Fターム[4C076FF13]の内容
Fターム[4C076FF13]に分類される特許
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凍結乾燥したかまたは凍結乾燥させることができる形態であるLKKTETおよび/またはLKKTNTペプチド組成物
アミノ酸配列LKKTETもしくはLKKTNT、それらの保存的変異体が含まれているペプチド剤、または、LKKTETもしくはLKKTNTペプチド、あるいはそれらの保存的変異体の生産を刺激する刺激剤が含まれている組成物であって、該組成物には、少なくとも1つのアミノ酸安定剤または凍結乾燥増量剤が含まれており、該組成物は、凍結乾燥した形態または凍結乾燥させることができる形態である。 (もっと読む)
モチリン様ペプチドを含む、安定に緩衝化された薬学的組成物
緩衝溶液中に合成モチリン様ペプチドを含む安定した薬学的組成物が開示される。この組成物は、長期保存中及び蒸気滅菌後に安定した状態を維持し、その初期効力を実質的に保持するペプチドを提供する。一態様において、本発明は、16個以下のアミノ酸及び以下に記載の構造を有する約0.5μg/ml〜100μg/mlの合成モチリン様ペプチドを含む薬学的組成物を提供する。このような組成物は更に、5〜250mMの緩衝液を含み、pHが3〜9で、浸透圧重量モル濃度が約10〜500mOsm/kgである。
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鼻用医薬製剤およびその使用方法
本明細書では、特定の粒子径分布プロフィールを有する薬剤物質を含む鼻用製剤調製物を開示する。このようなプロフィールは、経鼻で投与された際に高い生物学的利用能、高い効能、または長期にわたる薬剤物質の治療効果を提供する。本発明の製剤は、特定の粒子径分布プロフィールを有する1種または複数のコルチコステロイドを含むことができる。好ましい実施形態では、コルチコステロイドは、鼻炎の1つまたは複数の症状を治療するためのフルチカゾンまたは薬剤として許容されるその誘導体である。薬剤物質はフルチカゾンプロピオネートであることが好ましい。本明細書での製剤は経鼻による吸入に適した水性懸濁液として提供することができる。 (もっと読む)
ミコフェノール酸、その塩またはプロドラッグの非経腸製剤
MPA、その塩またはプロドラッグを含む非経腸投与に適する、注射のための粉末または凍結乾燥組成物の形態の医薬組成物。 (もっと読む)
チロシンキナーゼ阻害剤のための製剤
本発明は、希釈剤を用いて再構成するのに適したチロシンキナーゼ阻害剤の3−[5−(4−メタンスルホニルピペラジン−1−イルメチル)−1H−インドール−2−イル]−1H−キノリン−2−オンの粉末、粉末ブレンドまたは顆粒製剤に関する。本発明はまた、3−[5−(4−メタンスルホニルピペラジン−1−イルメチル)−1H−インドール−2−イル]−1H−キノリン−2−オンの顆粒が希釈剤と混合されて含まれている調製水性懸濁液または分散液製剤、特に安定な経口薬剤に関する。更に、本発明は前記製剤の製造方法に関する。 (もっと読む)
活性成分及びカカオ粉末を含む製剤、並びにその使用
経口取り込みに適した1以上の活性医薬成分(API)を含む医薬製剤であって、カカオ粉末を含む製剤、該製剤の製造方法、及び治療のための製剤の使用。 (もっと読む)
因子IX用処方
【課題】因子IXの濃縮調製物を得るための新規組成物および方法、さらに貯蔵および投与に適した因子IXの処方を提供する。
【解決手段】因子IX、グリシン、および冷凍保護剤からなる組成物。
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膣に使用するためのセルタコナゾールの医薬組成物
本発明は、外陰膣カンジダ症の治療のためのセルタコナゾール又はその医薬的に許容できる塩の単回投与粘膜接着性膣組成物に関する。 (もっと読む)
抗コリン作用薬を含む吸入用のエアロゾル製剤
本発明は式(I)
【化1】
(式中、X-は陰イオンを表す)
の抗コリン作用薬のための無噴射剤の水性エアロゾル製剤に関する。
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障壁の完全性の改善
本発明は、哺乳類にエイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)およびアラキドン酸(ARA)、および少なくとも二つの異なるオリゴ糖を含む組成物を投与することによって、哺乳類において障壁の完全性を刺激する方法に関する。 (もっと読む)
600ダルトン未満の分子量を有するポリエチレングリコールを含む医薬組成物
生分解性ポリマー、600ダルトン未満の分子量を有するポリエチレングリコール、薬学的活性剤および0.5%未満の生物学的に許容される有機溶媒を含む、液体医薬組成物。 (もっと読む)
カンプトテシン医薬処方物およびその製法
本発明は、医薬的に優れた高親油性カンプトテシン誘導体の処方物に関する。 (もっと読む)
カルシウム強化大豆ベース乳児用栄養配合物
配合物100kcal当たり(A)脂質、好ましくは約8.0gまで(B)炭水化物、好ましくは約8.0gから約16.0g(C)フィターゼ処理大豆タンパク質、好ましくは約3.5gまで、および(D)カルシウム、好ましくは約90mgまでを含み、栄養配合物が、カルシウムの対脂質重量比が約0.002から約0.020である乳児用配合物であり、配合物が、配合物100kcal当たり約8.4mgを超えないフィチン酸を含む、粉末状、液体または濃縮状の実施形態を含むカルシウム強化大豆ベース乳児用栄養配合物を開示する。特に、市販の大豆配合物およびフィターゼ処理以外の脱フィチン化方法(例えばイオン交換)から誘導された大豆ベース配合物を含む、他の大豆ベース配合物を与えた乳児と比べて、これらのカルシウム強化フィターゼ処理大豆ベース栄養配合物が、乳児集団の便を軟らかくすることが認められている。 (もっと読む)
高吸油性非晶質シリカ粒子
本発明は、高い吸油性を有する非晶質シリカ粒子、該粒子の製造方法および該粒子の使用に関する。本発明による非晶質シリカ粒子は、少なくとも、200〜990℃で焼成することによって、JIS K 6217−4法によって測定した吸油量が400ml/100gをこえることを特徴とする非晶質シリカ粒子が得られる。
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トリアゾロピリミジン類
本発明は、R1、R2、R3、R4およびXが、本明細書に引用されたとおり定義されている式(I)の新規なトリアゾロピリミジン類、前記物質を製造する方法、望ましくない微生物を駆除するためのそれらの使用に関する。本発明はまた、前記物質を製造する方法に加えて、式(II)、(IV)、(V−a)および(V−b)の新規な中間体生成物に関する。
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