【課題】ウイルス感染及び関連疾患を治療又は予防する新規医薬の提供
【解決手段】本発明は、ウイルス感染及びそれに関連した疾患、特にオルトポックスウイルスによって引き起こされるウイルス感染及び関連疾患を治療又は予防するための、二、三及び四環式アシルヒドラジド誘導体及び類似体ならびにそれらを含有する組成物の使用に関する。オルトポックスウイルスとしては、ワクシニアウイルス、ウシ痘ウイルス、天然痘（痘瘡）ウイルス、サル痘ウイルス及びラクダ痘ウイルスなどが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の二環−５−トリフルオロメトキシ−１Ｈ−インダゾール−Ｓ−カルボン酸アミドの調製に有用な前躯体である、５−（トリフルオロメトキシ）−１Ｈ−３−インダゾールカルボン酸（３）の新規な調製方法を提供する。式（１）の化合物は、ニコチン性α−７受容体のアゴニスト及び部分アゴニストとして活性があり、不全又は異常機能ニコチン性アセチルコリン受容体に関連する病状、とりわけ脳の病状の処置、例えば、アルツハイマー病及び統合失調症の処置、ならびに他の精神障害及び神経障害の処置における使用のために研究されている。本発明の方法は、スケールアップしたレベルで化合物（３）を調製するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】新規なチロシンヒドロキシラーゼ誘導物質の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、水素原子またはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を表し、Ｒ₃は、水素もしくはハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ基を表し、Hetは、ピリジル、ピリミジニル、またはピペリジル基を表す］で示される化合物、その鏡像異性体およびジアステレオマー、ならびに薬学的に許容され得る酸または塩基とのその付加塩。記憶障害の処置に、ならびにパーキンソン病の緩和処置に、ならびにストレスへの適応のために用いられる。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、水素原子、または−ＣＯＯＲ基を表し、Ｒ₂は、基Ｇ、または基Ｇで置換された直鎖もしくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基を表し、Ｇは、説明に定義されたとおりの−（ＣＨ₂）_n−Ａ−（ＣＨ₂）_m−Ｂ−（ＣＲ₄Ｒ₅）_p−（ＣＨ₂）_o−Ｒ₆を表し、Ｒ₃は、水素原子、アルキル基、またはＮＯ₂基を表す］で示される、高血圧および心血管疾患の分野に適用可能な化合物。
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【課題】ドーパミンＤ_３受容体に選択的に結合する新規化合物の提供。
【解決手段】次式（１）


［式中、ＡはＣＨまたはＮであり；ｎは１または２であり；ｎが１である場合はｙは０または２であり；ｎが２である場合はｙは０であり；ｇは１または２であり；各Ｒ3は独立して水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、または、特定のアラルキル基または複素環を示す］で表される化合物。これらの化合物は、精神障害、物質依存症、薬物乱用、運動障害（例えばパーキンソン病、振せん麻痺、神経弛緩剤誘発遅発性ジスキネジー、およびハンチントン病等）、痴呆症、不安障害、睡眠障害、概日リズム障害、気分障害等に有効である。また、放射性核種を含有する化合物はニューロン機能モニタリングに使用される。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザ等に有効な抗ウイルス剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるピロール誘導体を含有する抗ウイルス剤。


（式中、Ｒ^Ａ、Ｒ^Ｂ、Ｒ^ＣおよびＲ^Ｄは、同一または異なって、水素原子、アルキル基、アリール基等を表し、Ｘは、水素原子、置換アルキル基等を表すか、または、ＸとＲ^Ａ、Ｒ^ＡとＲ^ＢまたはＲ^ＣとＲ^Ｄは、それぞれ、一緒になって環を形成してもよい） （もっと読む）

ウイルス感染及びそれに関連する疾患、特にオルソポックスウイルスによって引き起こされるウイルス感染及び関連する疾患を治療又は予防するための、ジ-、トリ-、及びテトラシクロアシルヒドラジド誘導体及びその類縁体を用いる方法、並びにそれを含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物の位置選択的合成法に関し、ここでＲ０；Ｒ１；Ｒ２；Ｒ３；Ｒ４；Ｒ５；Ｒ６；Ａ１；Ａ２；Ａ３；Ａ４、Ｑ、ＴおよびＪは特許請求の範囲に示される意味を有する。本発明は、２−ハロ−フェニルアセチレンまたは（２−スルホナート）フェニル−アセチレンおよびＮ，Ｎ−二置換ヒドラジンから、薬剤、診断用薬、液晶、ポリマー、除草剤、殺菌剤、線虫駆除薬、殺寄生虫薬、殺虫剤、ダニ駆除剤および節足動物駆除薬の製造に有用な、様々な式（Ｉ）の多機能性Ｎ−アミノインドールまたはＮ−アミノ−アザインドールについての直接的遷移金属触媒法を提供する。
【化１】

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【課題】
本発明は、より効率よい糖尿病処置のための薬剤のスクリーニング方法およびＰＰＡＲに関連する疾患を処置および予防するための新たな化合物を提供すること。
【解決手段】
膵臓β細胞のインスリン分泌活性および末梢のインスリン感受性を促進する活性からなる群より選択される少なくとも１つの活性を有し、かつ、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）を調節する能力を有する化合物を同定する方法が提供される。この方法はＡ）候補化合物を提供する工程；Ｂ）該候補化合物について、膵臓β細胞のインスリン分泌活性および末梢のインスリン感受性を促進する活性からなる群より選択される少なくとも１つの活性を測定する工程；Ｃ）該候補化合物を、ＰＰＡＲの活性を測定するアッセイに供する工程；およびＤ）Ｂ工程およびＣ工程の各々において、活性ありと判断された物質を、リード化合物と同定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】薄膜トランジスタ用途に有用な有機半導体材料を分子設計し、得られた有機半導体材料を用いて、高いキャリア移動度を示し、ＯＮ／ＯＦＦ比が高く、且つ、高耐久性（酸化安定性及び経時安定性向上）を併せ持つ、有機半導体膜、有機半導体デバイス及び有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】２環以上の芳香環が共役をもって直接または間接的に連結した部分構造または２環以上の芳香環が縮合した部分構造を有する化合物を含有する有機半導体材料において、該化合物が、下記一般式（ａ）で表される置換基を少なくとも１つ有することを特徴とする有機半導体材料。
【化１】
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本発明は、次の一般式１を有するポリマー主鎖中の第１の繰り返し単位から構成される半導体ポリマーを提供する。下記式において、ａ＝１または２、ｂ＝０または１、およびＣ＝０，１または２である。ただし、ｃ＝０のとき、ｂ＝０である。Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_３、Ａｒ_４、Ａｒ_５およびＡｒ_６は、それぞれ独立してアリールまたはヘテロアリール環、またはこれらの縮合誘導体を表し、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_４およびＡｒ_５の１つは非共役であり、ただし、（ａ）ａ＝１のとき、Ａｒ_１はＡｒ_２に直接結合されておらず、（ｂ）ｂ＝１およびｃ＝１のとき、Ａｒ_４はＡｒ_５に直接結合されておらず、（ｃ）ｂ＝０およびｃ＝１のとき、Ａｒ_２はＡｒ_５に直接結合されておらず、（ｄ）ａ＝２のとき、Ａｒ_１は単一結合によって結合されておらず、（ｅ）ｃ＝２のとき、Ａｒ_５は単一結合によって結合されていない。
【化１】
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【課題】治療的に有用である置換グアニジン類、ならびにそのようなグアニジン類１種以上を利用するか含む治療方法および医薬組成物の提供。
【解決手段】４−（４−ｓｅｃ−ブチルフェニル）−Ｎ−ベンジルグアニジン等で例示される式Ｉで示される化合物。
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本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）を阻害し、糖尿病、特にはＩＩ型糖尿病、ならびに高血糖、代謝症候群、高インシュリン血症、肥満、アテローム性動脈硬化、各種免疫調節疾患および他の疾患の予防または治療に有用な化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】 配向性及びキャリア移動度が高い有機半導体薄膜、及びそれを用いた有機半導体薄膜を提供することである。
【解決手段】 光学活性化合物を含有することを特徴とする有機半導体薄膜。 （もっと読む）

【課題】
より少ない使用量で高い効果が得られ、安全性が高く、作物との選択性が良い除草剤を提供する。
【解決手段】
式〔Ｉ〕
【化１】


（式中、ＱはＱ１〜Ｑ５で示される基を、Ｒ１〜Ｒ１２は水素原子、アルキル基等を、Ａは置換されていてもよい４〜８員複素環基を、Ｇは酸素原子又は硫黄原子を、ＸはＣＨ_２等を、ＹはＣＨ_３基等を、ｍは０〜４の整数をそれぞれ表す。）で表されるイミノ基を有する新規ベンゾイル化合物又はその塩、該化合物又はその塩を含有する除草剤、及びその製造中間体である安息香酸誘導体又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、アンドロゲン受容体に親和性をもちアンドロゲン受容体関連治療に有効な非ステロイド化合物またはその塩または水和物の形態を提供する。本発明の化合物は、式（１）：
【化３４】


の構造を有しており、式中、ＸはＳ、ＳＯまたはＳＯ_２であり；
Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されるかまたは未置換の５−または６−員環の単環の、複素環式または同素環式の飽和または不飽和の環構造であり、前記置換基は、ハロゲン、ＣＮ、（１Ｃ−４Ｃ）フルオロアルキル、ニトロ、（１Ｃ−４Ｃ）アルキル、（１Ｃ−４Ｃ）アルコキシまたは（１Ｃ−４Ｃ）フルオロアルコキシから成るグループから選択され；
Ｒ^２は、２−ニトロフェニル、２−シアノフェニル、２−ヒドロキシメチル−フェニル、ピリジン−２−イル、ピリジン−２−イル−Ｎ−オキシド、２−ベンズアミド、２−安息香酸メチルエステルまたは２−メトキシフェニルであり；
Ｒ^３は、Ｈ、ハロゲンまたは（１Ｃ−４Ｃ）アルキルであり；
Ｒ^４は、Ｈ、ＯＨ、（１Ｃ−４Ｃ）アルコキシまたはハロゲンであり；
Ｒ^５は、Ｈ、ＯＨ、（１Ｃ−４Ｃ）アルコキシ、ＮＨ_２、ＣＮ、ハロゲン、（１Ｃ−４Ｃ）フルオロアルキル、ＮＯ_２、ヒドロキシ（１Ｃ−４Ｃ）アルキル、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２（１Ｃ−６Ｃ）アルキルであるか、あるいは、
Ｒ^５がＮＨＲ^６であり、このＲ^６は、１つ以上のハロゲンで置換されるかもしくは未置換の（１Ｃ−６Ｃ）アシル、Ｓ（Ｏ）_２（１Ｃ−４Ｃ）アルキル、または、（１Ｃ−４Ｃ）アルキルもしくは１つ以上のハロゲンで置換されるかもしくは未置換のＳ（Ｏ）_２アリールであるか、あるいは、
Ｒ^５がＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８，Ｒ^９）であり、これらのＲ^８及びＲ^９の各々は独立に、Ｈ、（３Ｃ−６Ｃ）シクロアルキルであるかまたはＣＨ_２Ｒ^１０であり、このＲ^１０はＨ、（１Ｃ−５Ｃ）アルキル、（１Ｃ−５Ｃ）アルケニル、ヒドロキシ（１Ｃ−３Ｃ）アルキル、カルボキシ（１Ｃ−４Ｃ）アルキルの（１Ｃ−４Ｃ）アルキルエステル、（１Ｃ−３Ｃ）アルコキシ（１Ｃ−３Ｃ）アルキル、（モノ−またはジ（１Ｃ−４Ｃ）アルキル）アミノメチル、（モノ−またはジ（１Ｃ−４Ｃ）アルキル）アミノカルボニル、または、３−、４−、５−または６−員環の単環の、同素環式または複素環式の芳香族または非芳香族の環であるか、あるいは、Ｒ^８とＲ^９とがＮと共に、（１Ｃ−４Ｃ）アルキルで置換されるかまたは未置換の５−または６−員環の複素環式の飽和または不飽和の環を形成している。
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本発明は、式（Ａ）［式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は請求項１に定義されたとおりである］の新規なニトロソ化ポリマーに関する。本発明はまた、前記ポリマーを調製する方法に関する。
【化１】

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本明細書中に記載のものは、ニトロキシル前駆化合物、ならびにそれらを含む組成物、およびそれらの化合物を作り出す方法、ならびに該化合物および組成物を使った疾患および疾患の症状の処置方法である。 （もっと読む）

Ｎ−アミノ窒素複素環式化合物の製造のための改良方法が開示され、そして請求される。本発明の実施態様において、式（VI）の化合物が製造され、Ｎ−アミノ化の手段として、対応するインドール誘導体から出発し、そして引き続いて単一工程においてケト化合物との反応によってヒドラゾンを形成する。ヒドラゾンのさらなる還元及びピリジン化合物との引き続くカップリングにより、式VIの化合物又はその適切な塩が得られる。
【化１】

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