【課題】より安定して光反応により二酸化炭素が還元できる光触媒を提供する。
【解決手段】ステップＳ１０１で、チタン，コバルト，および酸素からなるアナターゼ型の結晶構造を有した金属酸化物からなる光触媒に二酸化炭素を接触させる。次に、ステップＳ１０２で、上記光触媒に光を照射する。これらのことにより、光が照射されている光触媒に接触する二酸化炭素を還元する。なお、光触媒に光を照射している状態で、光触媒に二酸化炭素を接触させるようにしてもよい。 （もっと読む）

【課題】１０〜９０質量％の濃度を有する３−ヒドロキシプロピオン酸溶液の、オリゴマー化を抑制して安定に取り扱う方法または保管する方法を提供する。
【解決手段】発酵により生成した３−ヒドロキシプロピオン酸を、１０〜９０質量％の濃度で含む溶液を、溶液中の水の含有量を１０〜９０質量％とし、かつ５〜５０℃の範囲で取り扱うまたは保管することを特徴とする３−ヒドロキシプロピオン酸溶液の取扱い方法または保管の方法により達成される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、冷媒、エッチング剤、エアゾール等の機能材料又は生理活性物質、機能性材料の中間体、高分子化合物のモノマーとなりうる、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、穏和な条件下、１−クロロ−２−ハロゲノ−３，３，３−トリフルオロプロペンに液相中、塩基を反応させることで、高収率で１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンを得ることが可能である。また、相間移動触媒を用いた場合でも、反応後に２層分離するため、精製及び廃棄物処理も負荷がかからず、工業的な製造方法として優位性が高い。 （もっと読む）

【課題】 高い触媒活性を有するとともに、反応中における触媒成分の溶出が抑制され、高い触媒活性が長時間持続するイリジウム−レニウム固体触媒を提供する。
【解決手段】 本発明のイリジウム−レニウム固体触媒は、細孔径が１０ｎｍ〜５０ｎｍである粒状の二酸化ケイ素にイリジウム及びレニウムが担持された触媒である。この触媒において、イリジウムの担持量が二酸化ケイ素に対して、イリジウム（Ｉｒ）として０．５〜１０重量％であり、レニウムの担持量が二酸化ケイ素に対して、レニウム（Ｒｅ）として２〜１５重量％であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、冷媒、エッチング剤、エアゾール等の機能材料又は生理活性物質、機能性材料の中間体、高分子化合物のモノマーとなりうる、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、穏和な条件下、１−クロロ−１，２−ジハロゲノ−３，３，３−トリフルオロプロパンに液相中、塩基を反応させることで、高収率で１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンを得ることが可能である。また、相間移動触媒を用いた場合でも、反応後に２層分離するため、精製及び廃棄物処理も負荷がかからず、工業的な製造方法として優位性が高い。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下で、効率よく、エリスリトールを水素化分解して、ブタン−モノ、ジ、又はトリオールを得るエリスリトールの水素化分解物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のエリスリトールの水素化分解物の製造方法は、エリスリトール及び水素を触媒の存在下で反応させて、ブタン−モノ、ジ、及びトリオールから選択される少なくとも１種の化合物を生成させるエリスリトールの水素化分解物の製造方法であって、前記触媒としてイリジウム、白金、ロジウム、コバルト、パラジウム、及びニッケルからなる群より選択される少なくとも１種の金属成分を担体に担持した触媒を使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】テンプレートによって指向される、分子の合成、増幅および進化のための組成物を提供すること。
【解決手段】１つ以上の化学物質を合成する方法のための組成物であって、該方法は、以下の工程：
１つ以上のテンプレートを提供する工程であって、該１つ以上のテンプレートは、該テンプレートに会合する反応性単位を必要に応じて有する、工程；
１つ以上のアンチコドンの該テンプレートへのハイブリダイゼーションおよび反応性単位の反応を可能にする条件下で、アンチコドンを有する１つ以上の移動単位および反応性単位を、該１つ以上のテンプレートに接触させる工程、
を包含する。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下で、効率よく、エリスリトールを水素化分解して、ブタン−モノ、ジ、又はトリオールを得るエリスリトールの水素化分解物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のエリスリトールの水素化分解物の製造方法は、反応器にエリスリトールを含む原料液及び水素を供給し、前記反応器中において、触媒の存在下で前記エリスリトールと水素とを反応させ、エリスリトールの水素化分解物を得るエリスリトールの水素化分解物の製造方法であって、前記触媒としてイリジウムを担体に担持した触媒を使用し、前記反応器としてトリクルベッド反応器を使用することを特徴とする。前記触媒としては、イリジウムを担体に担持した触媒と共に、レニウム、モリブデン、タングステン、及びマンガンからなる群より選択される少なくとも１種の金属成分を併用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】イソキサゾリン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】（１）アニリン化合物と、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させることによりカルバミン酸エステル化合物を製造し、（２）次いで、モノクロラミンとを反応させることにより、カルバジン酸エステル化合物を製造し、(3)次いで、酸塩化物とを反応させることにより、アシルカルバジン酸エステル化合物を製造し、（４）次いで、トリフルオロアセトフェノン化合物とを反応させることにより、アルドール化合物を製造し、（５）次いで、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させた後に、酸とを反応させることにより、エノン化合物を製造し、（６）次いで、ヒドロキシルアミンとを反応させることにより、下式イソキサゾリン化合物を製造する方法。
（もっと読む）

【課題】本発明の目的は、イソブテンの製造方法について長期間に亘り安定的に、高収率、高選択率でＴＢＡからイソブテンを製造する方法を提供し、また、ＴＢＡの製造方法について、長期間安定に、高い反応活性を維持することで長期の連続運転が可能になり、生産量が向上したＴＢＡの製造方法を提供することである。
【解決手段】 本発明によれば、Ｎａ含有量がＮａ₂Ｏに換算して０．６重量％以下であり、Ｎａ含有量がNaＯ₂に換算して０．４重量％以下であり、且つ、比表面積が２００〜６００ｍ²／ｇであるアルミナ触媒を用い、脱水分解する温度を２００〜４５０℃とすることを特徴とするイソブテンの製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、低級オレフィンを低コスト且つ高収率で製造できる方法を提供することを課題とする。
【解決手段】Ｃ_１−２炭化水素及びＣ_１−２オキシジェネートからなる群から選択される原料を固体酸触媒に接触させる第１工程；及び第１工程で得られた生成物を固体塩基触媒に接触させる第２工程；を含む、Ｃ_２−３オレフィンの製造方法により、上記課題を達成することができる。 （もっと読む）

【課題】アルコール化合物およびオレフィン化合物を高い効率で製造できる触媒、該触媒を用いる上記化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルコール化合物から、その炭素数よりも少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、アルデヒド化合物と変換用アルコールとからその炭素数より少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、ケトン化合物と変換用アルコールとから、その炭素数と同じアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒で、所定量の酸化ジルコニウムと、所定量の添加元素等とを含む触媒、該触媒を用いた上記化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 １，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンなどの下記式（１）
ＣＣｌ_３−ＣＣｌ_{（２−ｍ）}Ｈ_（ｍ）−ＣＣｌ_{（３−ｎ）}Ｈ_ｎ （１）
で示されるクロロクロパンを、選択率、転化率などを良好に１，１，２，３−テトラクロロプロパンなどの下記式（２）
ＣＣｌ_２＝ＣＣｌ_{（２−ｍ）}Ｈ_{（ｍ−１）}−ＣＣｌ_{（３−ｎ）}Ｈ_ｎ （２）
（上記式（１）及び（２）中、ｍは１又は２、ｎは０〜３の整数）
で示される不飽和化合物へと変換する。
【解決手段】 無水塩化アルミニウムを触媒として存在させることにより、脱塩化水素反応が生じ式（１）で示されるクロロプロパンが式（２）で示されるクロロプロペンへと容易に変換される。式（１）のクロロプロパンが１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンである場合、反応温度９０〜１４０℃、反応時間０．５〜１０時間程度で、収率９５％以上で１，１，２，３−テトラクロロプロペンが得られる。 （もっと読む）

【課題】エタノールを効率的且つ選択的にプロピレンに変換することができる触媒を提供する。
【解決手段】酸量が０．４〜０．７ｍｍｏｌ／ｇ−ｃａｔであるリン修飾ゼオライト触媒により上記課題を達成することができる。リンで修飾する前のゼオライト触媒は、特に限定されず、一般的なゼオライトを使用することができる。特に限定するものではないが、ＭＦＩ型ゼオライト触媒を使用することが好ましく、ＺＳＭ−５型ゼオライト触媒を使用することが特に好ましい。 （もっと読む）

【課題】簡易なプロセスにより、アセトンと水素分子とを反応させて効率的にプロピレンを製造するプロピレンの製造方法を提供する。
【解決手段】インジウム含有触媒の存在下でアセトンと水素分子とを反応させてプロピレンを製造する方法であって、前記インジウム含有触媒が、インジウム酸化物及びインジウムを含む複合酸化物のいずれかであるか、又は、担体上にインジウムを元素として担持してなり、当該インジウムが触媒全体の質量に対し元素として１質量％以上含まれることを特徴とするプロピレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】沸点の低い有機溶媒類に対しても溶解性に優れ、また液晶配向膜の高チルト角発現が可能なポリイミドを与え得るそのモノマーとしての側鎖置換脂環式テトラカルボン酸二無水物及びその製造法の提供。
【解決手段】ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４，６，８−テトラカルボン酸−２：４，６：８−二無水物のビシクロオクタン環に側鎖置換基を導入した下記式［１］で表される化合物及びその製造方法。


（式中、Ｒ¹は、炭素数１〜２０のアルキル基及びシアノアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】エタノールからプロピレンを連続的に、かつ効率よく製造することができるプロピレンの製造方法を提供する。
【解決手段】エタノールと水とからアセトン及び水素を製造し、製造されたアセトンと水素とを反応させてプロピレンを製造するプロピレンの製造方法であって、鉄と、亜鉛と、アルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属とを含有し、かつ亜鉛に対するアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル比が０．２〜２である鉄−亜鉛−アルカリ含有触媒の存在下で、前記アセトン及び水素を製造し、インジウム酸化物及びインジウムを含む複合酸化物のいずれかからなるインジウム含有触媒、あるいは、担体上にインジウムを担持してなり、当該インジウムが触媒全体の質量に対し元素として１質量％以上含むインジウム含有触媒の存在下で、前記プロピレンを製造するプロピレンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】アルコールを原料として、そのアルコールよりも炭素原子数が１以上大きいオレフィンを高い収率で効率よく製造できるオレフィン製造用触媒、及びそのオレフィン製造用触媒を用いたオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】アルコールから、該アルコールよりも炭素原子数が１以上多いオレフィンを製造するための触媒であって、酸化セリウムと、周期表における３〜６族（但し、セリウムを除く）から選ばれる少なくとも１種の第１添加元素とを含み、セリウム元素のモル量が前記添加元素のモル量よりも大きいオレフィン製造用触媒、及びそのオレフィン製造用触媒を用いたオレフィンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】グリセリンと水素の反応において硫酸を使用しなくても、グリセリンを高い転化率（反応率）で反応させることができ、なおかつ高い選択率で１，３−プロパンジオールを生成させることができる１，３−プロパンジオールの製造方法を提供する。
【解決手段】グリセリン及び水素を触媒の存在下で反応させ、１，３−プロパンジオールを生成させる方法であって、前記触媒は、ＭＦＩ型ゼオライトに担持されたイリジウムと、ニッケル、レニウム、ロジウム、パラジウム、白金、及びオスミウムからなる群より選択された少なくとも１種以上の金属とを含む触媒であることを特徴とする１，３−プロパンジオールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】フルオロオレフィン類の製造方法の提供。
【解決手段】相間移動触媒の存在下で、式：CF₃C(R¹_aR²_b)C(R³_cR⁴_d)｛式中、R¹、R²、R³及びR⁴は独立して、水素原子または、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から選択されるハロゲンであり、ただしR¹、R²、R³及びR⁴の少なくとも一つはハロゲンであり、且つ隣接する炭素原子には少なくとも一つの水素と一つのハロゲンとがあり；aとｂは独立して０、１または２であり、且つ(a+b)=２であり；及びｃとｄは独立して０、１、２または３であり、且つ(c+d)=3である｝の化合物と、少なくとも一種のアルカリ金属の水酸化物とを接触させることにより、式：CF₃CY=CX_nH_pのフルオロオレフィン類を製造する。 （もっと読む）