【課題】光学活性な１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを立体選択的に製造する新たな方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−（アリールメチレン）グリシンエステルと、１，４−置換−２−ブテンを、塩基及び光学活性な４級アンモニウム塩の存在下に反応させて得られる光学活性な下式（３）で示される１−Ｎ−（アリールメチレン）アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを、イミン加水分解する工程を含む光学活性な１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。
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本発明は、n-プロパノールを製造するための発酵法を提供する。本発明の方法は、適切な炭素源、ジカルボン酸経路を発現している微生物、還元等価物および、プロピオン酸/プロピオニルCoAのn-プロパノールへの変換を触媒する酵素をコードする少なくとも1つの遺伝子を提供することを含む。本方法はさらに、n-プロパノールの製造に好ましい条件下で微生物と炭素源および還元等価物とを接触させることを含む。n-プロパノールからプロピレンおよびポリプロピレンを製造する方法および、本発明の方法に使用するのに適した微生物もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】単一反応工程でケトンと水素とを直接反応させて高選択率でオレフィンを得るための、工業上、実用的な方法を確立することが可能な、新規なオレフィンの製造方法を提供すること。
【解決手段】水添触媒および固体酸触媒が充填された反応器に、ケトン、水素、および水を供給し、ケトンと水素とを反応させるオレフィンの製造方法であり、前記ケトンと水との供給量のモル比（水／ケトン）が０．０１〜１．０であることを特徴とするオレフィンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高転化率、高選択率、高効率で簡易かつ低コストなクロロアルカンの脱塩化水素方法を提供すること。
【解決手段】上記クロロアルカンの脱塩化水素方法は、一般式Ｃ_ｉＨ_ｊＣｌ_ｋ（ｉは２〜４の整数であり、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１〜２ｉ＋１の整数であり、ただし、ｊ＋ｋは２ｉ＋２である。）で表される化合物を、結晶性リン酸アルミニウムを主成分とする結晶性リン酸塩、好ましくはαＡｌＰＯ_４・（１００−α）Ｌｎ（ＰＯ_４）_ｘ （２）（式（２）において、Ｌｎは希土類イオンであり、ｘはｙ／３（ただし、ｙは希土類イオンの原子価である。）であり、αは８０〜１００の数である。）
で表される組成を有する結晶性リン酸塩と非酸化性雰囲気下で接触させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ニトリル、カルボン酸、カルボン酸エステルの工業的な製法の提供。
【解決手段】金属触媒の存在下、一般式（１）


（式中、Ｒは、シアノ基、カルボキシル基又はエステル基を表し、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、置換基を有していても良い、反応に関与しない基を表す、なお、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに結合して環を形成していても良い）で示される酢酸化合物を脱炭酸反応させることを特徴とする、一般式（２）


（式中、Ｒ、Ｒ^１及びＲ^２は、前記と同義である）で示される、ニトリル化合物、カルボン酸化合物又はカルボン酸エステル化合物の製法。 （もっと読む）

【課題】コンパクトな製造設備を用いて短い工程時間により、高い転化率および高い選択率でクロロアルカンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】上記クロロアルカンの製造方法は、式Ｃ_ａＨ_ｂＣｌ_ｃ（ａは３〜５の整数であり、ｂおよびｃは、それぞれ独立に、１〜２ａ＋１の整数であり、ただしｂ＋ｃ＝２ａ＋２であり、炭素分子の連鎖は直鎖状である。）で表される化合物の脱塩化水素反応を行い、次いでその反応生成物の塩素化反応を行って式Ｃ_ａＨ_ｂ−１Ｃｌ_ｃ＋１（ａ、ｂおよびｃは、それぞれ、上記と同義である。）で表される化合物とするクロロアルカンの製造方法において、上記脱塩化水素化反応および塩素化反応の双方をともに気相で行い、そして上記脱塩化水素反応後の反応混合物をそのまま上記塩素化反応に供することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】有機ハロゲン化合物に汚染された土壌及び／又は地下水等に対する分解速度に優れ、長期使用してもその効果が持続する分解材及びその製造方法を提供する。また、上記の分解性能に加えて、コストが低減され、また製造が容易な分解材及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る有機ハロゲン化合物の分解材は、鉄粉の表面を鉄より貴な金属で被覆してなることを特徴とするものである。また、鉄よりも貴な金属の鉄粉表面に対する被覆率が30％〜95％であることを特徴とするものである。さらに、鉄100重量部、鉄よりも貴な金属0.1〜10重量部であることを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、冷媒、発泡剤、洗浄剤、溶剤、エッチング剤、エアゾール等の機能材料又は生理活性物質、機能性材料の中間体、高分子化合物のモノマーとなりうる、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、穏和な条件下、１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに「遷移金属と被毒物質を担体に担持した触媒」存在下、水素を用いて水素化させることで、高収率で２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得ることが可能である。また、廃棄物処理も容易なことからも、工業的に有利な製造方法を提供できる。 （もっと読む）

【課題】液晶化合物として有用なフルオロブタジエン化合物の簡便で容易な工程による効率的な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ−(Ａ¹−Ｙ^１)_m−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｎ−Ａ^３−Ｍで示される化合物（２）と、１，４−ジハロオクタフルオロブタン（３）とを反応させて、Ｒ−(Ａ¹−Ｙ^１)_m−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｎ−Ａ^３−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＦ＝ＣＦ−Ａ^３−(Ｙ^２−Ａ^２)_ｎ−(Ｙ^１−Ａ¹)_m−Ｒを得る。各式中、Ｒ：置換または非置換の炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基；Ａ¹、Ａ²およびＡ^３：相互に独立して、置換または非置換のトランス−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニレン基または１,４−フェニレン基；Ｙ^１およびＹ^２：相互に独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、または置換または非置換の炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基；ｍおよびｎ：相互に独立して０または１；Ｍ：金属またはハロゲン化金属；Ｘ¹およびＸ²：相互に独立して、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子。 （もっと読む）

【課題】有機ハロゲン化合物に汚染された土壌及び／又は地下水等に対する分解速度に優れた分解材及びその製造方法を提供すること。
また、上記の分解性能に加えて、コストが低減され、また製造が容易な分解材及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明に係る有機ハロゲン化合物の分解材は、鉄粉の表面に鉄より貴な金属を付着させた有機ハロゲン化合物の分解材であって、前記鉄粉及び／または前記鉄より貴な金属に塩素が付着、又は前記鉄粉及び／または前記鉄より貴な金属が塩素を含有していることを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明の脂環式アミンを脂肪族ジアミンに転化する方法は、（１）１種又はそれ以上の環式アミンを選択する工程、（２）前記１種又はそれ以上の環式アミンを、１つ又はそれ以上の反応器系において、少なくとも１時間又はそれ以上の期間、１２０℃から約２５０℃の範囲の温度及び７００から３５００ｐｓｉｇの範囲の圧力で、１種又はそれ以上の不均一金属ベース触媒系の存在下、アンモニア及び水素、場合により水、並びに場合により１種又はそれ以上の溶媒と接触させる工程、（３）１種又はそれ以上の脂肪族ジアミン、場合により前記１種又はそれ以上の環式アミンの一部、場合により前記アンモニアの一部、場合により前記水素の一部、場合により水、及び場合により前記１種又はそれ以上の溶媒の一部を含む生成混合物を形成する工程などを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、化学物質、特に有機塩素化合物、芳香族炭化水素に汚染された土壌及び地下水の浄化において、従来の過硫酸塩による処理よりも、安全で効率よく化学物質を処理することができる化学物質汚染の処理方法及び処理装置を提供することにある。
【解決手段】本発明は、化学物質に汚染された土壌及び地下水に過硫酸塩及びキレート鉄を添加して、土壌及び地下水を浄化する化学物質汚染の処理方法であって、過硫酸塩濃度が５０００ｍｇ／Ｌ以上、且つ過硫酸塩と鉄のモル比（過硫酸塩／鉄）が５以上となるように過硫酸塩及びキレート鉄を添加する。 （もっと読む）

【課題】式(Ia):CF₃CF=CFRの化合物から式(I):CF₃CF=CHRのフルオロプロペンの製造方法（ここでＲは水素原子またはフッ素原子を表す）
【解決手段】(i)~(iv)の段階から成る:(i) 断熱反応器中で触媒の存在下に式（Ia）の化合物を超化学量輪量の水素で水素化してヒドロフルオロプロパンを作り、(ii) 段階(i)からの流れを部分的に凝縮させて未反応の水素と段階(i)で形成されたヒドロフルオロプロパンの一部とから成る気相成分とりのヒドロフルオロプロパンから成る液相成分とを作り、気相成分は上記水素化段階へ再循環させ、(iii) 撹拌反応器中に存在する水性反応媒体中の水酸化カリウム（KOH）を用いて段階(ii)の液体成分からのヒドロフルオロプロパンをデヒドロフルオロ化して式(I)のフルオロプロペンを作り、(iv) 式(I)のフルオロプロペンを精製する。 （もっと読む）

【課題】下記の(i)~(iv)の段階：(i)入口と出口を備えた撹拌反式応器内で、３〜６つの炭素原子と、少なくとも２つのフッ素原子と、少なくとも１つの水素原子とを有する少なくとも一種の化合物（少なくとも一つの水素原子と一つのフッ素原子は互いに隣接する炭素原子上に位置している）を水溶性反応媒体中で水酸化カリウムと接触させて（ハイドロ）フルオロオレフィン化合物を作り、それを気体の形で反応媒体および弗化カリウムから分離し、(ii) 第２の反応装置中で段階(i)で作られた弗化カリウムを水溶性媒質中での水酸化カルシウムと接触させて水酸化カリウムとし、弗化カルシウムを沈澱させ、(iii) 段階(ii)で反応媒体から沈澱させた弗化カルシウムを分離し、(iv）水酸化カリウムの濃度を調整した後に反応媒体を段階(i)へ再循環させる、を有する連続的または半連続的に（ハイドロ）フルオロオレフィン化合物を製造する方法。
【解決手段】段階(ii)の反応媒体中に存在する水酸化カリウムが媒体の水と水酸化カリウム混合物の重量に対して10〜35重量％で存在する。
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本発明は、1,8-シネオールから不飽和環状化合物及び/又は芳香族化合物の製造方法に関する。この方法は、ガンマ-アルミナに担持された遷移金属触媒の存在下で、1,8-シネオールを熱分解する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、乱流条件下に液体反応媒体中でカルボン酸ハロゲン化物をビニルエーテルと反応させる工程を含む、アルケノンのハロゲン化前駆体の製造方法に関する。本発明はまた、前記前駆体からハロゲン化水素を脱離させてアルケノンを形成することによる、アルケノンの製造方法に関する。 （もっと読む）

次の工程：（ａ）アルケノンのハロゲン化前駆体を提供する工程、（ｂ）瞬間熱分解、真空熱分解および不活性ガスでのストリッピング下の熱分解から選択される熱分解処理によって前記前駆体からハロゲン化水素を脱離させてアルケノンを形成する工程を含む、アルケノンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、アルケノンまたはアルケノンのハロゲン化前駆体を含む液体反応媒体中でカルボン酸ハロゲン化物をビニルエーテルと反応させる工程を含む、アルケノンのハロゲン化前駆体の製造方法に関し、および（ａ）カルボン酸ハロゲン化物を含有する液体反応媒体中へビニルエーテルを導入することによってカルボン酸ハロゲン化物をビニルエーテルと反応させてアルケノンのハロゲン化前駆体を形成する工程と（ｂ）前記前駆体からハロゲン化水素を脱離させてアルケノンを形成する工程とを含む、アルケノンの製造方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、難分解性ハロゲン化合物の脱ハロゲンを、湿式方法によって達成するため、液体、粉体混合微粒化ノズルを用いて、活性水素含有天然ミネラルイオン含有植物皮果汁液組成物と燃焼貝殻微粉末を同時噴射することにより、湿式脱ハロゲン処理方法を提供するものである。
【解決手段】 本発明は、液体、粉体混合微粒化ノズルによって、天然ミネラルイオン含有植物皮果汁液組成物に存在する活性水素が、噴射の際、多量に発生する現象が起きることにより、難分解性ハロゲン化合物と反応する湿式脱ハロゲン処理方法である。 （もっと読む）

【課題】２−フルオロアクリル酸エステルの工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−フルオロプロピオン酸エステルをラジカル開始剤の存在下に「窒素−臭素結合を有する臭素化剤」と反応させることにより（臭素化）２−ブロモ−２−フルオロプロピオン酸エステルに変換し、引き続いて塩基と反応させることにより（脱臭化水素化）２−フルオロアクリル酸エステルを製造することができる。本発明の製造方法は、極低温条件を必要とせず、さらに高価な反応剤を量論的に用いる必要もない。よって、安いコストで目的とする２−フルオロアクリル酸エステルを製造することができる。
この様に、本発明は、従来技術の問題点を全て解決した、２−フルオロアクリル酸エステルの工業的な製造方法を提供するものである。 （もっと読む）