【課題】着色が低減された高純度のキシロオリゴ糖および酸性キシロオリゴ糖の安価な製造方法を提供する。
【解決手段】
リグノセルロース材料を原料としてキシロオリゴ糖および酸性キシロオリゴ糖を製造する方法において、リグノセルロース材料をヘミセルラーゼで処理した後のろ液を逆浸透膜で濃縮し、濃縮液を限外ろ過膜で処理後、限外濾過膜で処理したろ液を酸処理する。また、限外濾過膜で処理したろ液をループにより連続的に逆浸透膜に戻す。 （もっと読む）

【課題】 表皮角化細胞を賦活させ、且つコーニファイドエンベロープの構成タンパク質であるインボルクリン及びケラチン１０の発現を促進する作用を有し、安全性の優れた表皮角化正常化剤を提供する。
【解決手段】 酸性キシロオリゴ糖を有効成分として含有することを特徴とする表皮角化正常化剤。酸性キシロオリゴ糖が、１分子中に少なくとも１つ以上のウロン酸残基を側鎖として有する前項記載の表皮角化正常化剤。ウロン酸が、グルクロン酸もしくは４−Ｏ−メチル−グルクロン酸である前項記載の表皮角化正常化剤。酸性キシロオリゴ糖が、「リグノセルロース材料を酵素的及び／又は物理化学的に処理してキシロオリゴ糖成分とリグニン成分の複合体を得、次いで該複合体を酸加水分解処理することによって得られたキシロオリゴ糖混合物を分離して得たもの」である前項記載の表皮角化正常化剤。 （もっと読む）

【課題】 薬理活性が高く副作用がなく、安全性の高い抗炎症剤を天然物を原料として得る方法を提供する。
【解決手段】 化学パルプ由来のリグノセルロース材料をヘミセルラーゼによって加水分解処理してキシロオリゴ糖−リグニン複合体を含有する加水分解処理液を得る工程、該加水分解処理液から低重合度のオリゴ糖及び低分子夾雑物を除去してキシロオリゴ糖−リグニン複合体濃縮液を得る工程、該キシロオリゴ糖−リグニン複合体濃縮液を希酸処理してリグニン様物質を遊離させ、縮合沈殿させて除き、酸性キシロオリゴ糖及び中性キシロオリゴ糖を含有する希酸処理液を得る工程、該希酸処理液を濾過・脱色処理することにより酸性キシロオリゴ糖及び中性キシロオリゴ糖の混合物を含有する精製キシロオリゴ糖濃縮液を得る工程、該精製キシロオリゴ糖濃縮液から弱陰イオン交換樹脂を用いた吸着処理により平均重合度が２．０〜１１．０である酸性キシロオリゴ糖組成物を得る工程、該平均重合度が２．０〜１１．０である酸性キシロオリゴ糖組成物を抗炎症剤基剤に含有させる工程、よりなる外用抗炎症剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、犬に対して安全性が高く、変形性脊椎症の改善又は予防に優れた効果を有する組成物を提供することである。
【解決手段】 本発明の解決課題は、キシロオリゴ糖組成物であり、かつそのキシロース重合体の平均重合度が４以上２０以下であるものを有効成分とすることを特徴とする変形性脊椎症改善剤であり、前記キシロオリゴ糖組成物は、リグノセルロース材料を酵素的及び／又は物理化学的に処理してキシロオリゴ糖成分とリグニン成分の複合体を得、次いで該複合体を酸加水分解処理することによって得られるものが良い。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのポリオール部分（Po）（例えば、オリゴマーまたはポリマー）を有し、Poのヒドロキシル基の少なくとも1つが、多様な性質〔例えば、ポリマー性（例えば、ポリオルガノシロキサン、すなわちPOS）、炭化水素性、または無機性〕を有しうる少なくとも1種の部分Aで置換されている、新規なハイブリッド化合物に関する。Po部分とA部分との間の結合Roは、「クリック化学」を用いて得られ、式(II.1)または(II.2)（式中、Zは、-CH-または-N-を表す）に相当する。Aは、Poのさまざまなポリオール、ポリオルガノシロキサン（POS）、ポリアルキレングリコール、ポリアミド、ポリエステル、ポリスチレン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、およびこれらの組合せ、加えて無機物質（例えば、シリカ）およびこれらの組合せを含む基から選択される。このハイブリッド成分は、乳化剤、特に化粧品のための乳化剤として使用することができる。

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【課題】
本発明の課題は、アレルギー性鼻炎の改善効果に優れた安全性の高い内服用アレルギー性鼻炎改善剤を提供することである。
【解決手段】
本発明における解決手段は、ハタケシメジ抽出物を有効成分とする内服用アレルギー性鼻炎改善剤である。また、ハタケシメジは、「亀山1号」を種菌とする人工栽培品であることが好ましい。
さらに、前記ハタケシメジ抽出物の活性成分が次の性質：
（イ）色と形態：黄褐色の粉末
（ロ）化学成分：糖含量６０質量％〜８０質量％、蛋白質含量５質量％〜１５質量％
（ハ）溶解性：水溶性
を有することが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：オリゴ糖−スペーサー−Ａ（Ｉ）［式中、オリゴ糖は、２から２５単糖単位を含む負荷電のオリゴ糖残基であり、前記荷電は、正荷電の対イオンにより相殺され、前記オリゴ糖残基はそれ自体が（ＡＴ−ＩＩＩを介在性）抗Ｘａ活性を有するオリゴ糖から誘導され；スペーサーは、１０から７０原子の鎖長を有する、本質的に薬理学的に不活性な屈曲性連結残基であり；Ａは、残基−ＣＨ［ＮＨ−ＳＯ_２−Ｒ^１］［ＣＯ−ＮＲ^２−ＣＨ（４−ベンズアミジン）−ＣＯ−ＮＲ^３Ｒ^４］｛式中、Ｒ^１は、フェニル、ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、（イソ）キノリニル、テトラヒドロ（イソ）キノリニル、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリニル、クロマニルまたは樟脳基であり、これらの基は（１−８Ｃ）アルキルまたは（１−８Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で場合により置換されていてよく、Ｒ^２およびＲ^３は独立してＨまたは（１−８Ｃ）アルキルであり；Ｒ^４は（１−８Ｃ）アルキルまたは（３−８Ｃ）シクロアルキルであり；またはＲ^３およびＲ^４はそれらが結合している窒素原子と一緒に、もう１つのヘテロ原子を場合により含有する非芳香族（４から８）員環を形成し、その環は（１−８Ｃ）アルキルまたはＳＯ_２−（１−８Ｃ）アルキルで場合により置換されている）である。］の化合物であり、ここで、前記式Ｉの化合物が、さらに、ビオチン残基またはその類似体との少なくとも１つの共有結合を含む、前記化合物またはこれらの薬学的に許容できる塩、プロドラッグまたはこれらの溶媒和物に関する。本発明の化合物は抗血栓性活性を有し、血栓症または他のトロンビン関連疾患の治療または予防に用いることができる。本発明の化合物の抗血栓性活性は、緊急の場合に、高いビオチン親和性を有するアビジン、ストレプトアビジンおよびこの類似体の投与により中和することができる。 （もっと読む）

【課題】
アトピー性皮膚炎に対して、現在さまざまな治療法の開発が行われているが、残念ながら、まだ根本的に治すことのできる治療法は発見されていない。これらのため現状では、対処療法による症状改善が唯一の治療法となっている。本発明は、副作用などの問題が無く、アトピー性皮膚炎を改善することのできる安全性の高い新規な抗アトピー性皮膚炎組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 ガラクトマンナンを含有することにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

例えば多糖中にある、シアル酸のアミンまたはヒドラジン誘導体をアミドまたはヒドラジド産物を作成するために少なくとも一つの官能性がN-ヒドロキシスクシンイミドのエステルである二官能性試薬と反応させる。その生成物は、例えばタンパク質、薬剤、ドラッグデリバリーシステム、同様なものに結合することを可能にする有用な官能性を有する。本方法はポリシアル酸のシアル酸末端基に導入されたアミン基を誘導体化するのに特に有効である。 （もっと読む）