【課題】単工程、高収率、高選択的かつ安価な、液晶組成物である２，５−二置換テトラヒドロピラン誘導体の製造中間体である２，３，５−三置換テトラヒドロピラン誘導体（６）及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（６）で表される２，３，５−三置換テトラヒドロピラン誘導体を、アリルエーテル誘導体から製造することができる。
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【課題】工業的に有利な４−アリールテトラヒドロピラン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】置換基を有していてもよい芳香族化合物と下記一般式（１）で表わされる化合物を、下記一般式（２）で表わされる金属ハロゲン化物の存在下に反応することを特徴とする下記一般式（３）で表わされる４−アリールテトラヒドロピラン化合物の製造方法。


［一般式（１）中、Ｒ¹は水素原子または炭化水素基を表わす。Ｒ²は置換基を有していてもよいアルキル基を表わす。一般式（２）中、Ｍは金属原子を表わす。Ｘはハロゲン原子を表わし、ｎは１以上5以下の整数を表わす。一般式（３）中、Ａｒは置換基を有していてもよい芳香族化合物残基を表す。Ｒ¹は一般式（１）のＲ¹と同義である。］ （もっと読む）

【課題】液晶媒体および液晶ディスプレイを提供する。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の１種類以上の化合物、任意成分として式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の化合物群より選択される１種類以上の化合物、および、任意成分として式（ＩＶ）の１種類以上の化合物を含む誘電的に正の液晶媒体と、この媒体を含む液晶ディスプレイ、特にアクティブマトリクスディスプレイ、さらに、特にはＴＮ、ＩＰＳおよびＦＦＳディスプレイとに関する。


（式中、パラメータは明細書中で示される意味を有する。）


（式中、パラメータは明細書中で示される意味を有する。）


（式中、パラメータは明細書中で示される意味を有する。） （もっと読む）

ナトリウム・グルコース共輸送体２阻害剤を合成する方法、及びそれに有用な化合物が開示される。具体的な阻害剤は式（Ｉ）の化合物である。
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本発明は、Ｈ−１型、Ｈ−２型またはＳ−ＰＧ型である、式（Ｉ）：


の化合物の物理的な結晶構造、化合物Ｉの構造を含む医薬組成物および化合物Ｉを用いた疾患の治療方法に関する。
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本発明は、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTの阻害効果について示す。また、SGLT阻害により治療できる疾患または病態のための医薬組成物、それらの化合物の製造方法、合成中間体、および、独立してまたは他の併用剤と併用して使用する方法を示す。
【図１】

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請求項１に特定された一般式(I)
【化１】


の四置換グルコピラノシル化ベンゼン誘導体（これらの互変異性体、立体異性体、これらの混合物及びこれらの塩を含む）。本発明の化合物は代謝障害の治療に適している。
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【課題】光透過性を高めたフッ素化不活性液体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】フッ素化不活性液体を少なくとも２段の処理工程で段階的に処理することにより光透過率を傾斜的に向上させて光透過性の高いフッ素化不活性液体を製造する方法であって、１段目の処理において任意の処理により２５０−５００ｎｍの光透過率（光路長：５０ｍｍ）を少なくとも５０％とし、これを２段目の処理においてシリカ及び／又はアルミナを主成分とする吸着剤、又は炭素を主成分とする吸着剤で処理することによって２２０−５００ｎｍ又は２００−５００ｎｍの光透過率（光路長：５０ｍｍ）を９０％以上とすることを特徴とするフッ素化不活性液体の製造方法、及びフッ素化不活性液体。 （もっと読む）

【課題】テトラヒドロピラン化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の少なくとも４個の環を有するメソゲン性テトラヒドロピラン化合物、それらの調製方法、液晶媒体中でのそれらの使用、式Ｉの少なくとも１種類の化合物を含む液晶媒体、およびそのような液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイに関する。



（式中、Ｒ^１、Ａ^１、Ａ^２、Ｘ^１、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍおよびｎは、それぞれ請求項１中で定義される通りである。） （もっと読む）

本発明は、1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンの結晶水和物及び1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンと天然アミノ酸との結晶複合体、それらの製造方法、並びに薬剤製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】テトラヒドロピラン誘導体類の調製方法。
【解決手段】本発明は、ホモアリルアルコールおよびアルデヒドからハロゲン化されたテトラヒドロピラン誘導体類を調製する方法、これらのテトラヒドロピラン誘導体類および更なるテトラヒドロピラン誘導体類を調製するためのこれらのテトラヒドロピラン誘導体類の使用に関する。特に、本発明は、ハロゲン化されたテトラヒドロピラン誘導体の調製に関する。 （もっと読む）

【課題】テトラヒドロピラン化合物類の調製方法。
【解決手段】本発明は、少なくとも１個の更なる酸素を含む環を含むテトラヒドロピラン誘導体類の調製方法に関する。特に、２個のテトラヒドロピラン環を含むか、少なくとも１個のテトラヒドロピラン環および少なくとも１個のジオキサン環を含む化合物を調製する。ここでは、アルデヒドとの縮合および／または閉環反応が使用される。本調製方法により、少なくとも２個のＯ−複素環を含む新規のテトラヒドロピラン化合物を生成する。 （もっと読む）

【課題】対応する４−ハロゲン誘導体の還元的脱離による２，５−２置換テトラヒドロピラン誘導体類の調製方法。
【解決手段】式（ＩＩ）のテトラヒドロピラン誘導体から置換基Ｘ^１を還元的に脱離することを特徴とする式（Ｉ）のテトラヒドロピラン誘導体類の調製方法。





（ただし、Ｘ１は塩素、臭素またはヨウ素を表し、他の置換基は請求項で特定される。） （もっと読む）

本発明は一般式Ｉ
【化１】


（式中、基R¹及びR³は請求項１に定義されたとおりである）
の化合物の調製方法に関する。更に、本発明はこれらの方法で得られた中間体に関する。
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一般式(I)(式中、基R¹〜R⁶並びにR^7a、R^7b、R^7cは請求項１に定義の通りである)のグルコピラノシル置換(ヘテロ)アリールエチニル-ベンゼン誘導体、その互変異性体、それらの立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩。本発明の化合物は、代謝疾患の治療に好適なSGLT2インヒビターである。
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βアミロイド蛋白の産生分泌を阻害する化合物の提供。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^２は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^３は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^４は水素原子またはＣ_１−６アルキル基を示し、Ｘは−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ_２−を示す。）
で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩またはそれらの溶媒和物、およびこれを含有する医薬。
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糖尿病および関連する疾患の治療に有用なＣ−アリールグルコシドＳＧＬＴ２阻害剤およびそれらの中間体を製造するための方法。Ｃ−アリールグルコシドは、アミノ酸複合体を形成する試剤を用いて、複合体化し得る。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉのテトラヒドロピラン誘導体およびその製造方法に関する。
【化】


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発明は、式（Ｉ）の液晶化合物、および少なくとも式（Ｉ）の化合物を含有する液晶媒体およびこの型の液晶媒体を含む電気光学ディスプレイに関する。
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、ａ、ｂおよびｃは、請求項１に示した意味を有する。）
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