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Fターム[4C064CC02]の内容

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Fターム[4C064CC02]に分類される特許

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本発明は、臭化チオトロピウムの新規な結晶物、その製造方法、及び、呼吸器系疾患の治療用、とりわけ慢性閉塞性肺疾患(COPD)や喘息の治療用の医薬組成物を製造するための前記臭化チオトロピウムの新規な結晶物の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 分割効率及び回収率に優れ、汎用性が高く、さらに工業的スケールに好適に応用可能な光学異性体混合物の光学分割方法、及び光学分割装置を提供する。
【解決手段】 光学分割を行う対象である光学異性体混合物を含む試料含有溶媒相を、前記光学異性体混合物に含まれる一の光学異性体に対して他の光学異性体よりも強く相互作用可能な不斉源を含み、かつ前記試料含有溶媒相に対し不溶乃至難溶な不斉源含有溶媒相の中を移動させることを特徴とする光学異性体の光学分割方法である。該光学異性体の光学分割方法に用いられる光学分割装置である。 (もっと読む)


【課題】頻脈、動悸、狭心症様愁訴及び不整脈といった、β交感神経擬似剤の副作用を実質的に減少することができる新規医薬組成物及びその使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、持続性抗コリン作用剤及び持続性β-擬似剤に基づく新規医薬組成物に関する。本発明はまた、該医薬組成物の製造方法及び気道の疾患の治療における該組成物の使用に関する。 (もっと読む)


塩基触媒された化学反応における溶媒としてのイオン液体の使用であって、該イオン液体は少なくとも一つのカチオン種及び少なくとも一つのアニオン種で構成され、該イオン液体のカチオンが、(i)正電荷部分及び(ii)塩基性部分から成ることを特徴とし、及び該イオン液体が化学反応に対するプロモーター又は触媒として使用される。 (もっと読む)


本発明は、一般に、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)のリガンド、nAChRの活性化、及び特に脳のニコチン性アセチルコリン受容体の欠損又は機能不全に関連する病気の状態の治療の分野に関する。さらに、本発明は、α7nAChRサブタイプのリガンドとして作用する新規化合物、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む組成物、及びその使用方法に関する。 (もっと読む)


塩形または双性イオン形の式(I)
【化1】


[式中、R、R、RおよびRは本明細書に記載のとおりの意味を有する。]の化合物は、ムスカリンM3受容体が介在する状態、とりわけ炎症性気道疾患または閉塞性気道疾患を処置するために有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法をまた記載する。
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本発明は一般式(1)の新規なカルバミン酸エステルに関し、式中、X-ならびにA、R1、R2、R3及びR4基は請求項及び明細書記載のとおりに定義することができる。また、本発明は、前記エステルの製造方法、及び、これらの医薬品としての使用、特に抗コリン作用を有する医薬品としての使用に関する。
【化1】

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本発明は、ここで記載された、化学式(I)の第四級アンモニウム化合物、ならびに、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性鼻炎、および感染性鼻炎の治療のためのそれらの使用、を特徴としている。 (もっと読む)


【課題】4級アンモニウム基を有するキヌクリジン化合物、その調製方法および一般式(I)の化合物を適量含む薬学的組成物に関する。該化合物および該組成物は、コリン受容体遮断による疾患の予防と治療に用いられる。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される、4級アンモニウム基を有するキヌクリジン化合物。
【要化1】


式(I)中、
は、1〜12個の炭素原子を有する飽和直鎖アルキル基およびシクロアルキル基から選択される。Rは、1〜12個の炭素原子を有する飽和直鎖アルキル基および直鎖アルキル基から選択される。Xは、ハライドイオン、および有機酸基や無機酸基などの薬学上許容可能な酸基から選択される。 (もっと読む)


哺乳類被験体における高脂血症、コレステロール値亢進及び/又は心臓循環器疾患を予防及び治療するための方法と、ベルベリン化合物かベルベリン関連又は誘導化合物かを含む組成物とを提供する。本発明の前記方法及び組成物は、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、狭心症、頸動脈疾患、脳卒中、脳動脈硬化症、高血圧、心筋梗塞、脳梗塞、バルーン血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、脂質代謝異常食後高脂血症又は黄色腫の予防及び治療に効果を奏する。ベルベリン化合物かベルベリン関連又は誘導化合物かを第2の抗高脂血症薬、又は異なる治療薬と併用した、高脂血症及び/又は心臓循環器疾患に対するより効果的な治療ツール、及び/又は哺乳類被験体における高脂血症に随伴する高脂血症及び1つまたは2つ以上の原因又は関連症状又は状態を予防又は低減するのに効果的な二重活性療法及び製剤を用いた、他の組成物及び方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】 種々の水性ベースの適用において、特に、細胞の染色、タンパク質の結合ならびに/またはハイブリダイゼーションアッセイおよび核酸配列決定のような核酸の分析を含むアッセイにおいて有用である色素、エネルギー移動色素対および標識された結合体を提供すること。
【解決手段】 本発明は、新規であり水溶性の赤色発光の蛍光ローダミン色素および赤色発光の蛍光のエネルギー移動色素対、ならびにこれと同じものを含む標識された結合体およびこれらの使用のための方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、下記の一般式(1)(式中、X-は、特許請求の範囲および明細書において示した意味を有し得る)のチオトロピウム塩の新規な製造方法に関する。
【化1】

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本発明は、治療上有効量の抗コリン作用薬1を投与する肺胞性肺炎の予防又は治療方法、抗コリン作用薬1の1種以上、好ましくは1種を含む肺胞性肺炎の予防又は治療用医薬品、ならびに該医薬品の製造方法に関する。 (もっと読む)


ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらを使用する方法が提供される。 (もっと読む)


ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬およびその使用方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、治療上有効量の(1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(ヒドロキシジ-2-チエニルアセチル)オキシ]-9,9-ジメチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン塩を投与することを含む患者の死亡率を下げる方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)
【化1】


を有するカルバメート誘導体の新規製造法であって、第一段階で、式(II)
【化2】


の化合物と、式(III)
【化3】


の化合物を反応させ、この第一工程で得られた生成物と、式(V)
【化4】


のアシル化剤を反応させることによる、方法に関する。
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本発明は、新規抗コリン作用剤、コルチコステロイド及びβ模倣薬に基づく新規医薬組成物、それらの製造方法及び呼吸器系疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、治療上有効量の(1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(ヒドロキシジ-2-チエニルアセチル)オキシ]-9,9-ジメチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン塩を投与することを含む、肺のリハビリ計画に肺疾患に罹った患者を参加させ、該計画から成果を得るために該患者の能力を向上させるための方法に関する。
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