請求項１で定義されるグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体、又はその互変異性体、立体異性体、その混合物及びその塩。本発明の化合物は、代謝障害の治療に適する。 （もっと読む）

式（７）：
【化１】


［式中、Ｒは場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基又は場合により置換されていてもよい複素環式基を表わす、但しＲは式（ａ）：
【化２】


（ここで、Ｒ^ａはＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはイソプロピル基を表わし、Ｒ^ｂはアリール基、好ましくは４−フルオロフェニル基を表わし、Ｒ^ｃは水素、保護基又はＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはメチル基を表わし、そしてＲ^ｄは水素、保護基又はＳＯ_２Ｒ^ｅ基を表わし、ここでＲ^ｅはＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはメチル基である）の化合物ではないことを条件とする］の化合物の製造方法が提供される。
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【解決手段】 下記一般式（１）で表される環状構造を有する含フッ素単量体。
【化１】


（式中、Ｚは重合性不飽和基を含む二価の有機基を表す。）
【効果】 本発明の新規な環状構造を有する含フッ素単量体は、機能性材料、医薬・農薬等の原料として有用であり、中でも波長５００ｎｍ以下、特に波長３００ｎｍ以下の放射線に対して優れた透明性を有し、かつフェノール様酸性水酸基を有するため、現像特性の良好な感放射線レジスト組成物のベース樹脂を製造するための単量体として非常に有用である。また、本発明の重合体を感放射性レジスト組成物のベース樹脂として用いた場合、適度な酸性を有する水酸基を効果的に利用することにより、例えば膨潤を軽減してパターン崩壊を防いだり、Ｔ−トップ形状発現を抑えて寸法均一性を向上させたりもできる。 （もっと読む）

【課題】微細加工技術に適したレジスト材料及びパターン形成方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される含フッ素化合物。


（式中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又はフッ素化アルキル基である。Ｒは水素原子又は保護基である。）
【効果】 本発明の高分子化合物を用いたレジスト材料は、ＡｒＦ露光において優れた解像性、小さいラインエッジラフネス、優れたエッチング耐性、特に、エッチング後の表面ラフネスが小さい特性を有している。フッ素重合性エステル化合物は高分子化合物、機能性材料、医薬・農薬などの原料として有用であり、中でも波長５００ｎｍ以下、特に波長２００ｎｍ以下の放射線に対して優れた透明性を有し、かつ、フェノール様酸性水酸基を有するため現像特性の良好な感放射線レジストを製造するためのポリマー単量体として非常に有用である。 （もっと読む）

下記一般式(I)：
【化１】


（式中、基R¹〜R⁵、X、Z及びR^7a、R^7b、R^7cは、請求項１の定義どおり）のD-ピラノシル置換フェニルを開示する。前記フェニルは、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対する阻害効果を有する。本発明は、さらに代謝障害を治療するための薬物に関する。 （もっと読む）

式(I)：


で示される化合物。上記化合物を単独または他の治療薬と併用する糖尿病および関連疾患を治療する方法も提供される。
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【課題】 ハーバル系、グリーン系、フローラル系の香気を有する新規な香料化合物、及びこれを含有する香料組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、または（III）で表されるピラン誘導体およびこれを含有する香料組成物。
【化１】


【化２】


【化３】


（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示す。） （もっと読む）

本発明は、良好な水溶性を有しマトリックスメタロプロテイナーゼの阻害活性を有する式（Ｉ）に示すアリールスルフォンアミド置換ヒドロキサム酸の誘導体について開示する。この誘導体は、病的活性、及び／又はメタロプロテイナーゼの過剰発現に関連した疾病の処置のための医薬組成物の調製、並びに特に毛髪や皮膚の老化防止特性を有する美容製剤の調製に有用である。
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本発明は、下記の一般式のD-グルコピラノシルフェニル置換環状体に関する：
【化１】


（式中、R¹〜R⁶、Z、Cy並びにR^7a、R^7b、R^7cおよびR^7dは、請求項１において定義している)。
本発明の化合物は、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対する抑制作用を有する。また、本発明は、代謝疾患の治療用医薬品にも関する。
に関連する。
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本発明は、下記一般式(I)：
【化１】


（式中、基R¹〜R⁵、X、Z及びR^7a、R^7b、R^7cは、請求項１で挙げる意味を有する）のD-キシロピラノシル置換フェニルに関し、前記フェニルは、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対する阻害効果を有する。本発明は代謝障害を治療するための薬物にも関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
新規の３，６−二置換ピラン類であって、選択的に４位にもう一つの置換基を有するピラン類は、抗鬱剤の活性プロフィールを有するモノアミン再吸収阻害剤である。 （もっと読む）

本発明は、式(I)、式(II)および式(III)の新規な化合物および薬剤として許容されるその塩またはエステルを対象とする。式中、XはOまたはNHであり、R³はOHまたは単糖であり、R⁴は水素であるか、あるいはR³は水素であり、R⁴はOHまたは単糖であり、R⁵は水素または単糖である。本発明は、癌、感染症および自己免疫疾患を治療するための直接的、かつ免疫アジュバントとしてのその化合物の使用も対象とする。本発明は、これらの新規な化合物を作製するために使用できる中間体の合成も対象とする。
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式（７）の化合物の調製方法であって（式（７）中、Ｒ^１はアルキル基を表し；Ｒ^２はアリール基を表し；Ｒ^３は、水素、保護基、またはアルキル基を表し；Ｒ^４は、水素、保護基、またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基である）：ａ）式（１）の化合物（式（１）中、Ｙはハロ基を表し；Ｐ^１は水素または保護基を表し、Ｗは＝Ｏまたは−ＯＰ^２を表し、Ｐ^２は水素または保護基を表す）をヒドロキシル化して、式（２）の化合物を得るステップと、ｂ）式（２）の化合物を酸化して、式（３）の化合物を得るステップと、ｃ）式（３）の化合物を式（４）の化合物（式（４）中、Ｒ^３は、保護基またはアルキル基を表し；Ｒ^４は保護基またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基であり；Ｒ^６は（ＰＲ^７Ｒ^８）^＋Ｘ⁻またはＰ（＝Ｏ）Ｒ^７Ｒ^８を表し、Ｘは陰イオンであり、Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、またはアリールオキシ基である）とカップリングさせて、式（５）の化合物（式（５）中、Ｒ^３は保護基、またはアルキル基を表し；Ｒ^４は保護基またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基である）を得るステップと、ｄ）Ｗが−ＯＰ^２を表す場合、任意のＰ^２保護基を除去し、式（５）の化合物を酸化して、式（６）の化合物を得るステップと、ｅ）Ｗが＝Ｏの場合の式（５）の化合物、または式（６）の化合物に対して開環反応を行い、任意のＰ^１保護基を除去し、場合により任意の追加の保護基を除去して、式（７）の化合物を得るステップとを含む方法が提供される。
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本発明は、式Ｉの縮合アリールおよびヘテロアリール誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。

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本発明は、アルカノイルおよびシクロアルカノイル−アミン誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、緊張性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。

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本発明は、アリールアルキルおよびシクロアルキルアルキル−ピペラジン誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。

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本発明は、置換アリールシクロアルカノイル誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。

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