本発明は、式(Ｉ)


の化合物および薬学的に許容される塩類、製剤および代謝障害の処置における使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ナトリウム−依存性グルコース共輸送体ＳＧＬＴに阻害効果を有する化合物の精製に有用な複合体の製造方法を提供する。該方法により、典型的には結晶形態で与えられる該方法により形成される標的化合物および複合体を得るのに必要とされる工程を大幅に減少することができる。
（もっと読む）

ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対して抑制効果を有する化合物を提供する。本発明はまた、SGLT阻害により影響を受ける疾患及び状態を治療するための、医薬組成物、化合物を調製する方法、合成の中間体、及び化合物を独立して又は他の治療薬と組み合わせて使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍活性や免疫賦活作用を有し、グルコシダーゼ代謝、酸・塩基に安定で、且つ室温で長期保存できる下記式（ｅ）で示される糖脂質誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】下記式（ｄ）化合物を接触還元して式（ｅ）の糖脂質誘導体を得る製法。


（式中、Ｒ_０は−ＯＨ、−ＮＨ_２又は−ＮＨＡｃ基、Ｗは炭素数９〜１７の飽和又は不飽和炭化水素鎖、Ｘは炭素数１１〜２５の飽和又は不飽和炭化水素鎖、Ｚは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−、ｂは１〜５の整数である。）
（もっと読む）

ＳＧＬＴ２阻害剤を単独で、または炭水化物の供給体と組み合わせて、および／または尿酸合成阻害剤と組み合わせて使用する、高尿酸血症を治療するための方法を提供する。加えて、ＳＧＬＴ２阻害剤を、炭水化物の供給体、または尿酸合成阻害剤、または炭水化物の供給体と尿酸合成阻害剤と共に含む医薬組成物が、本発明において提供され、および、発明的な方法における使用のために提供される。 （もっと読む）

【課題】強力な抗腫瘍活性や免疫賦活作用を有し、グルコシダーゼ代謝、酸・塩基に安定で、且つ室温で長期保存できるα−Ｃ−グルコシド結合を有する糖脂質誘導体の提供。
【解決手段】次式の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｗは炭素数９〜１７の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｘは炭素数１１〜２５の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｙは−(ＣＨ_２)_ａ−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ_２)_ａ'−又は−(ＣＨ_２)_ａ−(但しａ，ａ'は０〜５の整数であり、ａ＋ａ'が５以下である)を表す。Ｚは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−を表す。Ｒは−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ又は−ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ基を表す。Ｒ_０は−ＯＨ、−ＮＨ_２又は−ＮＨＡｃ基を表す。］で示される化合物又は薬学的に許容し得る塩。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｒは直鎖又は分岐Ｃ５アルキル基を表す）の化合物を調製する方法、並びに着香組成物及び／又は風味添加組成物におけるかかる化合物の使用。 （もっと読む）

式（Ｉ）、式中、Ｘは、請求項１に示した意味を有する、で表される新規な化合物は、抗糖尿病薬として適している。

（もっと読む）

ルビプロストン結晶、その製造方法、それを含む医薬組成物またはキット、およびその胃腸管疾患、特に便秘の治療用薬物を製造するための使用。この結晶は、X線粉末回折パターンに14.6±0.2°、17.0±0.2°および19.6±0.2°の2θ反射角測定の特性ピークが含まれ、アモルファスのルビプロストンに比べて、純度が高く、性質が安定で、保存と使用が便利である。 （もっと読む）

【課題】１，５−Ｄ−アンヒドログルシトールの結晶の製造方法を提供すること。
【解決手段】１，５−Ｄ−アンヒドログルシトールの水溶液から結晶１，５−Ｄ−アンヒドログルシトール結晶を析出させる、結晶１，５−Ｄ−アンヒドログルシトールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規な芳香族フルオログリコシド誘導体、該化合物を含有する薬剤、及びそれらの使用に関する。本発明は、式（Ｉ)
【化１】


（基は記載された意味を有する）の芳香族フルオログリコシド誘導体、及びそれらの生理学的に適合性の塩、並びにそれらの製造方法に関する。これらの化合物は、例えば抗糖尿病薬として適している。
（もっと読む）

本発明は、（（２Ｓ，４Ｒ）−４，６−ジヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）メチルカルボキシラート及びその作製方法に関する。さらに、本発明は、上記化合物が中間体として使用される、スタチン（特に、ロスバスタチン）及びその誘導体を作製するための方法に関する。
（もっと読む）

【課題】ＳＧＬＴ１活性及びＳＧＬＴ２活性の双方を阻害し、消化管からのグルコ−ス吸収抑制と尿糖排泄作用を示すことで、糖尿病の予防又は治療剤となりうる新規なＣ−フェニル グルシト−ル化合物を有効成分とする糖尿病の予防・治療剤を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）


［式（Ｉ）中、Ｙは、Ｃ_1-6アルキレン基等、Ｚは、−ＣＯＮＨＲ^A（式中、Ｒ^Aは、水酸基等）等。］で表されるＣ−フェニル グルシト−ル化合物若しくはその塩、水和物を有効成分とする糖尿病の予防又は治療剤。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍剤、免疫賦活剤として有用α−Ｓ−グルコシド結合を有する糖脂質誘導体及びその製造方法、並びにこれを有効成分とする薬剤を提供する。
【解決手段】次式の一般式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｗは炭素数９〜１７の飽和又は不飽和炭素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｘは炭素数１１〜２５の飽和又は不飽和炭素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｙは−Ｓ(Ｏ)_０〜２ＣＨ_２―を表す。Ｚは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−を表す。Ｒは−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２ＯＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ又は−ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ基を、Ｒ_０は−ＯＨ、−ＮＨ_２又は−ＮＨＡｃ基を表す。］
によって示される化合物又は薬学的に許容し得る塩。 （もっと読む）

【課題】インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】置換基としてＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を含むヘテロ環を有するＣ−グリコシド誘導体又はその塩により達成。 （もっと読む）

ナトリウム依存性グルコース共輸送体ＳＧＬＴに対する阻害効果を有する化合物を提供する。本発明は、ＳＧＬＴ阻害によって影響される疾患および病気の治療用の医薬組成物、化合物の製造方法、合成中間体、および独立の、または他の治療薬と組み合わせた化合物の使用方法も提供する。
（もっと読む）

本発明は、SGLT2阻害剤を含み、DPP IV阻害剤と併用する請求項1に記載の医薬組成物であって、１型糖尿病、２型糖尿病、耐糖能異常、及び、高血糖から選択される１つ以上の症状の治療又は予防に適した医薬組成物に関する。また、本発明は、代謝障害及び関連する症状の予防又は治療に適した方法に関する。 （もっと読む）

ナトリウム・グルコース共輸送体２阻害剤を合成する方法、及びそれに有用な化合物が開示される。具体的な阻害剤は式（Ｉ）の化合物である。
（もっと読む）

本発明は、Ｈ−１型、Ｈ−２型またはＳ−ＰＧ型である、式（Ｉ）：


の化合物の物理的な結晶構造、化合物Ｉの構造を含む医薬組成物および化合物Ｉを用いた疾患の治療方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTの阻害効果について示す。また、SGLT阻害により治療できる疾患または病態のための医薬組成物、それらの化合物の製造方法、合成中間体、および、独立してまたは他の併用剤と併用して使用する方法を示す。
【図１】

（もっと読む）