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂等の特殊フェノール樹脂等が挙げられ、ポリオキシスチレン樹脂としては、例えばポリ（ｐ−オキシスチレン）等が挙げられる。
【００４５】
酸無水物系硬化剤としては、例えば無水マレイン酸、無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸等が挙げられる。触媒系硬化剤としては、例えば２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン等が挙げられる。
【００４６】
かかる硬化剤の使用量は、用いる硬化剤の種類に応じて適宜選択すればよく、アミン系硬化剤やフェノール系硬化剤であれば、例えば該硬化剤中のエポキシ基と硬化反応し得る官能基の総量が、エポキシ化合物（１）中のエポキシ基の総量に対して、通常０．５〜１．５倍、好ましくは０．９〜１．１倍となる量が用いられる。
【００４７】
本発明のエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）および硬化剤以外に、前記したように前記溶媒を含んでいてもよいし、また、エポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物の所望の性能を妨げない限り、他のエポキシ化合物を含んでいてもよく、また、各種添加剤を含んでいてもよい。他のエポキシ化合物としては、例えばビスフェノールＡ型エポキシ化合物、オルソクレゾール型エポキシ化合物、例えばビフェノールジグリシジルエーテル、４，４’−ビス（３，４−エポキシブテン−１−イロキシ）フェニルベンゾエート、ナフタレンジグリシジルエーテル、α−メチルスチルベン−４，４’−ジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物等が挙げられる。添加剤としては、例えば溶融破砕シリカ粉末、溶融球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、二次凝集シリカ粉末等のシリカ粉末、例えばアルミナ、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ジルコン、チタンホワイト、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、タルク、クレイ、マイカ、ゼオライト、ガラス繊維等の充填材、例えばトリフェニルホスフィン、１，８−アザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の硬化促進剤、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のカップリング剤、例えばカーボンブラック等の着色剤、例えばシリコーンオイル、シリコーンゴム等の低応力成分、例えば天然ワックス、合成ワックス、高級脂肪酸またはその金属塩、パラフィン等の離型剤、酸化防止剤等が挙げられる。かかる他のエポキシ化合物や添加剤の含量は、本発明のエポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物の所望の性能を損なわない量であれば特に問題ない。
【００４８】
続いて本発明のエポキシ樹脂硬化物について説明する。本発明のエポキシ樹脂硬化物は、前記エポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでなるエポキシ組成物を硬化せしめることにより製造することができる。
【００４９】
本発明のエポキシ樹脂硬化物は、一種のエポキシ化合物と硬化剤とを硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物であってもよいし、異なる二種以上のエポキシ化合物と硬化剤とを硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物であってもよい。
【００５０】
エポキシ組成物を硬化せしめる方法としては、例えばエポキシ組成物をそのまま加熱して硬化させる方法、エポキシ組成物を加熱溶融して金型等に注ぎ、該金型をさらに加熱して成形する方法、エポキシ組成物を溶融し、得られる溶融物をトランスファー成形機で予め加熱された金型に注入し硬化する方法、エポキシ組成物をＢ−ステージと呼ばれる部分硬化し、得られる部分硬化物を粉砕してなる粉末を金型に充填し、該充填物を溶融成形する方法、エポキシ組成物を必要に応じて溶媒に溶解し、攪拌しながらＢ−ステージ化し、得られた溶液をキャストした後、溶媒を通風乾燥等で乾燥除去し、必要に応じてプレス機等で圧力をかけながら所定時間加熱する方法等が挙げられる。
【００５１】
最後に本発明のエポキシ組成物を基材に含浸もしくは塗布せしめ、半硬化せしめてなるプリプレグについて説明する。本発明のエポキシ組成物を、必要に応じて溶媒で希釈した後、基材に含浸もしくは塗布せしめ、含浸もしくは塗布された基材を加熱し、該基材中のエポキシ化合物を半硬化せしめることにより、プリプレグを製造することができる。基材としては、例えばガラス繊維織布等の無機質繊維の織布もしくは不織布、例えばポリエステル等の有機質繊維の織布もしくは不織布等が挙げられる。かかるプリプレグを用い、通常の方法により、積層板等を容易に製造することができる。
【実施例】
【００５２】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。なお、分析には高速液体クロマトグラフィー（ＬＣ）法を用いた。
【００５３】
実施例１
温度計、冷却管および攪拌装置を備えた四つ口フラスコに、４，４’−ビフェノール２０重量部、水酸化カリウム２１．３重量部、水４２．５重量部およびメタノール１００重量部を仕込んだ。これに、室温で、２−ヒドロキシクロロプロパン３０．５重量部を１時間かけて滴下した。その後、室温〜５０℃で３５時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を水に注加し、得られた結晶を濾取、乾燥させて、粗４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル２９重量部を得た。これを、テトラヒドロフランから再結晶させ、精４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニルを得た。純度：９９％（ＬＣ面積百分率値）。質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ＝３０２、融点：１９３．９℃
【００５４】
温度計、冷却管および攪拌装置を備えた四つ口フラスコに、上記で得た精４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル１０重量部、エピクロロヒドリン６１．２重量部、ジメチルスルホキシド８０重量部、トリエチルアミン２重量部および水酸化ナトリウム１５．９重量部を仕込み、内温５０℃で１１．５時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を水に注加した。不溶分を濾別した後、得られた濾液を分液処理し、粗４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニルを得た。これをシリカゲルカラム（ヘキサン／酢酸エチル＝４／３）で精製処理し、４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル５．８重量部を得た。純度：９９％（ＬＣ面積百分率値）。融点：８７．１℃。
【００５５】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ＴＭＳ基準，単位：ｐｐｍ）
δ７．５２（４Ｈ，ｄ），７．０２（４Ｈ，ｄ），３．９７(４Ｈ，ｄ)，３．９６〜３．９８（４Ｈ，ｍ），３．３９〜３．４２（２Ｈ，ｍ），２．７１〜２．７４（２Ｈ，ｍ），２．５０〜２．５７（４Ｈ，ｍ），１．２２（６Ｈ，ｄ）
【００５６】
実施例２
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル２０重量部と、硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルメタン４．８重量部とを混合し、エポキシ組成物を得た。かかるエポキシ組成物を、ホットステージ（メトラートレド社製；ＦＰ８４ＨＴおよびＦＰ９０）を用いて、室温から１２０℃まで昇温させ、エポキシ樹脂硬化物を得た。偏光光学顕微鏡（ニコン社製；Ｅ６ＴＰ−Ｍ６１）による観察の結果、液晶組織が認められ、液晶性を有するエポキシ樹脂硬化物であることが分かった。
【００５７】
実施例３
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル２０重量部と、硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルメタン５．６重量部とを混合し、エポキシ組成物を得た。１２０℃程度に加熱した板状の金型の中空部に、溶融させた該エポキシ組成物を注ぎ込み、さらに１６０〜１８０℃程度で約５時間加温し、板状のエポキシ樹脂硬化物を得た。このエポキシ樹脂硬化物から、５ｍｍ×１０ｍｍの薄板状試料を切り出し、熱伝導率を測定したところ、０．２１〜０．２３Ｗ／ｍ・Ｋであった（測定条件は光交流法に準拠し、室温で行った。）。
【００５８】
実施例４
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニルと、硬化剤として１，５−ジアミノナフタレンと、溶剤としてメチルエチルケトンとを混合することにより、エポキシ組成物が得られる。該エポキシ組成物をガラス繊維織布に含浸せしめ、加熱し、半硬化させることにより、プリプレグが得られる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エポキシ化合物およびエポキシ樹脂硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
分子内に、ビフェニル骨格を有するエポキシ化合物を硬化せしめたエポキシ樹脂として、４，４’−ジヒドロキシビフェニルから誘導されるエポキシ化合物を硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物が知られている（例えば特許文献１参照。）。かかるエポキシ樹脂硬化物は耐熱性に優れる等の特性を有しているが、その原料となるエポキシ化合物は、融点が高く、使用しにくいという問題があった（例えば特許文献１参照。）。
【０００３】
【特許文献１】特許第２５５１４７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
このような状況のもと、本発明者は、融点が低く、エポキシ樹脂硬化物の原料となり得る新規なエポキシ化合物を開発すべく鋭意検討したところ、下記式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物が新規な化合物であって、融点が低く、また、硬化剤により硬化せしめることによりエポキシ樹脂硬化物を製造できることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち、本発明は、式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物、該エポキシ化合物と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物、該エポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物等を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の新規なエポキシ化合物は、融点が低いため、硬化温度以下で、硬化剤と溶融混合が可能となり、容易に、エポキシ樹脂硬化物を製造することができる。また、本発明のエポキシ樹脂硬化物は、液晶性を示すため、液晶性のエポキシ樹脂硬化物としても使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
まず、本発明の新規な下記式（１）
で示されるエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（１）と略記する。）について説明する。
【０００８】
エポキシ化合物（１）の式中、ｍは１〜１０の整数を表わし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わす。ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。炭素数１〜８のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基等の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数１〜８のアルキル基が挙げられる。炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、１，１，３，３−テトラメチルブトキシ基等の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭素数１〜８のアルコキシ基が挙げられる。
【０００９】
また、上記式（１）中、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わし、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。かかるアルキレン基としては、例えばエタン−１，１−ジイル基、プロパン−１，２−ジイル基、１−オキサプロパン−１，２−ジイル基、２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、ペンタン−１，４−ジイル基、４−メチルヘプタン−１，７−ジイル基、２−オキサペンタン−１，４−ジイル基、２，５−ジオキサオクタン−１，７−ジイル基、２−オキサ−３−メチルブタン−１，４−ジイル基、２，５−ジオキサ−３−メチルオクタン−１，７−ジイル基等が挙げられる。
【００１０】
かかるエポキシ化合物（１）としては、例えば４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、
【００１１】
３−フルオロ−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛４−（オキシラニルメトキシ）−３−メチルブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）−２−オキサブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛３−（オキシラニルメトキシ）ブトキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）ヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−５−メチルオクチルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサヘキシルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサノニルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛８−（オキシラニルメトキシ）−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ｝ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス｛５−（オキシラニルメトキシ）−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ｝ビフェニル等が挙げられる。
【００１２】
かかるエポキシ化合物（１）は、例えば式（２）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１およびＸ２は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物（以下、アルコール化合物（２）と略記する。）と式（３）
（式中、ｍは上記と同一の意味を表わし、Ｘ３はハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（３）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させる方法により製造することができる。
【００１３】
アルコール化合物（２）としては、例えば４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、
【００１４】
３−フルオロ−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３−フルオロ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシ−２−オキサブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（３−ヒドロキシブトキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシヘキシルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルオキシ）ビフェニル、３−メトキシ−４，４’−ビス（５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルオキシ）ビフェニル等が挙げられる。
【００１５】
化合物（３）の式中、Ｘ３はハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基またはアリールスルホニルオキシ基を表わし、ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が、アルキルスルホニルオキシ基としては、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基等が、アリールスルホニルオキシ基としては、例えばフェニルスルホニルオキシ基、４−メチルフェニルスルホニルオキシ基等が、それぞれ挙げられる。
【００１６】
かかる化合物（３）としては、例えばエピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、メタンスルホン酸グリシジル、ベンゼンスルホン酸グリシジル、ｐ−トルエンスルホン酸グリシジル等が挙げられる。
【００１７】
化合物（３）の使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜１００モル倍である。化合物（３）が、反応条件下で液体である場合には、反応溶媒を兼ねて大過剰量用いてもよい。
【００１８】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜２０モル倍である。
【００１９】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル、ジエトキシエタン等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常１〜５０重量部である。また、上記したように、化合物（３）が、反応条件下で液体である場合には、化合物（３）を反応溶媒として使用してもよい。
【００２０】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、三級アミンまたは相間移動触媒の共存下におこなってもよい。三級アミンとしては、例えばトリエチルアミン等が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常０．０１〜１モル倍である。相間移動触媒としては、例えばテトラエチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウム塩等が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常０．００５〜０．５モル倍である。
【００２１】
アルコール化合物（２）と化合物（３）との反応は、常圧条件下で実施してもよいし、減圧条件下で実施してもよい。反応温度は、通常１０〜１５０℃である。なお、本反応は、用いる塩基の種類によっては、反応の進行に伴い、水が副生するが、その場合には、副生する水を反応系外へ除去しながら反応を実施してもよい。
【００２２】
反応終了後、例えば反応液と水を混合し、そのままもしくは水に不溶の有機溶媒を加え分液処理することにより、エポキシ化合物（１）を取り出すことができる。取り出したエポキシ化合物（１）は、例えば再結晶、カラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。水に不溶の有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒等が挙げられる。
【００２３】
また、エポキシ化合物（１）は、上記アルコール化合物（２）と式（４）
（式中、ｍおよびＸ３は上記と同一の意味を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（４）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させた後、酸化せしめることによっても製造することができる。
【００２４】
化合物（４）としては、例えばアリルクロリド、アリルブロミド、メタンスルホン酸アリル、ベンゼンスルホン酸アリル、ｐ−トルエンスルホン酸アリル等が挙げられる。
【００２５】
化合物（４）の使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜１００モル倍である。
【００２６】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常２〜２０モル倍である。
【００２７】
アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル、ジエトキシエタン等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、その使用量は、アルコール化合物（２）に対して、通常１〜５０重量部である。
【００２８】
反応温度は、通常１０〜１５０℃である。
【００２９】
反応終了後、例えば反応液に、そのまま酸化剤を作用させてもよいし、例えば反応液と水を混合し、アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応生成物を取り出した後、酸化剤を作用させてもよい。酸化剤としては、炭素−炭素二重結合をエポキシ基に酸化可能な酸化剤であればよく、例えばｍ−クロロ過安息香酸等が挙げられる。酸化剤の使用量は、アルコール化合物（２）と化合物（４）との反応生成物に対して、通常２〜１０モル倍である。
【００３０】
酸化剤を作用させた後、例えば、必要に応じて残存する酸化剤を分解処理した後、濃縮処理することにより、エポキシ化合物（１）を取り出すことができる。
【００３１】
アルコール化合物（２）は、例えば式（５）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビフェノール化合物（以下、ビフェノール化合物（５）と略記する。）と式（６）
（式中、Ｘ１は上記と同一の意味を表わし、Ｘ４はハロゲン原子を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（６）と略記する。）と式（７）
（式中、Ｘ２は上記と同一の意味を表わし、Ｘ５はハロゲン原子を表わす。）
で示される化合物（以下、化合物（７）と略記する。）とを、塩基の存在下に反応させる方法により製造することができる。
【００３２】
かかるビフェノール化合物（５）としては、例えば４，４’−ビフェノール、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ビフェノール、３−フルオロ−４，４’−ビフェノール、３−メトキシ−４，４’−ビフェノール等が挙げられる。
【００３３】
ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００３４】
化合物（６）および化合物（７）は同一であってもよいし、異なっていてもよく、例えば２−ヒドロキシプロピルクロリド、２−ヒドロキシプロピルブロミド、４−ヒドロキシ−３−メチルブチルクロリド、４−ヒドロキシ−３−メチルブチルブロミド、３−ヒドロキシ−２−オキサブチルクロリド、３−ヒドロキシ−２−オキサブチルブロミド、３−ヒドロキシブチルクロリド、３−ヒドロキシブチルブロミド、５−ヒドロキシヘキシルクロリド、５−ヒドロキシヘキシルブロミド、８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルクロリド、８−ヒドロキシ−５−メチルオクチルブロミド、５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルクロリド、５−ヒドロキシ−３−オキサヘキシルブロミド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルクロリド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサノニルブロミド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルクロリド、８−ヒドロキシ−３，６−ジオキサ−４−メチルノニルブロミド、５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルクロリド、５−ヒドロキシ−３−オキサ−４−メチルペンチルブロミド等が挙げられる。
【００３５】
かかる化合物（６）および化合物（７）はそのまま用いてもよいし、その水酸基を、例えばベンジル基、テトラヒドロピラニル基等の通常の水酸基の保護基で保護した後用いてもよい。かかる化合物（６）および化合物（７）の水酸基を保護する方法としては、公知の水酸基の保護方法に準じて行えばよい。
【００３６】
化合物（６）と化合物（７）とが異なる場合のそれぞれの使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常０．５〜１０モル倍である。化合物（６）と化合物（７）とが同一の場合のその使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常１〜２０モル倍である。
【００３７】
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基等が挙げられ、その使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常２〜１０モル倍である。
【００３８】
反応は、無溶媒で行ってもよいし、溶媒中で行ってもよい。溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等の親水性アルコール系溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロピドン等の非プロトン性極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、メトキシメチルエーテル等の親水性エーテル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられる。かかる溶媒の使用量は、ビフェノール化合物（５）に対して、通常１〜５０重量倍である。
【００３９】
反応は、常圧条件下で実施してもよいし、減圧条件下で実施してもよい。反応温度は、通常１０〜１５０℃である。なお、本反応は、用いる塩基の種類によっては、反応の進行に伴い、水が副生するが、その場合には、副生する水を反応系外へ除去しながら反応を実施してもよい。
【００４０】
反応終了後、例えば反応液と水とを混合した後、濾過処理することにより、アルコール化合物（２）を取り出すことができる。取り出したアルコール化合物（２）は、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。
【００４１】
続いて、本発明のエポキシ組成物について説明する。本発明のエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物である。かかるエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）と硬化剤をそのままもしくは溶媒中で混合することにより得られる。エポキシ組成物は、一種のエポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでいてもよいし、異なる二種以上のエポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでいてもよい。溶媒としては、例えばメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、例えばジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、例えば酢酸ブチル等のエステル系溶媒、例えばプロピレングリゴールモノメチルエーテル等のグリコール系溶媒等が挙げられる。
【００４２】
硬化剤としては、エポキシ化合物（１）を硬化せしめるものであればよく、例えばアミン系硬化剤、フェノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤、触媒系硬化剤等が挙げられ、アミン系硬化剤、フェノール系硬化剤または触媒系硬化剤が好ましい。
【００４３】
アミン系硬化剤としては、例えばエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の炭素数２〜２０の脂肪族多価アミン、例えばｐ−キシレンジアミン、ｍ−キシレンジアミン、１，５−ジアミノナフタレン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエタン、４，４’−ジアミノジフェニルプロパン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、１，１−ビス（４−アミノフェニル）シクロヘキサン、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、ビス（４−アミノフェニル）フェニルメタン等の芳香族多価アミン、４，４’−ジアミノジシクロヘキサン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン等の脂環式多価アミン、例えばジシアンジアミド等が挙げられ、芳香族多価アミンやジシアンジアミドが好ましく、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエタン、１，５−ジアミノナフタレン、ｐ−フェニレンジアミン、ジシアンジアミドがより好ましい。
【００４４】
フェノール系硬化剤としては、例えばフェノール樹脂、フェノールアラルキル樹脂（フェニレン骨格、ジフェニレン骨格等を有する）、ナフトールアラルキル樹脂、ポリオキシスチレン樹脂等が挙げられる。フェノール樹脂としては、例えばアニリン変性レゾール樹脂、ジメチルエーテルレゾール樹脂等のレゾール型フェノール樹脂、例えばフェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ｔｅｒｔ−ブチルフェノールノボラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂、例えばジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂等の特殊フェノール樹脂等が挙げられ、ポリオキシスチレン樹脂としては、例えばポリ（ｐ−オキシスチレン）等が挙げられる。
【００４５】
酸無水物系硬化剤としては、例えば無水マレイン酸、無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸等が挙げられる。触媒系硬化剤としては、例えば２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン等が挙げられる。
【００４６】
かかる硬化剤の使用量は、用いる硬化剤の種類に応じて適宜選択すればよく、アミン系硬化剤やフェノール系硬化剤であれば、例えば該硬化剤中のエポキシ基と硬化反応し得る官能基の総量が、エポキシ化合物（１）中のエポキシ基の総量に対して、通常０．５〜１．５倍、好ましくは０．９〜１．１倍となる量が用いられる。
【００４７】
本発明のエポキシ組成物は、エポキシ化合物（１）および硬化剤以外に、前記したように前記溶媒を含んでいてもよいし、また、エポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物の所望の性能を妨げない限り、他のエポキシ化合物を含んでいてもよく、また、各種添加剤を含んでいてもよい。他のエポキシ化合物としては、例えばビスフェノールＡ型エポキシ化合物、オルソクレゾール型エポキシ化合物、例えばビフェノールジグリシジルエーテル、４，４’−ビス（３，４−エポキシブテン−１−イロキシ）フェニルベンゾエート、ナフタレンジグリシジルエーテル、α−メチルスチルベン−４，４’−ジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物等が挙げられる。添加剤としては、例えば溶融破砕シリカ粉末、溶融球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、二次凝集シリカ粉末等のシリカ粉末、例えばアルミナ、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ジルコン、チタンホワイト、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、タルク、クレイ、マイカ、ゼオライト、ガラス繊維等の充填材、例えばトリフェニルホスフィン、１，８−アザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の硬化促進剤、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のカップリング剤、例えばカーボンブラック等の着色剤、例えばシリコーンオイル、シリコーンゴム等の低応力成分、例えば天然ワックス、合成ワックス、高級脂肪酸またはその金属塩、パラフィン等の離型剤、酸化防止剤等が挙げられる。かかる他のエポキシ化合物や添加剤の含量は、本発明のエポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物の所望の性能を損なわない量であれば特に問題ない。
【００４８】
続いて本発明のエポキシ樹脂硬化物について説明する。本発明のエポキシ樹脂硬化物は、前記エポキシ化合物（１）と硬化剤を含んでなるエポキシ組成物を硬化せしめることにより製造することができる。
【００４９】
本発明のエポキシ樹脂硬化物は、一種のエポキシ化合物と硬化剤とを硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物であってもよいし、異なる二種以上のエポキシ化合物と硬化剤とを硬化せしめたエポキシ樹脂硬化物であってもよい。
【００５０】
エポキシ組成物を硬化せしめる方法としては、例えばエポキシ組成物をそのまま加熱して硬化させる方法、エポキシ組成物を加熱溶融して金型等に注ぎ、該金型をさらに加熱して成形する方法、エポキシ組成物を溶融し、得られる溶融物をトランスファー成形機で予め加熱された金型に注入し硬化する方法、エポキシ組成物をＢ−ステージと呼ばれる部分硬化し、得られる部分硬化物を粉砕してなる粉末を金型に充填し、該充填物を溶融成形する方法、エポキシ組成物を必要に応じて溶媒に溶解し、攪拌しながらＢ−ステージ化し、得られた溶液をキャストした後、溶媒を通風乾燥等で乾燥除去し、必要に応じてプレス機等で圧力をかけながら所定時間加熱する方法等が挙げられる。
【００５１】
最後に本発明のエポキシ組成物を基材に含浸もしくは塗布せしめ、半硬化せしめてなるプリプレグについて説明する。本発明のエポキシ組成物を、必要に応じて溶媒で希釈した後、基材に含浸もしくは塗布せしめ、含浸もしくは塗布された基材を加熱し、該基材中のエポキシ化合物を半硬化せしめることにより、プリプレグを製造することができる。基材としては、例えばガラス繊維織布等の無機質繊維の織布もしくは不織布、例えばポリエステル等の有機質繊維の織布もしくは不織布等が挙げられる。かかるプリプレグを用い、通常の方法により、積層板等を容易に製造することができる。
【実施例】
【００５２】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。なお、分析には高速液体クロマトグラフィー（ＬＣ）法を用いた。
【００５３】
実施例１
温度計、冷却管および攪拌装置を備えた四つ口フラスコに、４，４’−ビフェノール２０重量部、水酸化カリウム２１．３重量部、水４２．５重量部およびメタノール１００重量部を仕込んだ。これに、室温で、２−ヒドロキシクロロプロパン３０．５重量部を１時間かけて滴下した。その後、室温〜５０℃で３５時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を水に注加し、得られた結晶を濾取、乾燥させて、粗４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル２９重量部を得た。これを、テトラヒドロフランから再結晶させ、精４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニルを得た。純度：９９％（ＬＣ面積百分率値）。質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ＝３０２、融点：１９３．９℃
【００５４】
温度計、冷却管および攪拌装置を備えた四つ口フラスコに、上記で得た精４，４’−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ビフェニル１０重量部、エピクロロヒドリン６１．２重量部、ジメチルスルホキシド８０重量部、トリエチルアミン２重量部および水酸化ナトリウム１５．９重量部を仕込み、内温５０℃で１１．５時間攪拌、反応させた。反応終了後、反応液を水に注加した。不溶分を濾別した後、得られた濾液を分液処理し、粗４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニルを得た。これをシリカゲルカラム（ヘキサン／酢酸エチル＝４／３）で精製処理し、４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル５．８重量部を得た。純度：９９％（ＬＣ面積百分率値）。融点：８７．１℃。
【００５５】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ＴＭＳ基準，単位：ｐｐｍ）
δ７．５２（４Ｈ，ｄ），７．０２（４Ｈ，ｄ），３．９７(４Ｈ，ｄ)，３．９６〜３．９８（４Ｈ，ｍ），３．３９〜３．４２（２Ｈ，ｍ），２．７１〜２．７４（２Ｈ，ｍ），２．５０〜２．５７（４Ｈ，ｍ），１．２２（６Ｈ，ｄ）
【００５６】
実施例２
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル２０重量部と、硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルメタン４．８重量部とを混合し、エポキシ組成物を得た。かかるエポキシ組成物を、ホットステージ（メトラートレド社製；ＦＰ８４ＨＴおよびＦＰ９０）を用いて、室温から１２０℃まで昇温させ、エポキシ樹脂硬化物を得た。偏光光学顕微鏡（ニコン社製；Ｅ６ＴＰ−Ｍ６１）による観察の結果、液晶組織が認められ、液晶性を有するエポキシ樹脂硬化物であることが分かった。
【００５７】
実施例３
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニル２０重量部と、硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルメタン５．６重量部とを混合し、エポキシ組成物を得た。１２０℃程度に加熱した板状の金型の中空部に、溶融させた該エポキシ組成物を注ぎ込み、さらに１６０〜１８０℃程度で約５時間加温し、板状のエポキシ樹脂硬化物を得た。このエポキシ樹脂硬化物から、５ｍｍ×１０ｍｍの薄板状試料を切り出し、熱伝導率を測定したところ、０．２１〜０．２３Ｗ／ｍ・Ｋであった（測定条件は光交流法に準拠し、室温で行った。）。
【００５８】
実施例４
前記実施例１で得られた４，４’−ビス｛２−（オキシラニルメトキシ）プロポキシ｝ビフェニルと、硬化剤として１，５−ジアミノナフタレンと、溶剤としてメチルエチルケトンとを混合することにより、エポキシ組成物が得られる。該エポキシ組成物をガラス繊維織布に含浸せしめ、加熱し、半硬化させることにより、プリプレグが得られる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物。
【請求項２】
請求項１に記載のエポキシ化合物と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物。
【請求項３】
請求項２に記載のエポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物。
【請求項４】
請求項２に記載のエポキシ組成物を基材に含浸もしくは塗布せしめ、半硬化せしめてなるプリプレグ。
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同一または相異なって、分枝鎖状の炭素数２〜１８のアルキレン基を表わす。ここで、該アルキレン基を構成する一つもしくは隣接しない二つ以上のメチレン基が酸素原子に置換していてもよい。ｍは１〜１０の整数を表わす。）
で示されるエポキシ化合物。
【請求項２】
請求項１に記載のエポキシ化合物と硬化剤とを含んでなるエポキシ組成物。
【請求項３】
請求項２に記載のエポキシ組成物を硬化せしめてなるエポキシ樹脂硬化物。
【請求項４】
請求項２に記載のエポキシ組成物を基材に含浸もしくは塗布せしめ、半硬化せしめてなるプリプレグ。
【公開番号】特開２００６−２７４１２４（Ｐ２００６−２７４１２４Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−９７４８１（Ｐ２００５−９７４８１）
【出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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