【課題】無始中毒性の鎮痙剤を、飲み薬、或いは注射液に、癌痛性痙攣の安全な緩和剤として、使用した癌痛症無始中毒性緩和剤を提供する。
【解決手段】「ロートエキス」や、その含有成分である「アトロピン」は、痙攣性の疼痛を解くｒｅｌａｘと言う。直接に緊張平滑筋に作用するのでは無く、それを支配する自律神経の副交感神経の作用を抑制することによって、鎮痙作用を発揮すると言うので、麻酔性の鎮痛剤や鎮痙剤とは異なって、中毒性が殆ど有るまい。 そこで、「ロートエキス」や「アトロピン」を、飲み薬に、或いは注射液に、癌痛の鎮痙剤として使用することを考案した。痙攣性便秘症にも、同様な作用で以て効力を発揮するに違いないと見た。また、肩凝り等の筋肉の緊張性炎症にも効能が有るかも知れない。張り膏薬ｐｌａｓｔｅｒにも用いたい。 （もっと読む）

本発明は、臭化チオトロピウムの新規な結晶物、その製造方法、及び、呼吸器系疾患の治療用、とりわけ慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）や喘息の治療用の医薬組成物を製造するための前記臭化チオトロピウムの新規な結晶物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】頻脈、動悸、狭心症様愁訴及び不整脈といった、β交感神経擬似剤の副作用を実質的に減少することができる新規医薬組成物及びその使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、持続性抗コリン作用剤及び持続性β-擬似剤に基づく新規医薬組成物に関する。本発明はまた、該医薬組成物の製造方法及び気道の疾患の治療における該組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般式（１）の新規なカルバミン酸エステルに関し、式中、Ｘ^-ならびにＡ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴基は請求項及び明細書記載のとおりに定義することができる。また、本発明は、前記エステルの製造方法、及び、これらの医薬品としての使用、特に抗コリン作用を有する医薬品としての使用に関する。
【化１】

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本願発明は、概して、セロトニン関連の薬学的活性を有する薬剤またはそれら薬剤の組み合わせの投与を介して、睡眠関連呼吸障害を予防または緩和するための薬理学的方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、下記の一般式(１)(式中、X^-は、特許請求の範囲および明細書において示した意味を有し得る)のチオトロピウム塩の新規な製造方法に関する。
【化１】

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本発明は、新規抗コリン作用剤、コルチコステロイド及びβ模倣薬に基づく新規医薬組成物、それらの製造方法及び呼吸器系疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、治療上有効量の（1α,2β,4β,5α,7β）-7-[（ヒドロキシジ-2-チエニルアセチル）オキシ]-9,9-ジメチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.0^2,4]ノナン塩を投与することを含む、肺のリハビリ計画に肺疾患に罹った患者を参加させ、該計画から成果を得るために該患者の能力を向上させるための方法に関する。
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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、レセルピン酸ラクトン（ＩＩ）を出発物質として、１１−Ｏ−デメチルレセルピン酸ラクトン（ＩＩＩ）を中間体として介する、デセルピジン（Ｉａ）の合成の効率的な手順に関する。
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本発明は、新規結晶性臭化チオトロピウム無水物、前記無水物の製造方法、呼吸器疾患の治療用、具体的には慢性閉塞性肺疾患(COPD)及び喘息の治療用医薬の製造のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤および制吐剤の組み合わせを用いた悪心または嘔吐を伴う片頭痛の治療または予防に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は、本明細書中で定義したとおりである）あるいはその薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供する。本発明の化合物は、β_２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性の両方を有する。このような化合物は、肺障害（例えば、慢性閉塞性肺疾患および喘息）を治療するのに有用である。

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