【課題】天然高分子化合物を含有する組成物中において、加水分解反応では得られない生理活性低分子化合物を生成する方法を提供すること。
【解決手段】天然高分子化合物を含有する組成物を金属塩の存在下において加熱処理して、加水分解反応では得られない生理活性低分子化合物を生成させることができる。加熱条件は１２０℃以上が好ましく、さらに圧力条件が０．１ＭＰａ以上であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】５，６位置換インデンを製造する過程において生成する構造異性体を効率的に分離することで、目的の５，６位置換インデンを高純度かつ高効率的製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるインデン誘導体の製造方法であって、


式（ＩＶ）で表されるヒドラゾン誘導体を前記式（Ｉ）で表されるインデン誘導体に変換する工程からなる。
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【課題】高純度の１−アルキリデンインダン類を容易に製造する方法を提供。
【解決手段】インデンと、カルボニル化合物を反応させて、式（３）の１−ヒドロキシアルキルインデン類を得る第一の工程と、これを水素化して、１−ヒドロキシアルキルインダン類を得る第二の工程と、水酸基を脱離させて、式（１）の１−アルキリデンインダン類を得る第三の工程とを備える、１−アルキリデンインダン類の製造方法。




［式中、Ｒ^１及びＲ^２は水素原子又はメチル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒ¹-(Ａ¹)_a-Ｚ¹-(Ａ²)_b-Ｚ²-(Ａ³)_c-Ｚ³-Ａ⁴-Ｃ≡ＣＣＦ₂Ｏ-Ａ⁵-Ｚ⁴-(Ａ⁶)_d-Ｚ⁵-(Ａ⁷)_e-Ｒ²（１）。Ａ¹〜Ａ³、Ａ⁵〜Ａ⁷は、独立に、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−シクロヘキセニレン基。Ａ⁴は上記のうち後者の６基であり、飽和結合部位でアセチル基に結合する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、入手容易なＴＦＥを還元してトリフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエチレン等の還元体を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロエチレン及び／又は１，１−ジフルオロエチレンの製造方法であって、ニッケル又はパラジウムを含む触媒の存在下、テトラフルオロエチレン及びβ水素を有するアルキル金属化合物を反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】高屈折率で透明性に優れた合成樹脂を与える単量体として、従来の化合物と比較して安価で、且つ少なくとも同等の性能を有する化合物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＲ^１’〜Ｒ^４’は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子等を示し、Ｒ^５は、アルケニル基を示す。）で表されるジアリールスルホン化合物、４，４’−ジハロアリールスルホン化合物とアルケニル基を有するチオール塩化合物とを反応させることによる一般式（１）で表されるジアリールスルホン化合物の製造方法、次いでハロゲン化剤を反応させ、さらに、脱ハロゲン化水素反応を行うことによる一般式（１）で表されるジアリールスルホン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は製薬の技術分野に属し、２−ブロモ−６−フルオロナフタレンの調製方法に係り、該方法は安価なトビアス酸を初期原料とし、臭素化−脱臭素、ジアゾ化、熱分解の３つのステップによって所望の生成物２−ブロモ−６−フルオロナフタレンを得、得られた製品の純度が高く且つ品質が安定である。本発明により採用される方法は、合成過程が３のステップのみを有し、経路が簡単で、反応条件が穏やかで、且つ高圧の条件の必要がなく、ジアゾニウム塩の生成は安価・入手しやすいフルオロ硼酸を使用しており、コストが低く、工業化を実現しやすい。 （もっと読む）

【課題】新規なジアミン化合物を提供する。
【解決手段】以下の式（１）に示すジアミン化合物とする。


式（１）におけるＡは、例えば、置換基を有していてもよい２価の脂肪族基（炭素数１０以下）、芳香族基（環の数４以下）である。本発明のジアミン化合物は、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂などの原料あるいは架橋剤として使用できる。 （もっと読む）

【課題】反応性の高い金属触媒を使用後に容易に扱うことができるようになる芳香族塩素化合物の水素化脱塩素反応装置を提供する。
【解決手段】溶媒に溶解した芳香族塩素化合物を、金属触媒及びアミンの存在下で水素化脱塩素反応を行う反応容器２を備えた芳香族塩素化合物の水素化脱塩素反応装置１であって、反応容器から回収した反応液を濾過し、金属触媒を分離するための濾過器３，４を備え、濾過器には、フィルタを収納するための収納容器が備えられ、収納容器には、その内部に水を含む液を注入するための注入口が設けられている。 （もっと読む）

【課題】経済的で、既知のプロセスよりも高い収率を示す1,3,3,3-テトラフルオロプロペン（HFC-1234ze)製造法の提供。
【解決手段】(A)1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFC-1233zd)を触媒存在下、弗化水素と反応させ1-クロロ-1,3,3,3-テトラフルオロプロパン(HCFC-244fa)および1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC245fa)を中間生成物をとして得る。(B)該中間生成物を触媒の存在下、脱塩化水素または脱弗化水素反応を同じ反応器中で同時に行うことにより、目的の1,3,3,3-テトラフルオロプロペン（HFC-1234ze)を得る。 （もっと読む）

【課題】特定の二重結合を有する化合物を高い収率で得ることができる二重結合を有する化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】酸量が１０〜３００ｍｍｏｌ／ｇである脱水触媒の存在下に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を脱水反応に付すことによって、下記一般式（ＩＩ）で表される二重結合を有する化合物を製造する方法。

Ｒ^２ ＯＨ
｜ ｜
Ｒ^１−ＣＨ−ＣＨ−ＣＨ_３ （Ｉ）

Ｒ^２
｜
Ｒ^１−ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ_２ （ＩＩ）

［式中、Ｒ^１は、炭化水素基を表し、Ｒ^２は、水素原子または炭化水素基を表す。ただし、Ｒ^１とＲ^２とは結合して環を形成しても良い。］ （もっと読む）

【課題】新規な脱シリル化剤とそれを用いた脱シリル化反応を提供する。
【解決手段】本発明の方法では、フッ化ピッチなどの層状フッ素化芳香族化合物を用いて、シリルエノールエーテルなどのシリル基含有化合物を脱シリル化し、シリル基含有化合物の脱シリル化物を製造できる。また、アルドール反応を進行させることもでき、アルドール反応生成物を得ることもできる。 （もっと読む）