【課題】本発明の課題は、膵β細胞のインスリン分泌を促進する物質および体内組織細胞によるグルコースの取込みを促進する物質を見出し、糖尿病に代表されるメタボリックシンドロームの予防に有効な成分を提供することである。
【解決手段】非発酵型ルイボス茶の特異な成分であるアスパラチンに膵β細胞インスリン分泌促進作用および骨格筋細胞グルコース取込み促進作用を認め、本発明を完成した。 （もっと読む）

請求項１に特定された一般式(I)
【化１】


の四置換グルコピラノシル化ベンゼン誘導体（これらの互変異性体、立体異性体、これらの混合物及びこれらの塩を含む）。本発明の化合物は代謝障害の治療に適している。
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【課題】治療を必要とする患者に対し、1以上の神経変性疾患を治療する方法であって、請求項1に定義されるようなグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体、その互変異性体、その立体異性体、その化合物の混合物、又は、その塩を、必要とする患者に対し投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規グルコピラノシル-置換ジフルオロベンジル-ベンゼン誘導体を提供する。
【解決手段】
請求項１において定義された一般式 Iのグルコピラノシル-置換ジフルオロベンジル-ベンゼン誘導体


であって、それらの互換異性体、立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩を含む。本発明の化合物は代謝性疾患の治療に適している。 （もっと読む）

【課題】本発明の化合物は、代謝性疾患の治療に適する。
【解決手段】請求項１に記載のグルコピラノシル-置換シクロプロピル-ベンゼン誘導体、それらの互変異性体、立体異性体又はそれらの混合物及びそれらの塩。 （もっと読む）

【課題】 ＭＨＰの工業的な製造方法において、蒸留時における、ＭＨＰの分解や副反応などを抑制し、ＭＨＰの最終的な収率を向上させる方法を提供する。
【解決手段】 ロジウム化合物の存在下、３−メチル−３−ブテン−１−オールを水素および一酸化炭素と反応させて２−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロピランを含有する反応混合液を得、得られた反応混合液を無機塩基性化合物の存在下に蒸留することを特徴とする、２−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロピランの製造方法。 （もっと読む）

ＳＧＬＴ１活性及びＳＧＬＴ２活性の双方を阻害し、グルコ−ス吸収抑制と尿糖排泄作用を示すことで、糖尿病の予防又は治療剤となりうる新規なＣ−フェニル グリシト−ル化合物を提供する。
下記式（Ｉ）


式中、
Ｒ^１及びＲ^２は、同一または異なるものであり、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基又はハロゲン原子であり、
Ｙは、Ｃ_１−６アルキレン基、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｎは１〜４の整数である）、又はＣ_２−６アルケニレン基である、ただし、Ｚが−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_２又は−ＮＨＣＯＮ（Ｒ^Ｂ）Ｒ^Ｃである場合、ｎは１でない、
Ｚは、−ＣＯＮＨＲ^Ａ、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_２、−ＮＨＣＯＮ（Ｒ^Ｂ）Ｒ^Ｃ、


で表されるＣ−フェニル グリシト−ル化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。
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【課題】経時的又は光に誘導された老化の間に現れる皮膚の自然な防御の弱化を克服、及び/又は皮膚の自然な防御を強化するための化粧料または医薬品の提供。
【解決手段】皮膚の免疫システムを刺激し、且つアトピー性又は自己免疫疾患を生じさせる原因となるＴｈ−１とＴｈ−２リンパ球の集団の間の免疫不均衡を正すことが可能である、一般式（１）のＣ−グリコシド化合物を使用する。


（式中、Ｓは、ピラノース型及び/又はフラノース型のモノサッカリド又はポリサッカリド等を表わし、Ｘは、−ＣＯ等を表わし、Ｒは、置換されていてもよい１から１８の炭素原子を含有するアルキル等を表す）該化合物（１）のうち、１−（Ｃ−β−Ｄ−キシロピラノシル)プロパン-2-オン、１−（Ｃ−β−Ｄ−グルコピラノシル)プロパン-2-オンが特に好ましい。 （もっと読む）

【課題】新規なピラノシルオキシ置換ベンゼン誘導体、とりわけナトリウム依存性グルコース共輸送体ＳＧＬＴ、特にＳＧＬＴ２に対して活性を有する誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明により、下記式Ｉで表されるグルコピラノシル置換ベンゾール誘導体（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶及びＲ^7a、Ｒ^7b、Ｒ^7cは、請求項１記載のとおりである。）、これらの互変異性体、立体異性体、混合物及び塩を含む化合物を提供する。
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式(I)のグルコピラノシル置換ベンゾニトリル誘導体(式中、R³は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、3-メチルブタ-1-イル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2-ヒドロキシルエチル、ヒドロキシメチル、3-ヒドロキシプロピル、2-ヒドロキシ-2-メチルプロパ-1-イル、3-ヒドロキシ-3-メチルブタ-1-イル、1-ヒドロキシ-1-メチルエチル、2,2,2-トリフルオロ-1-ヒドロキシ-1-メチルエチル、2,2,2-トリフルオロ-1-ヒドロキシ-1-トリフルオロメチルエチル、2-メトキシエチル、2-エトキシエチル、ヒドロキシ、メチルオキシ、エチルオキシ、イソプロピルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、(S)-テトラヒドロフラン-3-イルオキシ、(R)-テトラヒドロフラン-3-イルオキシ、テトラヒドロピラン-4-イルオキシ、1-アセチルピペリジン-4-イルオキシ、2-メチルオキシエチルオキシ、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、トリメチルシリル又はシアノである)、又はそれらの誘導体(ここで、β-D-グルコピラノシル基の一つ以上のヒドロキシル基は、(C_1-18-アルキル)カルボニル、(C_1-18-アルキル)オキシカルボニル、フェニルカルボニル及びフェニル(C_1-3-アルキル)カルボニルより選ばれる基でアシル化されている); 又はそれらの互変異性体、立体異性体又はそれらの混合物; 又はそれらの生理的に許容され得る塩が開示される。本発明の化合物は、代謝異常の治療に適する。

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【課題】 すずらん様の香気の強いシス異性体の含有率の高い前記ピラン化合物を工業的規模で安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シス異性体の含有率が７０〜９５重量％である下記式（１）
【化１】


［式中、Ｒは炭素数１〜１０の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、波線はシスまたはトランス立体配置を示す］
で表されるピラン化合物からなることを特徴とする香料成分。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物の製造方法に関するもので、式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３基は請求項１に定義されたとおりであり、また、前記製造方法の中間体に関するものである。
【化１】

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本発明は、1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンの結晶水和物及び1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンと天然アミノ酸との結晶複合体、それらの製造方法、並びに薬剤製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

一般式Iで表されるグルコピラノシル置換ベンジルベンゼン誘導体



（式中、R^１〜R^６及びR^７a、R^７b、R^７cは、請求項１記載の通りである。）、これらの互変異性体、立体異性体、混合物又は塩を含む。本発明の化合物は代謝疾患の治療に適している。
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一般式（Ｉ）のグルコピラノシル−置換（（ヘテロ）シクロアルキルエチニル−ベンジル）−ベンゼン誘導体（式中、基Ｒ¹〜Ｒ⁶及びＲ^7a、Ｒ^7b、Ｒ^7cは請求項１に定義されるものである）、互変体、それらの立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩。本発明による化合物は、代謝性疾患の治療に適切である。
【化１】

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4-[(E)-2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル)-1-プロペニル]安息香酸の類似体、その製造方法並びに癌の予防及び治療で使うため等のその使用。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の化合物［式中、Sは、20個以下の糖単位を含む単糖あるいは多糖を表し；S-CH₂結合は、C-グリコシド結合であり；Xは、水素原子、または-OR₁及びNR₁ R₂または=O基から選択される基を表し；Yは、-OR₃、-NR₁R₂、及びOSi(R₄)₃から選択される基を表し；Zは、フッ素原子、または直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、-OR₁、-NR₁R₂、-COR₁、-CO₂R₁、-CONR₁R₂、及び-CR₃から選択される基を表し；mは0〜4の範囲の整数であり；前記のR₁及びR₂は、互いに独立して、水素原子、あるいは直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、アラルキル、またはフェニルを表し；R₃は、水素原子、または直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、アラルキルもしくはフェニル、または-SO₃H、-PO₃H₂もしくは-COR₁基を表し；R₄は、直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、またはフェニルを示す］、並びに化粧品として許容されるこれらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、及びこれらの異性体も含む、皮膚の脱色素のための組成物に関する。

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本発明は、
式（１）：


で表わされる４−ビフェニリルアゼチジン−２−オン誘導体の製造方法に関する。
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式（Ｉ）：
【化１】



の化合物が、これらの化合物を含有する薬学的な組成物、並びに、ヒトを含む、哺乳動物における癌を予防するために及び処置するために化合物を使用する方法と一緒に、記載される。
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一般式(I)(式中、基R¹〜R⁶並びにR^7a、R^7b、R^7cは請求項１に定義の通りである)のグルコピラノシル置換(ヘテロ)アリールエチニル-ベンゼン誘導体、その互変異性体、それらの立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩。本発明の化合物は、代謝疾患の治療に好適なSGLT2インヒビターである。
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