虚血冠状動脈疾患を評価するための方法が提供される。この方法は、動物に血清タンパク質成分に結合するコントラスト剤を投与する工程、およびこの動物が充血を経験しているときの期間の間に動物の心筋層のＭＲ画像を得る工程を含む。この方法は、上記動物の休息の期間の間にこの動物の心筋層の少なくとも１つのＭＲＩ走査を得る工程をさらに包含し、ここで、この少なくとも１つのＭＲＩ走査は、上記コントラスト剤がこの動物の血液中で定常状態平衡にある時間で起こる。 （もっと読む）

本発明は、一般式：Ｙ−Ｌ−ＢＦＲ−Ｘ（式中、ＢＦＲは架橋縮合環系であり；Ｙは標的化基であり；Ｌは場合により存在し、ＹをＢＦＲに結合させるリンカーであり；そして、Ｘはハロゲン（例えば、放射性ハロゲン）または標識化のための官能基である）を有する化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は一般的に核酸、ポリペプチドおよび／または蛍光団の細胞送達のため組成物、蛍光分子または部分、核酸およびポリペプチドを含む分子複合体、および、このような組成物の製造および使用の方法を提供する。複合体の光活性化分散は組成物または複合体からの核酸および／またはペプチド１つ以上の細胞内放出をもたらす。核酸、ポリペプチドおよび蛍光団の生物学的活性は複合体内において抑制され、そして、これらの活性は複合体からの放出により回復する。 （もっと読む）

本発明は、一般的な意味では、標的リガンドに結合したＮ２Ｓ２キレートである化合物を用いる新規標識戦略を提供する。標的リガンドは、疾患細胞周期標的化合物、腫瘍起因性血管新生標的リガンド、素用アポトーシス標的リガンド、疾患レセプター標的リガンド、およびアミホスチン、アンギオスタチン、モノクローナル抗体Ｃ２２５．モノクローナル抗体ＣＤ３１、モノクローナル抗体ＣＤ４０、カペシタビン、ＣＯＸ−２、デオキシシチジン、フラーレン、ヘルセプチン、ヒト血清アルブミン、ラクトース、黄体形成ホルモン、ピリドキサール、キナゾリン、サリドマイド、トランスフェリンまたはトリメチル・リシンである。本発明はまた、目的とする化合物を用いるキットと、本発明の化合物を用いて、目的とする薬剤の薬理を評価する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、感染微生物に存在するチミジンキナーゼに結合する画像化に好適な化合物を対象に投与し、対象の画像を得て化合物の存在及び局在をつきとめ、化合物の局在化が即ち対象が感染していることを示すものである、対象における感染を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

疾患を診断および／または治療するためと共に、疾患の治療をモニターするためのシステムおよび方法。診断の場合、本発明は、ナノ粒子、代理マーカー、および特異的化学実体を検出するための手段を含む、ナノ粒子アセンブリを用いる。特定の態様において、ナノ粒子アセンブリには、疾患の同時診断および治療のためにペイロードが含まれる。さらなる態様において、疾患の治療をモニターするために、治療薬および治療薬マーカーが患者に投与される。センサー技術を用いて生体液試料を分析して、疾患を診断および／または疾患の治療をモニターするために有効かつ正確な手段を提供するために、代理および／または治療薬物マーカーの有無を検出する。

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配列5'- TTG CAT AAA CCC AAG GAG - 3'およびその修飾、配列5'- TTG CAT AAA CCC AAG GAG - 3'の少なくとも８ヌクレオチドを有する断片およびその修飾の群から選択されるアンチセンスオリゴヌクレオチド。
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