【課題】感度および光応答性などの電気特性、電気的および機械的耐久性、ならびに環境安定性に優れる電子写真感光体を実現可能なヒドラゾン化合物、該ヒドラゾン化合物を用いた電子写真感光体およびそれを備える画像形成装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるヒドラゾン化合物。これを電荷輸送物質として電子写真感光体１の電荷輸送層１３に含有させる。


（式中、Ａｒ^１はアリーレン基、Ａｒ^２〜Ａｒ^５はアリール基または複素環基等を示す。Ａｒ^６はアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。ただし、基＝ＣＡｒ^３Ａｒ^４また、基＝ＣＡｒ^５Ａｒ^６は２価の芳香環基または複素環基であってもよい。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって、アルキル基、アリール基、複素環基もしくはアラルキル基を示す。ｎは１または２を示す。） （もっと読む）

本発明は、薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用に関する。 （もっと読む）

皮膚光老化および光線性損傷の予防および／または治療のためのエクオル、デヒドロエクオルおよび他のイソフラバ−３−エンの使用が記載されている。これらの症状の治療方法も記載されている。 （もっと読む）

【課題】 ｉ線、ｇ線等の紫外線のみならず、可視光線、ＫｒＦ等のエキシマレーザー光、電子線、Ｘ線、イオンビーム等の放射線にも利用できる感放射線性レジスト組成物を提供する。簡単な製造工程で、高感度、高解像度、高耐熱性かつ溶剤可溶性の非高分子系感放射線性レジスト組成物を提供する。
【解決手段】 フラボノイド系ポリフェノール化合物（Ａ）、可視光線、紫外線、エキシマレーザー、電子線、Ｘ線、およびイオンビームからなる群から選ばれるいずれかの放射線の照射により直接的又は間接的に酸を発生する酸発生剤（Ｂ）、ならびに酸架橋剤（Ｃ）を含むことを特徴とするレジスト組成物。
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本発明は、下式（Ｉ）
【化１】


を有し、式中置換基がクレーム中で定義された意味をもっている新規染料、かかる染料の生産、これらの染料及びかかる染料により染色又は印刷された材料の使用に関する。
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イコール（７−ヒドロキシ−３（４’ヒドロキシフェニル）−クロマン）は、植物性エストロゲンのダイゼインの主要な代謝産物であり、インビトロおよびインビボで５αジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）に特異的に結合し、そのホルモン作用をブロックする。イコールは、循環する遊離のＤＨＴに結合し得、アンドロゲンレセプターから隔離し得、従って、アンドロゲンによって調節される増殖および生理学的ホルモン応答を変化させる。これらのデータは、イコールの生物学的特性を説明するための新規のモデルを示唆する。イコールがＤＨＴに特異的に結合してＤＨＴをアンドロゲンレセプターから隔離する能力の意味は、健康と疾患との間の重要な分岐を有し、皮膚および毛のアンドロゲン媒介性病理を処置および予防する際のイコールの広範かつ重要な使用を示し得る。 （もっと読む）

本発明は、プロシアニジンおよびその誘導体のようなポリフェノールを含有する、特定の腫瘍を治療するための組成物およびその使用方法に関し、より広くは、タンパク質の過剰リン酸化が細胞の形質転換に寄与する腫瘍細胞において過剰リン酸化した細胞周期調節タンパク質の脱リン酸化の誘発に関する。
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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の新規ベンゾピラン誘導体、これの生産方法、該誘導体を含む組成物、ならびに、これの使用に関する。式（Ｉ）中：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４が独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜８シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ−Ｃ_１〜６アルキル、ニトロ、アミノ、シアノ、シアノメチル、過ハロメチル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノ、スルファモイル、Ｃ_１〜６アルキルチオ、Ｃ_１〜６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜６アルキルスルフィニル、ホルミル、Ｃ_１〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｒ_８アリールチオ、Ｒ_８アリールスルフィニル、Ｒ_８アリールスルホニル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜６アルキル、カルバモイル、カルバモイルメチル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノチオカルボニル、ウレイド、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノカルボニルアミノ、チオウレイド、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシ−Ｃ_１〜６アルキル、アシル、Ｒ_８アリール、Ｒ_８アリール−Ｃ_１〜６−アルキル、Ｒ_８アリールオキシであり；
Ｒ_５およびＲ_６が各々独立に、水素もしくはＣ_１〜６−アルキルであり、または、Ｒ_５およびＲ_６が結合した炭素原子と一緒に取り込まれ、３〜６員炭素環を形成し；
Ｒ_７が、２−、３−、もしくは４−ピリジルであり、任意にＲ_１により一もしくは多置換されるか、または、Ｒ_７が、２−もしくは３−チエニルであり、任意にＲ_１により一もしくは多置換されるか、または、Ｒ_７がフェニルであり、Ｒ_７がＣ_６Ｈ_５を表している場合を除き、任意にＲ_１により一もしくは多置換され；
Ｒ_８が、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜８シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ、ニトロ、アミノ、シアノ、シアノメチル、過ハロメチルであり
あるいは、これらの、医薬的に許容可能な酸もしくは塩基との塩、あるいは、全ての光学異性体もしくはラセミ混合物を包含する光学異性体混合物、あるいは、全ての多型および互変異性体である。

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本発明は、一般式（Ｉ）


［式中、ｍは、１または２に等しい整数を表し、Ｒ_１は、場合によって１つまたは複数のＲ_３またはＲ_４基で置換されるアリールまたはヘテロアリール型の基を表し、Ｒ_２は、一般式ＣＨＲ_５ＣＯＮＨＲ_６を有する基を表し、Ｒ_３は、ハロゲン原子またはヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜６−アルキル、Ｃ_１〜６−アルコキシ、Ｃ_１〜６−チオアルキル、Ｃ_１〜６−フルオロアルキル、Ｃ_１〜６−フルオロアルコキシ、−Ｏ−（Ｃ_２〜３−アルキレン）−、−Ｏ−（Ｃ_１〜３−アルキレン）−Ｏ−、Ｃ_１〜６−フルオロチオアルキル、Ｃ_３〜７−シクロアルキル、Ｃ_３〜７−シクロアルキル−Ｃ_１〜３−アルキレン、ピペリジニル、ベンジルオキシ、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、フェニルオキシ、ＮＲ_７Ｒ_８、ＮＨＣＯＲ_７、ＮＨＳＯ_２Ｒ_７、ＣＯＲ_７、ＣＯ_２Ｒ_７、ＣＯＮＲ_７Ｒ_８、ＳＯ_２Ｒ_７、またはＳＯ_２ＮＲ_７Ｒ_８基であり、Ｒ_４は、アリールまたはヘテロアリール型の基を表し、これにより、（複数の）Ｒ_４基は、１つまたは複数の同じまたは異なるＲ_３基で置換することができ、Ｒ_５は、水素原子またはＣ_１〜３−アルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子またはＣ_１〜６−アルキル、Ｃ_３〜７−シクロアルキル、またはＣ_３〜７−シクロアルキル−Ｃ_１〜３−アルキレン基を表し、Ｒ_７およびＲ_８は、互いに無関係に、水素原子、Ｃ_１〜３−アルキル基またはフェニル基を表す。］を有する、化合物に関するものであり、前記化合物は、塩基、酸付加塩、水和物、または溶媒和物の形態をとる。これらの化合物は、ＦＡＡＨ酵素の阻害剤であり、これらの化合物は、疼痛、摂食障害、神経および精神病理などの治療に使用することができる。
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【課題】本発明は、式Ｉおよび式５の２Ｈ−クロメン類の新規製造方法およびこの方法の式３および４の価値ある中間体の提供を目的とする。
【解決手段】本発明は、式１の化合物を式９の化合物と反応させて式２の化合物を得て、これを加水分解して式３の化合物とし、これをつぎに還元して式４の化合物とするか、あるいは式２の化合物を還元して直接に式４の化合物とし、その後式４の化合物を酸化して式５の化合物を得るか、あるいは式６の化合物を式９の化合物と反応させて式５の化合物を得ることによる式Ｉの化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ラセミ化合物、鏡像異性体またはジアステレオマー形態の一般式Ｉ
【化１】


［式中、Ｒは、変えられる薬活性材料分子の不変部分を表し、Ｂはスペーサーを表し、そしてＴｏｃは、式
【化２】


（Ｒ’、Ｒ”およびＲ’”はＨまたはメチルに相当する）を伴ってトコフェロールを表し、そしてＡはＣ＝Ｘ、ＳＯ_ｍ、ＸまたはＣＨ_２を表し、ここで、ＸはＯ、ＳまたはＮＲ^１（ｎ≧１の時）に相当するか或はＳまたはＮＲ^１（ｎ＝０の時）に相当し、そしてＢは基Ｘ−Ｒ^２−Ｙを意味し、ここで、ＹはＣ＝Ｘ、ＳＯ_ｍまたはＣ（ＸＲ^３）Ｒ^４に相当し、そしてｎは０から６、好適には０、１、２または３に相当し、そしてｍは１または２を表し、Ｒ^１はＨ、Ｃ_１からＣ_１０−アルキル、好適にはＣ_１からＣ_６−アルキル、またはアリールもしくはＨｅｔ、またはＣ_１からＣ_６−スペーサー、好適にはＣ_１からＣ_３−スペーサーを通して結合しているアリールもしくはＨｅｔ基を表し、そしてＲ^２はアルキレン、アリーレンまたはＨｅｔスペーサーばかりでなくこれらの組み合わせから成る群から選択され、ここで、後者は互いに直接または基Ａもしくは基Ｘ_ｏ−Ａ−Ｘ_ｐを通して連結しており、ここで、ｏおよびｐは０、１または２に相当し、そして後者は同じまたは異なってもよく、そしてＲ^３およびＲ^４はＨ、Ｃ_１からＣ_１０−アルキル、好適にはＣ_１−Ｃ_６−アルキル、またはアリールもしくはＨｅｔ、またはＣ_１からＣ_６−スペーサー、好適にはＣ_１からＣ_３−スペーサーを通して結合しているアリールもしくはＨｅｔ基を表す］
で表される化学化合物に関する。
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本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤および制吐剤の組み合わせを用いた悪心または嘔吐を伴う片頭痛の治療または予防に関する。 （もっと読む）