【課題】本発明の課題は、化学合成法や遺伝子工学的方法により簡単に作製が可能な、ＥｐＣＡＭに結合能を有する新規のペプチドを提供することにある。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究し、固相化したＥｐＣＡＭタンパク質に、多様なペプチド配列をファージ粒子上に提示するファージ集団を接触させ、ＥｐＣＡＭタンパク質に結合したファージ粒子を回収し、得られたファージ粒子を大腸菌中で増殖させた。次いで、この増殖させたファージ粒子を、再度ＥｐＣＡＭタンパク質に接触させるパニング操作を繰り返すことにより、ＥｐＣＡＭに特異的に結合するファージクローンを得ることに成功した。このファージクローンのＤＮＡ配列を解析し、ＥｐＣＡＭに特異的に結合するアミノ酸配列を特定し、本発明を完成するに至った。 （もっと読む）

【課題】細胞死を誘発する新規な薬品の使用法を提供する。
【解決手段】好ましくない細胞の死を誘発し免疫反応を刺激するためにインターフェロンと併用して核体上でＰＭＬタンパク質を過剰に発現させる薬品の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】組織の線維症に対する治療または予防剤を提供する
【解決手段】組織線維化疾患の予防または治療剤の有効成分として、次の一般式（１）で示される金属キレート化合物またはその薬学的に許容される塩を用いる：


（式中、ＲはＯＨ基、Ｏ−低級アルキル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基、またはペプチド残基を示し、Ｍは薬学的に許容される金属を示す）。 （もっと読む）

【課題】癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害の新規な処置の提供。
【解決手段】止血を実質的に達成せず、他のプロテアーゼも実質的に阻害しないで、プラスミンを阻害するクニッツドメインを含むタンパク質（クニッツドメインは、少なくとも二つのポリマー部分、例えば各１級アミンに結合したポリマー部分を含むことができる）を被験体に投与する、癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害を処置する方法。 （もっと読む）

【課題】成長ホルモン分泌促進因子受容体（ＧＨＳ−Ｒ）に作用するアンタゴニストの提供をする。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるペプチド、あるいは、特定のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失又は付加をもつアミノ酸配列からなり、かつ、ＧＨＳ−Ｒアンタゴニスト活性を有するペプチド、該ペプチドをコードする核酸、該ペプチドを有効成分として含有する医薬、該ペプチドに対する抗体、該ペプチドの定量方法及び該ペプチドの製造方法。 （もっと読む）

本発明では、ＤＬＫ１の細胞外可溶性ドメイン遺伝子及びＩｇＧ抗体のＦｃドメインの遺伝子を含む組換え発現ベクターを構築し、２９３Ｅ細胞においてＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質を発現させ、かつ精製した。本発明は、ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質による癌細胞の顕著な移動減少を確認し、かつ薬物動態パラメーターを計算することによって、癌転移を抑制するための薬物としての有効性を確認したものである。ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質は、非融合タンパク質に比べて高い安定性を有し、多様な癌細胞株の移動を顕著に減少させ、かつ低濃度でも優れた癌転移抑制効果を提供する。したがって、ＤＬＫ１−Ｆｃ融合タンパク質は、癌転移抑制用組成物の有効成分として効果的に用いることができる。
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【課題】オキナワモズクのエキスからたんぱく質を抽出し、更にこのたんぱく質から血管新生阻害活性を有するオキナワモズク由来のジペプチドを提供する。
【解決手段】オキナワモズクの乾燥粉体を弱アルカリ水溶液で抽出した後、エタノール分画してオキナワモズク由来のたんぱく質を得る。更にペプチド鎖に切断した後、逆相ＨＰＬＣにて単離精製して得られるオキナワモズク由来のペプチドはＬ−イソロイシル−Ｌ−トリプトファンであり、血管新生阻害活性を有し、かつ抗癌効果を有し、毒性も極めて低い。 （もっと読む）

【課題】 グラム陰性菌のみならず、外膜構造を持たないグラム陽性菌に対しても有効な抗菌作用を有する物質を提供する。
【解決手段】 アミノ酸配列ＬＸＬＲ（ＸはＴ又はＳ）を含む少なくとも４アミノ酸からなるペプチド分子のカルボキシ末端に疎水性基を結合してなる修飾ペプチド分子を提供する。前記疎水性基はβ−ナフチルアミンであるのが好ましい。また、前記修飾ペプチド分子を含んでなる抗菌剤、前記修飾ペプチド分子と抗生剤を含有する菌感染症の治療薬も提供される。 （もっと読む）