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Fターム[4C062HH10]の内容

Fターム[4C062HH10]に分類される特許

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【課題】新規なカンナビノイド活性医薬成分の提供。
【解決手段】結晶性形態のtrans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含む医薬組成物。有効量の結晶性trans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールをその必要性のある患者に投与することを含む、痛みなどの状態を処置又は予防するための方法。投与される結晶性trans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールは、カンナビノイドの総重量に基づいて少なくとも95%の純度を有し得る。 (もっと読む)


【課題】トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの純粋なまたは実質的に純粋な形態で製造する方法の提供。
【解決手段】(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールからのキラル固定相による分離方法。
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【課題】CB、カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造における1種またはそれ以上のカンナビノイドの使用。
【解決手段】肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、II型糖尿病(インスリン非依存性糖尿病)関連肥満、ならびに薬物、アルコールおよびニコチンの乱用または依存症の治療にテトラヒドロカンナビバリン(THCV)を使用する。 (もっと読む)


【課題】免疫学的方法を用いて多岐にわたるアナライトを検出するための新規オスミウムベースの電気化学種の提供。
【解決手段】


など。該電気化学種は、種々の連結基を用いて特異的結合リガンドに結合する1、2又は4個のオスミウム中心を含有し得る。 (もっと読む)





の組成物。
式中、R1、R2、及びR3がアミノ酸残基、例えばバリン、サルコシン、ロイシン、グルタミン、トリプトファン、チロシン、アラニン、及び4(4-アミノフェニル)酪酸又はこれらの組み合わせ、並びにこれらの塩である。これらの組成物の調製方法及び医薬として許容し得る製剤を用いて、医薬として許容し得る担体における少なくとも1つのこれらの組成物の投与を含む、THCに応答性のある任意の疾患容態を治療する方法。 (もっと読む)


本願は、トリフリック無水物、トリフリック酸、及び硫酸から選択されるルイス酸の存在下、5−置換レゾルシノールを、1−アルコキシ−4−(1−ヒドロキシ−1−メチルエチル)−1,4−シクロヘキサジエンと縮合することによる、ナビロンなどの6a,10a−シス−ヘキサヒドロジベンゾ[b,d]ピラン−9−オン誘導体の改良合成方法に関する。出発原料の1,4−シクロヘキサジエン誘導体は、ベンゼン誘導体を、気体アンモニアと、アルコールと、リチウム、ナトリウム、もしくはカリウムなどのアルカリ金属とで反応させる、改良されたバーチ還元方法によって調製される。 (もっと読む)


【課題】FDAに承認されている化学療法に関連する悪心や嘔吐の抑制のための医薬品であり、大麻植物の主要な生物学的活性成分である、デルタ−9−テトラヒドロカンナビノール(THC)の安価な製造方法を提供する。
【解決手段】大麻の植物材料からのデルタ−9−テトラヒドロカンナビノール(THC)の単離のための方法であって、a)抽出物を形成するために無極性の有機の溶媒で前記大麻の植物材料を抽出すること;b)残留物を与えるために前記抽出物から前記溶媒を取り除くこと;及びc)前記残留物を低い圧力のフラッシュ蒸留にかけると共に前記蒸留における一定の沸騰する範囲からTHCを含有する第一の留出物を収集すること:を含む、方法。 (もっと読む)


本発明は、医薬品又は栄養補助食品の製造における、CBDの単独で、又は他のカンナビノイドと組み合わせて用いる、対象者のコレステロール値を管理するための使用に関する。また本発明は、医薬品又は栄養補助食品の製造における、THCVの単独又は他のカンナビノイドと組み合わせて用いる、対象者のエネルギー代謝を増加させるための使用に関する。さらに、I型又はII型糖尿病、肥満症、脂質異常症、関連する代謝疾患及び循環器疾患の管理又は治療の療法の一部として、CBD単独で、又は他のカンナビノイドと組み合わせて、又はTHCV単独で、又は他のカンナビノイドと組み合わせて用いられる。 (もっと読む)


Δ9−THCプロドラッグ、Δ9−THCプロドラッグの製造方法、Δ9−THCプロドラッグを含む製剤、及びΔ9−THCの使用方法が本明細書に記載されている。本明細書に記載された一つの実施形態は、疾患及び/又は障害を処置及び予防するためのΔ9−THCプロドラッグの経皮投与に関する。 (もっと読む)


【課題】 高い感度を有する電子写真感光体を提供することである。
【解決手段】 導電性基体上に、少なくとも電子輸送剤、電荷発生剤およびバインダ樹脂を含有した感光層が設けられた電子写真感光体であって、前記電子輸送剤が、下記一般式(1)で表される化合物であることを特徴とする電子写真感光体である。
【化1】


[式中、Rは、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数6〜20のアラルキル基、炭素数6〜20のアリール基、または、炭素数3〜10のシクロアルキル基を示す。]
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メラノーマの治療のためのデキサナビノールまたはその誘導体を説明する。またメラノーマを患っている患者を治療する方法を説明する。 (もっと読む)


テトラヒドロカンナビノール化合物、溶媒、及び酸を含んでなる組成物が提供される。前記テトラヒドロカンナビノール化合物は、Δ−テトラヒドロカンナビノール、(−)−Δ−トランス−テトラヒドロカンナビノール、又はいずれかの化合物の側鎖アルキル誘導体類から選択され得る。前記溶媒は、油又はC−Cアルコール(例えば、ゴマ油又はエタノール)であり得る。前記酸は、有機酸又は鉱酸であり得る。 (もっと読む)


【課題】 トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−(+)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの製造方法を提供する。
【解決手段】(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含む組成物をキラル固定相で分離させて、トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−(+)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの総量を基準にして少なくとも約99重量%のトランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含むトランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノール組成物を調製する。 (もっと読む)


カンナビノイド活性医薬成分、すなわち、結晶性trans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含む医薬組成物、及びその配合物が開示される。本発明はまた、有効量の結晶性trans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールをその必要性のある患者に投与することを含む、痛みなどの状態を処置又は予防するための方法に関連する。具体的な実施形態において、痛みなどの状態を処置又は予防するための本発明の方法に従って投与される結晶性trans−(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールは、カンナビノイドの総重量に基づいて少なくとも約98%の純度を有し得る。 (もっと読む)


【課題】CINVに対する単独又は組合せ療法投与計画の一部として安堵を提供できるオンダンセトロンの代替剤の提供。
【解決手段】本発明はデルタ−9−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる医薬組成物、及び遅発性化学療法誘発悪心及び嘔吐の発生を予防又は軽減するため、こうした組成物を化学療法剤の投与の前に投与する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)


式中、種々のパラメーターは、明細書中に引用した通りの意味を有する、
で表されるベンゾクロメン誘導体、これらの化合物を含む液晶媒体、およびこれらの媒体の電気光学的ディスプレイ、特にVAN LCDにおける使用に関する。
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トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−(+)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの製造方法を本明細書に開示する。一実施形態において、トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノール組成物は、(±)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含む組成物をキラル固定相で分離させて、トランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールおよびトランス−(+)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの総量を基準にして少なくとも約99重量%のトランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールを含むトランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノール組成物をもたらすことにより、調製される。本発明は、疼痛などの状態を治療または予防するための方法にも関し、この方法は、カンナビノイドの総重量を基準にして少なくとも約98%の純度を有するトランス−(−)−Δ9−テトラヒドロカンナビノールの有効量をその必要がある患者に投与することを含む。 (もっと読む)


卒中の生化学的カスケード中の複数の事象を調節するのに有効であり得る(2R)−2−プロピルオクタン酸のプロドラッグ及び前記化合物を含む医薬組成物が開示されている。本発明の化合物または組成物を投与することによる卒中を患っているかまたは卒中のリスクがある患者の治療方法も開示されている。 (もっと読む)


本発明は、新規なベンゾピランER−βアゴニスト化合物、その医薬組成物、及び、夜尿症、閉塞性尿路疾患、前立腺肥大症、肥満、認知症、高血圧、失禁、大腸ガン、前立腺ガン、不妊、うつ病、白血病、炎症性大腸炎、及び関節炎等の、ER−βを介した疾患の治療へのこれらの化合物の使用に関する。
式(I)


(式中、Gは、−O−、−S(O)−、−CF−、−C(O)−、−CRH−、又は−CR(OH)−であり;Rは、ハロ、(C−C)アルキル、又はR−(CH−であり;Rは、フッ素、ヒドロキシル、シアノ、トリフルオロメチル、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキニル、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルカルボニルオキシ、又はベンジルであり;Rは、トリフルオロメチル、又は(C−C)アルキルであり;Rは、シアノ、ヒドロキシル、(C−C)アルケニル、(C−C)アルコキシ、又は(C−C)アルコキシルカルボニルであり;nは、0、1、又は2であり;mは、0、1、又は2である)、及びその薬理学的に許容できる塩。
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本発明は植物材料からの薬学的に活性な成分の抽出に関するものであり、より具体的には、薬物に組み入れるための植物性原薬(BDS)の調製に関するものである。また、本発明は医薬製剤に使用するための所与の純度のBDSに関するものである。特に、本発明はカンナビスからの抽出によって得られるカンナビノイドを含むBDSに関するものである。 (もっと読む)


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