神経または精神上の疾患の治療の有効性を査定し、治療に対する反応を予測するシステムおよび方法が開示される。好適な実施形態は、患者の体表面からＥＥＧ信号を捕捉する少なくとも２つの表面電極と、ＥＥＧ信号から患者の神経または精神状態を表す様々な特徴および指標を演算するプロセッサとを使用する。治療前の指標は患者の神経または精神状態を表すため、治療に対する反応を予測するのに使用することもできる。これらのパラメータの変化は、治療の有効性を査定し、結果的に生じる患者の状態を最適化するように治療を改良するのに利用することができる。 （もっと読む）

心不全を検出およびモニタリングするための方法および装置、ならびにこれを配置するための手段が開示され、心臓組織または血液の1つまたは複数の機械的特性、電気的特性、血行力学的特性、または化学的特性を検知するための移植センサ装置および方法と、検知要素によって発生した信号を解析または分析し、解析の結果として生理学的または環境的な効果または出力を生じるための機械および方法、ならびにこのようなセンサを身体に送達するための方法および装置を含む。好ましい態様は、ペースメーカまたは除細動器などの皮下植込み型医療装置に組み込まれ、冠状静脈洞を介して心静脈に配置された1つまたは複数の電気リード線を備え、リード線の末端には運動センサおよび/または電位図センサがある。別の好ましい態様は、信号解析、表示、および患者への通知のための外部装置と通信するための機械を備えた、全体が右心室尖部の中にある移植装置である。
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【課題】 理学療法器の構成部品寿命による故障予測を行い、安全性を向上させた監視機能付理学療法器を提供する。
【解決手段】 理学療法器（２）の作動回数、又は、出力値、又は、作動時間と出力値の複合値を監視する監視機能（１）と、該監視機能（１）の監視情報を記憶する情報記憶手段（２１）とを具備し、理学療法器（２）の構成部品の耐久試験データを設定する情報記憶部（２３）と、該情報記憶部（２３）と前記監視機能（１）の出力を比較し故障予測をする比較部（２２）とを具備し、監視機能（１）が出力する信号をもとに理学療法器（２）が異常作動したことを検出する異常発生検出手段（２６）と、該異常発生検出手段（２６）により検出された異常情報を記憶する異常情報記憶手段（２８）とを具備する監視機能付理学療法器である。 （もっと読む）

【課題】 日常生活を送りながら、自律神経活動の回復・改善を図るために用いることができる電流印加装置を提供すること。
【解決手段】 頭部に装着した際、耳部の後方の皮膚に一方の電極を配置するとともに、頭部の左右中心線に対し一方の電極の配置と同じ側となる頭部の皮膚に他方の電極を配置する耳掛け式電極２１を採用し、この一対の電極に特定の周波数帯域で強い強度、を示すことのない微弱電流を印加する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの刺激電極と、少なくとも１つの基準電極を人体の神経の経皮的刺激用に有しており、少なくとも１つの刺激電極と少なくとも１つの基準電極は制御ユニットと接続されており、制御ユニットによって電流を給電することができ、少なくとも１つの刺激電極及び少なくとも１つの基準電極は、人間の耳のところ又は耳の中に形成されているケーシング内又はケーシングのところに設けられている、人体の神経の経皮的刺激用の装置に関する。神経刺激を効率的且つ患者にとつて容易に携行することができるようにするために、本発明によると、ケーシングは、耳道内に挿入するために形成されたボウ状の突起部を有しており、ボウ状の突起部は、耳道入口乃至外耳道の形状を模造しており、ボウ状の突起部の端部には、両電極用の２つのコンタクト接続個所を有する電極ヘッドが設けられている。
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心臓律動管理システムが、心拍変動（ＨＲＶ）に基づいてペーシングおよび／または自律神経刺激パルスの投与を調整する。ＨＲＶの測定値であるＨＲＶパラメータが、患者の心臓状態を示すために作成され、それに基づいて、ペーシングおよび／または自律神経刺激パルスの投与が、開始、停止、調節、または最適化される。一実施形態では、ＨＲＶパラメータが、近似的に最適なパラメータ値を選択するために複数のパラメータ値を評価するために使用される。別の実施形態では、ＨＲＶパラメータが、心房トラッキング・ペーシング・モード内の最大トラッキング・レートを調節するために使用される。別の実施形態では、ＨＲＶパラメータが、治療を継続することが潜在的に有害であると考えられるときに電気的治療を停止するために安全性チェックとして使用される。
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除細動器は事象データを経過時間指標とともに記録する。この経過時間指標は、事象データが事象データ記録器に転送される際、事象データに実際の記録時間を用いてタイムスタンプを付与するために使用される。事象データは、経過時間と実際の記録時間との双方の表示を用いて分析されることができる。
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【課題】
【分解能手段】
脊髄刺激（ＳＣＳ）刺激パラメータセットの選択方法は、有効な刺激パラメータセットに臨床医を導く。臨床医はまず、例えば、４つの刺激パラメータセットを具える測定テーブルから少数の試験的刺激パラメータセットの有効性を判断する。患者の評価に基づいて、試験刺激パラメータをランク付けする。次いで、臨床医は、最も高くランク付けされた試験的刺激パラメータセットに相当するステアリングテーブルの開始行、又はベンチマーク行を選択する。臨床医は、開始行から上下に動き、連続したパラメータセットを試験する。患者が、刺激結果を改善していることを示す限り、臨床医はこの移動を続ける。局所最適値を見出すと、臨床医はベンチマーク行に戻り、別の局所最適値を反対の方向で試験する。刺激パラメータの許容できるセットを見出した場合、選択プロセスは終了する。許容できるセットを見出せない場合、ステアリングテーブルの新しい開始行を測定テーブルから次にランク付けされた試験セットに基づいて選択し、局所最適値をサーチするプロセスを繰り返す。 （もっと読む）

自動体外式除細動器（ＡＥＤ）は、そのＡＥＤのバッテリコンパートメントにバッテリを取り付けた状態で、製造者から発送される。輸送中、取り外し可能なタブが、バッテリ端子とバッテリコンパートメント内の電気接点との間に配置される。そのＡＥＤを受け取ると、ユーザは、そのタブをバッテリコンパートメントから取り除くために引き抜く。このことは、ＡＥＤとそのバッテリとの間の回路を完成させ、そして、ＡＥＤは、セルフテストを開始させる。パッケージパネルは、ＡＥＤのコントロールを覆い、セルフテスト中におけるコントロールの作動を防止するようにする。パッケージパネルは、セルフテスト中又はその終わりに作動させるべきコントロールの指示を含む、ＡＥＤのセットアップのためのインストラクションを含む。
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メッセージを無線又は通信回線で家庭又はオフィスにあるＡＥＤに送信する方法及び装置を説明する。そのＡＥＤは、サービス、バッテリ若しくは電極パッドの取り替えのようなメンテナンスの実施、緊急事態への応答、又は、そのＡＥＤの位置付けを求めてその所有者が電話するよう指示する短いメッセージを受信する受信器を含む。無線受信器は、処方箋不要の購入者によってそれがどこに保管されようとも、そのＡＤＥに連絡できるようにし、その所有者が特定の行動を取るよう指示する簡単なメッセージを音声出力させ、或いは、表示させることができる。地上波又は地球外伝送システムの何れが使用されてもよく、その通信は、ポイントツーポイントであってもよく、或いは、広域放送によるものであってもよい。

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【課題】生体外無線通信装置との通信に際し、無線回路の送信電力を抑えて電池の寿命を長くするとともに、通信距離を延ばし、通信性能を向上させた生体内医療装置の提供を目的とする。
【解決手段】生体内に植え込み、または体腔内に挿入して、生体情報の検出、医療を行うための生体内医療装置（心臓律動管理装置）１００において、生体外無線通信装置と通信するために、電界モードアンテナ素子に比べて生体内での効率劣化が少ない磁界モードアンテナ素子（ループ素子）１０１を備える。 （もっと読む）

【課題】 コードを有する他治療器が高電圧を取り扱う電位治療の安全性を妨げない組合せ治療器を提供する。
【解決手段】 電位治療器と、コードを有する施療子を介して治療を行う他治療器との組合せ治療器において、他治療器の施療子が本体に接続状態にある場合には電位治療器を操作できないようにしているので、電位治療器を使用中に他治療器を使用させないようにするだけでなく、他治療器の施療子が接続しているだけで、電位治療器が操作できず、他治療器のコードを介したアースへの短絡状態を防止することができ、また、電位治療器、使用者、他治療器及び電位治療器といった電気回路が操作段階、動作段階で形成されることを防止することができ、誤動作を防止することができる。 （もっと読む）

【課題】 取扱に注意が必要な治療器を含む組合せ治療器に操作パネルの他にリモコンが備えられている場合に、組合せ治療器を構成する複数の治療器を誤操作なく使用でき、また、第三者が操作パネルを操作しても少なくとも取扱に注意が必要な治療器が操作できない組合せ治療器を提供する。
【解決手段】 組合せ治療器を構成する要注意治療器を操作する場合にはリモコン１４のみによって行うことができ、本体に配設された操作パネル１２によっては行うことができないので、使用者がリモコン１４を携帯している場合には、第三者が要注意治療器を操作することはできず安全に治療を受けることができると共に、使用者自身も第三者が操作することができないことを認識することで安心してリラックスした状態で治療を受けることができる。 （もっと読む）

高圧電源、蓄積容量、少なくとも２つの電極、及び少なくとも１つの非接触型の生体計測センサを有する心除細動器である。この生体計測センサは患者の皮膚に触れる必要が無いので、このセンサと、１つ以上の生体計測信号が測定されるべき身体との間にある如何なる通常衣服を介してもその感度性能を維持する。従って、患者の健康状態の初期評価が素早く得られることできる。高圧電源、蓄積容量、及び少なくとも２つの電極は、電気パルスを製造し、そのパルスを患者に与えるために使用される。
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【課題】
ｍ個の出力を有する電気刺激装置において、その中のｎ個の出力をおこなうようにして治療を開始した場合、間違えて、ｎよりも少ないｌ組の電極しか装着していないと、装着をしていない（ｎ-ｌ）組の電極からも出力があり、これに触れると危険である。
本発明は、このような危険性を回避し、実際に接続されている電極数を自動的に判断し、これに応じた通電方法を自動選択して出力するようにして、安全で効果的な電気刺激を可能にすることを目的とする。
【課題を解決する手段】
ｍ個の出力状態を検査し、その中のｎ個の出力が可能なように電極が生体に接続されているとき、出力数はｎ極と判断し、それ以外の電極からは出力しないように禁止するようにした。また、判断されたｎ極に適した通電パターンを自動的に選択して出力するようにした。 （もっと読む）

テンプレートデータセット及びテンプレートパラメータを有するテンプレートを使用して、捕捉された心臓信号と記憶されたテンプレートとの整合を向上させる方法。より詳細には、例示的な方法において、まず記憶されたテンプレートに関するテンプレートパラメータを使用して捕捉された心臓信号を構成する。構成された後に、次いで、捕捉された心臓信号を記憶されたテンプレートと比較する。別の実施形態では、この例示的な方法を実行するように構成された演算回路を備えた植込み型心臓治療装置を含む。更なる実施形態においては、２つ以上の記憶されたテンプレートを使用することができる。各テンプレートは、第１のテンプレートとの比較のための第１のパラメータと、第２のテンプレートとの比較のための第２のパラメータとを使用して単一の捕捉された心臓信号を構成することができるように、独立して作製された複数のテンプレートを有することができる。
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【課題】救助者が患者を人口蘇生するために用いる人口蘇生システムに関し、細動除去治療と人工蘇生の注意喚起とを組み込んだ人口蘇生システムを提供する。
【解決手段】人口蘇生システムは、少なくとも２つの高電圧除細動電極１２，１４と、救助者に人口蘇生の注意喚起を与えるための回路を備える第１の電気ユニットと、第１のユニットとは別個の第２の電気ユニットであって、電極に除細動パルスを与えるための回路を備える第２の電気ユニットと、第１のユニットと第２のユニットとの間の少なくとも１つの電気的な接続を与えるための回路と、を備える。他の態様においては、少なくとも２つの電気治療用電極と、ＥＣＧのモニタリング回路と、患者の活動状態センサと、活動状態センサ出力を分析し、ＥＣＵを分析し、電気治療を電極に送出すべきかどうか判定して、患者の現在の活動状態を推定する少なくとも１つのプロセッサを備える。 （もっと読む）

本発明は、心調律管理装置で使用されるテンプレート形成方法に関する。本発明のテンプレート形成方法は、検知された心臓の波形と比較するために強固なテンプレートの作成を行う。
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本発明は、深部動脈血栓症（ＤＶＴ）の低減または処置のための方法および装置を提供し、この方法は、血流の促進のために脚の筋肉に同じ大きさの刺激を生じさせることを含んでいる。他の実施の形態は、下肢および／または全身循環の他の循環障害の治療を提供する。本発明の第１の態様によれば、患者の脚の血液の循環を促進する方法であって、脚の複数の筋肉に、筋肉に同じ大きさの収縮を生じさせるために充分である１つ以上の電気的刺激を与えることからなる方法が提供される。脚の筋肉は、好ましくはふくらはぎの筋肉であるが、本発明の特定の実施の形態においては、これに代え、あるいはこれに加えて、足首および／または脚の筋肉組織の刺激が、血液の循環に適切な改善をもたらすことができる。脚の筋肉は、好ましくは筋肉静脈ポンプ、例えばふくらはぎ、足、および／または太腿のポンプに関係している。
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埋込み可能な医療機器を一時的にプログラミングするためのシステムと方法。システムと方法は、一時的なプログラミングと命令を機器の一時メモリへアップロードし、次に一時的な命令に従って動作するように機器に命令するリピータを備える。第１の時間内に、機器がリピータと連続的、周期的に通信していない場合、機器は、通常の動作命令下の動作に戻る。第１の時間の終わりで、治療提供者または患者が通常のプログラミングに戻るように決定してもよい。第２の時間内に、治療提供者または患者が機器に通常プログラミングに戻るように命令しない場合、または機器が、リピータから周期的な連続信号を受信することができない場合、機器は、一時的なプログラミングに従って動作する。患者に対する不利な健康影響がまた、第１または第２の時間のいずれかの間、通常プログラミングに戻るように機器をトリガ起動させてもよい。
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