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アデノシンA2A受容体拮抗薬としての4−アミノピリミジン誘導体
アミド構造を有する新規ウラシル化合物又はその塩
【課題】優れたデオキシウリジントリホスファターゼ(dUTPase)の阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。
【解決手段】下式
〔式中、Xは、炭素数1〜6のアルキレン基又は炭素数2〜6のアルケニレン基を示し、アミド構造に隣接する該アルキレン鎖のメチレン基が不飽和複素環基に置換されていてもよく;R1及びR2は、同一又は相異なって、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基を示すか、又は、隣接する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい含窒素飽和複素環を示す。〕で表されるウラシル化合物又はその塩。
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キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
c−Kit調節因子および使用方法
【課題】増殖、分化、プログラム細胞死、遊走および化学侵襲のような細胞活性を調節することに関するプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供すること。
【解決手段】なおさらに特定すると、本発明は、c−Kitキナーゼ活性を調節するための化合物、ならびにこの化合物およびこの化合物の薬学的組成物を利用してc−Kit活性により媒介される疾患を処置する方法を、提供する。本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、遊走および化学侵襲のような細胞活性を調節することに関するプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を含む薬学的組成物も提供する。
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新規インドール誘導体及びその医薬用途
【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
[式中、
は、一重結合又は二重結合を表し;
は、N-C=C又はC=C-Nを表し;A環は、チアゾリル基、ピリジル基、又はベンゾチアゾリル基等を意味する。]で表される化合物又はそのプロドラック。
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3−(ヘテロアリール−アミノ)−1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−カルバゾール誘導体及びプロスタグランジンD2受容体調節剤としてのそれらの使用
β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
【課題】β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性とムスカリン受容体拮抗薬活性の両方を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記式の化合物
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変性疾患を治療するための組成物および方法
HEC1活性の調節因子およびそのための方法
HCVの大環状プロテアーゼ阻害剤の製造のための方法及び中間体
新規化合物及びその医薬用途
【課題】医薬品として十分に満足できる、GIPの機能を阻害する化合物を提供すること、更には、GIPの機能阻害、特にGIPの受容体結合阻害に基づく、肥満、インスリン抵抗性、又は肝臓への脂質蓄積の予防又は改善剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物又はその医薬的に許容される塩である化合物、及び当該化合物を有効成分とする、GIPの受容体結合阻害剤、肥満等の予防又は改善剤が提供される。
〔式中、例えば、WはCR1(R1はハロゲン原子又はシアノ基)等を表し、Vは窒素含有複素環を表す。〕
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2−アミノ−5−フルオロチアゾールの製造プロセス
モルホリニルキナゾリン
アゾ染料
【課題】高い鮮明性及び発色性の特徴を有し、耐熱性等の堅牢性に優れたモノアゾカチオン染料、及び該染料を用いた染料組成物の提供。
【解決手段】式(1)で表されるモノアゾカチオン染料及び該染料を含む油性または水性染料組成物。
(式においてR1はアルキル基またはアリール基を表し、R2及びR3はアルキル基などを表し、Xはトリストリフルオロメタンスルホニルメチドアニオンなどを表す)。
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N−アシル環状アミン誘導体またはその医薬上許容される塩
PDE10インヒビターならびに関連する組成物および方法
新規SpoxazomicinA物質及びその製造法
【課題】トリパノソーマ原虫の増殖を阻害する物質の探索及びその製造法を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表される化合物の新規Spoxazomicin A物質は、トリパノソーマ原虫の増殖を阻害する。放線菌に属する下記式Iで表されるSpoxazomicin A物質を生産する能力を有する微生物を培地で培養し、培養物中にSpoxazomicin A物質を蓄積せしめ、該培養物からSpoxazomicin A物質を採取する。
【化5】
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強力なHCV阻害剤の結晶塩
チアゾリン酸誘導体
【課題】薬物の薬物動体学的特性および毒性を制御する能力を付与する、チアゾリン酸およびその誘導体を提供する。
【解決手段】式:
の化合物、製薬学的に許容され得る酸とのその塩または製薬学的に許容され得るそれらの錯体。
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核輸送調節剤およびその使用
本発明は、一般に、核輸送調節剤、例えば、CRM1阻害剤の分野に関し、より特定的には、新規な置換された複素環アゾール化合物、これら化合物のおよびその医薬組成物の合成ならびに、例えば、癌および他の腫瘍性疾患、炎症性疾患、心筋症、肺線維症、肝線維症、糸球体腎炎、および他の腎障害を含む、異常な組織増殖の疾患および線維症の治療などの、CRM1活性に関連する生理的状態の治療、改善および/または予防における使用、ならびに(急性および慢性の両方の)ウイルス感染の治療のための使用に関する。
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