本発明は、ペプチド鎖または複数の鎖が、ヘパリン結合成長因子レセプターを結合し、そして特に、疎水性リンカーでありうるリンカーによって、ヘパリン結合ドメインを含む非シグナル発生ペプチドに共有結合で結合されるものである、少なくとも１個のペプチド鎖、好ましくは２つの三官能アミノ酸残基から構成されるジペプチド分岐部位から分岐した２個のペプチド鎖を有する合成ヘパリン結合成長因子類似体を提供する。合成ヘパリン結合成長因子類似体は、医薬上の薬剤、可溶性生体薬剤として、または医療用デバイスのための表面被覆剤として有用である。 （もっと読む）

血管形成に関する状態を有する被験体を処置する方法であって、被験体における血管形成を助長または阻害するために、甲状腺ホルモンのポリマー形態、またはそのアンタゴニストの有効量を投与することを含む方法が開示される。甲状腺ホルモンのポリマー形態、または甲状腺ホルモンアナログの組成物も開示される。本発明により処置される疾患としては、閉塞性血管疾患、冠動脈疾患、勃起不全、心筋梗塞、虚血、脳卒中、末梢動脈血管障害、および創傷が挙げられ得る。 （もっと読む）

【課題】 埋植直後の血液の流通時に血流によってチューブ内面から剥離することを防止して、人工血管の抗血栓形成作用を向上する。
【解決手段】 生体適合性材料からなる多孔質チューブ３の内面に、該多孔質チューブ３の長さ方向に沿って接着性の細胞５を配列させてなる人工血管１を提供する。
内部に流動する血液から受ける剥離力に抗して細胞５を接着状態に維持し、剥離を抑制して血栓の形成を回避する。 （もっと読む）

被覆の形成方法を含めて、ステントのような植え込み可能な器具又は腔内人工補助物のための被覆を提供する。有効成分又は有効成分の組み合わせを送達するのに該被覆を使用することができる。
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【課題】 反応性の高い複数の高分子化合物を用いて、これらの高分子化合物を均一に含み、任意の形状とすることができ、更には容易に多孔体とすることができる高分子複合体を製造する方法及び該製造方法によって得られる高分子複合体、更には、該高分子複合体を用いた動物細胞の培養方法を提供する。
【解決手段】 相互に反応する２種類の高分子化合物のうち、一つの高分子化合物Ａを溶媒に溶解した高分子化合物Ａ溶液を任意の形状に凍結し、この高分子化合物Ａ溶液の凍結物を、もう一つの高分子化合物Ｂを前記溶媒と相溶性のある溶媒に溶解した高分子化合物Ｂ溶液に浸漬することによりゲル化する。前記高分子化合物Ｂを溶解する溶媒として、前記溶媒と相溶性のある溶媒と凝固点降下作用を有する溶媒の混合溶媒を用いることが好ましい。このようにして得られた高分子複合体は、真空凍結乾燥することにより多孔体とすることができ、動物細胞培養用の担体として好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 生体内崩壊性剤と生体内安定性のある低ガラス転移温度ポリマーとを含んだ速度制御型放出領域を含む、治療剤放出医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】 医療用デバイスが処置対象と接触すると（例えば、植え込まれると、若しくは挿入されると）、少なくとも放出領域表面が生体内崩壊性剤を使い果たした状態になり、低ガラス転移温度ポリマーが移動してきて、生体内崩壊性剤の離脱によって作り出された体積の少なくとも一部分をふさぎ、それによってデバイス内に残っている治療剤に対するバリア層を形成する。 （もっと読む）

本発明は、１以上の抗菌性ペプチドを含有する抗菌性ＬｂＬコーティングを含む医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズを提供する。本発明の抗菌性コーティングは、医用デバイスに、増大した表面親水性及び、低い細胞毒性を伴う比較的高い抗菌活性を付与することができる。本発明の抗菌性コーティングは、コンタクトレンズの所望のバルク特性、例えば酸素透過性、イオン透過性及び光学特性に最小の悪影響を及ぼす。本発明の抗菌性コーティングは、長時間装用のコンタクトレンズにおいて特別な用途を見出すことができよう。さらに、本発明は、その上に抗菌性ＬｂＬコーティングを有する医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズの製造方法を提供する。 （もっと読む）

所望の性能挙動を達成するためにその異なる要素の性能特性が異なるように改良すべく、その異なる要素に異なるポリマーが付加されているガイドワイヤ。このガイドワイヤは高度に形状追従性のポリマーで被覆されたテーパが付けられた先端コイルを有しているが、それよりも近位側の部分は実質的により形状追従性の低いポリマーで被覆されており、より容易に血管系を通って前進させることができるが、それでもなお触覚フィードバックをもたらすガイドワイヤを生じさせている。
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本発明は、全血又は体液から、少なくとも１の成分を選択的に結合し且つ除去するための方法であって、それによって血液又は体液が硬質一体型分離マトリックスをそこから排除されることなく、通過させられる、前記方法に関する。該マトリックスは、５ミクロン〜５００ミクロンの範囲の孔サイズ並びに０．５cm²〜１０m²の範囲の活性表面を有する、多孔質構造を有し、該表面はそのような成分を結合可能である。
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【課題】 セラミックス多孔体の内部まで細胞を浸透させ、栄養分の供給や老廃物の排出をスムーズに行うことができ、かつ、細胞による高い吸収性を確保しながら、新生骨が形成されるまでの間における十分な圧縮強度を確保する。
【解決手段】 生体活性ガラスの微粉末を水またはアルコール内に混合してなるガラススラリー内に、ブロック状のセラミックス多孔体を浸漬して、ガラススラリーをセラミックス多孔体の気孔内に浸透させるステップと、ガラススラリーを含浸したセラミックス多孔体を乾燥させるステップと、乾燥したガラス微粉末入りのセラミックス多孔体を加熱して、ガラス微粉末を溶融させるステップと、セラミックス多孔体を冷却して溶融したガラス微粉末を固化させるステップとを含む骨補填材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、ラジカル乳化重合によって作られたポリマーラテックスであって、少なくとも１つの共役ジエン成分に由来する構造単位を含有するポリマー粒子を含み、該ポリマー粒子は、最低でも５０℃のガラス転移温度(T_g)を有する少なくとも１つの硬質相部分、および最高でも１０℃のガラス転移温度(T_g)を有する少なくとも１つの軟質相部分を含み、ポリマー粒子の総重量に対して硬質相部分の総量が２〜４０重量％であり、軟質相部分の総量が６０〜９８重量％であり、T_gは、ASTM D3418-03に従ってDSCで測定し、該ポリマーラテックスは、臨界凝集濃度として測定した電解質安定性（pH10で0.1％のラテックスの総固体含量を測定）が30mmol/l CaCl₂未満であり、ディップ成型品の製造に特に好適なポリマーラテックスに関する。さらに、本発明は、このようなポリマーラテックスの製造方法、ディップ成型品の製造のための該ポリマーラテックスの使用、ディップ成型品の製造に好適な複合ポリマーラテックス組成物、ディップ成型ラテックス品の製造方法、およびそれによって得られるラテックス品に関する。 （もっと読む）

本発明は、人体あるいは動物体の関節の欠陥部を再生するために関節領域に配置される植付組織を提供する。植付組織は、人体あるいは動物体から得た特にスポンジ状の担持体からなり、浸透通路を有し、一部分的に（軟骨）細胞懸濁液が滲み込ませてある。この懸濁液は、好ましくは脂肪、細胞、結合組織、血管等を取り除いて増加した空洞に侵入し、空洞内に軟骨細胞が定着し、続いて新しい軟骨組織が形成される。
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コーティング組成物、及びそのような組成物を、器具表面をコーティングするのに使用して、水溶液中で生体活性物質を放出するそれらの性能を制御及び／又は向上させるために、制御された湿度条件下で、適用する方法。当該コーティング組成物は、それらの送達及び／又は使用の間に屈曲及び／又は拡張を受ける医療器具、例えばステント及びカテーテルに使用するのに特に適合している。当該組成物には、生体活性物質が、第一ポリマー成分、例えばポリアリールメタクリレート、ポリアラルキルメタクリレート、又はポリアリールオキシアルキルメタクリレートと第二ポリマー成分、例えばポリエチレンコビニルアセテート、の組み合わせと組み合わせて含まれる。 （もっと読む）

本発明は、銀ナノ粒子を含む抗菌銀組成物のための方法および組成物を含む。本発明は、少なくとも１つの安定化剤と、１つまたは複数の銀化合物と、少なくとも１つの還元剤と、溶媒とを含む、銀ナノ粒子を調製するための組成物をさらに含む。一態様において、安定化剤は、界面活性剤またはポリマーを含む。ポリマーは、ポリアクリルアミド、ポリウレタンおよびポリアミドなどのポリマーを含んでいてもよい。一態様において、銀化合物は、銀陽イオンおよび陰イオンを含む塩を含む。陰イオンは、サッカリン酸塩誘導体、長鎖脂肪酸およびカルボン酸アルキルを含んでいてもよい。本発明の方法は、織物創傷材料、カテーテル、患者治療用デバイスおよびコラーゲンマトリックスのようなデバイス（ただし、それらに限定されない）を含むデバイスを銀ナノ粒子組成物で処理することを含む。本発明は、本明細書に記載されている抗菌性デバイスによる人間および動物の治療を含む。
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カテーテルアセンブリのバルーン上にステントを取り付けまたは圧着した後に、ステントをコーティングする方法が開示されている。 （もっと読む）

バイオフィルム形成細菌を致死または損傷させる少なくとも１種の抗菌酵素を、バイオフィルムに接触させると少なくとも部分的にバイオフィルムを破壊するのに有効な量投与することにより、損傷組織または留置人工装置もしくはカテーテル上に細菌バイオフィルムが成長している患者を、バイオフィルムを少なくとも部分的に破壊するように治療する方法。さらに、患者を予防的に治療する方法、および、生体外（ｅｘ ｖｉｖｏ）で表面を消毒または滅菌してバイオフィルムを除去またはバイオフィルム成長を予防する方法、ならびに、バイオフィルム成長が生じやすいインプラント用品に予防的抗菌酵素コーティングを施したものも開示される。 （もっと読む）

安全かつ効果的な止血剤を提供する。有効成分としてトロンビンを固定化することを特徴とする生体吸収性合成不織布、及び当該生体吸収性合成不織布からなる止血剤に関する。当該トロンビン固定化生体吸収性不織布は、生体吸収性合成不織布をトロンビンを含む溶液に浸漬する工程、及び該工程で得られた不織布を凍結乾燥する工程を含む工程により製造することができる。本発明のトロンビン固定化生体吸収性合成不織布を用いると、迅速かつ確実な止血が可能となる。 （もっと読む）

脊椎インプラント（２０）は、２つの椎体終板の間に挿入され、また第１の椎体終板に係合するための第１の外部表面（２８）から延びる第１の制限機構を有する第１の終板アセンブリ（２２）を備える。インプラントはさらに、第２の椎体終板に係合するための第２の外部表面（３０）から延びる第２の制限機構（４６）を有する第２の終板アセンブリ（２４）と、第１と第２の終板アセンブリの間で関節を形成可能な中心体とを備える。第１の制限機構は、第１の椎体終板における輪郭にマッチする形状を有する。 （もっと読む）

【課題】構造が簡単で容易且つ安価に製造することのできる、少なくとも一部が可変的可撓性を有する医療用器具のチューブを提供する。
【解決手段】管腔内手術（ｅｎｄｏｌｕｍｉｎａｌ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）用のカテーテル形式の医療用器具において特に用いられるチューブであって、そのチューブの壁の少なくとも一部に、チューブの可撓性を局所的に増大させるように複数の切欠き（スリット又は溝）を設けた。その切欠きは、チューブの少なくとも末端領域に設けた。
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【課題】経時による特性の安定性並びに透湿度と粘着特性とのバランスに優れ、特に皮膚貼付用の粘着テープ・粘着シートに好ましく使用できるゴム系粘着剤組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）天然ゴムおよび／またはジエン系合成ゴムからなるエラストマー成分、（Ｂ）粘着性付与樹脂、および（Ｃ）親水性ポリマー成分からなるゴム系粘着剤に、（Ｄ）官能基変性液状ゴム成分を、該エラストマー成分に基いて１０〜４０重量％で配合してなることを特徴とする皮膚貼付用ゴム系粘着剤組成物、並びに該皮膚貼付用ゴム系粘着剤組成物を伸縮性基材に塗布してなる粘着テープまたはシート。本発明の皮膚貼付用ゴム系粘着剤組成物は、経時による特性の安定性に優れ、かつ透湿度と粘着特性のバランスに優れる。また皮膚への刺激性も低く保つことができる。 （もっと読む）