【課題】柱上変圧器等に残留する絶縁油に含まれる有機ハロゲン化合物を、特別な分解処理装置を使用することなく簡易に短期間で、有害なダイオキシン類を副生することなく洗浄でき、柱上変圧器等を解体前に無害化処理できる有機ハロゲン化合物内蔵機器の無害化処理方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物を含む絶縁油を内蔵する機器から、該絶縁油が抜き出された抜油後の機器内に、水素供与体とアルカリ化合物の混合溶液を充填する充填工程と、該処理液を触媒充填装置に流通させながら循環させることにより機器に残存する有機ハロゲン化合物を溶出分解し、該循環を、機器及びその内部の付属部材に残存する有機ハロゲン化合物が卒業基準を満たすまで実施する洗浄工程と、を有し、洗浄工程終了後に処理液を抜き出し、機器を解体することを特徴とする有機ハロゲン化合物内蔵機器の無害化処理方法。 （もっと読む）

【課題】
新規なエーテル化合物であって、特に高度にフッ素化された飽和あるいは不飽和のフルオロエーテルを提供する。更に、これらエーテル化合物の製造方法及び使用方法を提供する。
【解決手段】
フルオロエーテルを調整する方法は、一般式 Ｒ^５ＣＸＹ−Ｏ−Ｒ^６ で表されるＩ，Ｂｒ，及びＣｌから選択されるハロゲンの少なくとも１種を含むハロゲン化エーテル中間体を供する工程と、ＨＦ及び触媒の存在下で前記ハロゲン化エーテル中間体をフッ素化する工程を備えている。 （もっと読む）

【課題】短時間の反応で高い収率を得ることができるエナミンの製造方法および得られるエナミンを前駆体または中間体としたインドール誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】エナミンの製造方法は、反応溶媒中で、３級アミン存在下、２−ニトロトルエンまたはその誘導体と、N，N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを加熱して反応させる。また、好ましくは、マイクロ波を照射して反応させる。また、インドール誘導体の製造方法は、エナミンの製造方法により得られるエナミンをラネーニッケル触媒存在下、還元、環化させる。 （もっと読む）

【課題】余分なエネルギーを必要とせず、短時間に、簡易かつ低コストで、エチルターシャリーブチルエーテル（ＥＴＢＥ）等を合成できるアルキルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】炭素数１〜６の脂肪族アルコールと炭素数２〜６のオレフィンとを反応させてアルキルエーテルを製造する方法において、炭素数１〜６の脂肪族アルコールと、炭素数２〜６のオレフィンとを接触させ、触媒の存在下、マイクロ波により加熱し、４０〜１２０℃で反応させる。 （もっと読む）

【課題】入手が容易で安価な原料を使用し、安全に製造することのできる、工業的に有利な方法を提供すること。
【解決手段】メタンスルホニルクロライドを塩素ガスと反応させることによりトリクロロメタンスルホニルクロライドを製造する方法である。特に、溶媒中で紫外線照射下において塩素ガスを吹き込みながら行うことにより、目的とするをトリクロロメタンスルホニルクロライドを収率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 光学用機能材料等の製造に利用できるフルオレノン誘導体を、より効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 フルオレノンと、下記の一般式（Ｉ）
ＰｈＯＣＨ_２ＣＨＲＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示す。Ｐｈはフェニル基を示し、その環の水素原子の一部が反応に関与しない置換基で置換されていても差し支えない。）
で表されるアルコールを、酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させ、一般式


（式中、Ｒは前記と同じ意味である。）
で表されるフルオレン誘導体を製造する。 （もっと読む）

本発明の対象は、少なくとも一種の第二アミンを少なくとも一種のアルキルフェニルカルボン酸と反応させてアンモニウム塩に転化し、その後、このアンモニウム塩をマイクロ波照射の下に更に反応させて第三アミドとすることによって、アルキルフェニルカルボン酸の第三アミドを製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】光触媒に対して低親和性の原料液体であってもマイクロ流路内で光触媒表面における存在割合を効果的に高めることができ、光触媒反応を更に効率的に進行させることを可能にした光触媒系マイクロ反応装置を提供すること。
【解決手段】反応原料が流通されるマイクロ流路を有するマイクロ反応器と、マイクロ流路に反応原料を送り込む原料送り込み手段と、マイクロ流路の内面に設けられた光触媒の層と、を備えた光触媒系マイクロ反応装置において、前記反応原料が、気体原料と、光触媒に対して低親和性の有機液体原料または光触媒に対して低親和性の有機溶媒に反応原料を溶解させた有機溶液原料である場合に対して、前記原料送り込み手段は、前記有機液体原料または前記有機溶液原料が前記マイクロ流路の内面に沿って流れ、気体原料が中央部を流れる状態のパイプフローを形成可能に構成されている。 （もっと読む）

塩基性脂肪酸アミドの製造方法
本発明の対象は、少なくとも１つの一級もしくは二級アミノ基および少なくとも１つの三級アミノ基を有する少なくとも１つのアミンを少なくとも１つの脂肪酸と反応させてアンモニウム塩に変換し、そしてこのアンモニウム塩を次にマイクロ波の照射下にさらに塩基性アミドに変換する、塩基性脂肪酸アミドの製造方法である。 （もっと読む）

本発明の対象は、少なくとも１つの一級又は二級アミノ基と少なくとも１つのヒドロキシル基を含有する少なくとも１つのアミンを、少なくとも１つの脂肪酸と反応させてアンモニウム塩を得た後、このアンモニウム塩にマイクロ波を照射して更にアルカノールアミドに転換することによる、脂肪酸アルカノールアミドの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 比較的簡単な装置構成で、粒径分布が狭い、結晶化制御方法を提供する。
【解決手段】 本発明の結晶化制御方法では、晶析させるべき化合物の溶液または懸濁液に、マイクロ波を照射して結晶核を形成する。 （もっと読む）

本発明は、新規なエポキシコンブレタスタチン及びそのプロドラッグの全合成を開示する。コンブレタスタチンの芳香族環 B の4'位にエトキシ基で化学修飾し、同時に3′位のヒドロキシ基をリン酸塩又はリン酸コリン内塩に改造した水溶性プロドラッグ。同様に、3′-アミノエトキシコンブレタスタチンに対して、4'位のエトキシ基の化学修飾を行う。さらに、アミノ基にアミノ酸の側鎖を導入し、アミノ酸アミドである水溶性プロドラッグを形成する。構造は構造式(I)で示される。エポキシコンブレタスタチンは、比較的に強いチューブリン重合を抑制する能力を持ち、抗腫瘍と抗新生血管の治療に有用である。
【化１】

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【課題】フリーデルクラフツ反応により、省エネルギーかつ効率よく、アルキル置換芳香族化合物を高収率で合成する合成方法を提供する。
【解決手段】フリーデルクラフツ触媒の存在下において、芳香族化合物をアルキル化剤と反応させるアルキル置換芳香族化合物の合成方法において、フリーデルクラフツ触媒と芳香族化合物とアルキル化剤との混合溶液を調製する工程と、混合溶液に対して、マイクロ波を照射して、混合溶液を反応温度になるまで昇温させる工程と、混合溶液に対して、マイクロ波を照射して、混合溶液を反応温度に保持する工程とを含むことを特徴とするアルキル置換芳香族化合物の合成方法。 （もっと読む）

【課題】酸化剤として分子状の酸素を用い、原料の無駄が少なくて廃棄物がほとんど発生せず、環境問題を引き起こすおそれが少なく、適用可能な基質が広範囲なカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】基質としての第１アルコール、第２アルコール、アルデヒド又は芳香族アルカンに対し、臭素化合物あるいはヨウ素化合物の存在下で光を照射しながら酸素と接触させる。反応促進剤としてトリフェニルホスフィン、ビフェニル、ベンゾフェノンを存在させると効果的である。 （もっと読む）

１つもしくは複数のオピオイド受容体のアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物、それらを含有する医薬組成物、それらを調製する方法。 （もっと読む）

【課題】環境負荷の影響が小さく、溶剤、洗浄剤、反応溶媒、消化剤等として有用な新規な含フッ素環状化合物及びこの化合物を収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化１】


で示される1,2-ジクロロ-3,3,4,4-テトラフルオロシクロブタン。このものを、3,3,4,4-テトラフルオロシクロブテンと塩素との光照射により反応、または１００℃〜６００℃で加熱反応による製造する。 （もっと読む）

【課題】入手しやすい材料による酸化物材料によって、酸化チタンあるいはドープ型酸化
チタンあるいは既存の可視光応答型光触媒と同等以上の活性を有する材料が求められてお
り、本発明は、この要請に応えようというものである。
【解決手段】ＡｇＮｂＯ_３とＭＴｉＯ_３とを、一般式；Ａｇ_ｘＭ_１−ｘＴｉ_1−xＮｂ_xＯ
_３（但し、Ｍは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎからなる２価の金属から選択される１種
または２種以上の金属であり、ｘは、０．０５≦ｘ＜１を満足する数値である。）で示さ
れる組成を満足する範囲で固溶体を形成することによって、可視光の照射下においても優
れた光触媒特性を有し、可視光応答材料の１つであるＡｇＮｂＯ_３よりも光触媒活性の高
い光触媒を提供する。 （もっと読む）

【課題】長期にわたり安定な吸収スペクトルを維持するとともに安定な蛍光を発し得る新規材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるアゾベンゼン誘導体。


[一般式(I)中、Ｒ¹は、水素原子等を表し、Ａｒ¹およびＡｒ²は、それぞれ独立に、置換基Ｒを有し得るアリーレン基または芳香族複素環を表し、Ｒは、ハロゲン原子等であり、アゾ基を介して結合するＡｒ¹およびＡｒ²は、少なくとも２つのＲを有し、複数存在するＲはそれぞれ同じでも異なってもよく、Ｘは、ヘテロ原子を含んでもよいアルキレン基を表し、Ｘ¹は、−ＮＨ−等を表し、Ｙは、水素原子等を表し、ａは、０〜２の範囲の整数を表し、ｍおよびｎは、それぞれ独立に１〜８の範囲の整数を表し、ｍ、ｎが２以上の整数の場合に複数存在するＡｒ¹、Ａｒ²はそれぞれ同じでも異なってもよい。 （もっと読む）

【課題】揮発性非ハロゲン有機化合物と揮発性有機ハロゲン化合物との混合物から揮発性有機ハロゲン化合物を短時間且つ低コストで除去する。
【解決手段】周期表の第１族及び／又は第２族元素、例えばカリウム、ナトリウム、カルシウム、ルビジウム及びセシウムのうちから選ばれる一種以上の水酸化物及び／又は弱酸塩を担持した活性炭などの炭素系触媒の存在下、揮発性非ハロゲン有機化合物と揮発性有機ハロゲン化合物との混合物にマイクロ波を照射することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】反応性が低いアントラキノン誘導体同士を、直接的に二量化により環縮合させて、立体選択的に収率良く、多環化合物を大量に製造できる方法を提供する。
【解決手段】縮合多環化合物の製造方法は、１，２，７，８位が未置換であってもよく３，６位が遊離の水酸基で置換され又は保護基によって保護された水酸基で置換され４，５位が未置換であるアントラキノン類を１×１０^８〜１×１０^１０Ｐａの高圧に晒し、その２分子を、１０位の炭素原子同士と、該４，５位の何れか一方の炭素原子同士とで結合させ、二量体にする。 （もっと読む）